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孤儿受体GPR88在相关疾病中研究进展
1
作者
曾迪
邵汉瑞
+1 位作者
邹英鹰
阮永华
《昆明医科大学学报》
CAS
2021年第7期137-142,共6页
GPR88是一种A类视紫红质家族孤儿受体,属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)家族。现有研究表明其参与多种疾病的发生和发展,同时作为潜在的治疗靶点引起了研究者广泛的兴趣。通过对近年来GPR88受体在高血压、酒精使...
GPR88是一种A类视紫红质家族孤儿受体,属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)家族。现有研究表明其参与多种疾病的发生和发展,同时作为潜在的治疗靶点引起了研究者广泛的兴趣。通过对近年来GPR88受体在高血压、酒精使用障碍、焦虑、精神分裂症、运动障碍等相关疾病与激动剂的研究新进展进行综述,旨在为GPR88蛋白的更深层次的研究提供理论基础。
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关键词
gpr88
gpr88
激动剂
高血压
酒精使用障碍
焦虑
精神分裂症
运动障碍
下载PDF
职称材料
黄连温胆汤调控SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路干预2型糖尿病模型大鼠的作用机制
被引量:
2
2
作者
熊秋迎
邹海虹
+3 位作者
王雨豪
胡珊
肖星华
朱金华
《中药药理与临床》
CSCD
北大核心
2023年第12期2-7,共6页
目的:基于SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路研究黄连温胆汤对2型糖尿病模型大鼠的干预机制。方法:选择SPF级SD雄性大鼠80只,先随机分10只为正常对照组,其余大鼠以高糖高脂乳剂10 mL/kg灌胃,监测血糖1次/w, 8 w后,腹腔注射STZ 35 mg/kg诱导2...
目的:基于SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路研究黄连温胆汤对2型糖尿病模型大鼠的干预机制。方法:选择SPF级SD雄性大鼠80只,先随机分10只为正常对照组,其余大鼠以高糖高脂乳剂10 mL/kg灌胃,监测血糖1次/w, 8 w后,腹腔注射STZ 35 mg/kg诱导2型糖尿病模型,5 d后选取空腹血糖值大于11.10 mmol/L造模成功的大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍0.25 g/kg组和黄连温胆汤3、6、12 g/kg组。各组灌胃给予相应的药物或生理盐水,1次/d,连续给药4 w后,取材检测。生化试剂检测大鼠葡萄糖耐量(OGTT)、血脂全套指标;气相色谱法测定大鼠结肠内容物短链脂肪酸(SCFAs)含量;ELISA法检测大鼠结肠组织GLP1、PYY的含量;RT-qPCR法检测大鼠结肠组织G蛋白偶联受体41(Gpr41)、Gpr43、胰高血糖素样肽-1(Glp1)、肽YY(Pyy) mRNA的表达;Western blot法检测大鼠结肠组织GPR41、GLP1、PYY蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠OGTT试验中血糖含量明显升高,血脂中TC、TG、LDL-C、HbA1c含量显著升高,HDL-C含量显著下降(P<0.01);结肠内容物SCFAs中乙酸、丙酸、正丁酸的含量均显著下降(P<0.01);结肠组织GLP1、PYY含量显著降低,Gpr41、Gpr43、Glp1、Pyy mRNA和GPR41、GLP1、PYY蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,黄连温胆汤3、6、12 g/kg组和二甲双胍0.25 g/kg组大鼠OGTT血糖含量明显降低,血脂中TC、TG、LDL-C、HbA1c含量明显降低,HDL-C含量明显升高(P<0.05或P<0.01);结肠内容物乙酸、丙酸、正丁酸的含量明显升高(P<0.05或P<0.01);结肠组织GLP1、PYY含量明显升高,Gpr41、Gpr43、Glp1、Pyy mRNA和GPR41、GLP1、PYY蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论:黄连温胆汤抗2型糖尿病作用机制可能与增加SCFAs,调控SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路,促进GLP1、PYY的分泌,降低体内血糖、血脂,改善机体胰岛素抵抗相关。
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关键词
黄连温胆汤
2型糖尿病
短链脂肪酸
g
蛋白偶联受体41/43
胰高血糖素样肽-1
肽YY
原文传递
靶向G偶联蛋白受体87基因shRNA重组表达质粒的构建及鉴定
3
作者
鲁力文
李亚娟
+3 位作者
李会
王方
钟梁
冯文莉
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期42-45,共4页
目的构建靶向G偶联蛋白受体(G protein-coupled receptor,GPR)87基因的shRNA重组表达质粒,并进行鉴定。方法根据NCBI基因数据库中的GPR87基因mRNA序列设计并合成3对靶向GPR87基因的shRNA,同时设阴性对照GPR87-HK序列,分别与线性化质粒pG...
