红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗霉菌性阴道炎的效果及对阴道微生态、PCT、CRP水平的影响

目的探讨红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗霉菌性阴道炎的效果。方法选择2021年1月至2022年10月收治的100例霉菌性阴道炎患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组采取硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗,观察组在对照组基础上加红核妇洁洗液治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的外阴瘙痒、白带异常及外阴红肿评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的乳酸杆菌含量高于对照组,类杆菌、白色念珠菌含量低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗霉菌性阴道炎患者的效果满意,可快速控制临床症状,调节阴道微生态,降低CRP、PCT水平及复发率,且安全性高。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素对假丝酵母菌阴道炎患者症状改善时间及阴道清洁度的影响

目的分析红核妇洁洗液+硝呋太尔制霉素对假丝酵母菌阴道炎患者的具体影响。方法选取2019年4月至2022年4月赣州市妇幼保健院诊治的80例假丝酵母菌阴道炎患者,按随机数字表法分为两组。对照组(40例)给予硝呋太尔制霉素治疗,观察组(40例)在对照组基础上加以红核妇洁洗液。对比两组临床疗效、症状改善时间、阴道清洁度、不良反应。结果观察组治疗总有效高于对照组,白带异常、外阴瘙痒、外阴疼痛、黏膜充血症状改善时间短于对照组,且治疗后阴道清洁度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素治疗假丝酵母菌阴道炎作疗效明显,能够加快患者症状消退,改善阴道清洁度,且无严重不良反应,临床应用价值较高。

红核妇洁洗液治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的随机对照研究

目的:评价红核妇洁洗液治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性。方法:2014年6月至2016年6月在复旦大学附属妇产科医院门诊募集单纯性VVC患者,随机分为研究组(红核妇洁洗液组)和对照组(硝酸咪康唑软胶囊组),分别在治疗前和治疗结束后1~2周、4周、8周进行真菌检测、瘙痒评价、VVC评分、BV五项检测及安全性评估。结果:治疗后1~2周,研究组和对照组的瘙痒阳性率、真菌阳性率、VVC评分均呈显著下降趋势,两组比较无显著差异。两组治疗后4周与基线相比,p H值、唾液酸苷酶、白细胞脂酶、脯氨酸氨基肽酶阳性率显著下降,但两组无显著差异。治疗后8周,研究组的白细胞脂酶阳性率、VVC评分显著低于对照组。两组患者在治疗前后血常规、生化指标、心电图等无显著差异,无明显不良反应。结论:红核妇洁洗液治疗单纯性VVC有效、安全,在临床上值得进一步应用。

妇洁洗液质量标准的建立

目的:对妇洁洗液的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对处方中主药苦豆子、蛇床子、冰片进行定性鉴别采用高效液相色谱法对苦豆子中苦参碱的含量进行定量测定。结果:TLC色谱斑点清晰朋性样品无干扰,鉴别法专属性强;HPLC测定苦参碱在0.0130~1.300 Omg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可有效控制妇洁洗液的质量。

肤洁洗剂的制备及临床疗效观察

目的制备肤洁洗剂,建立质量控制标准,初步进行疗效观察。方法采用水提醇沉法制备肤洁洗剂;用薄层层析法(TLC)定性鉴别方中主药黄柏、苦参、蛇床子;以原处方水煎液为对照进行临床疗效观察。结果本工艺简单,易操作,质控方法简便,重现性好,临床疗效试验组优于对照组(P<0.05)。结论本品制备工艺合理,制剂性能稳定,临床疗效显著。

反相高效液相色谱法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

目的建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,InertsilNH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(83∶8.5∶8.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为220nm。结果苦参碱在0.039～1.560μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.8%,RSD=1.1%。结论本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

妇炎康栓剂600mg联合肤疾洗剂治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的观察妇炎康栓600mg联合外阴使用肤疾洗剂的3日疗法对外阴阴道念珠菌病(VVC)患者的疗效。方法随机的多中心临床试验,研究对象分为两组,实验组连续使用妇炎康栓剂600mg3天联合肤疾洗剂治疗。对照组连续使用妇炎康栓300mg7天。于试验前,用药后2周、4周进行阴道分泌物念珠菌镜检与培养,症状及体征评分。结果用药后2、4周对照组,实验组的临床有效率分别为:95.1%、91.8%、96.8%、93.7%,念珠菌镜检及培养的治疗有效率为93.4%、91.8%、96.8%、87.3%,组间差异无显著性(P>0.05)。实验组依从性更高。结论两种疗法皆可有效、安全地治疗外阴阴道念珠菌病。妇炎康栓600mg3天联合肤疾洗剂疗法提高了患者的依从性。

