期刊文献+
共找到112篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Effectiveness of Ringworm Cassia and Turmeric Plant Extracts on Growth Inhibition against Some Important Plant Pathogenic Fungi
1
作者 Porntip Wongkaew Wantana Sinsiri 《American Journal of Plant Sciences》 2014年第5期615-626,共12页
Crude plant extracts of ringworm cassia, Cassia alata L. and turmeric, Curcuma longa L. were prepared by either hot water or organic solvents such as ethanol and ether. Various concentrations of the crude extract were... Crude plant extracts of ringworm cassia, Cassia alata L. and turmeric, Curcuma longa L. were prepared by either hot water or organic solvents such as ethanol and ether. Various concentrations of the crude extract were then subjected to an in vitro test for their effectiveness on mycelia growth inhibition against some important plant pathogenic fungi such as Alternaria alternata, Colletotrichum gloeosporioides, Fusarium oxysporum fsp. lycopersici, Sclerotium rolfsii, Phytophthora infestans and Pythium sp. in comparison to commercial fungicides such as copper oxychloride and mancozeb. Reduction of the fungal growth was significantly obtained with C. longa extracts and the best median effective inhibitory concentration (IC50) value of 6.07, 6.50 and 7.13 mg/ml was from the ethanol extract for S. rolfsii, C. gloeosporioides and F. oxysporum fsp. lycopersici respectively. While all extracts from C. alata were almost the least effective against these fungi. The efficacy of C. longa extracts therefore, provided an alternative regime for the control of the fungal diseases and a promising appreciable choice for a replacement of chemical fungicides. 展开更多
关键词 Crude PLANT Extracts CASSIA alata CURCUMA longa Commercial fungicides PLANT pathogenic fungi MYCELIA Growth Inhibition
下载PDF
Phylogenetic Identification of Pathogenic Fungi from Apple in Batu City, Malang, Indonesia
2
作者 Fitria W. Lestari Suharjono   Estri L. Arumingtyas 《Advances in Microbiology》 2013年第1期69-75,共7页
