扶正祛瘀解毒方对晚期肠癌患者免疫功能的影响

目的探讨扶正祛瘀解毒方对晚期肠癌患者免疫功能的影响。方法选取2021年1月—2023年月10月就诊于河北省中医院的晚期肠癌患者70例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和中药组,各35例。对照组采用mFOLFOX6方案化疗治疗,中药组采用mFOLFOX6方案化疗联合扶正祛瘀解毒方治疗。2组共治疗6个疗程(以14 d为1个疗程)。比较2组疗效、肿瘤标志物、血管生成因子、免疫功能相关指标水平、生活质量及不良反应。结果中药组治疗6个疗程后的临床受益率(CBR)较对照组更高(P<0.05)。2组治疗6个疗程后的血清肿瘤标志物[鞘糖脂抗原(CA50)、结肠癌特异性抗原-2(CCSA-2)、糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)]、血管生成因子[血+小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平及外周血CD8较治疗前降低,中药组较对照组更低(P<0.05);2组外周血CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)均升高,中药组较对照组更高(P<0.05)。2组治疗3、6个疗程后的卡氏功能状态评分量表(KPS)评分较治疗前升高,中药组较对照组更高(P<0.05)。中药组治疗期间的骨髓异常、恶心呕吐发生率较对照组更低(P<0.05)。结论扶正祛瘀解毒方可调节晚期肠癌患者肿瘤标志物、血管生成因子及免疫功能相关指标水平,抑制肿瘤进展,改善免疫功能,进而可提升患者生活质量和疗效,且具有较好的安全性。

扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者的效果分析

目的探讨扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者的效果分析。方法选取河北省沧州中西医结合医院2020年1月—2022年5月收诊的106例宫颈癌术后放疗患者作为研究对象,按照简单随机数字表法分为对照组以及观察组,对照组53例使用针刺治疗,观察组53例使用扶正祛瘀汤联合针刺治疗。评估治疗前、治疗30 d后两组患者的临床疗效、中医证候积分、生存质量以及不良反应,并比较两组患者的免疫因子。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值、生存质量[癌症患者生命质量测定量表体系之宫颈癌量表(The Quality of Life Instrument for Cervical Cancer Patients,QLICP-CE)]评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组的中医证候积分、CD_(8)^(+)下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正祛瘀汤联合针刺治疗宫颈癌术后放疗患者具有明显的临床疗效,可以改善患者的免疫功能、中医证候积分,提高患者的生存质量,降低不良反应发生率。

基于网络药理学探讨扶正祛瘀药对治疗子宫平滑肌肉瘤的作用机制

目的:运用网络药理学研究扶正祛瘀药对——黄芪-党参-三棱-莪术治疗子宫平滑肌肉瘤(uLMS)的作用机制,以期为uLMS的治疗和研究提供思路。方法:在TCMSP数据库中检索药物有效成分及作用靶点,基于GeneCards、OMIM、PharmGkb、DrugBank数据库收集疾病相关靶点,取两者靶点交集得到扶正祛瘀药对治疗uLMS的作用靶点。运用Cytoscape软件构建“化合物-靶点”网络,在STRING平台构建蛋白互作网络,并使用Cytoscape软件对蛋白互作网络进行拓扑分析得到核心基因。运用R语言对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析。使用Autodock Vina软件将核心基因与活性成分进行分子对接验证。采用CCK-8实验、TUNEL、流式细胞术以及实时荧光定量PCR实验,对网络药理学预测结果进行验证。结果:网络药理学筛选出扶正祛瘀药对治疗uLMS的有效成分35个,包括槲皮素、山柰酚、木犀草素等。作用于疾病的靶点为110个,拓扑分析得到12个核心基因,涉及TP53、AKT1、JUN、MYC等。GO富集分析共涉及生物过程2 162条,细胞组分42个,分子功能152条。KEGG富集分析筛选得到165条与u LMS相关通路。扶正祛瘀药对可能通过细胞凋亡、氧化反应、脂多糖应答等生物学过程治疗uLMS,涉及脂质与动脉粥样硬化、PI3K-AKT等信号通路。分子对接核心靶点与配体化合物能够展现出较好的亲和力。体外实验结果表明扶正祛瘀药对能降低uLMS细胞活力,促进uLMS细胞凋亡,抑制uLMS细胞中AKT1 mRNA、TP53 mRNA表达。结论:扶正祛瘀药对可以通过抑制uLMS细胞的活力、促进凋亡来发挥抗uLMS作用,其机制与TP53、AKT1等核心靶点有关。