红核妇洁洗液化学物质基础研究

目的明确红核妇洁洗液的化学物质基础。方法取红核妇洁洗液样品,采用气相色谱-质谱联用技术进行成分分析。气相色谱条件:色谱柱TG-5SilMS快速分离毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);进样口温度:240℃;程序升温条件:初始温度40℃,保持3 min,以升温速率15℃·min^-1升至100℃,再以8℃·min^-1升至270℃,保持7 min;载气:高纯氦,恒流流速2.0 mL·min^-1;进样方式:分流进样,分流比为50∶1。质谱条件:电子轰击(EI)离子源,电子能量70 eV,离子源300℃,接口温度280℃,质量扫描范围45~650 amu。结果从红核妇洁洗液样品中共鉴定出92个化合物,占挥发性成分总量的91.33%。结论红核妇洁洗液的主要成分包括:愈创木酚、4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚等。

基于网络药理学探讨红核妇洁洗液抗炎的活性成分和作用机制

目的探索红核妇洁洗液抗炎的活性成分及作用机制,为红核妇洁洗液的临床应用提供科学依据。方法通过SwissTargetPrediction基于结构相似性预测红核妇洁洗液中化合物的靶点,再与CTD和TCMSP数据库检索的靶点整合去重,得到红核妇洁洗液化学成分的靶蛋白或靶标基因,使用DisGeNET数据库进行炎症疾病靶点的筛选,运用Venn Diagram将两者整合,得到交集靶点;通过Cytoscape软件构建可视化药材-活性成分-交集靶点网络,并进行拓扑分析。对交集靶点进行GO富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测红核妇洁洗液抗炎的作用机制。结果网络拓扑分析筛选得到143个交集靶点,关键靶点涉及CYP19A1、PARP1、IDO1、JAK2、ALPL、ALOX5、NOS2、EGFR、CDK5、PTGS2、HSP90AA1、CHRNB2、CHRNA4、NOS3和NAT等。GO富集分析得到645个条目,主要涉及炎症反应、对脂多糖的反应和缺氧反应等。京都基因与基因组百科全书通路分析主要涉及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路和Toll样受体(TLR)信号通路等。结论红核妇洁洗液中的活性成分能通过多靶点多通路调节机体免疫功能,改善氧化应激和缺氧反应,减轻炎症反应,促进患者的康复。

基于网络药理学探讨红核妇洁洗液抗感染的作用机制

采用网络药理学方法分析红核妇洁洗液在抗感染过程中发挥功效的潜在靶点和通路,为红核妇洁洗液的机制研究提供参考。首先运用TCMSP、SwissTargetPrediction和CTD数据库检索得到红核洗液中92个化合物的潜在靶标,再检索DisGeNET数据库获得感染性疾病相关靶点,将两者整合去重,得到与抗感染相关的交集靶点合计143个。构建药材-成分-靶点网络后,采用Cytoscape研究该网络的拓扑结构,明确红核妇洁洗液抗感染的关键化合物和潜在作用靶标,主要涉及PARP1、PTGS1、ESR1、IDO1、NOS2、ALOX5、EGFR、PTGS2、HDAC6和JAK1等。将交集靶点导入David数据库进行分析,发现红核洗液主要通过脂多糖介导的通路、TNF通路、TLR通路和NF-kappa B通路等发挥抗感染的功效。此外,红核洗液中还能抑制病原菌入侵和繁殖、调节机体免疫应答、减轻炎症反应、缓解机体氧化应激损伤,从而发挥抗感染的作用。

HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱的含量

目的:建立HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱(苦参碱和槐定碱)含量的方法。方法:色谱柱:KromasilC_(18)(250mm×4.6mm,5μm),柱温:25℃;流动相:乙腈-甲醇-1%磷酸缓冲液(三乙胺调pH为1.5)(2.25:3.75:94);检测波长:205nm。结果:苦参碱和槐定碱分别在10.02～120.24ng(r=0.999 4)和76～912ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好;苦参碱平均回收率为96.75%,RSD为1.24%(n=9),槐定碱平均回收率为97.40%,RSD为1.10%(n=9)。结论:方法简便、结果准确、重复性好,可用于阿娜尔妇洁液中苦参碱和槐定碱的含量测定。

HPLC法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

目的:建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱色谱柱,流动相为0.016mol·L-1磷酸二氢钾-0.016mol·L-1十二烷基硫酸钠-乙腈(30:30:35),流速1.0mL·min-1,检测波长220nm。结果:在0.515～5.15μg范围内苦参碱线性关系良好,平均回收率为98.73%,RSD为1.01%。结论:该方法能够对肤疾洗剂中苦参碱进行准确、快速的定量检测。

红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果及对阴道分泌物炎症指标、阴道菌群的影响

目的 探讨红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果及对阴道分泌物炎症指标、阴道菌群的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月我院收治的94例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,根据抽签法随机将其分为对照组和观察组,各47例。对照组采用乳酸杆菌阴道胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合红核妇洁洗液治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的G~+杆菌、G~+球菌及G~-杆菌菌群检出率低于对照组(P<0.05)。结论 红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果显著,有利于改善阴道分泌物炎症指标及阴道菌群。

