扶正散结合剂联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果及对肿瘤标志物的影响研究

目的探讨分析扶正散结合剂联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果及对肿瘤标志物产生的作用。方法选取2017年9月—2018年9月期间天门市第一人民医院呼吸科收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,根据单双病号分组,将两组患者分为对照组和治疗组,各23例。对照组采用厄洛替尼治疗,治疗组采用扶正散结合剂联合厄洛替尼治疗,两组均治疗3个疗程。观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及对肿瘤标志物的影响。结果治疗过程中,治疗组患者皮疹、乏力、腹泻、呕吐、恶心、呼吸困难的发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者躯体、生理、心理和社会等功能评分与治疗前比较均明显提高(P<0.05),且治疗组患者躯体、生理、心理和社会等功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组患者缓解率为69.6%,对照组患者缓解率为65.2%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者Cyfra21-1、CEA、NSE、CA125的水平与治疗前比较均降低(P<0.05),且治疗组患者血清Cyfra21-1、CEA、NSE、CA125的水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者实施厄洛替尼和扶正散结合剂联合治疗,可减轻患者药物不良反应,提高其生活质量,并降低肿瘤标志物水平,值得临床推广和应用。

扶正解毒散及其超微粉体外抗鸡传染性法氏囊病病毒药效比较

采用鸡胚法和细胞法2种体外抗病毒试验比较扶正解毒超微粉(FZSM)和扶正解毒散(FZ)的抗鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)效果。鸡胚法:在FZSM和FZ 2种煎煮液对鸡胚安全浓度范围内分别选取3个浓度,采用先加煎煮液后接种病毒和先接种病毒后加煎煮液2种方式,接种10日龄SPF鸡胚,测定2种煎煮液对IBDV ELD50的影响。细胞法:在FZSM和FZ 2种煎煮液对鸡胚成纤维细胞(CEF)安全浓度范围内分别选取3个浓度,采用先加煎煮液后接种病毒和先接种病毒后加煎煮液2种方式,加入到长成单层的CEF中继续培养,观察并统计各孔的细胞病变(CPE)。结果显示,FZSM和FZ 2种煎煮液均可以降低IBDV的病毒滴度和CPE抑制率,高浓度效果优于低浓度;同浓度FZSM效果优于FZ;预防作用效果优于治疗作用效果。结果表明FZSM和FZ均具有体外抗IBDV的作用,且FZSM效果优于FZ。

扶正解毒散对兔的生产性能及血液生理指标的影响

为了获得增强家兔非特异性保护屏障的措施和保健方案,选择1月龄500g左右的健康新西兰兔6只,分成试验组和空白对照组饲喂一个月。于试验前、试验结束时分别采集各试验兔的血液和称取体重,检测血液主要生理指标,并作统计分析。结果表明:添加并饲喂扶正解毒散的试验组兔的血液主要生理指标较试验前大幅增加,统计分析P<0.01,差异极显著;血液主要生理指标试验后组间差异性t-检验:双样本方差分析得出,白细胞量P值<0.01,差异极显著;红细胞、血红蛋白、平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白量的P值:0.01<P<0.05,差异显著;体重统计分析表明,试验组平均日增重与空白组差异显著,0.01<P<0.05。扶正解毒散具有增强家兔非特异性保护屏障的固有免疫细胞数量、促进采食量和增加体重的功效,值得作为规模兔场的日常保健方案进一步验证和推广使用。

扶正解毒散对荣昌猪生产性能及血液生理指标的影响

为探讨扶正解毒散在加强猪非特异性保护功能及促进生长速度等方面的作用,我们开展了本试验。结果表明,扶正解毒散对荣昌猪的血液生理指标和体重影响显著,可作为促进生长发育的保健药物在养殖场推广应用。

解毒扶正散对非小细胞肺癌免疫微环境的影响

目的探讨非小细胞肺癌患者经中医方剂解毒扶正治疗后肿瘤免疫微环境相关细胞因子的变化,探索中医药治疗非小细胞肺癌的作用机制。方法将60非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组:治疗组30例,采用化疗+解毒扶正散治疗;对照组30例,采用单纯化疗方案,共2个疗程,每个疗程28d。采用ELISA检测2组患者外周血中干扰素(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、转化生长因子-β(TGF-β)的水平,采用流式细胞仪检测2组患者CD4+CD25+调节性T细胞的比例。结果治疗组和对照组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组血浆中IFN-γ、IL-2水平提高,CD4+CD25+调节性T细胞比例提高,TGF-β水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论解毒扶正散对非小细胞肺癌患者机体免疫功能调节具有一定的作用,可改善非小细胞肺癌患者肿瘤免疫微环境,为今后开展大样本、前瞻性临床研究提供了新的佐证。

扶正抗癌散在肺癌化疗中的增效与减毒的临床观察

目的:考察扶正抗癌散在肺癌化疗中的增效与减毒作用。方法:选取2013年6月-2016年6月于我院接受治疗的肺癌患者40例作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(n=20)和对照组(n=20),试验组给予扶正抗癌散加化疗,对照组单用化疗。观察比较两组患者的近期疗效和毒副反应等。结果:试验组在稳定和缩小病灶,改善肺癌患者生存质量以及降低化疗毒副作用方面都明显优于对照组,两组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正抗癌散辅助化疗治疗肺癌安全有效,具有抑制肺癌进展、增效减毒的作用。

参蚧散加味联合针刺治疗喘脱64例临床观察

目的:探讨参蚧散加味联合针刺治疗喘脱的效果。方法:采用参蚧散加味联合针刺治疗正虚喘脱,观察疗效。结果:64例中治愈46例,占72%;好转13例,占20%;无效5例,占8%;总有效率为92%。结论:中药汤剂配合针刺治疗明显提高了该病的治愈率。

紫雪散联合参芪扶正注射液治疗小儿感染性休克疗效分析

目的:分析紫雪散联合参芪扶正注射液在小儿感染性休克中的应用情况。方法:抽取入我院治疗的小儿感染性休克患者82例作为研究对象,采用随机对照分组法将患者分为对照组和观察组,对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上取紫雪散联合参芪扶正注射液治疗,利用急性生理、慢性健康状况评分(APACHE II)评估两组患者的预后治疗情况,记录白细胞计数(WBC)、呼吸频率(RR)、心率(HR)的变化情况。结果:观察组治疗第3d、第7d的APACHE II评分分别为(15.06±2.11)、(6.43±1.28),均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者WBC、RR、HR分别为(10.26±2.47)×109/L、(18.06±2.35)次/min、(97.26±3.05)次/min,均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用紫雪散联合参芪扶正注射液治疗小儿感染性休克,能够控制患者的感染症状,提高其预后生存质量,值得推广应用。

扶正祛邪法辅助治疗儿童变应性鼻炎30例临床观察

目的观察扶正祛邪法辅助治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法将60例变应性鼻炎患儿随机分为2组,各30例。对照组予氯雷他定糖浆口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用辛夷散合玉屏风散加减方口服,2组均治疗8周后观察临床疗效、主要症状和体征改善时间及治疗前后血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况。结果治疗组临床总有效率为80.00%,对照组为53.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组喷嚏、流涕次数、鼻塞及鼻痒缓解所需时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前血清特异性IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组IgE水平均下降明显,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗过程中均未出现明显胸闷气促、黄疸、血尿等不良反应。结论扶正祛邪法可明显改善变应性鼻炎患儿的临床症状和体征,疗效显著,值得临床推广应用。