清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎患者的疗效及对血沉、CRP水平影响

目的探讨清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎患者的疗效及对血沉、C反应蛋白(CRP)水平影响。方法选取2018年6月—2022年6月烟台市蓬莱人民医院收治的80例支气管肺炎患者作为研究对象,应用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取盐酸氨溴索注射液治疗,观察组患者应用清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)表达情况,并比较两组患者肺啰音/哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、发热总天数、住院时间以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者WBC、ESR、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者WBC、ESR、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺啰音/哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、发热总天数、住院时间明显低短对照组,差异无统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎疗效显著,能够进一步降低患者机体炎性反应,改善临床症状,促进患者早日康复,且安全性较高。

扶正祛瘀解毒配方颗粒辅助化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的观察扶正祛瘀解毒配方颗粒辅助化疗对晚期结直肠癌(脾胃虚弱,瘀毒内结证)患者免疫功能和生活质量的影响。方法按随机数字表法将120例结直肠癌(CRC)患者随机分为对照组(60例)和试验组(60例)。对照组采用mFOLFOX6方案化疗和扶正祛瘀解毒方安慰剂颗粒治疗,试验组采用mFOLFOX6方案化疗和扶正祛瘀解毒方配方颗粒内服治疗,疗程均为12周。观察治疗前后2组患者结直肠癌生活质量专用量表(QLQ-CR38)评分、中医证候积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)和糖类抗原242(CA242)]、免疫功能指标[自然杀伤细胞(NK细胞)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、T淋巴细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)、CD4^(+)/CD8^(+)和Th17/Treg比值]的变化及评价2组患者的临床疗效和安全性,记录患者的无进展生存期(PFS)。结果(1)治疗后,2组患者Treg水平较治疗前明显升高,Th17水平和Th17/Treg比值下降(P<0.01),且试验组NK细胞、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、Treg水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前明显升高(P<0.01),CD8^(+)T细胞下降(P<0.01);试验组治疗后NK细胞、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、Treg、CD4^(+)/CD8^(+)比值均明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)T细胞、Th17、Th17/Treg比值显著低于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者功能领域评分较治疗前升高,症状领域评分和中医证候积分下降(P<0.01);且治疗后试验组患者功能领域评分高于对照组,症状领域评分和中医证候积分低于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者血清中CEA、CA19-9、CA72-4和CA242水平较治疗前明显下降(P<0.01);且治疗后试验组肿瘤标志物水平均低于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,对照组疾病控制率为65.00%(39/60),低于试验组的83.33%(50/60)(χ2=5.262,P<0.05)。(5)治疗后,对照组PFS明显短于试验组(P<0.01),且本研究未发现与服用扶正祛瘀解毒配方颗粒相关的不良反应。结论扶正祛瘀解毒配方颗粒可提高晚期CRC患者的疾病控制率,改善患者的免疫功能和生活质量,降低肿瘤标志物的表达,延长患者的PFS,临床使用安全,是晚期CRC化疗患者可选择的辅助治疗措施。

扶正解毒祛瘀法方药择时给药防治非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的临床研究

[目的]观察扶正解毒祛瘀法方药防治非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的临床疗效。[方法]采用完全随机化方法,将60例天津中医药大学第一附属医院非小细胞肺癌患者随机分成A组(提前7 d运用"扶正解毒祛瘀"加减方加化疗组)和B组(单纯化疗组),观察"扶正解毒祛瘀"方药提前7天给药对气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗的骨髓抑制发生率、免疫功能、细胞因子及生活质量的影响。[结果]化疗2个周期结束后,在骨髓抑制发生率及骨髓抑制分级方面,治疗组降低骨髓抑制发生率,具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组白细胞、红细胞Ⅰ度、Ⅱ度人数减少,具有统计学意义(P<0.05)。在细胞因子方面,第1个化疗周期结束后,两组间细胞因子GM-CSF、IFN-γ比较具有统计学意义;第2个化疗周期结束后,两组间细胞因子IFN-γ比较具有统计学意义(P<0.05)。在生活质量方面,两组间患者KPS评分变化比较具有统计学意义(P<0.05)。[结论]提前7 d运用"扶正解毒祛瘀"加减方加化疗与单纯化疗相比,在治疗非小细胞肺癌方面能够有效减轻化疗所致骨髓抑制的发生率,调节细胞因子浓度,一定程度上改善患者的生活质量。

