肾衰泄浊汤对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠TGF-β1/Smads通路的影响

目的评估肾衰泄浊汤对腺嘌呤灌胃所致慢性肾衰(Chronic renal failure,CRF)大鼠的改善作用,并从转化生长因子-β1(Transforming growth factor beta1,TGF-β1)/Smads通路探究其抗肾间质纤维化(Renal interstitial fibrosis,RIF)的机制。方法将60只SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、中药9.375 g·kg^(-1)、18.75 g·kg^(-1)、37.5 g·kg^(-1)组和氯沙坦钾组,每组10只,除正常组外,其余各组腺嘌呤灌胃复制CRF大鼠模型。给药阶段,正常组与模型组给予生理盐水,中药9.375 g·kg^(-1)、18.75 g·kg^(-1)和37.5 g·kg^(-1)组分别灌胃相应浓度的肾衰泄浊汤,阳性对照给予1.8 mg·kg^(-1)浓度的氯沙坦钾,每天1次,连续28天。检测血清中的血肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)和β2微球蛋白(β2 microglobulin,β2-MG)含量;HE染色观察肾组织的病理变化;ELISA法测定血清中的TGF-β1含量;RT-PCR法和Western blot法检测肾组织Smad3、Smad4的mRNA和蛋白表达。结果与模型组相比,肾衰泄浊汤能降低CRF大鼠血清Scr(9.375 g·kg^(-1)、18.75 g·kg^(-1)和37.5 g·kg^(-1):P<0.01)、BUN(18.75 g·kg^(-1)与37.5 g·kg^(-1):P<0.01)及β2-MG(18.75 g·kg^(-1)与37.5 g·kg^(-1):P<0.01)的含量;减轻肾组织的病理损害;降低血清中TGF-β1(18.75 g·kg^(-1)与37.5 g·kg^(-1):P<0.01)的水平;下调肾组织中Smad3与Smad4的mRNA(Smad3:9.375g·kg^(-1)、18.75g·kg^(-1)和37.5g·kg^(-1):P<0.01;Smad4:18.75 g·kg^(-1):P<0.05,37.5 g·kg^(-1):P<0.01)与蛋白(Smad3与Smad4:18.75 g·kg^(-1)与37.5 g·kg^(-1):P<0.01)表达水平。结论肾衰泄浊汤能减轻腺嘌呤灌胃所致CRF大鼠的肾脏损伤,其抗RIF机制可能与抑制TGF-β1/Smads信号通路有关,具体作用机制待后续研究以进一步深入。

虫草多糖对腺嘌呤诱发慢性肾衰大鼠的治疗作用

目的探讨虫草多糖对腺嘌呤诱发的慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用。方法采用腺嘌呤灌胃复制大鼠慢性肾衰(CRF)模型,将大鼠随机分为正常组,模型组,虫草多糖高、中、低剂量组和地塞米松组,观察治疗后大鼠的肾功能、血液生化指标、肾病理、肾脏指数及血清TNF-α的变化。结果虫草多糖各组肾功能受损程度明显轻于模型组,肾脏病理损伤明显减轻,血清TNF-α的含量明显减少,肾脏脂数明显下降。结论虫草多糖能够防治腺嘌呤诱发的慢性肾功能衰竭,有效预防慢性肾衰的发生、发展,改善肾功能。

中药通腑固肾灌肠剂治疗大鼠慢性肾衰的实验观察

目的：观察通腑固肾灌肠剂对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰的影响。方法：连续喂养０．５％腺嘌呤使ＳＤ大鼠产生氮质血症、毒素蓄积等类似于人慢性肾衰的症状。两周后，治疗组大鼠每天用中药通腑固肾灌肠剂（１３，６．５ｇ·ｋｇ－１）灌肠连续２周后测定大鼠血尿素氮（（ＢＵＮ），肌酐（Ｓｃｒ），ＲＢＣ，ＨＧＢ，ＨＣＴ及肾脏病理学检查。结果：通腑固肾灌肠剂能明显改善大鼠肾衰症状，用药２周后使ＢＵＮ，Ｓｃｒ水平明显降低（Ｐ＜０．０１），有升ＲＢＣ，ＨＧＢ，ＨＣＴ趋势，给药组与模型组大鼠比较，肾重量减轻（Ｐ＜０．０１），肾组织内结晶沉积物减少（Ｐ＜０．０１），纤维组织增生减轻。结论：通腑固肾灌肠剂对大鼠肾衰有明显治疗效果。

腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型研究

目的通过不同剂量腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭大鼠模型的比较,选出具备多种并发症的理想慢性肾衰模型。方法模型组大鼠分为M1、M2两组,M1以腺嘌呤150 mg/(kg.d)灌胃12周,M2以腺嘌呤300 mg/(kg.d)灌胃3周。观察大鼠一般情况并每周检测血压。分别于不同时间点检测血尿指标,并对肾组织进行光镜和电镜检查。结果 M1于实验第4周时血肌酐、尿素氮明显高于对照组,并呈进行性升高;第4周后分别于不同时间点陆续出现钙磷代谢紊乱、贫血、高血压等慢性肾衰并发症。M2血肌酐、尿素氮进行性升高,未出现贫血、高血压等并发症。两组大鼠肾脏病理学检查均以肾小管间质损害为主。M1于第4周时可见肾间质胶原纤维增多,纤维化指数明显高于对照组,并呈进行性增加。M2第3周时肾间质纤维化指数明显升高。结论腺嘌呤150 mg/(kg.d)灌胃12周可成功构建具备多种并发症的慢性肾衰大鼠模型,是慢性肾衰进展机制及其并发症防治研究的理想动物模型。

温肾益精降浊法治疗腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究

目的:观察温肾益精降浊法中药对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾功能尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)、促红细胞生成素(EPO)的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,中西药结合治疗组,西药治疗组,中药治疗组,除正常对照组外采用腺嘌呤给大鼠灌胃,经7周后建立大鼠肾衰模型,用相应药物治疗4周,观察比较各组肾衰大鼠用药后血中RBC,HB,HCT,EPO,BUN,Scr等指标的变化。结果:中药治疗组在BUN,Scr的治疗效果上明显优于西药治疗组(P<0.01),在RBC,HB,HCT治疗效果上与西药治疗组无显著差异(P>0.05),但上述指标均不如中西药结合治疗组。结论:温肾益精降浊法对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭有显著的治疗作用,在改善肾功能的同时还能纠正贫血,优于单纯应用西药。

复方鳖甲软肝片防治大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭作用的实验研究

目的:观察复方鳖甲软肝片对大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭的防治作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、尿毒清组、复方鳖甲软肝片小、中、大剂量组。尿毒清组、复方鳖甲软肝片小、中、大剂量组,以200 mg/kg的腺嘌呤及尿毒清组、复方鳖甲软肝片不同剂量灌胃,共4周,在第2周和第4周时留取24 h尿液、称重,第4周处死大鼠,取血、留取肾组织。测定尿、血Ca2+、P3-及Scr、BUN,用SPSS 11.0进行统计学处理。结果:复方鳖甲软肝片组与模型组比较,慢性肾衰竭大鼠的尿、血Ca2+、P3-及Scr、BUN有不同程度的改善。结论:复方鳖甲软肝片对腺嘌呤性大鼠慢性肾衰竭有一定的防治作用。

温脾汤对腺嘌呤性慢性肾衰竭大鼠肾功能的保护作用

目的:观察温脾汤对大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭的防治作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、尿毒清组及温脾汤小、中、大剂量组。尿毒清组及温脾汤小、中、大剂量组,用200 mg/kg腺嘌呤水溶液及尿毒清、温脾汤不同剂量灌胃,共4周。在第2周和第4周时留取每组大鼠的24 h尿液、称重,第4周处死大鼠,取血、留取肾组织。测定尿、血Ca2+、P3+及血SCr、BUN,进行统计学处理。结果:温脾汤组对慢性肾衰竭大鼠的尿、血Ca2+、P3+及血SCr、BUN有不同程度的改善,疗效明显优于模型组。结论:温脾汤对腺嘌呤导致的大鼠慢性肾衰竭有一定的保护作用。

