扶正固本方联合针刺对胃癌患者症状改善及抗氧化机制研究

目的分析扶正固本方联合针刺治疗胃癌的干预改善效果及对氧化应激水平的影响。方法纳入2022年9月—2023年6月医院收治的94例胃癌患者为研究对象,随机将其分为两组,47例对照组采用化疗治疗,47例观察组在此基础上予以扶正固本方联合针刺治疗,对比两组疗效差异、炎症因子水平、氧化应激水平、T细胞亚群指标水平变化情况等。结果观察组客观缓解率为40.43%(19/47),疾病控制率为93.62%(44/47),高于对照组的25.53%(12/47)、76.60%(36/47),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)高于对照组,丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血清活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平低于对照组(P<0.05);观察组干扰素-γ(interferon gamma-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)高于对照组,白介素细胞-6(interleukin 6,IL-6)、白介素细胞-8(interleukin 8,IL-8)水平低于对照组、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于对照组,CD_(4)^(+)低于对照组(P<0.05)。结论对胃癌患者开展扶正固本方联合针刺治疗改善效果明确,有利于减轻机体炎症刺激反应,改善氧化应激水平,提高患者机体免疫功能,调节免疫失衡,对患者预后改善具有积极作用。

扶正固本颗粒治疗癌因性疲乏临床研究

【目的】评估扶正固本颗粒(由补中益气汤化裁而成)治疗癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的临床疗效和安全性。【方法】采用分层随机分组方法将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。2组患者均接受西医规范化治疗和常规对症治疗,在此基础上,试验组给予扶正固本颗粒治疗。4周为1个治疗周期,共治疗3个周期(每周期连续服药≥3 d)。观察2组患者治疗前后Piper疲乏量表评分、Karnofsky功能状态(KPS)评分和中医证候积分的变化情况,并评估2组患者的中医证候疗效和安全性。【结果】(1)疗效方面,治疗3个周期后,试验组的总有效率为57.14%(24/42),对照组为11.90%(5/42),组间比较,试验组的总体疗效(秩和检验)和总有效率(χ2检验)均明显优于对照组(P<0.05)。(2)疲乏程度方面,治疗后,试验组的Piper疲乏量表总分和感官、情感、认知、行为等四个维度评分均较治疗前下降(P<0.05),而对照组的Piper疲乏量表总分和行为评分均较治疗前升高(P<0.05);组间比较,试验组对Piper疲乏量表总分和感官、行为评分的下降作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)生活质量方面,治疗后,试验组的KPS评分较治疗前升高(P<0.05),对照组较治疗前下降(P<0.05);组间比较,试验组对KPS评分的升高作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)中医证候方面,治疗后,试验组的中医证候积分较治疗前下降(P<0.05),而对照组的中医证候积分与治疗前相仿(P>0.05);组间比较,试验组对中医证候积分的下降作用明显优于对照组(P<0.05)。(5)安全性指标方面,治疗后,除对照组的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和试验组的血小板(PLT)有升高趋势(P<0.05)外,2组患者的各项安全性指标均未见明显变化(P>0.05)。在不良事件发生情况方面,试验组的骨髓抑制(白细胞计数减少、血红蛋白含量减少)发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】扶正固本颗粒能有效减轻患者疲乏程度,缓解患者不适症状,提高患者生活质量,且可一定程度降低抗肿瘤药物所导致的毒副反应,疗效显著且安全性高,对患者生存期起积极影响。

扶正固本汤对宫颈癌病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响

目的探究扶正固本汤对宫颈癌患者病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响。方法选取医院收治的200例宫颈癌患者,按随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在此基础上联合扶正固本汤治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平,宫颈癌病灶内抑癌基因、侵袭基因和增殖基因的表达量,外周血CD68和CD83表达量。结果治疗后观察组血清CA12-5、bFGF和SCC-Ag水平低于治疗前和对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者宫颈癌病灶内抑癌基因P53、P16和FHIT mRNA表达量均显著高于对照组(P<0.01),侵袭基因CatL、CatD mRNA表达量均显著低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组宫颈癌病灶内增殖基因Ki-67、TK-1、SOX-2和CyclinD1的mRNA表达量均显著低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组CD68和CD83表达水平显著高于治疗前和对照组(P<0.05)。结论扶正固本汤可有效减轻宫颈癌患者病灶恶性程度及增强外周血CD68、CD83的表达。

扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌临床疗效及安全性分析

【目的】观察扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效,并对其安全性做出评价。【方法】将60例均经病理检查确诊的宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用紫杉醇+伊立替康化疗方案,采用Seldinger穿刺置管,部分病例用微导管操作灌注化疗栓塞;观察组在此治疗基础上加用扶正固本汤(由当归、白芍、西洋参、黄芪、陈皮、半夏、贝母、甘草、大枣等组成)治疗。【结果】(1)疗效方面:观察组总有效率为76.7%,优于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)卡氏评分(KPS)方面:治疗后,2组KPS评分均较治疗前显著提高(P<0.001),且观察组的KPS评分显著高于对照组(P<0.001)。(3)不良反应发生率方面:观察组消化道反应发生率为40.0%,低于对照组的76.7%(P<0.01);观察组出现严重脱发10例(33.3%),低于对照组的24例(80.0%)(P<0.001);2组患者的肝肾毒性及神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】采用扶正固本汤联合化疗用于宫颈癌患者,可显著改善临床治疗效果,减少毒副作用的发生,提高患者生活质量。

扶正固本类中药中微量元素含量测定及药效关系研究

目的:探讨火焰原子吸收光谱法测定6种扶正固本类中药黄芪、熟地、补骨脂、白果、党参、山药微量元素的含量。方法:采用浓硝酸-高氯酸混合溶液消解样品,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定6种扶正固本类中药样品中Cu、Zn、Fe、Mn四种微量元素的含量。结果:Zn元素和Mn元素含量最高的是党参,含量分别达到67.25μg/g、31.40μg/g。补骨脂Cu元素含量最高,达到22.00μg/g。山药Fe元素含量最高,高达429.50μg/g。结论:黄芪、熟地、补骨脂、白果、党参、山药6种药材中Fe元素的含量最高。山药中含有丰富的Fe元素,可能与其健脾养胃、补肺益肾的功效有关;党参中含丰富的Zn和Mn元素,可能与它的调节血糖,增强机体免疫力及抗溃疡等作用有关。

运用扶正固本法治疗肝癌靶向治疗后生存质量临床观察40例

目的:观察扶正固本法对肝癌靶向治疗后生存质量.方法:收集2013-01/2015-03河南省中医药研究院附属医院肿瘤科及河南省肿瘤医院中西医科住院及门诊肝癌靶向治疗后患者40例,随机分为两组:治疗组20例、对照组20例,对照组给予索拉非尼的剂量为每次0.4 g,2次/d,空腹,连服2 mo.治疗组在对照组基础上给予中药扶正固本方药煎汤,1剂/d,水煎200 m L,早晚分服,连服2 mo.共治疗2 mo后进行评价患者生存质量.结果:(1)42例患者,2例被剔除,40例纳入本研究,收集完成的病例与脱落病例的数目无统计学上的差异(?2=0.42,P>0.05),患者依从性>97.56%;(2)近期疗效:对照组:部分缓解(partial response,PR)1例(5%)、稳定(stable disease,SD)13例(65%)、进展(progressive disease,PD)6例(30%),客观应答率(overall response rate,ORR)占5%;治疗组:PR 1例(5%)、SD 14例(70%)、PD 5例(25%),ORR占5%.与对照组比较,治疗组RR略升高,但无显著性统计学差异(P=0.792).提示两组治疗方案近期疗效相仿,生存质量方面:两组治疗前ZPS评分未见差异,治疗后治疗组Z P S评分改善、FA C T-G总分治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:扶正固本法对肝癌靶向治疗后近期疗效与单纯靶向治疗比较疗效相当,但联合扶正固本法治疗后患者生存质量显著提高.

