抗癌扶正方通过调控自噬及JAK2/STAT3信号通路抑制肝细胞癌进展实验研究

目的:探究抗癌扶正方调控细胞自噬对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)进展的影响。方法:人肝癌细胞SMMC-7721给予抗癌扶正方(0、1、2mg/mL)、顺铂(4mg/L)分别处理,分为对照组、抗癌扶正方低、高剂量组、顺铂组。同时,将SMMC-7721细胞分为抗癌扶正方组(2mg/mL)、抗癌扶正方(2mg/mL)+3-甲基腺嘌呤(3-Methyladenine,3-MA,2mmol/L)组、对照组(等量生理盐水)。按分组给药后于细胞培养箱中培养48h。MTT、流式MDC检测SMMC-7721细胞抑制率和自噬率情况。Western blot检测SMMC-7721细胞中自噬及JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达水平。结果:与对照组相比,抗癌扶正方低、高剂量组和顺铂组对SMMC-7721细胞的抑制率和自噬率显著升高,Beclin-1、LC3蛋白表达显著增加,P62蛋白表达显著降低(P<0.05);且抗癌扶正方高剂量组SMMC-7721细胞的P-JAK-2/JAK-2、P-STAT3/STAT3蛋白表达显著降低(P<0.01)。而与抗癌扶正方相比,抗癌扶正方+3-MA组细胞抑制率和自噬率则显著下降(P<0.01)。结论:抗癌扶正方可上调Beclin-1、LC3蛋白,下调P62蛋白以增强细胞自噬,并通过抑制JAK2/STAT3信号通路,共同干预HCC进展。

中医抗癌扶正法治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效

目的分析晚期恶性肿瘤患者治疗中,应用中医抗癌扶正法治疗的有效性。方法方便选取2021年1月—2024年1月徐州市中医院收治的58例晚期恶性肿瘤患者为研究对象,用掷骰子法分为对照组与观察组,各29例,对照组行中成药抗肿瘤治疗,观察组行中医抗癌扶正方治疗。对比两组患者卡氏功能状态(Karnofsky Performance Status,KPS)评分、临床症状评分。结果治疗后,观察组KPS评分高于对照组,观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论晚期恶性肿瘤患者治疗中,应用中医抗癌扶正法治疗的效果更好,对于改善患者功能状态具有显著效果,还能改善预后。

扶正健脾抗癌汤联合针灸夹脊穴对乳腺癌患者化疗不良反应及细胞免疫功能的改善效果研究

目的:探讨扶正健脾抗癌汤联合针灸夹脊穴对乳腺癌患者化疗不良反应及细胞免疫功能的改善效果。方法:选取医院收治的80例乳腺癌化疗患者,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组40例。在常规化疗方案上,对照组采用针灸夹脊穴治疗;观察组采用扶正健脾抗癌汤联合针灸夹脊穴;比较两组化疗不良反应、细胞免疫功能及肿瘤标志物水平等。结果:观察组化疗后消化道不适反应、白细胞减少及血小板减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义(Z=13.333,Z=14.066,Z=16.167;P<0.05)。观察组治疗后神疲乏力、胸闷气短、食欲不振及纳差评分低于对照组,差异有统计学意义(t=9.548,t=16.674,t=13.553,t=12.679;P<0.05)。观察组治疗后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)及组织多肽特异性抗原(TPS)含量低于对照组,差异有统计学意义(t=18.554,t=15.268,t=17.621;P<0.05)。治疗后观察组T细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)以及T细胞亚群CD4^(+)与CD8^(+)比值(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,差异有统计学意义(t=4.691,t=14.358,t=5.566,t=4.088;P<0.05)。结论:扶正健脾抗癌汤联合针灸夹脊穴辅助治疗乳腺癌,可减轻患者的化疗不良反应,提高其机体细胞免疫功能。

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期乳腺癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的探讨扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期乳腺癌的疗效及对患者免疫功能的影响。方法根据治疗方式的不同将80例中晚期乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予化疗,观察组患者给予扶正抗癌方联合化疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平,计算CD4^(+)/CD8^(+))、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为55.00%,高于对照组患者的32.50%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清CEA、CA125、CA153水平均低于本组治疗前,且观察组患者血清CEA、CA125、CA153水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,且观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者不良反应总发生率为22.50%,低于对照组患者的37.50%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗可提高中晚期乳腺癌的疗效,有助于肿瘤控制,改善患者的免疫功能,降低不良反应发生率。

