HBsAg血清型及其亚型检测的研究及临床分析进展

全世界有3.5～4.0亿乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）慢性感染者,并且每年约有100万人死于HBV相关的肝脏疾病。在我国HBV高度传播的区域,人群感染率高达9%～10%,其中约2 000万为慢性乙型肝炎患者。

2010年哈尔滨地区A组轮状病毒VP7G血清型监测结果分析

目的了解2010年哈尔滨地区A组轮状病毒VP7G血清型的流行趋势,发现2010年的主要流行株。方法巢式逆转录聚合酶链式反应,2010年随机采集哈尔滨市儿童医院3岁以下腹泻住院患儿粪便标本,进行VP7蛋白检测和G血清型分型。结果 108份标本,检出RVVP7阳性61份(阳性率为56.48%);对61份毒株进行G型分型鉴定,G1型36株(59.06%),G3型11株(18.03%),G4型1株(1.64%),G9型3株(4.92%),G1+G3型4株(6.56%),G1+G4型2株(3.28%),未分型4株,G2型未检出,G1型为主。结论本年度G1型是主要流行毒株。

婴幼儿轮状病毒G血清型与腹泻病情关系的分析

A组轮状病毒（group A rotavirus，RV）是世界范尉内婴幼儿腹泻的最主要病原。根据RV的VP7和VP4蛋白分为GI血清型和P血清型，而最常见的为G1～G4，

广东湛江地区婴幼儿轮状病毒肠炎G血清型的流行病学研究——附287份检测报告

目的:研究广东湛江地区5岁以下婴幼儿轮状病毒肠炎G血清型的流行病学。方法:对2003年1月-2007年12月在广东医学院附属医院就诊的5岁以下腹泻患儿进行抽样调查,收集腹泻患儿粪便标本检测轮状病毒,并对轮状病毒阳性标本用ELISA和(或)逆转录PCR进行G血清型的分型研究。结果与结论:共检测标本738份,其中轮状病毒阳性标本287份,检出率为38·9%;血清分型发现,轮状病毒肠炎G分型以G1(41·9%)和G3(28·9%)为主要流行株,未分型病毒株占22·3%。提示湛江地区婴幼儿轮状病毒肠炎的病原体以G1型和G3型轮状病毒最多见,G1型和G3型可作为湛江地区轮状病毒疫苗研制的主要血清型。

胶体金法与RT-PCR法测定A群轮状病毒及G血清型分型

目的了解婴幼儿A群轮状病毒腹泻的流行病学特征。方法收集浙江省苍南县人民医院2009年1-12月份的婴幼儿腹泻粪便标本,采用胶体金免疫层析法和逆转录-聚合酶链反应法进行轮状病毒抗原检测和血清型分型,分析G血清型分型。结果 828份婴幼儿腹泻粪便轮状病毒阳性率为33.45%。在轮状病毒腹泻患儿中,1岁以内占49.82%,2岁以内占89.89%。本地区轮状病毒腹泻呈现季节高峰,11月至次年1月为轮状病毒腹泻流行期。毒株分型显示G3型为流行优势株(51.6%),其次是G1型(26.6%);另有13.7%为混合感染,包括G1+G3型(10.5%)、G2+G3型(2.4%)和G1+G9型(0.8%)。结论 2009年浙江省苍南县婴幼儿轮状病毒腹泻的主要血清型是G3和G1,G3为优势毒株。

抗轮状病毒LLR株G10血清型特异性单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备抗轮状病毒(RV)LLR株G10血清型特异性单克隆抗体,并鉴定其特性。方法以纯化的RVLLR株(血清型为G10)为抗原免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤细胞技术筛选分泌G10血清型特异性单抗的杂交瘤细胞株。采用层析法纯化单抗,常规免疫学方法鉴定单抗的特性。结果经筛选获得5G5、1H1和7F6共3株可稳定分泌高效价且具有G10血清型特异性单抗的杂交瘤细胞株。3株细胞分泌的单抗分别为IgG2a/κ、IgG2a/κ和IgG1/κ型;腹水效价均可达1.024×106;分别识别两个抗原位点;相对亲和力依次为1H1﹥7F6﹥5G5;5G5和1H1(细胞上清)均与G1～G4和G6血清型RV抗原无交叉反应;3株杂交瘤细胞分泌的单抗均识别相对分子质量约为34000的VP7蛋白,且均有不同程度的中和活性。结论已成功制备了抗RVLLR株G10血清型特异性单抗,该单抗可用于G10血清型RV的分型检测或LLR毒株的鉴别。

中国1998-2004年G9型轮状病毒分子流行病学研究

目的研究中国流行的轮状病毒（Rotavims，RV）G9型毒株的分子流行病学特征。方法在中国9个地区收集5岁以下腹泻患儿粪便标本，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测RV，对阳性标本用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）分型，选择G9型毒株进行VP7基因全长克隆测序和分子流行病学分析。结果1998～2004年共检测出RV1 268份，其中45份为G9型（3．5％），昆明最多（34/45），其次是兰州（8／45）、长春（2／45）、卢龙（1／45），北京、郑州、杭州、福州、广州未检测到G9型毒株。对35份G9型标本进行P分型鉴定：15份为P[8]型，12份为P[6]型，5份为P[4]型，1份为P[8＋4]混合型，2份未能分型。中国1998～2000年以P[8]G9毒株流行为主，而2001年后以P[6]G9毒株为主。22株G9型病毒VP7基因序列比对结果表明，中国流行的G9型毒株彼此同源性高，同属G9第3亚型。结论中国流行的RVG9型株与世界各地的流行株同源性较高，国内传播范围扩大的趋势值得关注。