胎儿末端染色体非平衡易位遗传方式的CNV-seq联合G显带核型分析

目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,采用外周血G显带核型分析或FISH检测对胎儿父母进行溯源分析。结果:17248例产前诊断和流产病例中,88例检出末端染色体非平衡易位,检出率为0.51%。其中59例行父母G显带核型分析或FISH检测,32例(54.24%)是由于父母为平衡易位导致,27例(45.76%)为新发变异。结论:诊断为末端染色体非平衡易位的病例,父母行G显带核型分析或FISH检测可提高染色体平衡易位携带者的检出率。

用DUG三模型计算满射的个数和等价关系的个数

本文利用DUG三模型给出了有限集之间满射个数和有限集上等价关系个数的简洁计算公式.给出了更一般球盒分配问题的DUG三模型计算公式.

Prime-G^+催化裂化汽油加氢脱硫技术的应用

为使出厂汽油硫含量满足北京市地方标准DB 11/238—2007要求,中国石油天然气股份有限公司大港石化分公司国内首家采用法国Axens公司Prime-G^+技术,新建处理能力为0.75 Mt/a催化裂化汽油加氢脱硫装置,并于2008年5月投产。工业运行实践表明,装置操作简便,运行平稳,加工处理硫质量分数不超过120μg/g的催化裂化汽油,处理后硫质量分数为19μg/g,辛烷值损失为0.4。

A-G图及AG数诊断膀胱出口梗阻的应用价值

为了探讨A－G图及AG数诊断及定量判断膀胱出口梗阻（BOO）及其临床应用价值，对205例前列腺增生（BPH）患者进行压力-流率测定。结果表明：171例患者被诊断为BOO，34例为非梗阻；151例患者位于A－G图梗阻区（O区），39例位于可疑区（E区），15例位于非梗阻区（U区）。E区患者中，20例为梗阻者，19例为非梗阻者；O区、E区、U区患者AG数分别为195．6±38．2、32．3±5．8及-32．4±15．6。32例前列腺摘除术患者术后AG数降低203．3±23．6，O区病例数降低26例，U区病例数增加29例。认为在临床工作中，使用A－G图诊断BOO以及使用AG数对BOO进行定量判断具有重要意义；

煤企安全投入评价的G-INFNs-MCGDM方法及应用

为提高煤炭资源利用效率、保障企业安全生产正常运行,提出将灰色(G)理论、直觉正态模糊数(INFNs)及多准则群决策(MCGDM)相结合,用以合理确定安全投入结构的G-INFNsMCGDM方法。首先,基于关联直觉正态模糊Bonferroni混合几何(R-INFNBHG)算子计算灰关联主权重、辅助权重及多维复合评价权重。然后,通过平衡多维复合权重与专家均值评价权重得到优化多维复合评价权重。由各层因素的优化多维复合评价权重计算总体评价权重,并依此对安全投入进行排序分析。以某煤企为例,计算分析结果表明,该煤企应当重视安全投入效率;工业卫生及教育宣传投入对其安全投入整体水平有显著影响;G-INFNs-MCGDM方法能够统筹灰关联主权重及各类辅助权重,协调多维复合权重与专家均值评价权重,因此有助于优化安全投入结构。

休假M/G/1排队系统离去过程的进一步分析

对具有多重和单重服务员假期的M／G／1排队系统，进一步分析了其离去过程，得到在（0，t］时间内离去平均数的LS变换表达式；证明了在t=0时刻系统中无顾客且服务员也开始休假的条件下，如果服务时间和休假时间均服从负指数分布，则（0，t］时间内离去平均数的LS变换表达式在到达率和服务率交换时是不变的：讨论了（0，t］时间内离去平均数的渐近展开，给出了便于计算的近似公式，具有重要的应用价值。

CNV-seq联合核型分析在NIPT高风险人群产前诊断中的价值

目的探讨低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术联合G显带核型分析技术在无创性产前筛查(NIPT)高风险人群产前诊断中的临床应用价值。方法回顾性纳入2020年1月至2023年8月于胜利油田中心医院因NIPT高风险而进行产前诊断的孕妇,取羊水细胞同时进行CNV-seq和染色体核型分析检测,分析两种检测技术的优势及其联合应用的价值。结果在292例孕妇中,核型分析对染色体异常检出率为40.75%(119/292),CNV-seq检出率为48.63%(142/292),两种技术联合应用检出率为50.00%(146/292)。结论NIPT对胎儿染色体异常具有良好的筛查效能,对于NIPT提示高风险的孕妇,在产前诊断中采用两种技术联合应用可以提高胎儿异常染色体的检出率。

