扶正化痰法联合吉西他滨顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的探讨扶正化痰法联合吉西他滨顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取2016年1月～2017年9月本院收治的60例晚期NSCLC患者,随机均分为观察组和对照组(n=30),对照组予以吉西他滨顺铂(GP)方案治疗,观察组在对照组治疗基础上加用扶正化痰法,比较两组临床疗效、治疗前后T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)变化水平及毒副作用发生情况。结果两组总有效率差异无统计学意义;与治疗前比较,两组治疗后T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)改善显著,且相比于对照组治疗后,观察组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+更高,CD8^+更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副作用发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正化痰法联合吉西他滨顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,毒副作用少,有助于提高机体免疫功能,值得在临床上推广应用。

扶正清肺化痰法治疗老年肺部感染的临床观察

目的研究扶正清肺化痰法治疗老年肺部感染的临床疗效。方法选取我院2011年4月~2013年1月收治的80例肺部感染的老年患者为研究对象,随机分为两组,每组40例。对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加服扶正清肺化痰汤,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能参数变化及治疗安全性。结果治疗后观察组的TLC、VC为（58.11±12.31）d L、（66.24±13.11）d L,高于对照组的（56.13±11.48）d L、（62.47±11.78）d L,但差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的DL_（CO）为（65.17±10.41）mm Hg,高于对照组的（55.87±12.16）mm Hg,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗的总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应,肝肾功能、血尿常规检查均无异常。结论扶正清肺化痰法治疗老年肺部感染效果显著,能够提高患者的治愈率,降低病死率,改善肺功能,提高患者生活质量。