一测多评法同时测定扶正固本颗粒中6种成分的含量

目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为275 nm(0~8 min)、320 nm(8~9 min)和275 nm(9~33 min),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。以黄芩苷为基准物,采用多点校正法和斜率校正法分别计算另外5种成分的相对校正因子(fk/s),并采用保留时间差值法对待测成分进行色谱峰定位,比较上述两种一测多评法所得计算值与外标法实测值的差异。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量的线性范围分别为0.053~2.12、0.163~6.52、0.059~2.36、0.021 6~0.864、0.03~1.2、0.021~0.84μg(r>0.999),精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.72%~99.82%(RSD为0.89%~1.24%,n=9)。以黄芩苷为基准物,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素多点校正法的f_(k/s)分别为1.172、0.528、1.479、1.820、2.534,斜率校正法的f_(k/s)分别为1.234、0.550、1.559、1.939、2.664;3种方法测得10批扶正固本颗粒中6种成分含量的RSD为0.29%~2.77%(n=10);两种一测多评法测得结果与外标法的Pearson相关系数均不低于0.999 9(P<0.001)。结论:成功建立了可用于同时测定扶正固本颗粒中6种成分含量的一测多评法。

扶正固本汤对恶性肿瘤化疗后临床疗效观察

目的：观察扶正固本汤对恶性肿瘤化疗后临床疗效影响。方法：将所有于我院肿瘤科住院的恶性肿瘤患者共80例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各40例。所有患者均按西医常规术后处理原则及化疗后处理原则给予相应的治疗措施。治疗组根据肿瘤的部位及类型选择不同的手术方式及化疗方案。两组所有手术患者均于术后10~14 d开始化疗,至少用药2个周期以上,在对照组相同治疗的基础上,在开始化疗的第1天即加用中药扶正固本汤口服。疗程3个月。两组均疗程结束后观察疗效。结果：治疗结束后统计显示,在两组客观有效率比较中,治疗组为75.00%,对照组为65.00%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）。在两组治疗前后Karnofsky评分比较中,治疗组好转率为57.5%,对照组好转率为32.5%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）。在两组治疗前后体重增长情况比较中,治疗组好转率为47.5%,对照组好转率为30.0%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）。在两组治疗前后白细胞计数与T细胞亚群比较中,治疗组在治疗后白细胞计数、CD4细胞CD8细胞NK细胞计数均明显高于对照组,两组相比,差异显著（P〈0.05）。在两组治疗前后心肌射血分数（LVEF）及心肌钙蛋白水平比较中,治疗组在治疗后,心肌射血分数为（0.54±0.05）,对照组为（0.42±0.04）,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在治疗后,肌钙蛋白水平（0.44±0.05）,对照组为（0.55±0.08）,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后化疗毒副反应比较,治疗组在骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、乏力、肝功能损害等方面均低于对照组,有统计学差异（P〈0.05）。结论：口服中药扶正固本汤可以提高患者的临床缓解率,能明显提高患者的Karnofsky评分及体重,有效地改善患者的生活质量,此外还可以提高患者白细胞及免疫T细胞亚群数量,调节免疫功能,还能有效地减少化疗药物对心脏引起的损害,在很大程度上减少了化疗药物的毒副反应,值得临床推广使用。

俞景茂教授防治儿童哮喘复发临证经验

儿童哮喘如何防止复发是治疗的关键,也是难点所在。俞景茂教授根据哮喘复发的病因病机,主张采用"扶正固本,内外合治"的综合疗法治疗。主要包括冬令膏方调补内治,中药穴位敷贴外治。

抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(三)——扶正固本类中药

扶正固本类中药可通过益气健脾、养阴补血、温阳补肾等方法,增强机体抗肿瘤的免疫功能,广泛应用于肿瘤的辅助治疗。现代中药药理研究表明,扶正固本类中药如麦门冬、玉竹、天门冬以及山茱萸等,主要是通过调控宿主抗肿瘤免疫应答相关的免疫抑制因子,从而发挥肿瘤的免疫治疗效果。然而,该类中药中的有效成分(多糖、皂苷等)多存在吸收困难、生物利用度低等缺陷,影响了其治疗效果。近年来,使用新型传递系统解决药物存在的溶解度、稳定性和不良反应等问题已成为该类中药研究开发的一大热点。本文主要对近几年来备受关注的几种新型抗肿瘤中药剂型,以及在肿瘤治疗方面比较常见的5种扶正固本类抗肿瘤中药包括人参、当归、黄芪、灵芝和党参等新型药物传递系统进行综述,旨在为该类抗肿瘤中药新剂型的研究与开发提供参考和依据。

扶正固本方对化疗相关性腹泻裸鼠T细胞亚群及相关促炎因子的影响

目的:观察扶正固本方对化疗相关性腹泻裸鼠T细胞亚群及相关促炎因子TNF-α和IFN-γ的影响。方法:采用腹腔注射伊立替康法制备CID裸鼠模型;小鼠随机分为正常组、模型组、洛哌丁胺组、扶正固本组。观察裸鼠T细胞亚群、腹泻情况及回肠组织中TNF-α和IFN-γ表达情况。结果:与模型组比较,扶正固本组T细胞亚群的CD_3^+,CD_4^+,CD_4^+/CD_8^+明显升高(P<0.01),腹泻评分明显降低(P<0.01),回肠组织中TNF-α、IFN-γ的含量均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:扶正固本可改善CID裸鼠细胞免疫功能,并可通过下调回肠组织中促炎细胞因子TNF-α、IFN-γ的表达改善腹泻的症状。

扶正固本方加减联合放化疗对脑额叶胶质瘤患者术后预后影响

目的:探讨扶正固本方加减联合放化疗对脑额叶胶质瘤患者术后预后的影响。方法:随机数字表格法将88例脑额叶胶质瘤患者分为观察组与对照组,各44例,对照组术后给予放化疗干预,观察组在对照组基础上加以扶正固本方加减治疗,比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后KPS评分及T淋巴细胞亚群指标。同时随访6~12个月,统计两组生存率。结果:观察组近期总有效率88.64%显著高于对照组的70.45%(P<0.05);观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,观察组治疗后KPS评分、CD4+、CD4+/CD8+均显著上升(P<0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组随访6个月、12个月生存率分别为100.00%、84.09%显著高于对照组的90.91%、61.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正固本方加减联合放化疗治疗脑额叶胶质瘤安全有效,能明显增强患者机体免疫功能,显著提高其1年生存率。

扶正固本汤对宫颈癌患者SCC-Ag、TSGF水平的影响及其疗效分析

目的探讨扶正固本汤对宫颈癌患者血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响及其临床疗效。方法选择2016年7月-2018年7月确诊为宫颈癌的116例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各58例。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合扶正固本汤口服治疗。观察并比较两组患者的临床疗效,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)及血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平、KPS评分、血清SCC-Ag、TSGF水平,并记录两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组治疗有效率(67.24%)明显高于对照组(46.55%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)及血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平均明显升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后KPS评分均明显增加,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清SCC-Ag、TSGF水平均明显降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正固本汤可明显提高宫颈癌患者的治疗有效率,改善免疫功能,提高生活质量,下调血清SCC-Ag、TSGF的表达,并减轻不良反应。

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及生活质量(QOL)的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组(对照组)53例、化疗+中药组(治疗组)54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高(P<0.05),而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低(P<0.05),治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高(P<0.05);治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.05);治疗组KPS评分稳定率高于对照组(P<0.05);对照组骨髓抑制较治疗组严重(P<0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组(53例,单纯化疗治疗)和治疗组(54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗)。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%(P<0.05);治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%(P<0.05);治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组(P<0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。

