复方生地合剂治疗系统性红斑狼疮(阴虚内热型)的疗效及安全性评价

目的:研究复方生地合剂在治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮中增效减毒、撤减激素用量和改善症状等方面的优势。方法:将60例阴虚内热型系统性红斑狼疮患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。均以中、小剂量糖质激素及羟氯喹治疗作为基础用药,治疗组加用复方生地合剂(生地黄30 g、生石膏30 g、忍冬藤30 g),对照组加用安慰剂(淮山药、焦糖)。治疗3个月,比较2组相关指标变化情况。结果:治疗3个月后,治疗组总有效率为83.33%,显著高于对照组的50.00%(P﹤0.05);治疗组中医证候积分、SLE-DAI积分均较治疗前改善(P﹤0.05或P﹤0.01),且治疗组优于对照组(P﹤0.05);治疗组激素用量较治疗前明显减少(P﹤0.05);治疗组抗ds-DNA抗体较治疗前降低(P﹤0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P﹥0.05),且治疗后2组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组不良反应事件发生率明显低于对照组(P﹤0.05)。结论:复方生地合剂治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮疗效明显,可显著降低中医证候积分、SLE-DAI积分,且安全性良好,能显著减少西药的毒副反应及并发症;更利于患者激素的撤减。

复方生地合剂联合西药治疗系统性红斑狼疮阴虚内热型33例临床观察

目的评价复方生地合剂联合西药治疗系统性红斑狼疮（SLE）阴虚内热型的临床疗效。方法将66例SLE阴虚内热型患者随机分为治疗组与对照组各33例,两组均给予醋酸泼尼松片0.2~1 mg/（kg·d）,硫酸羟基氯喹片每次0.1 g,每日2次,口服;治疗组在此基础上给予复方生地合剂每次30 ml,每日3次口服,两组均治疗3个月。比较两组患者临床疗效,并观察治疗前后两组患者系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLE-DAI）、中医证候积分、相关免疫指标[免疫球蛋白G（Ig G）、补体C3、补体C4与抗双链DNA（抗ds-DNA）]、24 h尿蛋白定量及激素日用量。结果治疗组临床疗效总有效率83.33%,对照组为60.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组中医证候积分、SLE-DAI、Ig G及抗ds-DNA、激素日用量及治疗组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显降低,而补体C3升高（P〈0.05或P〈0.01）;两组治疗后比较,治疗组Ig G、激素日用量均低于对照组（P〈0.05）。结论复方生地合剂联合西药治疗SLE阴虚内热型疗效确切,且能减少患者激素日用量。