扶正解毒祛瘀方联合奥沙利铂对人结肠癌HT-29细胞增殖与凋亡的影响及机制研究

目的:研究扶正解毒祛瘀方(简称"扶正方")联合奥沙利铂(L-OHP)对人结肠癌HT-29细胞增殖与凋亡的影响及机制。方法:将HT-29细胞分为空白对照组(不加药物)、扶正方组(1 000 mg/L)、L-OHP组(31.25 mg/L)和联合用药组(1 000 mg/L扶正方+31.25 mg/L L-OHP)。加入相应药物作用48 h后,采用MTT法检测细胞增殖情况,倒置显微镜下观察细胞形态的改变,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)法检测细胞中促凋亡基因Bax、抑凋亡基因Bcl-2 m RNA的表达,Western blot法检测细胞中Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,L-OHP组和联合用药组细胞增殖均受到抑制、S期和G_2/M期细胞比例升高、G_0/G_1期细胞比例降低(P<0.05),L-OHP组、扶正方组和联合用药组细胞凋亡率升高、细胞中Bax m RNA及蛋白的表达上调、细胞中Bcl-2 m RNA的表达下调(P<0.05),且联合用组变化较两药单用组更明显(P<0.05)。结论:扶正方与L-OHP联合应用可抑制HT-29细胞的增殖、促进细胞凋亡,且作用优于两药单用;其机制可能与上调细胞中Bax基因与蛋白表达、下调细胞中Bcl-2基因表达有关。

扶正解毒祛瘀方对大肠癌术后化疗增效减毒的作用

目的：探讨中药扶正解毒祛瘀方（扶正方）与抗癌药奥沙利铂（L-OPH）联合治疗结直肠癌的疗效。方法：L-OPH单独作用或者与扶正方联合作用在培养的HT-29人结直肠癌细胞及动物移植瘤模型中,L-OPH与扶正方的LD50值的测定为单独试验,使用正常小鼠测定。结果：L-OPH的LD50为17 mg/kg,高于使用剂量（6～10）mg/kg。中药处方的LD50为131 g生药/kg,也高于使用的剂量（48 g生药/kg）。单独使用体外培养的HT-29细胞时发现,L-OPH可减低细胞增殖的时间剂量依赖性。扶正方可增加L-OPH的抗癌作用,扶正方增强L-OPH的抗癌作用也在体内动物模型中得到体现。结论：在细胞培养和动物结直肠癌模型中发现,扶正方方可增加L-OPH的抗癌作用。

扶正祛瘀汤辅助治疗宫颈癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀汤辅助治疗宫颈癌术后患者的临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选取在本院行宫颈癌手术治疗的100例患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组行常规放化疗治疗,观察组在常规放化疗基础上结合扶正祛瘀汤治疗。对比2组临床疗效及免疫功能指标。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。总有效率观察组80.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组自然杀伤细胞(NK)、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均较治疗前升高,CD8^+水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组NK、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对宫颈癌术后进行常规放化疗的患者辅以扶正祛瘀汤治疗,可提高临床疗效和机体免疫功能。

赵坤教授运用扶正祛瘀法治疗闭塞性细支气管炎经验

闭塞性细支气管炎患儿近年来不断增多,临床治疗较为困难,赵坤教授从医近30年,致力于小儿呼吸系统疾病及急危重症的中西医结合救治的研究,造诣颇深,导师从痰、瘀、虚论治该病,重视解毒祛瘀、扶正益气,临床治疗效果显著,本文重点介绍赵坤教授运用扶正祛瘀法治疗本病的经验。

扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正祛瘀消癥方。比较2组临床疗效及严重不良反应发生情况,观察患者治疗前后疼痛介质包括前列腺素(PG)E2、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)-1)浓度及中医证候积分的变化。结果:客观缓解率观察组30.6%,对照组18.4%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组临床获益率71.4%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组严重不良反应发生率18.4%,低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组PGE2、5-HT、ET-1浓度均较治疗前降低(P <0.05);观察组3项疼痛介质浓度均比对照组下降更明显(P <0.05)。治疗后,2组中医主、次症积分及总积分均较治疗前均下降(P <0.05);观察组上述各项中医证候积分均比对照组下降更明显(P <0.05)。结论:晚期NSCLC气虚毒瘀证患者应用扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候,减轻不良反应,下调疼痛介质水平。

