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G-protein beta 3 subunit polymorphisms and essential hypertension: a case-control association study in northern Han Chinese 被引量:4
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作者 Mei LI Bei ZHANG Chuang LI Jie-Lin LIU Li-Juan WANG Ya LIU Zuo-Guang WANG Shao-Jun WEN 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期127-134,共8页
Objective To explore the association between the three polymorphisms [ C825T, C1429T and G(-350)A] of the gene encoding the G protein beta 3 subunit (GNB3) and hypertension by performing a case-control study in th... Objective To explore the association between the three polymorphisms [ C825T, C1429T and G(-350)A] of the gene encoding the G protein beta 3 subunit (GNB3) and hypertension by performing a case-control study in the northern Han Chinese population. Methods We recnaited 731 hypertensive patients and 673 control subjects (the calculated power value was 〉 0.8). Genotyping was performed to identify C825T, C1429T and G(-350)A polymorphisms using the TaqMan assay. Comparisons of allelic and genotypic frequencies between cases and controls were made by using the chi-square test. Logistic regression analyses were performed to investigate the relationships between the three polymorphisms of GNB3 gene under different genetic models (additive, dominant and recessive models). Results The genotype dis- tribution and allele frequencies of C825T, C1429T and G(-350)A polymorphisms did not differ significantly between hypertensive patients and control subjects, either when the full sample was assessed, or when the sample was stratified by gender. No significant association was observed between C825T, C 1429T and G(-350)A polymorphisms and the risk of essential hypertension in any genetic model. Linkage dis- equilibrium was only detected between C825T and C 1429T polymorphisms. Haplotype analyses observed that none of the three estimated haplotypes significantly increased the risk of hypertension. Conclusions Our study suggested that the GNB3 gene polymorphisms [C825T, C 1429T and G(-350)A] were not significantly associated with essential hypertension in northern Han Chinese population. 展开更多
关键词 g protein beta 3 subunit gene HAPLOTYPE Hypertension POLYMORPHISM
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ADD-1基因和GNB3基因多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量:7
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作者 董会奕 李秋荣 +1 位作者 王勤 罗振国 《岭南心血管病杂志》 2006年第4期258-261,共4页
目的调查ADD-1基因和GNB3基因多态性与深圳地区原发性高血压的关系。方法用病例对照研究。高血压组97例,非高血压组87例。用MS-PCR和PCR-RFLP方法分别检测ADD-1基因G460T基因型及GNB3基因T825C基因型。结果①高血压组和非高血压组ADD-1... 目的调查ADD-1基因和GNB3基因多态性与深圳地区原发性高血压的关系。方法用病例对照研究。高血压组97例,非高血压组87例。用MS-PCR和PCR-RFLP方法分别检测ADD-1基因G460T基因型及GNB3基因T825C基因型。结果①高血压组和非高血压组ADD-1基因型分别为GG0.237/0.241、GT0.505/0.460、TT0.258/0.299,差异无统计学意义(P=0.787);G等位基因频率为0.490/0.471,差异无统计学意义(P=0.724);②高血压组和非高血压组GNB3基因型分别为TT0.258/0.161、TC0.484/0.529、CC0.258/0.310,差异无统计学意义(P=0.265);T等位基因频率为0.5/0.425,差异无统计学意义(P=0.151);③联合基因分析高血压组TT+CC联合基因型者显著少于非高血压组(P=0.043)。结论在深圳地区人群中,未发现ADD-1基因多态及GNB3基因多态与高血压相关,但两基因可能存在协同作用。 展开更多
关键词 原发性高血压 ADD-1基因 gNB3基因 基因多态性
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FK506对肝移植术后血脂影响及高脂血症和GNB3基因C825T多态性的关系 被引量:1
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作者 吴存造 廖毅 +4 位作者 杨亦荣 郭勇 孙贤斌 陈必成 夏鹏 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2014年第3期207-210,共4页
目的研究不同FK506血药浓度对肝移植术后血脂的影响及术后高脂血症发生与GNB3 C825T多态性的关系。方法将58例乙肝后肝硬化肝移植患者依据FK506浓度分为高浓度(A组)和低浓度(B组),统计患者肝移植术后1、3、6、12个月血清总胆固醇(TC)、... 目的研究不同FK506血药浓度对肝移植术后血脂的影响及术后高脂血症发生与GNB3 C825T多态性的关系。方法将58例乙肝后肝硬化肝移植患者依据FK506浓度分为高浓度(A组)和低浓度(B组),统计患者肝移植术后1、3、6、12个月血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)的水平,评价FK506浓度差异对术后血脂的影响;并利用快速的序列特异性聚合酶链反应(SSP-PCR)方法,检测人GNB3 C825T单核苷酸多态性,分析GNB3 C825T多态性与肝移植FK506治疗后高血脂发生率的相关性。结果两组患者组内术前与术后1年的TG水平差异有统计学意义(A组P<0.001,B组P=0.049),而TC水平差异无统计学意义(A组P=0.060,B组P=0.436)。两组术后1年的TG水平差异显著(P=0.002),但两组高血脂发生率及TC水平差异不显著(P分别为0.207和0.317),GNB3 C825T多态性与FK506治疗后高血脂发生率相关不显著(P=0.91)。结论 FK506影响肝移植术后TG的水平并与其浓度正相关;术后1年高脂血症发生率与FK506血药浓度不显著,与GNB3 C825T单核苷酸多态性相关也不显著。 展开更多
关键词 肝移植 普乐可复 g蛋白Β3亚单位 血脂
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GNB3 C825T基因多态性及其与饮食运动的交互作用对产后体格状况影响的研究 被引量:1
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作者 杨苒 郝金奇 +6 位作者 余艳琴 安建钢 海玉龙 耿春梅 曹民治 赵莉萍 刘洪元 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第20期4207-4210,共4页
目的研究GNB3 C825T基因多态性与产后体格状况的相关性,并探究饮食、运动等因素与该基因的交互作用对产后体格状况的影响。方法选取2014年5-11月在包头市及巴彦淖尔市地区医院分娩的154名健康单胎产妇为研究对象。于产后12个月对其进行... 目的研究GNB3 C825T基因多态性与产后体格状况的相关性,并探究饮食、运动等因素与该基因的交互作用对产后体格状况的影响。方法选取2014年5-11月在包头市及巴彦淖尔市地区医院分娩的154名健康单胎产妇为研究对象。于产后12个月对其进行问卷调查及血样采集,利用PCR-RFLP方法检测基因型。结果产后12个月GNB3基因TT与CC/CT基因型组间产妇体重滞留量差异有统计学意义(P<0.05),TT与CC/CT基因型频率分布在体重指数(BMI)正常组和超重/肥胖组间差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示:初产情况、文化程度、孕前BMI及每日总能量摄入是产后超重/肥胖的影响因素(P<0.05),基因型与产后体力活动锻炼、每日总能量摄入及静坐间的交互作用对产后超重/肥胖无影响(P>0.05)。结论 GNB3 C825T基因多态性影响产后体重滞留量,基因型与产后体力活动锻炼、每日总能量摄入、静坐间的交互作用对产后超重/肥胖无影响。 展开更多
关键词 gNB3 基因多态性 体重滞留 产后超重/肥胖
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