关于完全图G—填充数和G—覆盖数

Kν的最大G—填充所含的子图个数为P（ν，G）；K的最小G—覆盖所含的子图个数为C（ν，G）。正整数P（ν，G）和C（ν，G）分别称为Kν的G—填充数和G—覆盖教。对5个顶点、4条边的图G，基本确定了P（ν，G）和C（ν，G）值。

基于灰色GM(1,N)的模糊多元线性回归分析及应用

建立了基于对称三角模糊数的多元线性回归分析模型(简记为F L R模型),利用线性规划求出中心值和模糊度。以我国1995年到2008年粮食产量(来自《中国统计年鉴2009》)为原始数据,进行了多因素模糊拟合分析。利用GM(1,N)模型对2009年至2013年影响我国粮食产量的5个因素指标值进行了预测,将预测值代入FLR模型求出年度粮食产量,并与2009和2010年的实际产量比较,表明这种GM(1,N)模型和FLR模型有机结合形成的复合模型,预测精度高,可操作性强,且具有很高的可信度。

应急演练中基于G-R关系的主余型地震余震震级模拟

在现有的日常地震演练过程中,与应急救援密切相关的地震余震信息产品较为缺乏,直接影响发震构造的判断以及影响场修正等关键环节。本文从计算机系统提供的均匀分布随机数出发,运用反函数法模拟生成余震序列,并进行系统检验,证实该方法产生的余震序列满足G-R频次关系。模拟生成的余震震级数据既有助于增强地震应急救援演练的现实性,也有助于丰富地震应急宣传产品,提升地震部门的履职能力。

Δ(G)=9且不含4-圈的平面图的全色数

用Δ(G)表示图G的顶点最大度.对平面图,当Δ(G)≥11时,已证明Vizing和Behzad的图的全色数猜想(TCC)是正确的.运用Discharge方法证明了最大度为9且不含4-圈的平面图的全色数等于10.

g-概率下的大数定律

该文通过研究g-概率和给定概率集合P中概率的关系,建立了g-概率下广义的大数定律.

软件可靠性增长G-O模型的改进

在传统的软件可靠性增长G-O模型中,故障检测率和初始的故障总数是影响软件可靠性的2个重要因素。为了提高软件可靠性评估的可信性,考虑到在软件纠错的过程中可能会引入新的错误,把模型中潜在的故障总数和故障检测率看作随时间变化的函数,提出了改进的G-O模型,给出了解析方法,并将改进前后的G-O模型进行了对比,通过实例进行了验证。

Prime G^+装置的调整与操作

中海石油中捷石化有限公司汽油加氢脱硫装置采用法国Axens公司的Prime G^+工艺及催化剂,于2016年一次性开车成功。该装置采用典型的一段两反流程,即一段加氢脱硫(HDS)加两台反应器(脱硫反应器+产品精制反应器)流程。催化裂化(催化)汽油中硫组分主要以中轻质硫化物为主,脱硫反应极易进行,操作难点是在保证加氢汽油硫质量分数小于10μg/g的前提下,尽可能降低辛烷值损失。对选择性加氢反应器、轻汽油及重汽油切割塔、脱硫反应器、产品精制反应器及循环氢脱硫塔的操作进行分析,根据操作过程中操作参数及化验数据,进行3台反应器的反应温度、切割塔的轻汽油采出量、循环氢中硫化氢浓度等方面的操作调整,最终达到在保证加氢汽油硫质量分数小于10μg/g的同时,尽可能降低辛烷值损失的目的。

关于完全图的G-覆盖数的一些结果

给定无孤立点的简单图Ｇ，完全图Ｋ的Ｇ－覆盖定义为一个序偶（Ｖ，Ｆ），其中Ｖ为Ｋ_ｖ的顶点集，Ｆ为Ｋ_v的一族子图，使得Ｆ中每一个子图都与Ｇ同构且Ｋ_v的每一条边至少出现在Ｆ的一个子图之中．完全图Ｋ_v的Ｇ－覆盖中所含的最少的子图个数称为它的Ｇ－覆盖数，记作（ν，Ｃ）．本文对五个顶点，五条边的４个图Ｇ，完全确定了Ｃ（ν，Ｇ）值．