扶正解毒化痰祛瘀方对肝癌介入术后肝脏微循环及肝纤维化指标影响

目的探讨扶正解毒化痰祛瘀方对肝癌介入术后肝脏微循环及肝纤维化指标的影响。方法选择2015年1月—2020年12月收治的肝癌患者110例,按随机数表法分为对照组55例和观察组55例,对照组给予肝癌介入治疗,在此基础上,观察组给予扶正解毒化痰祛瘀方治疗,两组均治疗2个周期后,对比两组疗效、中医证候评分、肝脏微循环、肝纤维化指标及健康状况与生活质量[生活质量量表(SF-36)]。结果观察组治疗总有效率78.57%高于对照组57.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组黄疸加深、高热烦渴、神昏谵语评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组袢周状态、管袢状态分及流态分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HA、PC-Ⅲ、C-Ⅳ、LN指标均降低,且观察组HA、PC-Ⅲ、C-Ⅳ和LN水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组健康状况均好转,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理功能、心理功能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能、精神健康评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予肝癌介入术后患者扶正解毒化瘀祛痰方有助于改善肝循环,抑制肝纤维化,提高患者健康状况与生活质量。

扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:50例随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组服用扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定,对照组服用拉米夫定,两组均治疗24周后观察临床疗效。结果:两组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组较对照组更明显(P<0.05)。治疗组治疗后ALT复常率和HBV-DNA阴转率显著高于对照组(P<0.05)。两组HBeAg阴转率无显著差异(P>0.05)。结论:扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎能明显改善肝功能,提高ALT复常率和HBV-DNA阴转率,有较好的临床疗效。

扶正祛瘀化痰退黄汤治疗乙型肝炎残留黄疸临床观察

目的探究乙型肝炎患者残留黄疸治疗中扶正祛瘀化痰退黄汤的临床疗效。方法选取2021年1月—2021年12月收治的乙型肝炎残留黄疸患者84例。据治疗方式分为对照组与观察组,各42例。对照组行常规治疗,观察组服用扶正祛瘀化痰退黄汤治疗,比较2组治疗后各项指标。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医症状评分优于对照组(P<0.05);2组治疗后肝功能指标中,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙型肝炎残留黄疸患者用扶正祛瘀化痰退黄汤,可显著改善肝功能,有利于症状缓解,具有重要临床价值,值得推广。

扶正祛瘀法治疗帕金森病有效性的Meta分析

目的系统评价扶正祛瘀法治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方资源数据库、维普资源整合平台(VIP)、中国生物医学文献网络版数据库(SinoMed)、PubMed、The Cochrane Library、EMbase等数据库中采用扶正祛瘀法治疗帕金森病的临床研究文献,检索时限为建库至2020年12月31日,由两名研究人员根据纳入标准、排除标准进行文献纳入并提取数据,评价文献质量,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果纳入30项研究,涉及2437例病人,其中治疗组1241例,对照组1196例。Meta分析结果显示,治疗组临床疗效总有效率高于对照组[RR=1.38,95%CI(1.21,1.57),P<0.00001];治疗组治疗后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分[MD=-4.94,95%CI(-7.42,-2.46),P<0.0001]、UPDRSⅠ评分[MD=-0.57,95%CI(-1.10,-0.05),P<0.05]、UPDRSⅡ评分[MD=-2.70,95%CI(-3.98,-1.42),P<0.0001]、UPDRSⅢ评分[MD=-3.54,95%CI(-5.98,-1.10),P=0.004]、UPDRSⅣ评分[MD=-0.96,95%CI(-1.59,-0.33),P=0.003]、帕金森病人生活质量问卷(PDQ-39)评分[MD=-5.63,95%CI(-9.42,-1.83),P=0.004]均低于对照组,差异均有统计学意义。结论现有证据表明:扶正祛瘀法治疗帕金森病可以改善病人临床症状,提高病人生活质量。