Pathogenic fungi cause dying off of apple tree and giving negative impact to farmers. The objective of this study was to identify tree pathogenic fungi isolates from apple tree in the Batu City and to know phylogeneti... Pathogenic fungi cause dying off of apple tree and giving negative impact to farmers. The objective of this study was to identify tree pathogenic fungi isolates from apple tree in the Batu City and to know phylogenetic relationship of the isolates based on the DNA sequences. The method in this study included subculture of three pathogenic fungi isolates (M1, M4, and MB1) using V8 Juice Agar medium for one to three days, continued with DNA isolation, amplification using ITS5/ITS4 primer, purification, sequencing, and sequence homology analysis of DNA amplicons of each isolates with reference isolates. The results showed similarity value of DNA sequence of the three isolates M1, M4, and MB1 of more than 99%. The three isolates M1, M4, and MB1 have a similarity value of DNA sequence with species of Pythium splendens of 99.84%, 99.67% and 99.83%, respectively. On the other hand similarity value between those isolates with Phytophthora was less than 76%. It was concluded that the three isolates are Py. splendens. 展开更多
关键词 APPLE dna fungi PATHOGEN PHYLOGENETIC
下载PDF
一种快速简便的植物病原真菌基因组DNA提取方法 被引量:123
3
作者 刘少华 陆金萍 +1 位作者 朱瑞良 戴富明 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期362-365,共4页
尿素提取法是最新报道的一种植物拟南芥基因组DNA的提取方法,但是还没有应用于植物病原真菌DNA的提取。本研究采用改进的4种不同的方法(尿素提取法、CTAB提取法、氯化苄提取法以及SDS-CTAB提取法),分别对5种分类地位不同的植物病原真菌... 尿素提取法是最新报道的一种植物拟南芥基因组DNA的提取方法,但是还没有应用于植物病原真菌DNA的提取。本研究采用改进的4种不同的方法(尿素提取法、CTAB提取法、氯化苄提取法以及SDS-CTAB提取法),分别对5种分类地位不同的植物病原真菌(草莓疫霉病菌、西瓜蔓枯病菌、草莓炭疽病菌、西瓜枯萎病菌和水稻纹枯病菌)的基因组DNA进行提取和比较。结果表明,尿素提取法和SDS-CTAB法均能提取到所有5种真菌的基因组DNA,而尿素提取法提取DNA的效率更高、质量更好,操作步骤更为快速简单。 展开更多
关键词 植物病原真菌 基因组dna 尿素提取法 CTAB提取法 氯化苄提取法 SDS-CTAB提取法
下载PDF
一种快速提取真菌染色体DNA的方法 被引量:98
4
作者 周小玲 沈微 +2 位作者 饶志明 王正祥 诸葛健 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期89-92,共4页
介绍了一种适用于多种真菌染色体DNA的快速提取方法。该方法用石英砂振荡破壁 ,快速便捷地提取真菌染色体DNA ,提取时间仅用 1~ 2h。作者应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌 (Neurosporacrassa)、米曲霉 (Aspergillusoryzae)、羊肚菌 (M... 介绍了一种适用于多种真菌染色体DNA的快速提取方法。该方法用石英砂振荡破壁 ,快速便捷地提取真菌染色体DNA ,提取时间仅用 1~ 2h。作者应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌 (Neurosporacrassa)、米曲霉 (Aspergillusoryzae)、羊肚菌 (Morchellaesculcnta)、酿酒酵母 (Saccharomycescervisae)等 4种不同真菌的染色体DNA ,所提DNA片段均大于2 0kb ,可直接用于限制性内切酶酶切。 展开更多
关键词 真菌 染色体dna 提取
下载PDF
提取北方土壤真菌DNA的一种方法 被引量:24
5
