舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗血管性痴呆33例

目的:观察舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:以舒血宁和胞二磷胆碱联合治疗作为对照组,舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗为观察组,以MMSE评分、FAQ量表、神经功能缺失程度评分等评价治疗效果。结果:舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗组对血管性痴呆患者MMSE评分、FAQ量表、神经功能缺失程度评分的影响较对照组明显。结论:舒血宁和神经节苷酯GM1联合能更进一步改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力。

单唾液酸苷酯治疗急性脊髓神经节损伤并发神经损伤64例

目的:探讨单唾液酸神经节苷酯(GM-1)治疗急性脊髓损伤并发神经损伤的疗效和安全性。方法:采用随机双盲将128例急性脊髓损伤患者分为A、B两组,分别给予标记药物A-1或B-1 100mg静脉注射,每日两次,持续14d,然后给予A-2或B-2 40mg肌肉注射,每日1次,连续7d。记录用药后3周、90d、末次随访时的ASIA分级,总体恢复率,有用恢复率及不良反应。结果:用药后3周、90d、末次随访时A组ASIA分级,总体恢复率,有用恢复率显著优于B组(P<0.05),且无明显不良反应。结论:GM-1能够有效预防急性脊髓损伤并发神经损伤,安全,可靠,不良反应少。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗自发性脑出血恢复期的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液在治疗自发性脑出血恢复期的疗效和安全性。方法用前瞻、随机、对照的方法选择自发性脑出血恢复期(即发病3周)患者62例,随机分为注射液治疗组32例和对照组30例,治疗组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每天1次,疗程15 d;对照组予以胞磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每天1次,疗程15 d。同时于治疗前及治疗5、10、15 d采用CT扫描,计算水肿及血肿大小,并对两组患者进行Barthel Inclex评分,根据两组分值结果进行疗效评判。结果治疗5、10、15 d治疗组水肿及血肿少于对照组(P<0.05),Barthel Inclex评分指数优于对照组(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗自发性脑出血恢复期的疗效明显优于现有常规治疗方法。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将40例患儿分成两组,观察组给予常规治疗及单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组予常规治疗,连续14 d。结果:观察组总有效率明显大于对照组。结论:在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,有利于提高疗效,减少后遗症。

GM1治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:评价GM 1治疗急性脑梗死的疗效。方法:将120例急性脑梗死患者分为两组,分别给予GM 1(治疗组)和胞二磷胆碱注射液(对照组)治疗15 d。结果:治疗后两组M ESSS评分有统计学差异(P<0.05),临床总有效率治疗组为74.3%,对照组42.7%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:GM 1治疗急性脑梗死有明显疗效。

两种剂量GM1注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察不同剂量神经节苷脂(GM1)对急性脑梗死患者神经功能恢复的治疗效果。方法:120例急性脑梗死患者随机分为大剂量GM1组(n=40)、小剂量GM1组(n=40)和安慰剂组(n=40)。在治疗前1d、治疗后14d时分别对患者神经功能评价。结果:治疗后,各组的NDS评分下降、日常生活活动能力(Barthelindex,BI)评分提高;与安慰剂组相比,GM治疗组患者神经功能恢复水平明显提高(P<0.05);GM治疗组组间比较,大剂量GM1组治疗效果好于小剂量GM1组(P<0.05)。结论:GM1能够促进急性脑梗死损伤后神经功能的恢复,疗效呈剂量依赖性。

纳洛酮联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果

目的观察纳洛酮联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将120例HIE随机分为2组，2组均给予常规治疗，治疗组加用纳洛酮和GM1，比较两组临床症状消失及治疗前后新生儿行为神经测定（NBNA）。结果治疗组治疗有效率与对照组相比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论纳洛酮、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）联合治疗HIE有协同作用，疗效良好，是HIE有效治疗方法之一。

牛蒡子复方制剂对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨牛蒡子复方制剂(阿克亭)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制。方法:①实验于2004-09/2005-01在哈尔滨医科大学动物实验中心及病理实验室完成。选用健康雄性Wistar大鼠84只。将大鼠随机分为6组:假手术组,模型组,神经节苷脂组及牛蒡子复方制剂大、中、小剂量组,每组14只,每组又随机分为再灌注1,24h2个时相点,每个时相点7只进行观察。②采用改良线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注模型,每组模型均缺血30min,随机使其中的7只再灌注1h,另外7只再灌注24h。神经节苷脂组在缺血即刻腹腔注射神经节苷脂(购自TRBPharmaS.A,2mL/支,生产批号20037)30mg/kg,牛蒡子复方制剂(牛蒡子生药,3g/mL,生产批号20050618,由乌苏里江制药责任有限公司提供)大、中、小剂量组在缺血即刻分别腹腔注射牛蒡子复方制剂100,50,10mg/kg,模型组给予等量生理盐水。③于大鼠缺血30min再灌注1,24h进行神经病学评分(0分:无神经功能缺失症状,活动正常者;1分:不能伸展对侧前爪者;2分:爬行时出现向左转圈者;3分:行走时身体向偏瘫侧倾倒者;4分:不能自发行走,意识丧失者)。④采用苏木精-伊红染色,光镜下观察脑组织变性坏死程度。⑤采用免疫组化分析方法观察Caspase-3蛋白的表达变化。⑥多组间比较采用单因素方差分析,同一时间点两组间比较采用Dunnett-t检验,不同时间点的比较采用两样本t检验。结果:进入结果分析大鼠保持为84只。①神经病学评分:神经节苷脂组和牛蒡子复方制剂各剂量组明显低于模型组(t=-2.951～-5.477,P<0.05),牛蒡子复方制剂各剂量组与神经节苷脂组比较,差异不明显(P>0.05)。②病理形态改变:模型组再灌注1h可见部分神经细胞核浆分界不清,细胞水肿;模型组再灌注24h病灶中心区神经细胞脱失范围增大,梗死血管周围出现大片空泡区。神经节苷脂组及牛蒡子复方制剂各剂量组与模型组比较,坏死区缩小,神经元受损减轻。③脑组织Caspase-3阳性细胞数:模型组再灌注1和24h明显多于假手术组(t=23.221,25.025,P<0.01),模型组、神经节苷脂组、牛蒡子复方制剂各剂量组再灌注24h时明显多于再灌注1h(t=2.298～4.322,P<0.05);神经节苷脂组、牛蒡子复方制剂各剂量组再灌注1和24h明显少于模型组(t=-6.823～-15.917,P<0.01);牛蒡子复方制剂小剂量组明显多于神经节苷脂组和牛蒡子复方制剂大、中剂量组(t=6.080,6.336,P<0.01)。结论:Caspase-3在局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织中活性显著增高;神经节苷脂及牛蒡子复方制剂均能降低神经功能缺失评分、抑制Caspase-3的激活,提示其脑保护作用可能与抑制缺血区Caspase-3激活从而抑制细胞凋亡有关,牛蒡子复方制剂大中剂量抑制Caspase-3激活的作用强于小剂量,与神经节苷脂作用差异不明显。