茅舍血厉螨核型及染色体的C带、G带的研究

本文首次报道了一种革螨——茅舍血厉螨核型及染色体C带、G带的研究。用剖腹取卵法、玻璃纸压片、Giemsa染色,经分析茅舍血厉螨的核型,单倍体n=7,二倍体2n=14。用氢氧化钡—吉姆萨技术显示茅舍血厉螨染色体C带。在第1、2、4、5染色体上出现恒定的C带部分,第3、6、7染色体上出现不恒定的C带部分。根据C带带型,茅舍血厉螨着丝点的位置可分为近中区域(sm),近端区域(St),末端区域(t)和末端点(T)四类。G带分析用胰蛋白酶—吉姆萨技术显示。本文对茅舍血厉螨的核型、革螨染色体研究中螨卵的收集方法和染液的改进、C带带型与着丝粒位置的确定和G带显带问题进行了讨论。

应用G显带染色体荧光原位杂交（FISH）技术研究复杂的染色体易位

建立常规Ｇ显带染色体标本的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，用于分析患者复杂的染色体易位。原位杂交前，用甲醛固定Ｇ显带标本，是获得良好显带和荧光杂交效果的关键步骤。仅用常规细胞遗传学方法分析，显示一例习惯性流产患者的核型为４６，ＸＸ，ｔ（１；５；１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２５：：１２ｑ２４→１２ｑｔｅｒ；５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ，１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２４：．５ｐ１１→５ｐｔｅｒ），而采用本方法确定患者的核型实际为４６，ＸＸ，ｔ（１；５，１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２３：：１２ｑ２２→１２ｑｔｅｒ，５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ；１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２２：：１ｑ２３→１ｑ２５：５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）。结果表明，新建立的Ｇ显带染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术能更有效地检测患者复杂的染色体易位。

联合应用染色体G显带和间期荧光原位杂交技术检测急性早幼粒细胞白血病

目的 联合染色体G显带和间期荧光原位杂交技术 (interphasefluorescenceinsituhybridization ,I -FISH)对急性早幼粒细胞白血病 (acutepromyelocyticleukemia ,APL)患者进行早期诊断和治疗后微小残留病的监测 ,同时对两种方法的灵敏度进行比较。方法 应用染色体G显带技术和I -FISH对 2 0例APL患者进行遗传学检测 ,包括 13例初诊患者和 8例治疗后获完全缓解的患者 (其中有初诊中的 1例 )。结果 ① 13例初诊病例中 ,9例染色体G显带检测t( 15 ;17)阳性 ,2例阴性 ,2例因分裂相缺乏无法分析结果 ,阳性检出率为 9/13 ( 69 2 %) ;I -FISH检测PML/RARa融合基因 13例为阳性 ,阳性检出率为 13 /13 ( 10 0 %) ,细胞阳性率为 76%～ 10 0 %,平均 91 3 %。② 8例治疗后血液学获完全缓解病例 ,染色体G显带后核型分析 6例正常 ,2例无分裂相可供分析 ;I -FISH检测 7例均为阴性 ,1例阳性。结论 联合运用染色体G显带和I

人体外周血染色体G显带制备的影响因素

染色体G显带技术是研究染色体数目和结构畸变的基础,整个制片过程繁琐,接种、收获、制片、显带等因素都可影响染色体标本的最终效果。

格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究

本文首次报道了厉螨科格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究。结果表明格氏血厉螨染色体组型为:n=5,2n=10。为单二倍体性决定系统,雄性体细胞具有5条染色体,雌性体细胞具有10条染色体。常规染色下未见明显的着丝粒。C—带研究显示单倍体组除最大的第一号染色体为亚中部着丝粒外,其余4条均为端部着丝粒染色体.G—带染色单倍体组中期分裂相约有24条深带。尚讨论了单二倍体系统的形成机制、染色体的多态性及分带研究等问题。

土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的G带研究

土耳其斯坦东毕吸虫结节亚种染色体的Ｇ带核型表明：Ｎｏ．Ⅰ染色体，短臂２条强带，末端为１条中强带，长臂７～８条强带，末端２条强带较宽；Ｎｏ．ⅡＺ染色体，短臂２条强带，末端的中强带较宽，长臂有４条等距间隔的强带，Ｗ染色体，短臂为１条强带，末端为１条阴性带，长臂５条强带；Ｎｏ．Ⅲ染色体，短臂２条强带，长臂５～６条强带；Ｎｏ．Ⅳ染色体长臂５～６条强带；Ｎｏ．Ⅴ染色体，长臂有４条强带；Ｎｏ．Ⅵ染色体，短臂有一较宽强带，长臂有２条强带；Ｎｏ．Ⅶ染色体，短臂有２条强带，长臂有２条强带。

