扶正抗毒丸对不同分期HIV/AIDS患者的疗效分析

目的探讨扶正抗毒丸对不同分期人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)患者的临床疗效。方法回顾性分析2005年6月~2014年10月到云南省中医药防治艾滋病试点项目各治疗点接受单纯中医药治疗的患者在服用扶正抗毒丸12、24、36个月时,用药前后症状体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4^+T淋巴细胞计数变化情况。结果症状体征总积分:ⅡA、Ⅲ期治疗12、24、36个月与治疗前比较明显降低(P<0.01);ⅡB期治疗12、24个月与治疗前比较明显降低(P<0.01)。卡洛夫斯基积分:ⅡA期治疗12、24个月与治疗前比较明显升高(P<0.01);ⅡB期治疗12、24、36个月与治疗前比较明显升高(P<0.01);Ⅲ期治疗12个月与治疗前比较明显升高(P<0.01)。CD4^+T淋巴细胞计数:ⅡA期治疗12、24个月与治疗前比较明显降低(P<0.01);ⅡB期治疗12、24、36个月与治疗前比较明显升高(P<0.05);Ⅲ期治疗24个月与治疗前比较明显升高(P<0.01)。结论扶正抗毒丸对减少ⅡA、ⅡB、Ⅲ期艾滋病患者临床症状体征、提高生存质量具有一定作用,能够在一定程度上提高ⅡB、Ⅲ期患者的CD4^+T淋巴细胞计数,但对HIV感染ⅡA期患者CD4^+T淋巴细胞计数的增加作用可能在较长时间(36个月)使用后才能显现。

扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的影响

目的:探讨扶正抗毒丸联合高效抗反转录病毒治疗(HAART)疗法对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染ⅡB期患者氧化应激反应的干预作用,并探讨其机制。方法:采用随机数字表法将120例患者随机分为空白组,HAART组,扶正抗毒丸+HAART组,最终获得完整数据资料的患者94例,其中空白组30例,HAART组33例,扶正抗毒丸+HAART组31例,疗程均为12个月,观察扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者活性氧(ROS),核转录因子-κB(NF-κB),T淋巴细胞亚群绝对计数及病毒载量的作用。结果:治疗12个月时,扶正抗毒丸+HAART组患者ROS,NF-κB含量显著低于空白组和HAART组(P<0.05);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组与空白组比较,能有效增加病毒载量<100 copy·m L-1的患者例数(P<0.01),减少病毒载量波动例数(P<0.01),两组比较无统计学差异;CD3+T淋巴细胞计数显示,扶正抗毒丸+HAART组与治疗前、空白组和HAART组比较明显增加(P<0.05,P<0.01);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组患者CD4+T淋巴细胞计数与治疗前和空白组比较明显增加(P<0.05),扶正抗毒丸+HAART组CD4+T淋巴细胞计数与HAART组比较有增加的趋势。结论:扶正抗毒丸联合HAART疗法能较好的减少HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的发生作用和有效抑制NF-κB含量增加。同时,还能有效增加血浆病毒载量<100 copy·m L-1的患者例数,减少病毒载量波动例数和升高CD3+,CD4+T淋巴细胞计数。

HAART联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期HIV感染者免疫功能的作用

目的探讨高效抗反转录病毒疗法(HAART)联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者免疫功能的作用。方法将符合纳入标准的气虚质无症状期HIV感染者根据自愿原则分为HAART组、扶正抗毒丸组,HAART组给予替诺福韦(每次300 mg)^(+)拉米夫定(每次300 mg)^(+)依非韦伦(每次600 mg),每日1次;扶正抗毒丸组在HAART组用药的基础上加服扶正抗毒丸(每次6 g,每日2次)。最终完成研究获得完整数据资料的患者77例,其中HAART组42例、扶正抗毒丸组35例,疗程均为12个月。观察HAART联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期HIV感染者CD4^(+)、CD4^(+)CD28^(+)、CD8^(+)、CD8^(+)CD28^(+)、CD8^(+)CD38^(+)、CD8^(+)HLA-DR^(+)T细胞绝对计数及HIV-RNA的作用。结果与本组治疗前比较,两组患者CD4^(+)CD28^(+)T细胞绝对计数升高(Z=-2.363,-4.406,P<0.05,P<0.01),HIV-RNA<100 copy/mL所占百分比均增加(χ^(2)=72.593,62.279,P<0.01)。HAART组CD8^(+)、CD8^(+)CD28^(+)、CD8^(+)HLA-DR^(+)T细胞绝对计数均显著降低(Z=-2.788,-4.395,-2.369,P<0.05,P<0.01),扶正抗毒丸组CD8^(+)、CD8^(+)HLA-DR^(+)T细胞绝对计数均显著降低(Z=-3.276,-2.334,P<0.05,P<0.01)。治疗后,与HARRT组比较,扶正抗毒丸组CD4^(+)CD28^(+)T、CD8^(+)CD28^(+)T细胞绝对计数显著升高(Z=-3.437,-1.969,P<0.01,P<0.05)。HAART组不良事件发生率9.52%(4/42)与扶正抗毒丸组的5.71%(2/35)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.038,P=0.846)。结论HAART联合扶正抗毒丸能有效增加CD4^(+)CD28^(+)T和稳定CD8^(+)CD28^(+)T细胞绝对计数,且安全性高。