目的构建靶向G偶联蛋白受体(G protein-coupled receptor,GPR)87基因的shRNA重组表达质粒,并进行鉴定。方法根据NCBI基因数据库中的GPR87基因mRNA序列设计并合成3对靶向GPR87基因的shRNA,同时设阴性对照GPR87-HK序列,分别与线性化质粒pGenesil-1.1连接,构建靶向GPR87基因的shRNA重组表达质粒GPR87-1、GPR87-2、GPR87-3及GPR87-HK,在Lipofectamine 2000介导下,分别转染BIU87膀胱癌细胞,通过RTPCR和Western blot法检测各组细胞中GPR87基因mRNA转录和蛋白表达水平,并计算表达抑制率。结果 3种重组质粒经单酶切及测序鉴定,证明构建正确;转染BIU87膀胱癌细胞48 h后,镜下观察均可见绿色荧光;GPR87-1组、GPR87-2组和GPR87-3组细胞中GPR87基因和蛋白表达水平均显著低于GPR87-HK组(P<0.01),mRNA表达抑制率分别为76%、52%和50%,蛋白表达抑制率分别为90%、45%和41%。结论成功构建了靶向GPR87基因的shRNA重组表达质粒,为后续研究GPR87基因对膀胱癌细胞的增殖、凋亡及耐药的影响奠定了基础。
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关键词
g
偶联蛋白受体
RNA干扰
膀胱癌
原文传递
题名
孤儿受体GPR88在相关疾病中研究进展
1
作者
曾迪
邵汉瑞
邹英鹰
阮永华
机构
昆明医科大学基础医学院病理与病理生理系
出处
《昆明医科大学学报》
CAS
2021年第7期137-142,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(32060184,81760149,82060157)。
文摘
GPR88是一种A类视紫红质家族孤儿受体,属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)家族。现有研究表明其参与多种疾病的发生和发展,同时作为潜在的治疗靶点引起了研究者广泛的兴趣。通过对近年来GPR88受体在高血压、酒精使用障碍、焦虑、精神分裂症、运动障碍等相关疾病与激动剂的研究新进展进行综述,旨在为GPR88蛋白的更深层次的研究提供理论基础。
关键词
gpr88
gpr88
激动剂
高血压
酒精使用障碍
焦虑
精神分裂症
运动障碍
Keywords
g
protein
coupled
receptor
88
(
gpr88
)
gpr88
a
g
onist
Hypertension
Alcohol use disorders
Anxiety
Schizophrenia
Movement disorders
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
黄连温胆汤调控SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路干预2型糖尿病模型大鼠的作用机制
被引量:
2
2
作者
熊秋迎
邹海虹
王雨豪
胡珊
肖星华
朱金华
机构
南昌大学第一附属医院
江西中医药大学
出处
《中药药理与临床》
CSCD
北大核心
2023年第12期2-7,共6页
基金
江西省卫生健康委员会科技计划项目(编号:202130197)。
文摘
目的:基于SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路研究黄连温胆汤对2型糖尿病模型大鼠的干预机制。方法:选择SPF级SD雄性大鼠80只,先随机分10只为正常对照组,其余大鼠以高糖高脂乳剂10 mL/kg灌胃,监测血糖1次/w, 8 w后,腹腔注射STZ 35 mg/kg诱导2型糖尿病模型,5 d后选取空腹血糖值大于11.10 mmol/L造模成功的大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍0.25 g/kg组和黄连温胆汤3、6、12 g/kg组。各组灌胃给予相应的药物或生理盐水,1次/d,连续给药4 w后,取材检测。