妇安消疹洗液三联法治疗神经性皮炎的疗效

目的观察妇安消疹洗液三联法治疗神经性皮炎的疗效。方法选取2019年1月—2020年12月十堰市太和医院皮肤病中心收治的神经性皮炎患者166例,按照年龄排序以随机数字表法分为观察组和对照组,各83例。对照组在皮损处涂抹糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上在皮损处涂抹妇安消疹洗液与白及多糖乳膏治疗,1周为1个疗程,2组均连续治疗3周。比较2组疗效,治疗前后血清组胺、白介素-5(IL-5)水平、湿疹面积及严重度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI),不良反应及随访3个月后复发率。结果观察组总有效率为89.16%,高于对照组的66.26%(χ^(2)=14.299,P=0.003)。治疗3周后,2组血清组胺、IL-5水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组EASI评分低于治疗前,DLQI评分高于治疗前,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组治疗期间均无明显不良反应发生;随访3个月后,观察组复发率为4.82%(4/83),对照组复发率为8.43%(7/83),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=5.725,P=0.221)。结论妇安消疹洗液、白及多糖乳膏配合糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎效果显著,可有效降低炎性反应,改善患者临床症状及生活质量,且不良反应少,复发率低。

HPLC法测定妇安消疹洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的:建立测定妇安消疹洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:采用Inertsil NH_2(250 mn×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长220nm。结果:苦参碱与氧化苦参碱分别在0.048 9～0.978 0 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)与0.053 5～1.070 0 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.72%与99.49%,RSD分别为1.60%与1.23%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于妇安消疹洗液的质量控制。

高效液相色谱法测定妇安消疹洗液中苦参碱的含量

目的建立对妇安消疹洗液中苦参碱含量测定的方法。方法流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（60：40）；流速为1ml·min^-1；检测波长为210nm。结果苦参碱在0．04～0．2g·L^-1范围内线性关系良好，回收率实验结果满意，重复性好。结论该法简便、准确，可以用于制剂质量控制。

HPLC法测定妇炎消洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的建立妇炎消中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的高效液相含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Agilent Extend C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(4060,每1000mL流动相中含磷酸二氢钾3.5g,十二烷基磺酸钠1.5g);检测波长:345nm;流速:1mL/min。柱温:30℃。结果在该色谱条件下,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀分别在0.0625～1.250μg,0.0686～1.372μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.63%,102.34%,RSD分别为2.01%,1.67%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量测定。

妇安消疹洗液体外抑菌与抗炎效果研究

目的:探讨妇安消疹洗液体外抑菌和抗炎功效,为临床合理用药提供依据。方法:采用平皿稀释法考察妇安消疹洗液原液和50%、25%、12.5%妇安消疹洗液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠埃希菌及白色念珠菌的抑菌效果。建立小鼠动物模型,将60只健康小鼠分为空白组、模型组、金归洗液组和妇安消疹洗液组(包括低、中及高浓度组),每组10只,观察不同浓度妇安消疹洗液对二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠耳肿胀的抗炎效果。结果:妇安消疹洗液原液和50%、25%、12.5%妇安消疹洗液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠埃希菌和白色念珠菌均能产生不同程度的抑菌效果,具有量效关系。妇安消疹洗液中、高浓度组小鼠的炎症抑制效果与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),妇安消疹洗液对DNCB的抗炎效果随着药液浓度的递增而增强。结论:妇安消疹洗液具有良好的抑菌、抗炎效果,适用于妇科、皮肤科相关细菌感染及炎症等疾病的治疗。

妇安消疹洗液对特应性皮炎模型小鼠的疗效实验

目的探讨妇安消疹洗液对特应性皮炎模型小鼠的疗效。方法将48只小鼠分为正常组(A组),模型组(B组),对照组(C组,卤米松乳膏),妇安消疹洗液低、中、高剂量组(D_1组、D_2组、D_3组,生药0.334,0.672,1.344 g/mL),各8只。采用二硝基氯苯丙酮溶液建立特应性皮炎小鼠模型。A组、B组小鼠患处涂抹生理盐水,C组小鼠患处涂抹卤米松乳膏,D_1组、D_2组、D_3组小鼠患处分别涂抹不同浓度的妇安消疹洗液,每日1次,给药7 d。结果与A组比较,B组小鼠血清干扰素γ(IFN-γ)水平显著降低,白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、免疫球蛋白E(IgE)水平、耳肿胀度、胸腺指数、脾脏指数、皮损厚度均显著升高(P<0.05);与B组比较,D_2组、D_3组小鼠表皮剥脱、出血、渗出、红斑、结痂变浅显著更优,血清IFN-γ水平显著升高,IL-4,IL-5,IgE水平均显著降低耳肿胀度、胸腺指数、脾脏指数、皮损厚度均显著降低(P <0.05)。结论妇安消疹洗液具有消炎、抗变态反应的作用,对特应性皮炎模型小鼠疗效显著。