作者 吴敏娜 张惠文 +2 位作者 李新宇 苏振成 张成刚 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期611-616,共6页
由于土壤理化性质的复杂性和真菌细胞壁结构的特殊性,从土壤样品中提取真菌基因组DNA比较困难。中国北方土壤与其它地区土壤相比有其自身的特点,因此,有必要优化一种适合于北方土壤真菌DNA提取的方法。本实验向灭菌黑土中分别投加12种... 由于土壤理化性质的复杂性和真菌细胞壁结构的特殊性,从土壤样品中提取真菌基因组DNA比较困难。中国北方土壤与其它地区土壤相比有其自身的特点,因此,有必要优化一种适合于北方土壤真菌DNA提取的方法。本实验向灭菌黑土中分别投加12种在系统分类上差别较大的真菌,以传统土壤总DNA提取方法及纯菌DNA提取方法为基础,分别与蜗牛酶,纤维素酶进行组合、优化,得到7种不同的土壤真菌基因组DNA提取方法。利用真菌28SrDNA通用引物U1/U2-GCPCR-DGGE分析方法分别考察了7种不同方法所提取土壤真菌基因组DNA的多样性和代表性。结果表明:1)液氮研磨,纤维素酶、蜗牛酶和溶菌酶(浓度分别为6、3和1mg.ml-1)37℃作用60min,2%SDS于65℃裂解30min;2)-65℃~65℃冻融3次,纤维素酶、蜗牛酶和溶菌酶(浓度分别为6、3和1mg.ml-1)37℃作用180min,2%SDS于65℃裂解30min的组合具有较好的提取效果。利用后一种方法分别对3种理化性质差异较大的中国北方自然土壤样品真菌DNA进行提取并分析,表明所提取土壤基因组DNA真菌特异性PCR-DGGE图谱条带丰富,该方法可用于多种北方土壤真菌多样性研究。 展开更多
关键词 真菌 中国北方 28S Rdna dna提取 多样性 PCR—DGGE
下载PDF
一种采用微波炉加热快速提取细菌DNA用于PCR扩增的方法 被引量:31
6
作者 王琼 唐俊妮 +3 位作者 汤承 陈娟 刘骥 陈炼红 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期150-155,共6页
利用微波加热原理,探索一种快速、简单、高效提取细菌DNA用于常规PCR快速检测的方法.在微波炉额定功率800 W条件下分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特氏菌、副溶血弧菌、沙门氏菌以及志贺氏菌6种常见食源性病原菌进行微波处理... 利用微波加热原理,探索一种快速、简单、高效提取细菌DNA用于常规PCR快速检测的方法.在微波炉额定功率800 W条件下分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特氏菌、副溶血弧菌、沙门氏菌以及志贺氏菌6种常见食源性病原菌进行微波处理,离心取上清,获取细菌DNA,将样本DNA进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳进行验证.并进一步采用微波加热方法针对6种病原菌最低检出浓度和混合提取6种病原菌DNA的PCR检测进行分析.6种病原菌在微波炉中加热40-130 s的上清DNA样本均能用于常规PCR扩增.针对检出浓度的分析表明,副溶血弧菌的最低检出浓度为103cfu/ml,金黄色葡萄球菌为104cfu/ml,肠出血性大肠杆菌为105cfu/ml,肠炎沙门氏菌和福氏志贺氏菌的最低检出浓度为106cfu/ml,针对单核细胞增生李斯特氏杆菌的的最低检出浓度为107cfu/ml.进行6种混合菌微波共提取时,其中5种病原菌的特异性基因都能扩出,并且条带很亮.该微波提取方法具有快速,简单,高效的特点,能满足大部分食源性病原菌的常规PCR检测需求,大大节约了时间和成本,具有广泛的适用性,为细菌快速分子检测提供了简便手段. 展开更多
关键词 微波炉加热 dna提取 PCR扩增 食源性病原细菌
下载PDF
丝状真菌组织DNA的提取 被引量:35
7
作者 韩利刚 袁毅 王罡 《生物技术》 CAS CSCD 1999年第6期38-41,共4页
用CTAB法直接从丝状真菌的新鲜菌丝中提取DNA,并将所提取DNA进行随机引物多态性扩增(RAPD),得到了较清晰的扩增图谱,证明该法为提取真菌DNA以用于分子生物学研究的一种有效方法。
关键词 dna提取 丝状真菌 RAPD CTAB法 分子生物学研究
下载PDF
一种适用于PCR反应的酵母菌、无绿藻及丝状真菌DNA提取方法 被引量:28
8
作者 刘素玲 冉玉平 +4 位作者 曾蔚 张浩 代亚玲 李明远 贾文祥 《中国真菌学杂志》 2006年第6期340-342,共3页
目的介绍一种从酵母、无绿藻及丝状真菌中提取DNA以用于PCR反应的方法。方法所用菌种包括临床分离的未知菌株和保藏菌株共23株:未知酵母菌(5株)、真皮毛孢子菌(1株)、糠秕马拉色菌(1株)、季也蒙念珠菌(5株)、未知丝状真菌(6株)、无绿藻(... 目的介绍一种从酵母、无绿藻及丝状真菌中提取DNA以用于PCR反应的方法。方法所用菌种包括临床分离的未知菌株和保藏菌株共23株:未知酵母菌(5株)、真皮毛孢子菌(1株)、糠秕马拉色菌(1株)、季也蒙念珠菌(5株)、未知丝状真菌(6株)、无绿藻(1株)、烟曲霉(2株)、拟青霉菌(1株)、茎点霉(1株)。用溶细胞酶(lyticase)结合Biospin真菌基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA,A260/A280检测纯度并计算质量浓度,用真菌通用引物ITS1/ITS4扩增真菌核糖体基因(rDNA)内转录间区ITS基因,经PCR扩增检验所提取的DNA质量。结果成功提取所有23株真菌基因组DNA,其纯度及质量浓度能满足PCR反应的要求。结论用溶细胞酶结合Biospin真菌基因组DNA提取试剂盒从酵母菌、无绿藻及丝状真菌提取的DNA可用于PCR反应。 展开更多