红核妇洁洗液预防产褥感染100例临床观察

目的:观察红核妇洁洗液预防产褥感染临床疗效。方法:收集我科住院自然分娩孕妇100例,随机分2组各50例。产后住院期间各组均常规护理,出院后,预防用药组以10%红核妇洁洗液清洗外阴。对照组按产后常规外阴护理,即保持外阴清洁以温开水清洗外阴。结果:产褥期42 d门诊产后检查,预防用药组产褥感染明显少于对照组。结论:红核妇洁洗液预防产褥感染临床效果满意且简便可行。

三种药物联合应用治疗霉菌性阴道炎的有效性及安全性

目的:对三种药物联合应用治疗霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性进行探究。方法:以我院2016年12月至2018年6月期间接诊的霉菌性阴道炎患者为研究对象,共86例,根据随机数字表法将其分为对照组、研究组,均43例,其中对照组采取常规治疗,而研究组在此基础上,联合应用三种药物治疗,现比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组总有效率(95.35%)高于对照组(79.05%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组白介素(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴痒消失时间、白带恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,发现研究组复发率(4.65%)低于对照组(18.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用三种药物联合治疗霉菌性阴道炎,疗效确切,安全可靠,有助于消除炎症,减轻症状体征,预防病情复发,患者预后良好。

红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床体会

目的:分析红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:选出我院妇科接收的霉菌性阴道炎患者52例作为研究对象,随机分组,对照组给予单一克霉唑阴道片治疗,研究组则实施克霉唑阴道片、红核妇洁洗液联合治疗,分析比较两组的临床效果。结果:较之对照组,研究组的治疗总有效率要更高(P<0.05);研究组患者的症状改善时间相比对照组更短(P<0.05);治疗前两组的血清炎症指标对比无统计学差异(P>0.05),研究组患者的白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)指标水平明显较对照组更高,肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平则更低,组间对比有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组的症状积分、GQOLI-74评分对比无差异(P>0.05),治疗后研究组的症状积分较对照组更低、GQOLI-74评分更高,存在统计学差异(P<0.05);两组均未发生不良反应。结论:临床上用克霉唑阴道片、红核妇洁洗液联合法治疗霉菌性阴道炎疾病,可有效血清炎症指标低改善、缩短症状消失时间,且不会增加毒副作用,较单一用药治疗效果更明显。

伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗小儿毛囊炎的疗效研究

目的探究伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗小儿毛囊炎的临床效果。方法选取2017年3月至2019年6月本院收治的62例小儿毛囊炎患儿为研究对象,按照入院编号分为两组,每组31例。对照组予以伊曲康唑治疗,实验组予以伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗,比较两组临床疗效、血清抗体指标、症状恢复时间及不良反应发生率。结果实验组治疗总有效为96.8%,高于对照组的77.4%(P<0.05);实验组不良反应发生率为6.4%,低于对照组的25.8%(P<0.05)。治疗后,两组IgM、IgA指标明显增高,IgG指标明显降低(P<0.05);实验组皮疹消退、皮损愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗小儿毛囊炎的疗效更佳,可加快皮损恢复,减少不良反应,改善血清抗体指标,值得临床推广应用。

克霉唑阴道片联合红核妇洁洗液在霉菌性阴道炎治疗中的应用效果

目的研究克霉唑阴道片联合红核妇洁洗液在霉菌性阴道炎治疗中的应用效果。方法将234例霉菌性阴道炎患者随机分为A、B、C三组,每组78例。A组单用克霉唑阴道片,B组单用红核妇洁洗液,C组联用克霉唑阴道片和红核妇洁洗液。比较三组治疗前、后血清炎症指标水平、临床症状缓解时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,三组的干扰素-γ、白细胞介素-2水平均升高,肿瘤坏死因子-α、单核细胞趋化蛋白-1及白细胞介素-1β水平均降低,且C组上述指标水平均优于A、B组(P<0.05)。C组患者尿频、尿痛、腰腹酸痛、白带异常、外阴红肿、瘙痒等症状缓解时间均明显短于A、B组(P<0.05)。C组治疗总有效率显著高于A、B组(P<0.05)。三组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论克霉唑阴道片联合红核妇洁洗液在霉菌性阴道炎治疗中的应用效果显著,可有效改善患者炎症状态,缩短临床症状缓解时间,且不会增加用药不良反应,安全性较高,值得推广应用。

红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊对霉菌性阴道炎患者阴道微生态指标及灌洗液细胞因子水平的影响

目的探讨红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊对霉菌性阴道炎患者阴道微生态指标及灌洗液细胞因子水平的影响。方法将2019年1月至2020年1月收治的88例霉菌性阴道炎患者以随机数字法分为对照组和观察组,各44例。对照组采用乳酸菌阴道胶囊治疗,观察组采用红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组患者的阴道微生态指标、灌洗液细胞因子水平及治疗效果。结果治疗后,观察组类杆菌、乳酸杆菌水平高于对照组,真菌水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组灌洗液白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,白介素-6(IL-6)水平高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为97.73%,高于对照组的81.82%(P<0.05)。结论临床采用红核妇洁洗液联合乳酸菌阴道胶囊治疗霉菌性阴道炎有助于改善患者的阴道微生态指标及灌洗液细胞因子水平,提高治疗效果,值得推广。