妇安消疹洗液药浴治疗老年慢性湿疹病人的疗效观察

目的:观察妇安消疹洗液药浴治疗老年慢性湿疹病人的疗效。方法:将82例居院养老患有慢性湿疹的老人分为观察组和对照组,每组41例,对照组每晚淀粉浴1次,外用地奈德乳膏涂擦皮肤损伤处,每天2次,口服润燥止痒胶囊,每次1.5 g,每天3次;观察组每晚用妇安消疹洗液药浴1次,同对照组外用地奈德乳膏、口服润燥止痒胶囊,1周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组药浴治疗后的总有效率、症状程度、生活质量指数、免疫水平、不良反应及复发率。结果:经3周治疗后,观察组总有效率(87.8%)高于对照组(68.3%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状程度、生活质量指数评分优于对照组(P<0.05);观察组免疫球蛋白(Ig)E、白细胞介素(IL)-4、IL-5均低于对照组(P<0.05);观察组复发率(4.9%)低于对照组(9.8%)。结论:妇安消疹洗液用于老年慢性湿疹病人的药浴治疗安全有效,可改善老人临床症状、生活质量。

红核妇洁洗液GC-FID指纹图谱研究

目的有效控制红核妇洁洗液质量。方法采用气相色谱法(GC-FID),以HP-5(聚二甲基硅氧烷)石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温:炉温60℃保持5 min,5℃·min^(-1)升至200℃保持5 min,5℃·min^(-1)升至220℃保持5 min,3℃·min^(-1)升至260℃保持10 min,进样口温度260℃,进样量1μL。以中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)生成指纹图谱。以对照品归属各共有指纹峰。结果 15批红核妇洁洗液有9个共有指纹峰,各相似度均在0.95以上。方法学考察结果符合指纹图谱建立要求,各共有指纹峰相对保留时间RSD <1.6%,相对峰面积RSD <5.0%。共有指纹峰为糠醛、苯酚、2-甲基苯酚、愈创木酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、1,2,3-三甲氧基苯、3,4,5-三甲氧基甲苯、2,6-二甲氧基苯酚、四氯愈创木酚。结论 15批红核妇洁洗液的GC指纹图谱特征性强、重复性好,可用于红核妇洁洗液的质量控制。

HPLC法测定妇安宁洗剂中苦参碱含量

目的：对妇安宁洗剂中苦参碱的含量进行测定，为药品质量标准的评价和临床用药提供药理依据和参考。方法：采用HPLC法测定妇安宁洗剂中苦参碱的含量，色谱柱：Prominenece UFLC XDB-C18（4．6mm×250．0mm，5μm）；流动相：乙腈-水-0．1％乙胺（65：35：0．2）；流速：1．0mL／min；紫外线检测波长：220nm；柱温：30℃。结果：苦参碱在0．16～1．28μg质量浓度范围内，与峰面积线性关系良好，色谱峰面积结果RSD-2．9％（n=6），表明方法重复性良好；供试品溶液在12h内稳定；使用乙腈-水-乙胺（65：35：O．2），结果显示回收率较高，分离效果好，精密度高，准确可靠。结论：HPLC法能够完整、全面地反映妇安宁洗剂的质量，结果可靠，且操作简便，重现性好，可用于妇安宁洗剂的质量控制，为苦拳的临床使用提供了理论依据，可为其他药品的检测方法提供拳考。

肛周脓肿术后应用康复新液换药的疗效观察

目的:观察应用康复新液给肛周脓肿术后换药的临床效果。方法:将符合纳入标准的肛周脓肿术后患者110例随机分为两组,治疗组55例采用康复新纱条换药;对照组55例采用生理盐水纱条换药。结果:治疗组在创面愈合时间、治愈率、术后复发率、并发症发生率等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:肛周脓肿术后使用康复新液换药可促进创面生长,缩短愈合时间。

多指标正交试验优选解毒消疹洗剂提取工艺

目的:优选解毒消疹洗剂提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以连翘苷含量和干膏得率为评价指标优选提取工艺,采用高效液相色谱法测定连翘苷的含量。结果:正交试验所得的最佳提取条件为第1次加8倍量水,第2、3次加6倍量水,提取3次,每次1 h。连翘苷在2.2~280.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.09%RSD为1.83%(n=6)。结论:该提取工艺合理、稳定、可行,可用于解毒消疹洗剂的提取。

妇安消疹洗液高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立妇安消疹洗液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为OMNIBond HPLC Orca C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%庚烷磺酸钠),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm或330 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以落新妇苷为参照,测定10批样品的HPLC图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)”评价相似度,确定共有峰及成分。结果10批样品的HPLC图谱有20个共有峰,相似度均大于0.90;确定的5个已知成分为绿原酸、苦参碱、氧化苦参碱、落新妇苷、蒙花苷。结论所建立的指纹图谱可供妇安消疹洗液的真伪鉴别和质量评价参考。