外周血淋巴细胞培养及制备染色体G显带的技术研究

人们用物理、化学因素处理后,再用染料对染色体进行分化染色,使每条染色体上出现明暗相间,或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。

小鼠精原干细胞染色体G带显示及其影响因素研究

目的:探索精原干细胞染色体G带显示技术及其影响因素,为如何鉴定培养状态下干细胞的染色体核型提供实验参考。方法:培养昆明系小白鼠精原干细胞,待细胞生长到15￣20天时,吸出克隆细胞团,吹打分散后滴加秋水仙素处理4￣6小时。收集细胞悬液,再经低渗处理后滴片染色制成。结果:正常小鼠精原干细胞染色体呈粒状、棒状,核型为20对,40条。结论:小鼠精原干细胞染色体受到细胞所处的分裂时期、低渗处理的效果、滴片时细胞的分散程度及胰酶浓度及消化时间等因素的影响。

秋水仙素在人类染色体G显带制作中的应用与讨论

人类外周血淋巴细胞培养及染色体G显带标本制作技术,是诊断染色体畸变的常用方法。染色体G显带制作技术较局限,每一个处理步骤及使用试剂的阈值均可决定制备的成败,其中秋水仙素处理是获得标本相的关键步骤。经过多次实验观察,笔者分析、总结了实验中每一个步骤的精确数值,细胞培养至68小时已具备旺盛的分裂能力,在阻断培养的4小时内任意时间加入相应剂量的秋水仙素,能获得形态完好、大小适中、分散均匀、轮廓清楚的中期染色体标本相。

CNV-seq联合染色体G显带核型分析在唐氏综合征产前诊断中的应用价值

目的 通过联合使用低深度全基因组测序(CNV-seq)技术与染色体G显带核型分析技术检测孕妇羊水中胎儿脱落细胞,评估2种检测技术在唐氏综合征产前诊断中联合应用的意义。方法 以2018年7月至2022年7月在亳州市人民医院经无创产前基因检测显示为高风险的60例孕妇为研究对象,通过抽取羊水获得胎儿样本60份,同时对胎儿样本进行CNV-seq检测和染色体G显带核型分析,统计检测结果,比较分析CNV-seq检测、染色体G显带核型分析、CNV-seq联合染色体G显带核型分析检测结果。结果 60份羊水样本CNV-seq检测和染色体G显带核型分析成功率均为100%。(1)CNV-seq检测、染色体G显带核型分析、CNV-seq联合染色体G显带核型分析检测出21三体、18三体及13三体的异常检出率一致,分别为70.6%、60.0%、25.0%。(2)其他类型染色体的异常检出率排序为染色体G显带核型分析(41.9%)<CNV-seq检测(51.6%)<CNV-seq+染色体G显带核型分析(58.1%)。(3)染色体G显带核型分析(50.0%)<CNV-seq检测(55.0%)<CNV-seq+染色体G显带核型分析(58.3%)。结论 染色体G显带核型分析为细胞遗传学诊断的金标准,CNV-seq检测可以很好的弥补染色体G显带核型分析的不足,二者各有优势,互为补充,联合应用可有效提高唐氏综合征产前诊断阳性检出率。

孟氏裂头绦虫染色体G分带和G带定量分析

本文应用胰酶法对孟氏裂头绦虫染色体作G分带研究,获得比较清晰的G带带纹。并运用显微分光光度计对G带带纹进行了扫描定量分析。

埃及伊蚊细胞系（Aaeg1289）染色体G带研究

采用染色体Ｇ显带的方法对国内首次建立的埃及伊蚊细胞系（Ａａｅｇ１２８９）进行细胞遗传学研究。结果表明，在染色体臂上显示清晰的深浅带，正中期染色体有５８条带，同源染色体可准确配对．根据实验结果初步建立了埃及伊蚊Ｇ带带型模式图．早中期染色体有９６条带。

金线蛙染色体G显带的方法学探索

采用自然老化、氯仿处理及EDTA显带法,首次在金线蛙（R.plancyt）有丝分裂中期染色体上成功显示出G带,带纹反差强烈、特征鲜明。比较了多个来自同一分裂相的同源染色体和不同分裂相的4条大染色体,发现其特征带纹高度一致,带纹数目基本吻合。该方法经济简便,结果稳定可靠。探讨了G显带的可能机制,对进一步开展金线蛙等两栖类的细胞遗传学研究具有一定的参考价值。