关键词 dna提取 真菌 dna提取试剂盒 溶细胞酶
下载PDF
简便易行的食用菌菌丝体基因组DNA提取法 被引量:12
9
作者 臧金平 连宾 袁生 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期66-68,共3页
用CTAB法直接从食用菌菌丝体培养物中提取 DNA,并将所提取DNA进行PCR,得到了较清晰的扩增图谱,用该法提取的食用菌菌丝体DNA可用于分子生物学研究,具有简便易行的优点。
关键词 dna提取 食用菌 PCR
下载PDF
食源性致病菌分子生物学检测中菌体分离富集与DNA提取技术研究进展 被引量:7
10
作者 董妍 胡文忠 +2 位作者 何煜波 姜爱丽 萨仁高娃 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期371-375,共5页
食源性致病菌DNA的数量及纯度严重影响后续分子生物学检测的准确性和灵敏性,因此随着分子生物学技术在食源性致病菌检测中的应用日渐广泛,细菌的分离、富集和DNA提取方法成为研究热点之一。本文综述了食源性致病菌的分离、富集和DNA提... 食源性致病菌DNA的数量及纯度严重影响后续分子生物学检测的准确性和灵敏性,因此随着分子生物学技术在食源性致病菌检测中的应用日渐广泛,细菌的分离、富集和DNA提取方法成为研究热点之一。本文综述了食源性致病菌的分离、富集和DNA提取的多种方法,以便研究开发更加快速、灵敏的分子生物学检测技术。 展开更多
关键词 食源性致病菌 分离 富集 dna提取 分子生物学
下载PDF
冻融法快速提取真菌微量培养物基因组DNA 被引量:10
11
作者 曾东方 陈玢 +2 位作者 何一正 陈升明 罗信昌 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期49-51,共3页
目的:外生菌根真菌松茸Tricholoma matsutake(S.Ito et Imai)Sing.又名松口蘑,是一种极其珍稀昂贵的野生食用蘑菇资源。为了保护利用松茸资源的生物多样性,需要研究发展适用松茸的基因组DNA的提取方法。方法:对传统的液氮冷冻研磨的细... 目的:外生菌根真菌松茸Tricholoma matsutake(S.Ito et Imai)Sing.又名松口蘑,是一种极其珍稀昂贵的野生食用蘑菇资源。为了保护利用松茸资源的生物多样性,需要研究发展适用松茸的基因组DNA的提取方法。方法:对传统的液氮冷冻研磨的细胞破壁方法加以改进,采用液氮冷冻与室温融化交替处理松茸菌丝体与其它供试真菌细胞,进而萃取、浓缩、沉淀DNA。结果:利用本文研究的方法分离纯化出了满足分子生物学实验要求的高质量细胞总DNA。结论:该法相对简便、安全,可行、可靠,对供试真菌培养物需求量较少,既适用于担子真菌松茸,也适用于供试的其它真菌类群如酵母菌、丝状霉菌,应用前景广阔。 展开更多
关键词 真菌 菌丝体 基因组dna 冻融破壁 快速提取
下载PDF
5种方法提取真菌基因组DNA作为PCR模板效果的比较 被引量:38
12
作者 李焕宇 付婷婷 +3 位作者 张云 吕天佑 李远 徐秉良 《中国农学通报》 2017年第16期28-35,共8页
本研究旨在比较CTAB法、改良CTAB法、SDS法、氯化苄法和Chelex-100法提取真菌DNA作为PCR模板的效果,以生长速率、菌落形态差异较大的11个煤污病菌属真菌为研究对象,以核糖体RNA(r RNA)基因中的内转录间隔区(ITS)序列和28S r RNA基因部... 本研究旨在比较CTAB法、改良CTAB法、SDS法、氯化苄法和Chelex-100法提取真菌DNA作为PCR模板的效果,以生长速率、菌落形态差异较大的11个煤污病菌属真菌为研究对象,以核糖体RNA(r RNA)基因中的内转录间隔区(ITS)序列和28S r RNA基因部分序列的扩增率为指标,采用SPSS软件对结果进行方差分析。结果表明,CTAB法和改良CTAB法适用真菌范围最广,分别有7个和9个属真菌的扩增率都大于70%且无显著性差异;氯化苄法和Chelex-100法适用范围居中,分别有6个和8个属真菌的扩增率较高且无显著性差异,扩增率分别大于70%和50%;SDS法适用范围最窄,有6个属真菌的扩增率高于50%且无显著性差异。大多数煤污病菌至少有2种及以上的DNA提取方法能够取得较好的效果,但链丝孢属真菌只有用氯化苄法提取DNA效果最好。采用改良CTAB法结合氯化苄法,能够满足所有供试煤污病菌类群真菌提取基因组DNA用作PCR反应模板的需要。 展开更多
关键词 dna提取 煤污病菌 CTAB SDS 氯化苄 Chelex-100
