TLCS同时测定复方补乌糖浆中3种指标成分含量

目的建立同时测定复方补乌糖浆中3种成分含量的方法。方法采用薄层色谱扫描法（TLCS），硅胶G薄层板，环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷～甲酸（3：1：1：0．2）为展开剂，检测波长λs=300nm。结果阿魏酸在0．36～O．84gg、补骨脂素在0．12～0．28μg、大黄素在0．01～0．05μg线性范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．7％、100．8％、101．0％，RSD分别为1．26％、1．44％、1．86％。结论该方法简单、快速、高效，稳定可靠，可作为复方补乌糖浆的质量控制方法。

TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法采用TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,反射双波长锯齿扫描(λS=510 nm,λR=700 nm).结果盐酸水苏碱在2～16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为98.2%,RSD=1.3%.结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于复方益母草颗粒的质量控制.

HPLC与TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量

目的:建立HPLC和TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量方法,并进行比较分析。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长250nm。TLC:硅胶GF254薄层板展开,甲醇-乙酸乙酯-石油醚-水(9:3:2:0.2)为展开剂。结果:建立HPLC、TLC测定葛根素的方法;最小检出限分别为0.05、0.1μg/mL;HPLC在24h内稳定性良好,TLC在8h内稳定性良好。结论:两种方法可行,HPLC灵敏度高,TLC一定条件下代替HPLC作为葛根素含量快检的方法效果更好。

复方感冒灵颗粒质量标准提升研究

目的:提升复方感冒灵颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法,以灰毡毛忍冬皂苷乙、五指柑、异牡荆苷、蒙花苷和三叉苦作为对照进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱斑点清晰且分离度好;对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷分别在1.011~2.359 mg/mL(r=0.9999)、0.073~0.171 mg/mL(r=0.9999)和5.03~160.9μg/mL(r=0.9999)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷的平均加样回收率分别为100.46%、101.13%和100.10%。结论:从10批产品数据综合分析,建议本品每袋(14 g)含对乙酰氨基酚(C_(8)H_(9)NO_(2))应为标示量的85.0%~115.0%,含咖啡因(C_(8)H_(10)N_(4)O_(2)·H_(2)O)应为标示量的85.0%~115.0%,含野菊花以蒙花苷(C_(28)H_(32)O_(14))计且不得少于0.4 mg。所建立的方法可为复方感冒灵颗粒质量评价及控制提供科学依据。

复方山豆根合剂质量标准的研究

目的建立复方山豆根合剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中山豆根、牛蒡子进行鉴别;HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的含量。结果用TLC法在处方中检出山豆根和牛蒡子;HPLC检测牛蒡苷在19.14~153.12μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为103.3%,RSD为1.79%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方仙灵脾颗粒质量标准研究

目的：建立复方仙灵脾颗粒的质量控制方法。方法：采用TLC法对方中淫羊藿、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。色谱条件：色谱柱为Welchrom C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;流速为1.0 m L/min;检测波长：270 nm;柱温：30℃。结果：薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;淫羊藿苷含量在3~160μg/m L范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.20%,RSD为2.55%（n=6）。结论：本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。

复方降压搽剂的质量标准研究

目的 :建立复方降压搽剂 (罗布麻叶 ,决明子 ,王不留行等 )质量标准。方法 :通过TLC、GC对决明子、罗布麻叶、王不留行、芫荽子进行鉴别研究 ;采用RP HPLC测定总大黄酚与槲皮素含量。结果 :以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板 ,以石油醚 (30～ 60°C) 正己烷 乙酸乙酯 甲酸 (1∶3∶1 .58∶0 .0 1 )为展开剂可进行决明子的鉴别研究 ,以甲苯 乙酸乙酯 甲酸 (5∶4∶1 )为展开剂 ,可进行罗布麻叶、王不留行的鉴别研究 ;采用GC以芳樟醇为对照品可进行芫荽子的定性鉴别研究 ;以KromasilC1 8反相柱为固定相 ,分别以甲醇 水 高氯酸 (80∶2 0∶0 .1 )为流动相 ,2 57nm检测波长与甲醇 0 .5 %磷酸溶液 (1∶1 )为流动相 ,370nm检测波长条件 ,测定总大黄酚、槲皮素平均含量分别为 :0 .0 2 98mg·mL- 1 、1 .1 52 2mg·mL- 1 。结论 :所建立的方法简便可行 ,重复性好 。

复方白葛胶囊的质量标准研究

目的建立复方白葛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中白芍、川芎、葛根3味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量测定。结果TLC法能定性检出白芍、川芎、葛根,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷在0.0617～0.9875μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD=2.01%(n=9)。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方白葛胶囊的质量。