肿瘤治疗中辨病论治与辨证论治相结合的应用综述

通过对中医学辨病论治源流的梳理,详细分析了中医学辨病论治与辨证论治的关系,并阐述两者的不同特点,提出在恶性肿瘤的治疗中辨病论治与辨证论治相结合,可有效提高治疗恶性肿瘤的临床效果。

扶正防癌方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨具有补益脾肾作用的扶正防癌方治疗脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌(SCLC)的疗效及对患者外周血调节性T细胞(Treg细胞)的影响。方法:将46例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组23例。比较两组外周血液中Treg细胞百分占比和细胞因子含量,比较两组实体瘤近期疗效,体质量及Karnofsky评分、生活质量QOL-C30评分、中医证候积分。结果:治疗组治疗后外周血Treg细胞百分比、细胞因子含量低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组体质量及Karnofsky评分、中医证候积分、生活质量QOL-C30评分均升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组实体瘤近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正防癌方能调节Treg细胞及细胞因子,改善临床症状和生活质量,是晚期NSCLC患者可选择的有效的临床治疗方法之一。

扶正抗癌方加减联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及生活质量分析

目的探索扶正抗癌方加减联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及对生活质量的影响。方法回顾性分析80例晚期胃癌患者的病历资料,根据治疗方法不同将患者分为研究组和对照组,每组40例。研究组患者术后采用中医扶正抗癌方加减联合化疗,对照组患者术后采用单纯化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况和生存情况,并对两组患者化疗前后的生活质量进行比较。结果研究组患者的临床疗效优于对照组(P﹤0.05);化疗后4周,对照组患者的不良反应发生率为22.5%,高于研究组的5.0%(P﹤0.05);化疗前,两组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);化疗后,研究组患者的生活质量评分明显高于对照组(P﹤0.01);两组患者的生存情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论中医治疗联合化疗能够降低晚期胃癌患者的不良反应发生率,改善临床疗效和生活质量,且能够有效提高患者的生存情况。

扶正抑瘤方联合乌苯美司胶囊治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察扶正抑瘤方联合乌苯美司胶囊治疗晚期结直肠癌的临床疗效及对患者免疫功能、生活质量的影响。方法将明确病理诊断的晚期结直肠癌患者60例分为两组,对照组30例仅采用mFOLFOX6方案进行化疗,治疗组30例在mFOLFOX6化疗的基础上给予扶正抑瘤方联合乌苯美司胶囊治疗,连续治疗8周,观察治疗前后患者临床疗效、免疫功能、KPS评分、体质量变化及化疗不良反应。结果治疗后,治疗组有效率为60.00%,对照组为33.33%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。对照组治疗后CD3^+、CD4^+均较治疗前下降,差异有统计学意义(P﹤0.05);CD8^+虽较前略有升高,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组治疗后免疫指标CD3^+、CD8^+较治疗前升高,差异有统计学意义(P﹤0.05);而CD4^+治疗前后比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后两组KPS评分改善率比较,差异具有统计学意义(P﹤0.05);体质量改善率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);两组在胃肠道反应及血液毒性方面比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论扶正抑瘤方联合乌苯美司胶囊治疗可提高晚期结肠癌患者临床疗效及免疫功能,并改善患者生活质量。

CA-SSR多态与扶正抗癌方对吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效的影响

目的研究表皮生长因子受体基因第1内含子区CA简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)多态性与扶正抗癌方对吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效间的关系。方法观察78例晚期NSCLC患者服用扶正抗癌方联合吉非替尼(观察组)及单纯使用吉非替尼(对照组)的临床疗效及生存情况,通过对患者外周血进行EGFR基因第1内含子的PCR扩增,并对PCR扩增产物直接进行序列测定,分析CA-SSR多态性与吉非替尼治疗的临床疗效和患者生存情况间的关系。结果在所有基因型中,以(CA)15/16最常见,占41%;(CA)19/20次之,占28.2%;CA-SSR基因长短多态性与患者的年龄、性别、吸烟情况、PS评分、有无脑转移、临床分期、EGFR突变状态、原发灶位置等因素无显著关系。经治疗后,观察组疗效评价疾病控制率(disease control rate,DCR)为97.4%,对照组DCR为89.7%,两者差异无统计学意义(P>0.05);短CA重复序列患者疗效评价DCR为100%,长CA重复序列患者DCR为86.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。短CA-SSR组经治疗后的中位无进展时间(progression-free survival,PFS)为11.6个月,长CA-SSR组的PFS为9.0个月,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的PFS为11.6个月,对照组的PFS是9.1个月,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗相较于吉非替尼单药治疗可延长晚期NSCLC患者的PFS;CA-SSR多态性也可影响晚期NSCLC患者的疾病控制率和无进展生存期;但并未发现CA-SSR多态性对扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期NSCLC具有疗效预测意义。

