GGR 6号在茶树穴盘扦插育苗中的应用

通过设置植物生长调节剂GGR 6号生根粉不同处理方式、不同浓度、不同处理时间,对GGR 6号在茶树[Camellia sinensis(L.)O.Ktze.]穴盘扦插育苗上的效果进行比较。结果表明,GGR6号生根粉可提高茶树扦插生根率和茶苗成活率,促进根系和茶苗生长,其中慢浸法优于速蘸法,50 mg/kg溶液浸泡插穗0.5 h处理的效果最好,其根系发达,茶苗成活率为86.33%,茎粗2.05 mm,苗高167 mm。

‘春闺’与‘福云6号’乌龙茶香气组分差异研究

乌龙茶香气是衡量毛茶品质和市场价值的重要因子,相同工艺下,高香与非高香茶树品种制成的乌龙茶香气差别大。为探明高香与非高香茶树品种制成乌龙茶后的差异香气组分,筛选高香乌龙茶品种关键选育指标,本研究以高香乌龙茶品种‘春闺’为对象,‘福云6号’为对照,以闽南乌龙茶工艺制成春闺乌龙茶(CG)和福云6号乌龙茶(F6)。采用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-飞行时间质谱对两个茶样的香气组分进行测定,应用主成分分析法挖掘CG和F6香气特征及主要差异香气组分。结果如下,主成分分析显示,CG和F6之间香气特征差异较大,CG中代表性香气组分为橙花叔醇、吲哚、(E)-4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯、2-甲基丁酸苯乙酯、己酸叶醇酯、苯乙醇、(Z,E)-α-法尼烯、脱氢芳樟醇、茉莉内酯等;F6中代表性香气组分为2-甲基戊酸甲酯和α-法尼烯。呈花香的闽南乌龙茶特征性组分橙花叔醇与吲哚组分在CG中相对含量可达50.4%,而在F6中仅为3.8%。说明,茶树品种对乌龙茶香气类型和含量起到关键性作用,且橙花叔醇和吲哚含量可作为评价高香与非高香茶树品种的指标之一。

茶树中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(CsG6PDHs)的克隆与表达分析

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PDH,EC1.1.1.49)是戊糖磷酸途径中的关键限速酶,在植物逆境胁迫响应和生长发育中具有重要作用。然而,目前有关G6PDH在茶树中的研究尚处空白。在茶树中克隆到3个CsG6PDHs基因,分别命名为CsG6PDH1(MW025829)、CsG6PDH2(MW025830)、CsG6PDH4(MW025831)。聚合进化树结果显示,CsG6PDH1和CsG6PDH4均为质体型蛋白,而CsG6PDH2为胞质型蛋白。表达分析发现,CsG6PDHs在不同组织中均有表达;低温或炭疽菌侵染条件下,CsG6PDH1和CsG6PDH4均被抑制表达;冷驯化期间,CsG6PDH2和CsG6PDH4在不同品种中均上调表达;此外,CsG6PDHs在茶芽休眠和萌发过程中均不同程度上调表达。以上结果表明,CsG6PDHs在茶树生长发育和逆境胁迫响应过程中发挥着重要作用,这为后续深入研究G6PDH在茶树中的功能奠定了理论基础。

茶树己糖磷酸转运器基因GPT的克隆及表达

Cs-Ev17(Gen Bank登录号:GH618812)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树葡萄糖-6-磷酸/磷酸转运体基因的c DNA片段,采用RACE技术克隆该基因的全长c DNA序列,命名为Cs GPT(Gen Bank登录号:FJ648829)。其全长为1 514 bp,包含一个编码401个氨基酸的开放性阅读框,5'-UTR和3'-UTR的长度分别是27bp和253 bp,其中,3'-UTR具有一个poly(A)加尾信号序列(AATAAA)。生物信息学分析显示,Cs GPT的转运肽由78个氨基酸组成,具有8个跨膜区。序列分析显示,Cs GPT与拟南芥的GPT2、可可的GPT2和蓖麻的GPT2的一致性分别为80%、80%和73%。荧光定量PCR结果显示,Cs GPT在叶片中的表达受假眼小绿叶蝉取食和茉莉酸的诱导。

茶树CsDREB-A6转录因子基因克隆及表达分析

DREB(Dehydration-responsive element)转录因子在植物抗逆反应中发挥重要作用。为探究茶树中DREB转录因子在逆境胁迫中的功能,本研究克隆得到茶树‘陕茶1号’CsDREB-A6基因cDNA序列,该基因序列全长1041 bp(NCBI登录号:MT747421),含有1041 bp的开放阅读框,编码346个氨基酸,在第492位至第680位区域间含有1个保守的AP2结构域;系统进化树分析表明其与Ci DREB6转录因子相似性高达99%,属于DREB A6亚家族转录因子。利用实时荧光定量PCR分析茶树CsDREB-A6基因表达组织特异性,结果表明该基因表达量高低依次为根>茎>叶;在低温(-4℃)、干旱(20%PEG-6000)和盐胁迫处理过程中,12 h时叶片中CsDREB-A6基因呈下调表达,推测其可能在提高根系抗逆性方面具有一定作用。茶树根系对茶树抗逆功能具有至关重要的作用,本研究为茶树根系抗逆功能提供了基因资源,为全面认识茶树根系抗逆分子机制提供一定的理论基础。