行辅助生殖技术患者流产胎儿人白细胞抗原-G基因14bp插入/缺失多态性分析

目的探讨行辅助生殖技术后流产但染色体数目正常的胎儿人白细胞抗原-G(HLA-G)基因第8外显子14bp插入/缺失多态性情况,以期揭示其与流产发生的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)及片段分析方法对符合入选条件的47例体外受精(IVF)流产胎儿(IVF流产组)、35例卵胞浆内单精子注射(ICSI)流产胎儿(ICSI流产组)及49例自然妊娠但选择行人工流产的胎儿(染色体数目正常;对照组)的HLA-G基因14bp插入/缺失多态性进行分析。结果 14bp插入/缺失等位基因频率在各组间相近,无统计学差异(P>0.05);各组的HLA-G基因+14/+14、+14/-14和-14/-14基因型频率相似,无统计学差异(P>0.05)。结论结果提示HLA-G基因14bp插入/缺失多态性不是引起通过辅助生殖技术方式妊娠的染色体数目正常胎儿流产发生的原因。

基于加权g期望的若干不等式及大数定律

引入加权g期望的概念,研究其性质,并建立基于加权g期望的一些不等式以及大数定律,推广了林乾及杨丛等的结果.

Existence of supremum and infimum in E^-and relations of (M) integral and (G) integral

Proves the existence of supremum and infimum in the noncompact fuzzy number space E ～, redefines E ～ valued (M) integral, and then discusses the relations between (M) integral and (G) integral of E ～ valued functions.

FCGR3A和FCGR3B基因拷贝数变异对HBV感染转归的影响

目的探讨FCGR3A和FCGR3B基因拷贝数变异与HBV感染后不同转归和疾病进展的相关性。方法收集2014年1月—2018年12月安徽医科大学第一附属医院和第二附属医院感染病科住院和门诊841例慢性HBV感染者和296例自限性HBV感染者外周血标本,并将慢性HBV感染者根据病情进展程度进一步分为慢性乙型肝炎(CHB)组、肝硬化(LC)组、肝细胞癌(HCC)组。采用AccuCopy技术定量分析两组患者外周血FCGR3A和FCGR3B基因拷贝数变异。计量资料两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析和Kruskal-Wallis H检验;计数资料组间比较采用χ^(2)检验。同时采用χ^(2)检验分析FCGR3基因CNV在不同组间的分布差异。应用年龄和性别校正的logistic回归模型综合分析CNV对HBV感染慢性化的影响。结果慢性HBV感染组与自限性HBV感染组的FCGR3A、FCGR3B拷贝数变异频率分布差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为11.406、19.143,P值均<0.05)。在慢性HBV感染后疾病进展方面,CHB组、LC组、HCC组间比较FCGR3A、FCGR3B基因拷贝数变异差异无统计学意义(FCGR3A:χ^(2)=3.125,P=0.537,FCGR3B:χ^(2)=5.274,P=0.260)。而且FCGR3A、FCGR3B基因拷贝数变异在HBeAg阳性组和阴性组之间无统计学差异(FCGR3A:χ^(2)=1.025,P=0.599,FCGR3B:χ^(2)=0.712,P=0.701)。FCGR3A基因和FCGR3B基因拷贝数减少或缺失是HBV感染慢性化的危险因素[FCGR3A:OR=0.621,95%CI:0.513~0.752,P<0.001;FCGR3B:OR=0.594,95%CI:0.491~0.719,P<0.001]。结论FCGR3A基因和FCGR3B基因拷贝数减少或缺失可能是HBV感染慢性化的遗传易感因素之一,但与疾病进展无关。

Prime-G^+工艺在40万t/a汽油加氢装置改造中的应用

为生产满足国Ⅴ排放标准的汽油产品,山东某石油化工有限公司对40万t/a催化汽油加氢装置进行改造。改造采用法国Axens公司的Prime-G^+催化裂化汽油固定床选择性加氢脱硫处理技术。结果表明:改造后,以催化裂化汽油为原料,经过选择性加氢反应及加氢脱硫处理,可以生产出满足国Ⅴ排放标准要求的汽油产品,其辛烷值损失2.3个单位。