扶正解毒抗癌方对晚期非小细胞肺癌肺脾两虚型患者疗效及化疗后骨髓抑制的影响

目的探究扶正解毒抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚型患者的疗效情况,并分析其对化疗后骨髓抑制的影响。方法选取2016年1月—2019年1月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例,通过随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,各40例。对照组接受常规化疗,观察组在此基础上联用扶正解毒抗癌方进行治疗,对比分析两组患者疗效情况、骨髓抑制发生情况、不良反应、炎性因子、免疫功能及生活质量。结果观察组治疗有效率(47.5%)显著高于对照组(20.0%)(P<0.05);两组患者肝功能、肾功能受损情况无明显差异(P>0.05);观察组骨髓抑制的发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素6(IL-6)水平均明显低于对照组(P<0.05);免疫细胞CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组远期生活质量(KPS)各指标评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论采用扶正解毒抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚型患者疗效显著,可有效降低化疗后骨髓抑制的发生,提高患者的生活质量。

益气扶正方对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:观察益气扶正方对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长的影响,并通过拆方和不同时间点预防性给药研究其抑瘤作用。方法:选用5周龄纯系C57BL/6雄性小鼠150只,将Lewis肺癌细胞悬液接种于小鼠右侧腋下建立皮下肺癌模型,接种后小鼠随机分组,治疗组给予相应中药汤剂灌胃,对照组给予同体积生理盐水,测量肿瘤体积大小并统计。结果:益气扶正方能抑制Lewis肺癌皮下移植瘤小鼠的肿瘤生长(P<0.05),拆方后的加减四君子汤和黄芪、党参、白术、茯苓、陈皮均未观察到抑瘤作用。益气扶正方接种前2周、接种前1周、接种后给药均能发挥抑瘤作用(P<0.05)。结论:益气扶正方能明显抑制Lewis肺癌皮下移植瘤小鼠的肿瘤生长,预防性给药则起效更早,抗癌作用更显著。

宜肺扶正抗癌汤联合信迪利单抗、培美曲塞治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨宜肺扶正抗癌汤联合信迪利单抗、培美曲塞治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2019年2月至2020年4月厦门市中医院肿瘤科收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者56例,分为对照组(28例)和观察组(28例),对照组予信迪利单抗联合培美曲塞治疗,观察组加用宜肺扶正抗癌汤治疗。比较两组的治疗疗效,对患者免疫功能、生存质量评分的影响,及药物相关不良事件发生情况。结果治疗3个月后,观察组的疾病控制率达到96.43%;客观缓解率为67.86%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标水平较治疗前升高,且显著高于对照组;CD8+指标水平降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在生存质量评分中的生理职能、躯体疼痛方面较治疗前均有所提高,且观察组的获益更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重的药物相关不良事件,观察组红/白细胞减少、肝肾功能损伤、血小板降低、肺炎不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宜肺扶正抗癌汤联合信迪利单抗、培美曲塞治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效较好,可提高治疗疗效,使患者的免疫功能改善、生存质量提升,并减少药物不良事件的发生。

扶正抗癌方联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床效果观察

观察消化道恶性肿瘤患者用扶正抗癌方联合化疗治疗的临床效果。选取100例消化道恶性肿瘤患者,采用简单随机分组法将其分为参照组与实验组,每组各50例。参照组患者接受化疗治疗,实验组患者在参照组的基础上加用扶正抗癌方治疗,比较两组患者的临床疗效以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)的变化。结果表明,实验组的治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)变化无显著差异(P>0.05)。治疗后,实验组患者的CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)变化显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对消化道恶性肿瘤患者采用扶正抗癌方联合化疗治疗,能够显著缓解消化道恶性肿瘤患者的临床症状,提高免疫能力,减轻患者的痛苦。

