2型糖尿病伴干眼症病人血清和泪液分泌型卷曲相关蛋白5、脂肪酸结合蛋白4水平与病情严重程度的相关性

目的分析分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP-5)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在2型糖尿病(T2DM)伴干眼症病人血清和泪液中的表达及其与病情严重程度的相关性。方法选取2020年12月至2021年12月唐山市眼科医院收治的T2DM病人145例,其中单纯T2DM病人84例168眼(T2DM组),伴干眼症病人61例122眼(T2DM伴干眼症组),另选取同期该院体检健康者50例100眼作为对照组。T2DM伴干眼症病人又分为轻度组(29例)、中度组(17例)、重度组(15例)。利用酶联免疫吸附法测定所有受试者血清和泪液中SFRP-5、FABP4水平;相关性分析采用Pearson法或Spearman法;logistic回归分析影响T2DM病人干眼症发生的因素。结果T2DM伴干眼症组、T2DM组血清和泪液SFRP-5水平均低于对照组(106.09±8.37、135.72±9.26比158.34±9.45,28.85±5.13、58.27±6.14比45.18±5.92),T2DM伴干眼症组低于T2DM组(P<0.05);T2DM伴干眼症组、T2DM组血清和泪液FABP4水平均高于对照组(70.63±6.59、58.27±6.14比45.18±5.92,15.91±3.76、10.28±3.58比7.72±3.29),T2DM伴干眼症组高于T2DM组(P<0.05)。重度组、中度组血清和泪液SFRP-5水平(68.29±7.15、95.54±8.34比131.82±9.02,12.83±4.62、24.72±5.49比39.56±5.18)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)低于轻度组,重度组低于中度组(P<0.05);重度组、中度组血清和泪液FABP4水平(84.56±6.83、73.18±6.94比61.93±6.27,25.64±4.19、17.15±3.86比10.16±3.47)及眼表疾病指数量表(OSDI)积分高于轻度组,重度组高于中度组(P<0.05)。T2DM伴干眼症病人血清与泪液SFRP-5水平呈正相关,血清与泪液FABP4水平也呈正相关(P<0.05)。T2DM伴干眼症病人血清和泪液SFRP-5水平与OSDI积分均呈负相关,与BUT、SIT均呈正相关(P<0.05);血清和泪液FABP4水平与OSDI积分均呈正相关,与BUT、SIT均呈负相关(P<0.05)。血清和泪液SFRP-5水平是影响T2DM病人干眼症发生的独立保护因素,而血清和泪液FABP4水平是独立危险因素(P<0.05)。结论SFRP-5在T2DM伴干眼症病人血清和泪液中均低表达,FABP4均高表达,二者与病情严重程度密切相关。

SFRP5、TRPV1、NT-pro-BNP在2型糖尿病周围神经病变中的表达及相关性分析

目的分析SFRP5、TRPV1、NT-pro-BNP在2型糖尿病周围神经病变中的表达及相关性。方法将我院2018年1月至2019年12月间收治的99例单纯糖尿病患者作为糖尿病组,97例糖尿病周围神经病变作为神经病变组研究对象,同期选择51例健康者作为对照组;采用酶联免疫吸附法检测血清中SFRP5、TRPV1、NT-pro-BNP水平;采用Pearson相关性检验分析SFRP5、TRPV1、NT-pro-BNP与糖尿病周围神经病变的关系,采用logistics回归模型分析影响糖尿病周围神经病变的危险因素。结果糖尿病组、神经病变组、对照组三组受试者血中SFRP5、TRPV1、NT-pro-BNP水平有明显差异,且差异有统计学意义(P<0.05),其中神经病变组患者血中SFRP5和TRPV1水平最低,NT-pro-BNP水平最高,且差异有统计学意义(P<0.05);SFRP5、TRPV1与糖尿病周围神经病变呈明显负相关,NT-pro-BNP与糖尿病周围神经病变呈明显正相关,且差异有统计学意义(P<0.05);患者血中高SFRP5和高TRPV1水平是糖尿病周围神经病变的独立性保护因素,高NT-pro-BNP是影响糖尿病周围神经病变的独立性威胁因素,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病周围神经病变患者血中SFRP5和TRPV1处于低表达状态,NT-pro-BNP处于高表达状态,且高SFRP5、高TRPV1水平是糖尿病周围神经病变的保护因素,而高NT-pro-BNP是糖尿病周围神经病变危险因素。

C_(2)HF_(5)对锂离子电池热失控火焰贫燃侧的作用

C_(2)HF_(5)作为一种优良的哈龙替代物对熄灭锂离子电池热失控火灾具有良好的效能。基于先前研究获取的锂离子电池热失控气体组分,采用CHEMKIN-Pro针对C_(2)HF_(5)与混气在贫燃侧促进燃烧的现象,从自由基浓度、敏感性两方面进行了模拟研究。结果表明,在贫燃侧,自由基H、O、OH的浓度在X_(a)=0.04时达到峰值,C_(2)HF_(5)表现为促进作用;在富燃侧,自由基浓度随C_(2)HF_(5)添加量增大而减小,C_(2)HF_(5)表现为抑制作用;在敏感性分析中,基元反应R1:H+O_(2)=O+OH最为敏感,在贫燃侧,低C_(2)HF_(5)添加量下基元反应以促进作用为主,随着C_(2)HF_(5)添加量的增大,其抑制作用不断加强;在富燃侧,C_(2)HF_(5)对火焰表现为抑制作用。C_(2)HF_(5)与火焰的相互作用受到自身燃烧促燃热效应和化学抑制效应二者间竞争关系的控制。

