期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
基于序列的G蛋白偶联受体-药物相互作用预测研究
被引量:
1
1
作者
丁林松
郑宇杰
《计算机科学》
CSCD
北大核心
2015年第8期75-77,111,共4页
准确预测G蛋白质偶联受体(GPCR)是否与药物(Drug)相互作用是新药开发的关键步骤之一。从时间和费用方面来说,通过生物实验的方法来确定GPCR-Drug是否相互作用的代价是昂贵的。因此,直接从蛋白质序列出发预测GPCR-Drug的相互作用具有重...
准确预测G蛋白质偶联受体(GPCR)是否与药物(Drug)相互作用是新药开发的关键步骤之一。从时间和费用方面来说,通过生物实验的方法来确定GPCR-Drug是否相互作用的代价是昂贵的。因此,直接从蛋白质序列出发预测GPCR-Drug的相互作用具有重要的意义。提出了一种基于序列的GPCR-Drug相互作用预测方法:从蛋白质序列抽取进化信息特征;对药物抽取指纹特征;基于上述两种特征,使用基于证据理论的K近邻算法进行分类预测。在标准数据集上的实验结果表明了所述方法的有效性。
展开更多
关键词
g蛋白质偶联受体
药物
特征抽取
预测
下载PDF
职称材料
人降钙素受体胞外域的复性及新的体外活性测定方法
被引量:
3
2
作者
沈琴
邓汉卿
+2 位作者
侯文思
马柏林
陶虎
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期942-947,共6页
人降钙素受体胞外域是降钙素受体的药物靶点区域.本研究截取降钙素受体的N端胞外域22-140氨基酸残基区域,依据大肠杆菌偏爱密码子优化并人工合成基因,克隆至pET22b(+)载体,构建的表达质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中表达.表达产物经...
人降钙素受体胞外域是降钙素受体的药物靶点区域.本研究截取降钙素受体的N端胞外域22-140氨基酸残基区域,依据大肠杆菌偏爱密码子优化并人工合成基因,克隆至pET22b(+)载体,构建的表达质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中表达.表达产物经复性、纯化后进行受体-配体结合实验.结果表明,目的蛋白质绝大部分以包涵体形式存在.本研究探索出了一套高效的复性方法,经SDS-PAGE鉴定,纯化蛋白质为单一条带,质谱测定蛋白质分子量与理论分子量一致.复性后的蛋白质采用新的体外活性测定方法证实,有较强的结合鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)的能力.这为其进一步的结构与功能研究奠定了基础.
展开更多
关键词
降钙素
受体
胞外域
降钙素
原核表达
g蛋白质偶联受体
下载PDF
职称材料
题名
基于序列的G蛋白偶联受体-药物相互作用预测研究
被引量:
1
1
作者
丁林松
郑宇杰
机构
南京理工大学计算机科学与工程学院
中国电子科技集团公司第
出处
《计算机科学》
CSCD
北大核心
2015年第8期75-77,111,共4页
基金
国家自然科学基金(61373062)
江苏省自然科学基金(BK20141403)资助
文摘
准确预测G蛋白质偶联受体(GPCR)是否与药物(Drug)相互作用是新药开发的关键步骤之一。从时间和费用方面来说,通过生物实验的方法来确定GPCR-Drug是否相互作用的代价是昂贵的。因此,直接从蛋白质序列出发预测GPCR-Drug的相互作用具有重要的意义。提出了一种基于序列的GPCR-Drug相互作用预测方法:从蛋白质序列抽取进化信息特征;对药物抽取指纹特征;基于上述两种特征,使用基于证据理论的K近邻算法进行分类预测。在标准数据集上的实验结果表明了所述方法的有效性。
关键词
g蛋白质偶联受体
药物
特征抽取
预测
Keywords
g
-protein-coupled receptor, Dru
g
, Feature extraction, Prediction
分类号
TP18 [自动化与计算机技术—控制理论与控制工程]
下载PDF
职称材料
题名
人降钙素受体胞外域的复性及新的体外活性测定方法
被引量:
3
2
作者
沈琴
邓汉卿
侯文思
马柏林
陶虎
机构
西北农林科技大学理学院
西北农林科技大学生命科学学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期942-947,共6页
基金
西北农林科技大学引进人才专项(No.Z111021101)
国家自然科学基金(No.31301647)~~
文摘
人降钙素受体胞外域是降钙素受体的药物靶点区域.本研究截取降钙素受体的N端胞外域22-140氨基酸残基区域,依据大肠杆菌偏爱密码子优化并人工合成基因,克隆至pET22b(+)载体,构建的表达质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中表达.表达产物经复性、纯化后进行受体-配体结合实验.结果表明,目的蛋白质绝大部分以包涵体形式存在.本研究探索出了一套高效的复性方法,经SDS-PAGE鉴定,纯化蛋白质为单一条带,质谱测定蛋白质分子量与理论分子量一致.复性后的蛋白质采用新的体外活性测定方法证实,有较强的结合鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)的能力.这为其进一步的结构与功能研究奠定了基础.
关键词
降钙素
受体
胞外域
降钙素
原核表达
g蛋白质偶联受体
Keywords
ectodomain of calcitonin receptor(eCTR)
calcitonin
prokaryotic expression
g
PCRs
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于序列的G蛋白偶联受体-药物相互作用预测研究
丁林松
郑宇杰
《计算机科学》
CSCD
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
2
人降钙素受体胞外域的复性及新的体外活性测定方法
沈琴
邓汉卿
侯文思
马柏林
陶虎
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部