HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法。方法在Spherigel ODS C18，5μm，4．6mm×25cm柱上，0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液．乙腈（85：15）为流动相，检测波长为波长为230nm，流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷的量在0．32-1．58μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），回归方程为A=970296C＋48342。精密度试验RSD为0．38％，该方法平均回收率为98．60％，RSD：1．84％。结论该方法简单、快速、准确。

妇康口服液的质量控制

目的:建立妇康口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、何首乌、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC色谱法(Spherigel ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为为230nm,流速为1.0ml·min^(-1))测定芍药苷含量。结果:芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9997),回归方程为A=970296 C+48342。精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%。结论:该方法对妇康口服液质量可控。

妇康口服液佐治急性盆腔炎43例临床评价

目的观察头孢西丁钠、奥硝唑联合妇康口服液治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法将医院收治的急性盆腔炎(湿热蕴结证)患者85例随机分为对照组(n=42)和治疗组(n=43),对照组患者给予头孢西丁钠联合奥硝唑静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗基础上加用妇康口服液,连续治疗2周。结果治疗后,治疗组患者中医症状分级量化积分、盆腔超声检查结果(积液深度、盆腔炎性包块直径)、感染指标(除体温外)水平、特异性生物标志物水平、临床症状改善时间及住院时间均显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率相当(7.14%比9.30%,P>0.05);治疗组总有效率为95.35%,显著高于对照组的80.95%(χ2=4.242,P=0.039<0.05)。结论头孢西丁钠、奥硝唑联合妇康口服液治疗急性盆腔炎能显著改善临床症状,改善感染性指标和特异性生物标志物水平,可提高临床疗效。

妇康口服液治疗慢性盆腔炎的效果探析

目的:探讨用妇康口服液治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:对某院收治的78例慢性盆腔炎患者的临床资料进行回顾性研究。随机将这78例患者分为常规治疗组(39例)和妇康口服液组(39例)。对常规治疗组患者进行常规治疗,对妇康口服液组患者在进行常规治疗的基础上加用妇康口服液进行治疗,然后比较两组患者治疗的总有效率及其不良反应的发生率。结果:与常规治疗组患者先比,妇康口服液组患者治疗的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上在对慢性盆腔炎患者进行常规治疗的同时,加用妇康口服液对其进行治疗的效果显著,能有效地改善其临床症状,且其不良反应较少。此方法值得推广应用。

妇康口服液治疗盆腔炎160例临床分析

目的:探讨妇康口服液对盆腔炎的疗效。方法:妇康口服液连续服用,用药时间及剂量根据临床症状确定,服药过程中随时复查、随访。结果:该药用于盆腔炎治疗效果良好,尤以慢性盆腔炎疗效更好。结论:妇康口服液为治疗盆腔炎良药,值得临床推广应用。

妇康口服液联合妇科千金胶囊治疗附件炎性包块临床作用观察

目的研究分析妇康口服液联合妇科千金胶囊对附件炎性包块的临床作用。方法 109例附件炎性包块患者,随机分为对照组1(36例)、对照组2(36例)、观察组(37例)。对照组1采用妇康口服液进行治疗,对照组2采用妇科千金胶囊进行治疗,观察组采用妇康口服液联合妇科千金胶囊进行治疗,观察三组患者的临床疗效、身体状态及复发情况。结果观察组、对照组1、对照组2的治疗总有效率分别为97.30%、83.33%、80.56%;观察组的总有效率明显高于对照组1和对照组2,差异有统计学意义(P<0.05);对照组1与对照组2的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,观察组卡氏评分表(KPS)评分与对照组1和对照组2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组KPS评分均明显高于治疗前,且观察组高于对照组1和对照组2,差异有统计学意义(P<0.05);对照组1和对照组2的KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、3个月时,观察组复发率与对照组1和对照组2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月时,观察组复发率低于对照组1和对照组2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇康口服液联合妇科千金胶囊治疗附件炎性包块,能够明显提高治疗效果,改善患者身体状态,具有积极的治疗意义。

妇康口服液对大鼠实验性宫腔粘连预防效果及对宫内膜组织TGF-β1、PAI-1和MMP-9表达影响的实验研究

目的观察妇康口服液对大鼠实验性宫腔粘连模型宫腔组织形态学及对宫内膜转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨妇康口服液预防宫腔粘连的效果及机理。方法将健康雌性未交配Wistar大鼠50只随机分为5组,分别为妇康口服液高剂量组(Hfuk,n=10),妇康口服液中剂量组(Mfuk,n=10),妇康口服液低剂量组(Lfuk,n=10),空白对照组(Bcon,n=10),模型对照组(Mcon,n=10)。Hfuk、Mfuk、Lfuk和Mcon组制作宫腔粘连模型;Hfuk、Mfuk及Lfuk组于造模术后第1d开始分别灌胃给予妇康口服液4mL/d、2mL/d、1mL/d,Bcon和Mcon组灌胃给予生理盐水2mL/d,10d后断颈处死所有大鼠。HE染色观察各组大鼠宫腔组织形态学变化,免疫组化检测宫内膜TGF-β1、PAI-1及MMP-9的表达。结果光镜下,Bcon组子宫腔及子宫壁组织结构清晰;Mcon组宫腔组织结构消失;Hfuk、Mfuk、Lfuk组各层结构基本保持正常排列,并随着妇康口服液剂量的增加,宫腔内形态表现越好。Hfuk、Mfuk、Lfuk组的TGF-β1、PAI-1蛋白表达少于Mcon组(P<0.001),而MMP-9蛋白表达高于Mcon组(P<0.001)。结论妇康口服液能预防大鼠发生宫腔粘连,其机制可能是通过调节宫内膜组织TGF-β1、PAI-1和MMP-9的表达,调节细胞外基质(ECM)的生成与降解,从而发挥其预防作用。