小鼠骨髓细胞染色体G带制片技术的探讨

为了能获得更好的小鼠骨髓细胞染色体G带标本,对小鼠骨髓细胞染色体G带制片方法进行了研究.用低渗法制备经腹腔注射秋水仙素溶液预处理的小鼠骨髓细胞染色体玻片标本,以不同浓度、不同时间的胰蛋白酶液处理玻片标本,通过显微镜分析染色体G带制片效果.结果表明：0.05％胰蛋白酶液、处理时间24 ～ 26 s中期分裂相的染色体G带最清晰;而过低浓度胰蛋白酶液（0.025％）处理时间长达120 s或过高浓度胰蛋白酶液（0.125％和0.25％）处理时间低至5 s,都不能得到G带带纹.结论：小白鼠骨髓细胞染色体G带标本的制作,主要受胰蛋白酶浓度及消化时间因素的影响,0.05％胰蛋白酶液与处理时间成一定的线性关系,但过高浓度或过低浓度很难找到G带与处理时间的变化规律,此外,G带还受染色体预处理、低渗等的影响.

植物染色体G带研究概况

本文对植物染色体G带的历史、认识发展、技术探索、现状、问题及前景等进行了全面综述。显带技术建立后的多年,植物染色体一直不显G带,不少研究者提出了不同假说予以解释或进行实验验证。最近几年,该技术有了迅速发展,尤其是我国学者在这方面做了大量开创性工作,用多种方法在十几种植物上进行了探索,并初获成功。虽然目前还存在一些有待解决的困难和问题,但植物染色体G带技术有着广阔的发展前景。

洋葱染色体G带和R带的研究

本文报道了洋葱(Allium cepe)根尖染色体G带和R带的研究结果。本试验采用秋水仙碱前处理,用纤维酶及果胶酶去壁,用蒸气干燥法制片,应用胰酶—尿素法进行显带。结果诱导出洋葱根尖细胞染色体的两种清晰的染色质带。因两种带纹着色深浅的部位正好相反,正如人类染色体显示的G带和R带,因此我们称之为洋葱染色体的G带和R带。洋葱染色体的G带和R带在同一分裂相中每条染色体均显示带纹,带纹分布于整条染色体上,与C带带纹显然不同。

5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析

目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习惯性流产398例,占58.19%(398/684);染色体异常儿孕产史158例,占23.10%(158/684);畸胎史50例,占7.31%(50/684);其他78例,占11.40%(78/684)。684例染色体异常中,数目、结构异常184例,其中数目异常47例,超雄或超雌12例,特纳或超雌嵌合体22例,Y染色体倒位13例;结构异常137例,72例染色体平衡易位,16例罗伯逊易位,17例倒位,11例染色体增加,10例染色体重复,5例染色体缺失,6例标记染色体;染色体多态性500例,1号、9号、16号、Y染色体次缢痕增加共330例,9号染色体倒位114例,染色体随体柄增加36例,染色体随体增加20例。结论夫妇染色体异常为引起不良孕产史的重要因素,同时应充分重视染色体多态性对不良孕产史的影响。

小麦染色体高分辨率G带的神经网络自动分析的研究

应用自组织特征映射神经网络原理与方法 ,建立了双层Kohonen神经网络 ,其第一层是从二维图象平面到二维特征平面的映射 ,用于染色体高分辨率带纹的提取和带纹参数的计算 ,第二层是高维特征参数阵列到二维聚类平面的映射 ,用于同源染色体的自动配对和分类。应用结果表明 ,该方法能快速、准确地实现对栽培小麦染色体高分辨率G带带纹图象的特征参数自动提取和自动配对。

40例外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带技术分析

目的 :通过外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带技术分析 ,为诊断染色体疾病提供可行的依据。方法 :收集40例不同患者的染色体标本 ,静脉无菌取血制备片子 ,在显微下进行核型分型 ,观察其形态有无异常。结果 :对40例不同患者的染色体标本在外周血淋巴细胞制备染色体中 ,严把各个环节使G显带技术制备染色体方面成功率达93 %以上。结论 :G显带技术分析 ,试验结果稳定 ,能获得分裂相多 ,染色体分散良好 ,带纹清晰的标本 ,为临床诊断染色体病提供可靠的实验依据。