河南省X.25分组交换网的建设

介绍了河南省气象台与地市局、国家基本 (准 )站之间依托于邮电部门的X .2 5分组交换网组建的全省X .2

C语言实现FoxPro数据库管理程序的自动生成

用高级语言 C或 C++实现数据库管理 ,弥补了数据库系统的图形、数据处理等功能不足。不少刊物介绍的实现方法都是针对某种指定的数据库 ,数据库结构略加变化 ,程序也要加以相应的修改 ,缺少通用性。针对这一问题 ,作者提出用C语言实现 Fxo Pro数据库管理程序的自动生成方法 ,且在奔腾 5 86 / 90下实现。

大蒜素联合5⁃氟尿嘧啶对黏液表皮样癌MEC⁃1细胞增殖与凋亡的作用及机制

目的探讨大蒜素联合5⁃氟尿嘧啶(5⁃fluorouracil,5⁃FU)对黏液表皮样癌MEC⁃1细胞增殖抑制和凋亡的作用及机制,为临床药物应用提供相应基础。方法取对数生长期的MEC⁃1细胞,随机分成对照组和实验组,对照组为含有0.1%DMSO的PBS组,实验组为大蒜素组、5⁃FU组、联合用药组(大蒜素联合5⁃FU组)。用CCK8法检测不同浓度(0、25、50、75 mg/L)大蒜素、5⁃FU及大蒜素联合5⁃FU作用于MEC⁃1细胞24 h后细胞增殖抑制率并计算作用24 h后大蒜素及5⁃FU IC50值。用流式细胞仪检测不同浓度(0、25、50、75 mg/L)大蒜素、5⁃FU及大蒜素联合5⁃FU作用于MEC⁃1细胞24 h后细胞凋亡率。使用Western blot检测IC50浓度的大蒜素、5⁃FU单独及联合作用于MEC⁃1细胞24 h后Bax、Bcl⁃2蛋白表达量。结果联合用药组对MEC⁃1的增殖抑制率及凋亡率均强于大蒜素组和5⁃FU单独用药组(P<0.01)。大蒜素与5⁃FU单独及联合使用均可以下调Bcl⁃2蛋白和上调Bax蛋白表达量,且联合用药组Bax/Bcl⁃2比值最大(P<0.05)。结论大蒜素和5⁃FU单独及联合使用均对MEC⁃1细胞具有增殖抑制作用和诱导凋亡作用,且大蒜素增强了5⁃FU对MEC⁃1细胞的凋亡作用,其诱导MEC⁃1凋亡机制可能与Bax/Bcl⁃2信号通路相关。

氯化五水二L-脯氨酸合铒(Ⅲ)稀土盐低温热容和标准生成焓及测定

合成了稀土铒-L-脯氨酸配合物的氯化物晶体。经热重、差热及化学分析,确定其组成是[E r(L-pro)2(H2O)5]C l3,纯度为98.62%.熔点分析仪分析知其在503 K有不相合熔点。在78.9K^372.5K温区,用高精密全自动绝热量热仪对晶体配合物进行了热容测定。计算机拟合了在78.9K^349.7K平缓曲线温区热容对温度的多项式方程:Cp=-55.574+4.429T-0.0137T2+2.137×1-0 5T3。在常压、298.15K下用具有恒温环境的反应热量计测定了配合物的标准生成焓值为-3673.982 kJ.m o-l 1。

二苯乙烯苷对低氧肺动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的 探讨二苯乙烯苷对低氧肺动脉平滑肌细胞（ PASMCs）增殖的影响及其机制.方法 SD大鼠PASMCs经低氧及TSG干预24h后, CCK-8检测细胞增殖及TSG的细胞毒作用,流式细胞仪分析细胞周期,实时定量PCR（ RT-PCR）检测HIF-1αmRNA的表达,酶标仪检测活性氧（ ROS）的产生. 结果 二苯乙烯苷能够抑制低氧PASMCs增殖,阻滞细胞周期于G0/G1~S期,并且实验浓度的二苯乙烯苷无明显细胞毒作用,进一步的研究发现二苯乙烯苷能够抑制HIF-1αmRNA的表达及ROS的产生. 结论 二苯乙烯苷可抑制低氧PASMCs增殖,其机制可能与抑制HIF-1αmRNA的表达及ROS产生有关.

海洋真菌Nigrospora sphaerica中化学成分的研究

目的研究海洋真菌Nigrospora sphaerica菌丝体中的化学成分，以期得到有活性的先导化合物。方法利采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从真菌Nigrospo—Fasphaerica的菌丝体提取物中分离并鉴定了11个化合物，分别为麦角甾-5，7，22E-三烯-3卢-醇（1），胆甾醇（2），吡咯并哌嗪．2，5-二酮[环（脯-甘）二肽]（3），3-甲基-吡咯并哌嗪-2，5-二酮[环（脯-丙）二肽]（4），3-苄基-吡咯并哌嗪-2，5-二酮[环（脯-苯丙）二肽]（5），3-苄基-哌嗪-2，5-二酮[环（甘-苯丙）二肽]（6），5-羟甲基糠醛（7），亮氨酸（8），3，6-二甲基-哌嗪-2，5-二酮[环（丙-丙）二肽]（9），腺嘌呤（10），尿嘧啶核苷（11）。结论化合物1，3～7和11为首次从海洋真菌Nigrospora sphaerica中分离得到。