清金消积丸对肺癌A549细胞增殖和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的影响

研究清金消积丸诱导恶性肺腺癌肿瘤A549细胞凋亡及对凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达的影响。采用不同浓度的清金消积丸含药血清,作用于肺癌细胞A549,采用MTT法检测清金消积丸对A549细胞增殖的抑制率;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测含药血清对A549细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。清金消积丸对A549细胞的增殖抑制率呈现良好的时间和浓度依赖关系,低剂量、中剂量、高剂量干预24 h,抑制率分别为60.5%、65.4和71.2%,与空白组比较差异极显著(P<0.01),干预48 h,抑制率分别68.2%、73.1%和76.8%;干预72 h,抑制率分别为70.2%、79.3%和84.4%,相同剂量不同时间段之间抑制率比较差异极显著(P<0.01)。Western Blot法结果表明清金消积丸干预后,A549细胞中Bax的表达量增多,Bcl-2的表达量减少,高剂量组、中剂量组与空白组比较均差异极显著(P<0.01),促进Bax和抑制Bcl-2效果呈现剂量正相关性。清金消积丸通过上调促凋亡蛋白Bax的表达和下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,发挥诱导人肺癌A549细胞凋亡的作用,说明清金消积丸具有抗肺癌的药理活性。

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗对HBV肝硬化失代偿期患者肝肾功能的影响

目的:分析扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗对HBV肝硬化失代偿期患者肝肾功能的影响。方法:选取108例HBV肝硬化失代偿期患者,对照组患者口服恩替卡韦治疗,观察组患者口服扶正化瘀胶囊、恩替卡韦治疗。比较两组患者的总有效率、肝肾功能、血清肝纤维化指标、病毒学指标。结果:治疗后观察组患者的总有效率90.74%(49/54),高于对照组的总有效率74.07%(40/54)(P<0.05)。治疗后两组患者ALT、TBil、Cr、BUN水平及Child-Pugh分级均下降,Alb水平增高;观察组患者ALT、TBil、Cr、BUN水平及Child-Pugh分级均低于对照组,Alb水平高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平均下降;观察组患者HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平均低于对照组(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊、恩替卡韦联合治疗HBV肝硬化失代偿期患者的效果佳。

扶正祛瘀法抗子宫肌瘤的实验研究进展

子宫肌瘤发病机制尚不明确,西医治疗副作用明显。研究表明,中医扶正祛瘀法具有良好的抑瘤缩瘤功效,同时有减毒增效的作用。文章从实验研究方面总结扶正祛瘀法治疗子宫肌瘤的机制,以期为临床治疗该病提供部分理论依据。

扶正祛瘀汤同步放疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴结转移癌的疗效及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响

目的:观察扶正祛瘀汤同步放疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴转移癌患者的临床治疗效果及对IL-4、IL-10及TNF-α水平的影响。方法:选取胃癌根治术后腹腔淋巴转移癌患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组39例,观察组41例。对照组患者采用放疗,而观察组在放疗的基础上同步加用扶正祛瘀汤治疗2疗程。观察比较治疗前后2组患者血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10)的变化;比较治疗后2组生存质量评分,无进展生存期(RFS)和总生存期(OS),临床疗效及不良反应。结果:2组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-4及IL-10较治疗前显著改善(P<0.05),并且观察组较对照组变化更为明显(P<0.05)。治疗后观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者1年PFS率及OS率与对照组患者相比,差异有统计学意义(P>0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),不良反应明显少于对照组(P>0.05)。结论:扶正祛瘀汤同步放疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴转移癌具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。

扶正祛瘀消癥方治疗气虚毒瘀型非小细胞肺癌

目的观察顾乃龙扶正祛瘀消癥方治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法将63例诊断为晚期非小细胞肺癌并辨证为气虚毒瘀型的患者随机分为治疗组和对照组,对结局测试者设盲,2组均给予合理对症支持疗法,治疗组联合扶正祛瘀消癥方口服,治疗周期为28 d,比较2组的瘤体稳定率、生存质量、症状积分。结果治疗组与对照组稳定率相当,在临床症状及生存质量改善率上2组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在生存质量、临床症状的改善方面较对照组有一定优势。结论顾乃龙扶正祛瘀消癥方在非小细胞肺癌气虚毒瘀型的中医辨证治疗上有一定的疗效,从不同程度上改善患者生存质量和临床症状。