三黄肾康丸治疗大鼠慢性肾衰的实验研究

目的 :观察三黄肾康丸对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰 (CRF)的影响。方法 :连续喂养0 75 %腺嘌呤使Wister大鼠产生类似于人慢性肾衰的症状。2周后 ,治疗组大鼠每天用中药三黄肾康丸 (12 0g/kg、6.0g/kg)灌胃 ,连续6周 ,并于第4、8周测定大鼠血尿素氮 (BUN )、肌酐 (Scr)、RBC、HGB、HCT及肾脏病理学检查。结果 :三黄肾康丸明显改善大鼠肾衰的症状 ,与模型组大鼠比较 ,肾重量减轻 (P<0 01) ,纤维化程度降低 ,肾组织内结晶沉积物减少。结论

参附强心丸对腺嘌呤致肾阳虚大鼠温阳利水作用及机制研究

目的:通过体征、肾功能、神经内分泌激素、血清电解质、肾脏组织形态等环节,探讨参附强心丸对慢性肾衰竭大鼠温阳利水的作用与机制。方法:采用"单肾切除合并腺嘌呤灌胃法"制备大鼠CRF模型,按随机数字表法分为模型对照组、地塞米松对照组、参附强心丸2.14、1.07、0.54 g生药/kg剂量组,观察各组大鼠神经内分泌激素、肾功能、血电解质、体温、肾脏质量与肾体比、肾脏的组织形态等指标。结果:模型对照组大鼠出现皮毛稀疏,蜷卧少动,消瘦等衰弱体征,参附强心丸3个剂量组大鼠一般状况较模型对照组明显好转;模型对照组大鼠尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)含量明显升高,参附强心丸3个剂量组和地塞米松对照组UREA、CREA水平均明显低于模型对照组;模型对照组和参附强心组大鼠的血管紧张素Ⅱ(Ang II)显著低于假手术对照组,醛固酮(ALD)明显高于假手术对照组,参附强心丸2.14 g/kg和地塞米松对照组大鼠的ALD较模型对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型对照组大鼠呈高钾、低钙、高磷血症,参附强心丸2.14 g/kg组大鼠可纠正低血钙症,3个剂量组均能纠正高磷血症,地塞米松对照组可纠正大鼠高钾、低钙、高磷血症,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型对照组大鼠体温明显降低,地塞米松组体温过低;模型对照组肾脏质量明显大于假手术对照组,参附强心丸2.14 g/kg组大鼠肾脏质量较模型对照组降低,且肾体比明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肉眼观察及肾脏病理学显示,参附强心丸3个剂量组及地塞米松组大鼠肾脏大小及病变有不同程度减轻。结论:参附强心丸对大鼠肾阳虚有改善作用,可保护肾功能、改善水钠潴留状态、纠正电解质紊乱、可使病变的肾脏组织结构得以修复。

基于“整体功能代偿疗法”探讨增强脾的代偿功能对慢性肾衰大鼠的干预作用

目的基于"整体功能代偿疗法"探讨增强脾的代偿功能对慢性肾衰大鼠的干预作用。方法将40只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组,即模型组、空白组、香砂六君丸加大黄粉组、福辛普利组,并将给药后的香砂六君丸加大黄粉组、福辛普利组与模型组进行对照,观察其24 h尿蛋白定量、肾功能及肾脏病理的变化。结果实验第8周末香砂六君丸加大黄粉组与模型组比较,2 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平降低(P<0.05),并对受损肾脏具有一定的保护作用。结论基于"整体功能代偿疗法"增强脾的代偿功能可明显降低腺嘌呤致慢性肾衰模型大鼠24 h尿蛋白定量及血清Scr、BUN水平,减轻腺嘌呤对肾脏组织的损害作用,有效改善肾脏功能。

腺嘌呤制作肾阳虚型慢性肾功能衰竭大鼠模型的电镜病理学研究

用腺嘌呤制作肾阳虚型慢性肾功能衰竭 SD大鼠模型 ,电子显微镜观察发现其肾脏病理改变为炎性反应连续性破坏病变 ,其病理改变稳定 ,与临床症状。

“国窖1573”对慢性肾衰大鼠肾功能的影响

目的:观察“国窖1573”对慢性肾衰大鼠肾功能的影响。方法:将85只大鼠随机分组;选用腺嘌呤(250mg/kg/d)灌胃给药造模;造模及给酒期间观察大鼠一般情况及死亡情况;按试剂盒说明检测血清肌酐及尿素氮;以双肾重除以体重计算肾脏指数,并测量肾长径;观察肾组织病理学改变。结果:“国窖1573”52°、45°、38°及对照酒组各指标与生理盐水组比较,具有显著差异(p<0.05),与模型组相比无差异(p>0.05)。结论:“国窖1573”52°、45°、38°组对慢性肾衰大鼠肾功能无影响。

腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型研究

目的：通过比较腺嘌呤灌胃不同时间对模型大鼠一般体征、生化指标和肾脏组织的改变,以确定制备具有多种并发症的慢性肾功能衰竭大鼠模型的方法。方法：腺嘌呤250mg/（kg·d）分别对模型大鼠灌胃3周和6周,对照组大鼠给予等量饮用水。观察对比大鼠的一般体征、生化指标和肾脏组织的改变。结果：腺嘌呤诱导2周时模型大鼠开始出现多尿、精神萎靡、体征增长缓慢等肾阳虚症状,血清、全血和尿中生化指标已显著变化,肾功能损伤,4-5周时模型大鼠肾功能重度损伤,造模6周时模型大鼠已进入终末期的尿毒症阶段。结论腺嘌呤250mg/（kg·d）灌胃5周可成功构建慢性肾功能衰竭大鼠模型,是慢性肾衰进展机制及其并发症防治研究的理想动物模型。

升清降浊胶囊对慢性肾衰大鼠模型生化指标的影响

目的探讨升清降浊胶囊对慢性肾衰大鼠模型生化指标的影响。方法将96只大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、升清降浊胶囊(高、中、低浓度)组,并与肾衰宁胶囊治疗组进行对照(肾衰宁组),观察其血Ca、P、Scr、BUN、ALT、AST等各项生化指标。结果治疗4周后模型对照组与正常对照组比较,血Ca/P比值降低,Scr、BUN水平明显升高(P<0.01),ALT、AST无明显改变(P>0.05),肾衰宁组、升清降浊胶囊高、中、低浓度组与模型组比较:血Ca/P比值升高,Scr、BUN水平明显降低(P<0.05);ALT、AST无明显改变(P>0.05);治疗6周时升清降浊胶囊低浓度组与肾衰宁对照组,比较Scr、BUN均明显降低,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论升清降浊胶囊对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠模型可明显降低Scr、BUN,升高血Ca/P比值,减轻腺嘌呤对肾脏组织损害的作用,疗效与治疗慢性肾衰的肾衰宁胶囊相当。

扶正泄浊饮对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰竭肾功能影响随机平行对照研究

[目的]观察扶正泄浊饮对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰竭肾功能影响。[方法]使用随机平行对照方法,将50只健康雄性wistar大鼠按随机数字表随机分为5组(10只/组),模型组、扶正泄浊饮组、析清胶囊组2.5%腺嘌呤悬溶液(200mg/Kg.d),正常组等体积纯净水,连续灌胃5周。第6周开始,各组按10mL/Kg.d容量药物灌胃干预,正常组和模型组等体积纯净水,连续灌胃10周。药物干预10周后,腹主动脉取血,测定血常规、肾功,用ELISH法检测大鼠TGF-β1和MCP-1。10周后处死,即刻取肾脏组织,甲醛溶液固定,切片,HE染色,封固,光镜观察。观测状态、重量、饮食、二便等。[结果]扶正泄浊饮具有降低肌酐、尿素氮,同时能改善贫血,对比析清胶囊在改善肾功方面有一定的优势(P<0.05)。[结论]扶正泄浊饮能有效干预造模大鼠CRF,改善一般状态,延缓CRF发展,降低肌酐、尿素氮,改善贫血,与析清胶囊比较在改善肾功方面有一定优势;其机制可能为抑制TGF-β1表达和MCP-1的沉积,进而减缓CRF的进一步发展。

帕歌斯对慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响

目的帕歌斯是一种用于风湿性疾病和各种疼痛治疗的天然止痛药物。文中探讨帕歌斯对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠肾功能的影响。方法将52只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、帕歌斯低剂量组与高剂量组、双氯芬酸组。采用腺嘌呤法制作CRF大鼠模型,并给予相应的药物,造模后及给药30d后检测各组肾功能相关指标,包括24h尿量、24h尿蛋白定量、肾重/体重、血尿素氮(BUN)、肌肝(Scr)、血红蛋白(Hb)和电解质。HE、Masson染色观察肾脏病理改变与肾纤维化情况。免疫组化法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)在肾组织中的表达。结果成功建立CRF大鼠模型。帕歌斯高、低剂量组治疗前后的肾功能相关指标及HE、Masson染色中无加重及升高,双氯芬酸组病变最重。TGF-β1在帕歌斯高、低剂量组表达较少,在双氯芬酸组表达最多。结论帕歌斯没有加重CRF大鼠肾小管-间质损害,没有造成肾功能的进一步恶化。其肾保护机制与帕歌斯减少TGF-β1在肾组织中的表达之间的关系有待进一步研究。