麦粒灸法结合扶正抗肿瘤药物治疗老年恶性肿瘤的临床评价

目的探讨麦粒灸法结合扶正抗肿瘤药物治疗老年恶性肿瘤的临床效果。方法 80例老年恶性肿瘤患者,随机分为常规组和对照组,每组40例。常规组患者实施常规治疗方法,对照组患者实施麦粒灸法结合扶正抗肿瘤药物治疗。比较两组患者治疗前后血液指标、生活质量情况及肝功能、肾功能指标。结果治疗后,对照组患者白细胞、血小板、血红蛋白水平(5.9±1.6)×109/L、(178.3±47.6)×109/L、(147.3±12.6)g/L均显著优于常规组的(5.2±1.5)×109/L、(201.1±52.2)×109/L、(139.6±13.2)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者卡式功能状态评分标准(KPS)评分(96.31±2.56)分显著高于常规组的(86.41±2.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者谷丙转氨酶、尿素氨、肌酸激酶水平(17.7±11.4)U/L、(5.1±0.9)mmol/L、(64.1±22.4)U/L显著优于常规组的(23.6±13.1)U/L、(5.7±1.4)mmol/L、(73.6±19.3)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麦粒灸法结合扶正抗肿瘤药物治疗老年恶性肿瘤,可有效改善患者病情,提高患者生活质量,延长患者的生存期,值得推广。

浅谈张士舜治癌经验

目的:探讨张士舜主任中医师治癌经验。方法:通过跟诊学习,运用熟知的中医基础理论,研究张士舜如何抗癌。结果:研究出张士舜主任中医师通法治癌、补肾抗癌、扶正抗癌等治癌理论。结论:张士舜主任医师是全国带徒名老中医,在中医中药治疗肿瘤方面颇有成就。临床上,他从通法抗癌、补肾抗癌、扶正抗癌等诸多方面出发,治疗各系统肿瘤,疗效明显。

扶正抗癌方对Lewis肺癌荷瘤小鼠肺癌基因Bcl-2、抑癌基因Bax及血管内皮生长因子、表皮生长因子受体、金属蛋白酶表达的影响

目的:观察扶正抗癌方对小鼠Lewis肺癌抗转移机制的影响。方法:选取C57BL/6小鼠50只,雌雄各半,每只小鼠腋窝下接种肿瘤细胞0. 2 m L造模,24 h后,完全随机分为对照组、顺铂组、扶正抗癌方低、中、高剂量组,每组10只。分别给药21 d后取出完整肿瘤组织称重计算抑瘤率,同时用实时荧光定量PCR检测Lewis肺癌组织Bcl-2和Bax mRNA的表达,免疫组化检测Lewis肺癌组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达,用蛋白质印迹法(WB法)检测Lewis肺癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达。结果:与模型组小鼠比较,扶正抗癌方药可以呈剂量依赖性抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长,显著升高Lewis肺癌组织中Bax mRNA表达,降低Bcl-2 mRNA、MMP-9蛋白表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),其中高剂量组在升高Lewis肺癌组织中Bax mRNA表达、降低Bcl-2 mRNA表达方面与顺铂组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。同时模型组Lewis肺癌组织中VEGF、EGFR表达显著升高,扶正抗癌方药可显著降低Lewis肺癌组织中VEGF、EGFR表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),与顺铂组比较,无统计学意义(P> 0. 05)。结论:虽然扶正抗癌方总体上较顺铂作用偏弱,但依然能有效抑制肺癌细胞增殖,抑制肺癌细胞Bcl-2基因的表达,激活Bax的高表达,下调肺癌细胞中VEGF、EGFR、MMP的表达。

扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌血清VEGF表达和疗效的影响

目的：观察扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）血清VEGF表达和临床疗效的影响。方法：选取2014年1月-2015年6月本院收治的晚期NSCLC患者112例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组54例和治疗组58例,对照组使用GP方案进行化疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗瘤胶囊6 g,3次/d,第1~40天口服。观察两组患者治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）水平、临床疗效、不良反应及生活质量情况。结果：两组治疗前VEGF水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后均较治疗前降低,且治疗组降低更为明显,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为87.93%,高于对照组的59.26%,治疗组各项不良反应发生情况均低于对照组,生活质量改善情况均优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期NSCLC具有良好的治疗作用,能够降低血清VEGF的表达,提高临床疗效,减轻副作用。