目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNAG+Cmol%含量。方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在VenusilM P C18柱上对四种碱基进行分离。结果:DNA碱基...目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNAG+Cmol%含量。方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在VenusilM P C18柱上对四种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,以外标法计算得到标准菌株DH5α的DNAG+Cmol%含量为50.3%,待测菌株ST307的DNAG+Cmol%含量为60.5%。结论:采用反向高效液相色谱法测定色盐杆菌的DNAG+Cmol%含量准确可靠。展开更多
采用改良的热变性温度法,将 DNA 升温及恒温处理与紫外吸收值的测定分两步进行,检测3株标准菌株和16株假单胞菌 DNA 的 G+C mol%含量。结果表明,14株假单胞菌与其相应标准菌种的 DNA G+C mol%含量基本一致,与其生物学性状亦相符;另2株 D...采用改良的热变性温度法,将 DNA 升温及恒温处理与紫外吸收值的测定分两步进行,检测3株标准菌株和16株假单胞菌 DNA 的 G+C mol%含量。结果表明,14株假单胞菌与其相应标准菌种的 DNA G+C mol%含量基本一致,与其生物学性状亦相符;另2株 DNA 的G+C mol%含量与其生物学性状不符,其分类学位置尚待探讨。展开更多
文摘目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNAG+Cmol%含量。方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在VenusilM P C18柱上对四种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,以外标法计算得到标准菌株DH5α的DNAG+Cmol%含量为50.3%,待测菌株ST307的DNAG+Cmol%含量为60.5%。结论:采用反向高效液相色谱法测定色盐杆菌的DNAG+Cmol%含量准确可靠。
文摘建立了用反相高效液相色谱法测两歧双歧杆菌 DNA G+ C 摩尔百分含量的方法. 采用 20 mmol·L-1KH2PO4(pH 5 6)缓冲液—甲醇(体积比90∶10)为流动相, 检测波长260 nm, 流速1 mL·min-1, 在Kromasil C18柱(5μm, 250 mm×4.6 mm i d )上对各碱基进行分离, 以峰面积计算, 计算值和文献值相符.
文摘采用改良的热变性温度法,将 DNA 升温及恒温处理与紫外吸收值的测定分两步进行,检测3株标准菌株和16株假单胞菌 DNA 的 G+C mol%含量。结果表明,14株假单胞菌与其相应标准菌种的 DNA G+C mol%含量基本一致,与其生物学性状亦相符;另2株 DNA 的G+C mol%含量与其生物学性状不符,其分类学位置尚待探讨。
