高效液相色谱法测定复方青果颗粒中没食子酸含量

目的建立复方青果颗粒的含量测定方法。方法用HPLC法测定诃子及青果中没食子酸的含量,采用Agilent TC-C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相;流速：0.8 mL·min^-1;检测波长：273 nm。结果没食子酸在22.64-113 2 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD为1.9%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方青果颗粒的质量控制。

复方珍珠口疮颗粒中没食子酸的含量测定

建立了HPLC测定复方珍珠口疮颗粒中没食子酸含量的方法,测定制剂中没食子酸含量为3.9%,明显高于生产用原料五倍子药材中没食子酸含量的2.8%,主要系生产过程中五倍子鞣质水解成没食子酸所致。

反相高效液相色谱法测定青果颗粒中没食子酸的含量

目的建立青果颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS C18色母柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．05％磷酸溶液（5：95）为流动相。检测波长为220nm。结果没食子酸在4．0688～203．4400μg之间有良好的线性关系。平均回收率为100．41％（n=6），RSD为1．03％。结论本法操作简便、灵敏、准确、重复性好，可用于青果颗粒的质量控制。

复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准研究

目的：建立复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准。方法：用TLC法鉴别制剂中的五倍子，用HPLC法测定制剂中没食子酸的含量。色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液（10：90）；检测波长为273nm。结果：在TLC色谱中能检出五倍子，没食子酸在26～56μg／m1范围内，线性关系良好（r2=0．9999），平均回收率为98．99％，RSD为1.22％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，可用于复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量控制。

不同品种青果中没食子酸和微量元素的差异性研究

目的:对比分析泸州合江5种不同品种青果中没食子酸和微量元素含量的差异,为青果的质量评价提供依据。方法:采用HPLC法测定青果中没食子酸的含量,使用Kromasil C18高效色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温25 ℃;采用石墨原子吸收色谱法和火焰原子吸收光谱法等方法对青果中的9种微量元素进行检测。结果:丁香果中的没食子酸含量较高,含量达1.0124 mg·g-1;小梭子的含量偏少,含量为0.0964mg·g-1。不同品种青果中的微量元素存在差异,Mn、Zn、Ca、Fe、Cr、Mg、Cu的范围分别为16.1 ~23.1 mg·kg-1、8.3~11.6 mg·kg-1、1936~2926 mg·kg-1、45.7 ~53.9 mg·kg-1、0.14 ~0.24 mg·kg-1、1614 ~2926 mg·kg-1、4.4 ~5.7 mg·kg-1,以Ca、Mg最为显著,其中正宗梭子的Ca和小梭子的Mg均达到2926 mg·kg-1,Hg、Sn均未检测出。结论:泸州合江不同品种青果产品安全,其含有人体有益和必须的氨基酸,可为青果的质量评价提供一种思路。

高效液相色谱法测定青果丸中没食子酸含量

目的建立测定青果丸中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Inertsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相,检测波长为273 nm,流速为1.0 m L/min。结果没食子酸质量浓度在10.536~36.876μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.95%,RSD为0.24%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、稳定、准确,无其他成分干扰,可作为青果丸质量控制的有效方法。

高效液相色谱-二极管阵列法同时测定青果片中4个成分的含量

目的建立HPLC-DAD法同时测定青果片中4个成分(没食子酸、绿原酸、芍药苷、黄芩苷)的含量。方法采用HPLC-DAD法,Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为215 nm(没食子酸、黄芩苷)、230 nm(芍药苷)、327 nm(绿原酸)。结果 4个成分的峰面积在线性范围内与进样量线性关系良好,加样回收率为97.2%～101.6%。结论该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于青果片中多个指标性成分的质量控制。