下载PDF
一种快速提取丝状真菌染色体DNA的方法 被引量:5
13
作者 李岩 蒋继志 梁宁 《生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期52-53,49,共3页
介绍了一种适用于丝状真菌染色体DNA大片段的快速提取方法,该方法以(100mM Tris,100mM NaG l,50mMEDTA-Na22%SDS,pH值9.0)为提取液,经石英砂研磨破壁。应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌(Neurospora crassa)、米曲霉(Aspergillus oryzae... 介绍了一种适用于丝状真菌染色体DNA大片段的快速提取方法,该方法以(100mM Tris,100mM NaG l,50mMEDTA-Na22%SDS,pH值9.0)为提取液,经石英砂研磨破壁。应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌(Neurospora crassa)、米曲霉(Aspergillus oryzae)、产黄青霉(Penicillium chrysogenum)和头孢霉菌(Cep-halosporiumsp.)等4种不同丝状真菌的染色体DNA大片段,且所提DNA片段均大于20kb,可直接用于限制性酶切、PCR等分子生物学研究。 展开更多
关键词 真菌 染色体dna dna提取
下载PDF
4种黑曲霉基因组DNA提取方法的比较 被引量:9
14
作者 张晓利 吕雪莲 +4 位作者 沈永年 吕桂霞 王淼淼 葛一平 刘维达 《中国真菌学杂志》 2011年第3期145-148,共4页
目的筛选适合提取曲霉DNA的方法。方法比较2个菌落培养时间段(3 d内和10 d左右)提取DNA质量的差异;运用氯化苄法、石英砂+CTAB法、Biospin法和微波法分别提取黑曲霉基因组DNA,然后用直接电泳、浓度测定、PCR扩增等方法比较所提DNA的浓... 目的筛选适合提取曲霉DNA的方法。方法比较2个菌落培养时间段(3 d内和10 d左右)提取DNA质量的差异;运用氯化苄法、石英砂+CTAB法、Biospin法和微波法分别提取黑曲霉基因组DNA,然后用直接电泳、浓度测定、PCR扩增等方法比较所提DNA的浓度和质量。结果培养3 d内的菌落提取的DNA纯度较高,无需纯化即可用于后续实验;4种方法制备的DNA均可用于PCR等后续实验,其中以石英砂+CTAB法提取的DNA纯度好,产率最高。结论石英砂+CTAB法是一种适用于曲霉DNA提取的简便方法。 展开更多
关键词 真菌 dna提取 比较
下载PDF
丝状真菌DNA抽提方法的比较 被引量:4
15
作者 朱红梅 娄永华 +1 位作者 戴建新 温海 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期14-17,共4页
目的寻找一种针对产孢少的丝状真菌简单、有效的DNA抽提方法。方法以红色毛癣菌和须癣毛癣菌为代表菌株,分别用改良后的氯化苄法及小量酵母DNA试剂盒(裂解酶+蛋白酶K)法抽提基因组DNA,并对所抽提DNA的质量及稳定性进行比较研究。结果氯... 目的寻找一种针对产孢少的丝状真菌简单、有效的DNA抽提方法。方法以红色毛癣菌和须癣毛癣菌为代表菌株,分别用改良后的氯化苄法及小量酵母DNA试剂盒(裂解酶+蛋白酶K)法抽提基因组DNA,并对所抽提DNA的质量及稳定性进行比较研究。结果氯化苄法抽提的皮肤癣菌DNA片段均>21 kb,每克菌丝体的DNA产量均>25μg。小量酵母基因组DNA试剂盒法抽提DNA,初步估测1.0×109/mL孢子菌丝混悬液的DNA得率仅约为0.6μg。采用氯化苄法抽提保存3年的皮肤癣菌基因组DNA仍能很好地适用于聚合酶链反应(PCR)扩增。结论采用氯化苄法抽提丝状真菌的DNA得率和纯度均较高,而且稳定性好,推荐用于产孢少、生长缓慢的丝状真菌DNA的抽提研究。 展开更多
关键词 丝状真菌 dna 抽提 氯化苄
下载PDF
食用菌DNA提取方法研究 被引量:23
16
作者 杨华 李联泰 《中国食用菌》 北大核心 2003年第1期19-22,共4页
DNA是最重要的遗传物质 ,因此 ,DNA的提取方法和技术是生物化学及分子生物学最基本的技术 ,也是生物工程最常用的技术。为了得到足够纯的食用菌DNA进行基因和遗传操作 ,已经报导了各种各样的提取DNA的方法 ,但是都比较复杂。本论文通过... DNA是最重要的遗传物质 ,因此 ,DNA的提取方法和技术是生物化学及分子生物学最基本的技术 ,也是生物工程最常用的技术。为了得到足够纯的食用菌DNA进行基因和遗传操作 ,已经报导了各种各样的提取DNA的方法 ,但是都比较复杂。本论文通过对多种提取方法对多种食用菌的研究 ,得出一种操作简单 ,不需要昂贵仪器设备 ,用时短 ,产品纯度高 ,即适合大规模生产 。 展开更多
关键词 食用菌 dna 提取方法 CTAB法
下载PDF
棉花黄萎病菌gDNA提取方法和不同单孢的RAPD分析 被引量:6
17
作者 刘学堂 郭金城 +3 位作者 张元恩 宋晓轩 孙君灵 李为 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期274-278,共5页