复方清肝胶囊薄层色谱鉴别方法研究

目的制定复方清肝胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中的栀子、羚羊角、大血藤进行鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。

薄层扫描法测定白芍及复方白芍片中芍药甙的含量

报道了薄层扫描法测定芍药甙含量的方法。以薄层色谱法将芍药甙与干扰物质分离,平均回收率为99.60%,变异系数为3.67%。本法可用于白芍和复方白芍片的质量鉴定。

复方熊胆茵陈颗粒质量标准研究

目的建立复方熊胆茵陈颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的熊胆粉、茵陈、白术、甘草。采用高效液相色谱法测定制剂中牛磺熊去氧胆酸钠的含量。色谱柱:Kromail 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(60∶40),pH=4.4;检测波长:210 nm;流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果在薄层色谱中可以检出熊胆粉、茵陈、白术、甘草。牛磺熊去氧胆酸钠在进样量0.182 1～1.821 mg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为100.39%,RSD=1.70%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可以有效控制复方熊胆茵陈颗粒的质量。

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别 ;用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率 1 0 3 .36 % ,RSD为 0 .85 %。结论 该方法简便、准确、可靠 。

复方枣仁安神胶囊质量控制研究

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸在20.2～404.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.12%,RSD=1.45%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方枣仁安神胶囊的质量控制。

复方山楂颗粒的质量标准研究

目的建立复方山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行含量测定：色谱柱为Welchrom C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-10mmol·L^-1乙酸铵（55∶27∶18）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为215nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;齐墩果酸的质量浓度在2.5-80μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,熊果酸的质量浓度在10-320μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;齐墩果酸的平均加样回收率为98.4%,RSD=2.1%（n=6）,熊果酸的平均加样回收率为98.6%,RSD=1.9%（n=6）。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于复方山楂颗粒的质量控制。

复方酸枣仁颗粒质量标准研究

目的对复方酸枣仁颗粒的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的酸枣仁、知母、甘草三味药材进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中药材知母的有效成分芒果苷进行含量测定。色谱柱为Welchrom C18HPLC Column(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.5%的乙酸水(7∶7∶86),检测波长为258 nm,进样量为10μL,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果酸枣仁、知母、甘草三味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性没有干扰。芒果苷在1.072~167.5μg/m L的浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=42 888X-30 400,r=0.999 9。平均加样回收率为99.15%,RSD=2.82%(n=6)。3批样品中芒果苷的含量分别为0.1690、0.2473、0.2735 mg/g,符合要求。结论所建立的质量标准准确、重复性良好,可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。

复方党参胶囊的质量研究

[目的]建立复方党参胶囊的质量控制方法。[方法 ]采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、白术、香附、黑芝麻进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。[结果]TLC法可专属性地鉴别党参、白术、香附和黑芝麻,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,总多糖在60.96~304.8μg范围线性关系良好,r=0.999 5（n=8）,平均加样回收率为99.79%（RSD 1.98%,n=6）。[结论]所建立的方法简便可行、专属性强、重复性好,可有效控制复方党参胶囊的质量。

复方黄连肠炎宁胶囊定性定量标准研究

目的建立复方黄连肠炎宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄连、黄芪、地榆、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方黄连肠炎宁胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.420 03.502 5μg线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.2%（n=6）。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,可用于复方黄连肠炎宁胶囊的质量控制。

复方茵陈颗粒质量标准的建立

目的：建立复方菌陈颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法，对该品种中的大黄、黄芩进行专属性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Welehrom C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（40：60：0．2），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为280nm，柱温为室温，进样量为20μl。结果：大黄、黄芩的TLC特征斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰。黄芩苷在1—49μg·ml^-1的浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为98．95％，RSD=2．52％（n=6）。结论：所建立的方法简单、准确、重复性良好，可用于复方菌陈颗粒质量控制。

复方刺五加颗粒的质量标准研究

目的:建立复方刺五加颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的西洋参、麦冬、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定方中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;黄芪甲苷在0.56～5.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.13%,RSD为0.56%(n=5)。结论:该方法准确可靠、专属性强、重现性好,可用于复方刺五加颗粒的质量控制。

复方消积止咳蜜炼膏的质量标准及初步稳定性考察

目的建立复方消积止咳蜜炼膏的质量标准,并对其初步稳定性进行研究。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中陈皮、五味子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中细叶远志皂苷进行含量测定。结果复方消积止咳蜜炼膏中陈皮、五味子、山楂薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强;细叶远志皂苷在进样浓度0.02～0.20 mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,线性方程为Y=4.057×10^3X-6.008×10^4（r=0.999）。平均回收率为100.24%,RSD=2.04%（n=9）。初步稳定性试验表明制剂质量稳定。结论本方法简便易行,适合用于复方消积止咳蜜炼膏的质量控制。