妇安消疹洗液三联疗法治疗湿疹疗效观察

目的:观察妇安消疹洗液、玉屏风颗粒、白及多糖乳膏三联疗法治疗湿疹的疗效。方法:142例湿疹患者随机分为观察组和对照组各71例,均给予基础治疗:玉屏风颗粒5.0 g,po,tid,白及多糖乳膏每晚1次涂擦患处。在此基础上,对照组每天行淀粉浴1次,观察组每天用妇安消疹洗液药浴1次。连续治疗3周后,比较两组总有效率和药品不良反应发生率,以及两组患者治疗前后生活质量评分、临床症状评分、血清免疫球蛋白(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)水平变化。治疗结束3个月后比较两组复发率。结果:观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组的73.2%(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活质量评分和临床症状计分均较前显著改善,血清IgE、IL-4水平较前显著降低(P<0.01);且观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率、复发率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:妇安消疹洗液三联疗法治疗湿疹疗效显著,安全,复发率低。

妇洁洗液的研制及临床疗效观察

目的:妇洁洗液(粤药制字Z20070127)是梅州市第三人民医院的自制产品。医院药剂科为进一步提高产品质量,组织科研人员对妇洁洗液的研制及质量控制方法进行提高。妇洁洗液主要用于治疗妇女外阴炎、阴道炎、宫颈炎、外阴瘙痒、皮肤瘙痒、局部感染。观察该药的临床疗效。方法:采用煎煮、浓缩等制剂工艺制成符合本院制剂标准的中药洗剂并应用于临床,对380例妇女外阴炎、阴道炎、宫颈炎、外阴瘙痒、皮肤瘙痒、局部感染等病症患者随机分为治疗组和对照组各190例,治疗组使用妇洁洗液,对照组使用洁尔阴(成都恩威药业,规格100ml,批号120623,100230,110325,101020),治疗15天,观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率达95.75%,对照组总有效率达57.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:质量标准提高后的妇洁洗液质量可控,治疗妇女外阴炎、阴道炎、宫颈炎、外阴瘙痒、皮肤瘙痒、局部感染疗效更加显著,值得推广应用。

妇安消疹洗液对小鼠慢性湿疹的实验研究

目的:研究妇安消疹洗液对小鼠慢性湿疹的疗效。方法:应用二硝基氯苯(DNCB)建立小鼠湿疹模型,4-氨基吡啶(4-AP)建立小鼠瘙痒模型,设空白组、模型组、卤米松乳膏组(0.05 g/cm^(2))和妇安消疹洗液低、中、高浓度组(0.05 mL/cm^(2)),分别给予相应的治疗,以皮损积分、耳肿胀度、舔体反应评价妇安消疹洗液对湿疹的治疗效果,以苏木精-伊红染色法对皮损组织染色观察小鼠皮肤组织炎症变化。结果:妇安消疹洗液局部外用能有效改善DNCB诱发的小鼠湿疹症状,降低小鼠炎症细胞计数。中、高浓度妇安消疹洗液皮损积分、舔体次数及炎症细胞计数,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妇安消疹洗液局部外用对小鼠慢性湿疹具有良好的治疗效果。

一种中药抑菌洗液体外抑菌实验观察

目的探讨一种中药复合制剂-泽尔复皮肤抑菌洗剂的抑菌效果,为该洗剂的临床运用提供实验依据。方法2021年9月至11月于南方医科大学皮肤病医院采用平皿稀释法实验性观察泽尔复皮肤抑菌洗剂原液(100.0%)、50.0%、25.0%和12.5%浓度,于作用时间:2 min、5 min、10 min、20 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抑菌效果,以灭菌生理盐水为空白对照组。组内结果以均数±标准差(xˉ±s)表述,多组间实验数据采用方差分析与相关分析。结果泽尔复皮肤抑菌洗剂原液(100.0%)、50.0%、25.0%和12.5%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率均超90%以上。泽尔复皮肤抑菌洗剂原液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.97±0.02)、(0.99±0.03)、(1.00±0.00)、(1.00±0.00);50.0%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.95±0.02)、(0.96±0.02)、(0.97±0.01)、(0.98±0.01);25.0%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.93±0.01)、(0.94±0.01)、(0.95±0.01)、(0.97±0.01);12.5%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.92±0.01)、(0.93±0.01)、(0.93±0.01)、(0.95±0.02),不同浓度泽尔复皮肤抑菌洗剂作用2 min、5 min、10 min、20 min抑菌率差异均有统计学意义(F=5.947、7.030、52.993、8.912,均P<0.05),相关分析显示抑菌率与抑菌洗剂浓度呈正相关,作用2 min、5 min、10 min、20 min Pearson相关系数分别为0.769、0.789、0.950、0.806(均P<0.05)。在相同浓度下,抑菌率与菌株种类、作用时间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论泽尔复皮肤抑菌洗剂对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑菌作用,且随着浓度增加抑菌作用增强。