扶正化瘀泄浊方对慢性肾衰大鼠Leptin、IL-6影响等效性随机平行对照研究

[目的]观察扶正化瘀泄浊方对慢性肾衰大鼠Leptin、IL-6影响。[方法]使用随机平行对照方法,将40成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为四组,10只/组。0.75%腺嘌呤350mg/Kg·d-1饲料喂养8周造模。灌胃干预:空白组、模型组10只,生理盐水,2m L/Kg·d-1;中药组10只,扶正化瘀泄浊方,20m L/Kg d-1;西药组10只,重组人红细胞生成素,10U/Kg d-1。连续给药3周,最后一次灌胃后,禁食禁水24h,腹主动脉取血;麻醉处死,取肾脏称重后研碎匀浆。观测BUN、Scr、ALB、Hb、肾脏Leptin、IL-6。[结果]造模后(连续干预)血清BUN、Scr各组均明显高于空白对照组(P<0.01),ALB、Hb各组均明显低于空白对照组(P<0.01)。Leptin、IL-6各组均明显高于空白组(P<0.05),中、西药组均明显低于模型组(P<0.05),中、西药组间无明显差异(P>0.05)。[结论]扶正化瘀泄浊方可明显降低慢性肾衰大鼠Scr、BUN,提高ALB、Hb水平;对Leptin、IL-6有明显降低作用,与重组人红细胞生成素具有等效性。

石榴皮鞣质对腺嘌呤性慢性肾衰大鼠保护作用的研究

目的观察石榴皮鞣质对腺嘌呤性慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的影响。方法用250mg·kg-1腺嘌呤溶液连续灌胃21d使Wistar大鼠产生类似慢性肾衰的症状。21d后,治疗组大鼠每天用石榴皮鞣质(40,20,10mg·kg-1·d-1)灌胃,阳性组用20%尿毒清混悬液按2.1g·kg-1·d-1灌胃。60d后收集尿液,处死大鼠,取血、留取肾组织,测定血Ca2+、P3+及血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血脂和24h尿蛋白定量、尿Ca2+、P3+,进行统计学处理,并进行形态学观察。结果石榴皮鞣质对慢性肾衰竭大鼠的血Ca2+、P3+及Scr、BUN和24h尿蛋白定量、尿Ca2+、P3+有不同程度的改善。结论石榴皮鞣质对腺嘌呤导致的大鼠慢性肾衰竭有一定的保护作用。

益肾导浊口服液防治大鼠慢性肾衰的实验研究

采用腺嘌呤诱发大鼠慢性肾衰模型 ,观察了益肾导浊口服液对其防治作用。结果发现本方不仅能改善大鼠肾衰症状 ,而且还能明显改善大鼠的肾脏功能 ,纠正高磷低钙血症。经本方治疗后 ,肾组织内结晶沉积物明显减少 ,部分肾小管形态接近正常 ,对肾小管线粒体具有明显的保护作用 ,可促进肾小管上皮细胞再生 ,表明本方对慢性肾衰大鼠有明显的治疗作用 ,其疗效优于异搏定。

三草尿毒灵颗粒对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠治疗作用的实验研究

目的观察三草尿毒灵颗粒对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠治疗作用。方法将大鼠灌胃腺嘌呤导致慢性肾衰大鼠,分别在给药第9天、18天、27天采血,测其血清Crea、BUN等指标。结果三草尿毒灵颗粒能明显降低腺嘌呤导致肾衰大鼠血清Crea、BUN值,此外,显著提高腺嘌呤导致肾衰大鼠血清TP值,增加腺嘌呤导致肾衰大鼠血清Ca2+值和降低肾脏系数。结论三草尿毒灵颗粒对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰竭有一定的治疗作用。