选用棉花黄萎病菌代表性的菌系 Va( Verticillium alboatrum 的一个菌株) 和 Verticillium dahliae 的落叶型菌系 V D-8 , T9 及非落叶型菌系 Jy( 致病力较强的泾阳菌系) ,... 选用棉花黄萎病菌代表性的菌系 Va( Verticillium alboatrum 的一个菌株) 和 Verticillium dahliae 的落叶型菌系 V D-8 , T9 及非落叶型菌系 Jy( 致病力较强的泾阳菌系) ,以 Ke( 致病力较弱的库尔勒菌系) 作为实验对象,研究了 C T A B 和氯化苄2 种提取方法的优劣.结果表明: C T A B 法比氯化苄法提取的 D N A 片段长(50kb) ,纯度高( O D260/ O D280 = 156) ,且稳定、无污染,适合于常规分子生物学研究;该提取方法中 E D T A, Na Cl 和β巯基乙醇的最佳配比为10 m mol,14 mol 和2 % .利用提取的5 个菌系的g D N A 对 O P Y 及 O P B 两组引物进行了筛选,16 个引物可以扩增出多态性的谱带.利用引物对 Va 菌系的4 个单孢进行的 R A P D 分析,从分子水平证明了不同单孢之间发生变异的可能性. 展开更多
关键词 棉花黄萎病菌 dna提取 单孢 RAPD分析
下载PDF
FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用 被引量:9
18
作者 鲁巧云 余进 +3 位作者 刘伟 杨建勋 马蕾 李若瑜 《中国真菌学杂志》 2010年第3期137-140,共4页
目的建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用。方法采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测... 目的建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用。方法采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测限和安全性。结果 45株菌株扩增后均能得到1条清晰的DNA扩增片段,并成功测序。应用该方法亦成功从腹水、胸水、口腔拭子、宫颈拭子来源的临床标本中直接提取DNA并成功鉴定病原真菌。该DNA提取方法联合降落PCR能检测到1.0×103个cell/mL的孢子悬液,1.0×104个cell/mL及以下浓度的孢子悬液可以被FTA卡完全灭活。结论 FTA-DNA直接提取法可快速有效地从培养的菌株及部分临床标本中提取并保存病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。 展开更多
关键词 真菌 分子鉴定 FTA卡 dna提取方法
下载PDF
硅胶破碎法抽提真菌染色体DNA 被引量:4
19
作者 张桂敏 唐文杰 +1 位作者 班静 马立新 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期69-71,共3页
在进行基因组步行PCR克隆真菌木聚糖酶基因的研究中,探索并建立了一套可在普通分子生物学实验室采用的高得率、高质量真菌染色体DNA的抽提方法.采用液氮研磨和硅胶破碎相结合提高染色体DNA得率,采用亚精胺法纯化提高DNA的纯度.抽提的染... 在进行基因组步行PCR克隆真菌木聚糖酶基因的研究中,探索并建立了一套可在普通分子生物学实验室采用的高得率、高质量真菌染色体DNA的抽提方法.采用液氮研磨和硅胶破碎相结合提高染色体DNA得率,采用亚精胺法纯化提高DNA的纯度.抽提的染色体DNA用琼脂糖凝胶电泳、限制酶切、PCR反应及紫外吸收光谱等方法进行了鉴定,结果显示此方法可以获得分子量大、样品纯的染色体DNA,可有效地用于PCR扩增,并能被限制酶有效地消化. 展开更多
关键词 真菌 基因组步行PCR法 染色体dna 提取方法
下载PDF
丝状真菌高分子量DNA的提取研究 被引量:15
20
作者 张明 赵呈裕 《广西医科大学学报》 CAS 1998年第2期41-43,共3页
为寻求一种简便高效的提取真菌基因组DNA的方法,采用经改良的液氮研磨饱和酚抽提法及高盐沉淀法,从液体培养的鸡土从菌菌丝体中提取了高分子量的基因组DNA。用紫外吸收光谱、限制酶切、RAPD—PCR反应及琼脂糖凝胶电泳等... 为寻求一种简便高效的提取真菌基因组DNA的方法,采用经改良的液氮研磨饱和酚抽提法及高盐沉淀法,从液体培养的鸡土从菌菌丝体中提取了高分子量的基因组DNA。用紫外吸收光谱、限制酶切、RAPD—PCR反应及琼脂糖凝胶电泳等方法进行了鉴定。结果显示,两种方法均可以获得分子量大、样品较纯的基因组DNA,用限制酶均能有效地消化,并可有效地用于PCR扩增。其中高盐沉淀法提取的DNA产量高(每克菌丝体可获DNA0.83mg),方法简便,对人体无毒害。 展开更多
关键词 丝状真菌 基因组dna 提取 高分子量
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部