生化试剂检测大鼠葡萄糖耐量(OGTT)、血脂全套指标;气相色谱法测定大鼠结肠内容物短链脂肪酸(SCFAs)含量;ELISA法检测大鼠结肠组织GLP1、PYY的含量;RT-qPCR法检测大鼠结肠组织G蛋白偶联受体41(Gpr41)、Gpr43、胰高血糖素样肽-1(Glp1)、肽YY(Pyy) mRNA的表达;Western blot法检测大鼠结肠组织GPR41、GLP1、PYY蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠OGTT试验中血糖含量明显升高,血脂中TC、TG、LDL-C、HbA1c含量显著升高,HDL-C含量显著下降(P<0.01);结肠内容物SCFAs中乙酸、丙酸、正丁酸的含量均显著下降(P<0.01);结肠组织GLP1、PYY含量显著降低,Gpr41、Gpr43、Glp1、Pyy mRNA和GPR41、GLP1、PYY蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,黄连温胆汤3、6、12 g/kg组和二甲双胍0.25 g/kg组大鼠OGTT血糖含量明显降低,血脂中TC、TG、LDL-C、HbA1c含量明显降低,HDL-C含量明显升高(P<0.05或P<0.01);结肠内容物乙酸、丙酸、正丁酸的含量明显升高(P<0.05或P<0.01);结肠组织GLP1、PYY含量明显升高,Gpr41、Gpr43、Glp1、Pyy mRNA和GPR41、GLP1、PYY蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论:黄连温胆汤抗2型糖尿病作用机制可能与增加SCFAs,调控SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路,促进GLP1、PYY的分泌,降低体内血糖、血脂,改善机体胰岛素抵抗相关。
关键词
黄连温胆汤
2型糖尿病
短链脂肪酸
g
蛋白偶联受体41/43
胰高血糖素样肽-1
肽YY
Keywords
Huan
g
lian Wendan Tan
g
(黄连温胆汤)
Type 2 diabetes mellitus
Short-chain fatty acids(SCFAs)
g
-
protein
-
coupled
receptor
41/43(
g
PR41/
g
PR 43)
g
luca
g
on-like peptide-1
peptide YY
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
靶向G偶联蛋白受体87基因shRNA重组表达质粒的构建及鉴定
3
作者
鲁力文
李亚娟
李会
王方
钟梁
冯文莉
机构
重庆医科大学临床血液学教研室临床检验诊断学教育部重点实验室
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期42-45,共4页
文摘
目的构建靶向G偶联蛋白受体(G protein-coupled receptor,GPR)87基因的shRNA重组表达质粒,并进行鉴定。方法根据NCBI基因数据库中的GPR87基因mRNA序列设计并合成3对靶向GPR87基因的shRNA,同时设阴性对照GPR87-HK序列,分别与线性化质粒pGenesil-1.1连接,构建靶向GPR87基因的shRNA重组表达质粒GPR87-1、GPR87-2、GPR87-3及GPR87-HK,在Lipofectamine 2000介导下,分别转染BIU87膀胱癌细胞,通过RTPCR和Western blot法检测各组细胞中GPR87基因mRNA转录和蛋白表达水平,并计算表达抑制率。结果 3种重组质粒经单酶切及测序鉴定,证明构建正确;转染BIU87膀胱癌细胞48 h后,镜下观察均可见绿色荧光;GPR87-1组、GPR87-2组和GPR87-3组细胞中GPR87基因和蛋白表达水平均显著低于GPR87-HK组(P<0.01),mRNA表达抑制率分别为76%、52%和50%,蛋白表达抑制率分别为90%、45%和41%。结论成功构建了靶向GPR87基因的shRNA重组表达质粒,为后续研究GPR87基因对膀胱癌细胞的增殖、凋亡及耐药的影响奠定了基础。
关键词
g
偶联蛋白受体
RNA干扰
膀胱癌
Keywords
g
protein
-
coupled
receptor
(
g
PR)
RNA interference
Bladder cancer
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
孤儿受体GPR88在相关疾病中研究进展
曾迪
邵汉瑞
邹英鹰
阮永华
《昆明医科大学学报》
CAS
2021
0
下载PDF
职称材料
2
黄连温胆汤调控SCFAs-GPR41/43-GLP1信号通路干预2型糖尿病模型大鼠的作用机制
熊秋迎
邹海虹
王雨豪
胡珊
肖星华
朱金华
《中药药理与临床》
CSCD
北大核心
2023
2
原文传递
3
靶向G偶联蛋白受体87基因shRNA重组表达质粒的构建及鉴定
鲁力文
李亚娟
李会
王方
钟梁
冯文莉
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2014
0
原文传递
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