扶正固本与免疫

早在2000年前祖国医学就在人类发病方面有了深刻认识,《素问遗篇·刺法论》曰:"正气存内,邪不可干",意思是说只要人体正气存在,病邪就不会侵犯到机体而引起疾病发作;《素问·评热病论》曰:"邪之所腠,其气必虚",意思是说,只要疾病发生就说明机体正气虚弱,从这两条经文中获悉,疾病发生有两个因素,一为正虚,二为邪气,其中正虚为发病的主要因素。因此中医将扶正称为固本。500年前西方医学崛起,一些有识之士认为人体有一种防御功能,这种功能由特异性免疫和非特异性免疫两种因素构成,即现代医学所谓的免疫。近30年来随着西医的进步,免疫学也有了长足的发展,中西两种医学的认识似乎已经有了共识。

扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及化疗副反应影响的临床观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组疗程12周,治疗组疗程13周。观察化疗所致毒副反应情况,比较血清中T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+等)及免疫细胞因子(IFN-γ、IL-10)水平的变化情况。结果 (1)组间治疗后比较,CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+CD25^+Treg水平差异有统计学意义,治疗组T细胞亚群水平改善明显优于对照组(P<0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗较对照组IFN-γ水平明显升高,但IL-10水平明显下降(P<0.05)。(3)疗程结束后组间比较,治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤分级较对照组明显改善(P<0.05),而肾损伤分级差异无统计学意义(P>0.05)。同时,组间各毒副反应发生率(恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤)比较,治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能够显著提高肺脾两虚型晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗毒副反应。

扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤临床疗效分析

目的观察扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤的临床疗效。方法将166例肿瘤患者随机分为对照组(82例)和治疗组(84例),分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方治疗。观察两组近期疗效(临床症状控制率、生存质量、肿瘤缓解率、血液毒性反应)和1年无进展生存期(PFS)。结果治疗组临床症状控制率为80.79%,对照组为58.33%(P<0.01);治疗组生存质量评分为(75.33±10.07)分,对照组为(68.31±8.75)分,两者有统计学差异(P<0.01);治疗组严重骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05);治疗组1年PFS为(8.08±3.21)月,对照组为(6.17±3.89)月,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方能提高肿瘤化疗的临床疗效,改善患者生存质量,延长无进展生存期。

基于UPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术检测扶正固本颗粒化学成分

目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温40℃,同时联合XEVO G2-XS ESI离子源进行正、负离子模式测定,通过比对保留时间、分子精确质量数及二级质谱碎片等参数,结合UNIFI软件分析各成分碎片裂解方式并参考化学成分数据库及文献数据对检测到的化学成分进行确认鉴定。结果初步鉴定出56个化合物,其中包括黄酮类化合物29个,蒽醌类化合物9个,二苯乙烯苷类化合物2个,萜类化合物6个,皂苷类化合物3个及7个其他成分。结论该方法可快速、准确的鉴定出扶正固本颗粒中的多种化学成分,为寻找其药效物质基础及进一步建立全面质量控制方法提供了依据。

扶正固本汤联合FOLFOX化疗对大肠癌患者术后外周血CD4^+ CD45RA^+ T水平的影响及疗效观察

目的探讨扶正固本汤联合FOLFOX化疗对大肠癌患者术后外周血CD4+CD45RA+T水平的影响及疗效。方法选取2015年10月至2016年11月进行手术治疗的大肠癌患者127例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(63例)与治疗组(64例)。对照组采用FOLFOX化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上采用扶正固本汤治疗。观察两组患者治疗前后外周血CD4+CD45RA+T水平变化、临床疗效、中医证候积分情况,并对两组治疗后生活质量及不良反应进行评价。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为95. 31%,明显高于对照组的77. 78%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗组治疗后外周血CD4+CD45RA+T水平、生活质量评分均高于对照组(P <0. 05),中医证候积分和不良反应率均低于对照组(P <0. 05)。结论扶正固本汤联合FOLFOX化疗方案应用于大肠癌术后治疗,可使患者机体免疫功能得到明显改善,临床疗效及生活质量显著提高,不良反应明显减少,可为患者提供更佳选择。