舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗血管性痴呆33例

目的:观察舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:以舒血宁和胞二磷胆碱联合治疗作为对照组,舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗为观察组,以MMSE评分、FAQ量表、神经功能缺失程度评分等评价治疗效果。结果:舒血宁和神经节苷酯GM1联合治疗组对血管性痴呆患者MMSE评分、FAQ量表、神经功能缺失程度评分的影响较对照组明显。结论:舒血宁和神经节苷酯GM1联合能更进一步改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力。

银杏达莫联合神经节苷酯GM1治疗血管性痴呆31例

目的分析银杏达莫联合神经节苷酯GM1对血管性痴呆临床治疗的疗效。方法选取64例住院治疗的血管性痴呆患者,分为两组。研究组(31例)应用银杏达莫联合神经节苷酯GM1,对照组(33例)应用银杏达莫联合胞二磷胆碱,比较两组治疗后的社会活动能力调查表(FAQ)、简易智力状态检查表(MMSE)评分、神经功能缺失程度评分的差异。结果与对照组相比,研究组的FAQ量表、MMSE评分、神经功能缺失评分均明显较优(P<0.05),且无明显不良反应。结论银杏达莫联合神经节苷酯GM1能有效改善血管性痴呆患者的认知功能和生活质量。

神经节苷酯GM1联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

随着人口老龄化时代的到来,老年性痴呆的发病率逐年增高。在我国尤以血管性痴呆（vascular dementia,VaD）更为常见。临床常规采用以抗胆碱能药物多奈哌齐（商品名为安理申）为主的方案治疗VaD，但疗效不甚肯定。2006年初起我们应用促中枢神经损伤后修复的新药——神经节苷酯（GM1，商品名为申捷）联合安理申治疗血管性痴呆，取得了较好效果，现报道如下。

神经节苷脂GM1在颅脑损伤早期的脑保护作用

目的：观察神经节苷脂GM1在急性颅脑损伤早期的脑保护作用。方法：在大鼠颅脑液压损伤后早期给予神经节苷脂 GM1（30mg·kg-1，伤后5 min和 60 min各一次）或等量的生理盐水进行治疗，观察神经节苷脂 GM1在伤后6h对动物平均动脉压、脑水肿，以及损伤侧脑组织内乳酸和脂质过氧化物（LPO）的影响。结果；在颅脑液压损伤后，损伤组动物出现平均动脉压降低，损伤侧脑组织含水量、乳酸和LPO含量增加；而神经节苷脂GM1治疗组动物平均动脉压维持在伤前水平，损伤侧脑组织含水量、乳酸和LPO含量较损伤组动物显著下降（P＜0．05或P＜0．01），生理盐水对照组与颅脑损伤组之间无明显差异（P＞0．05）。结论：神经节苷脂GM1在颅脑损伤后早期有明显的脑保护作用。

神经节苷酯GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察神经节苷酯GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选取了2010年11月—2012年12月该院收治确诊的缺氧缺血性脑病患儿62例,并随机的将其分为两组,即干预组和对照组各31例,对照组主要进行对症治疗,同时使用胞二磷胆碱治疗;干预组在对症治疗的基础上使用神经节苷酯GM1来进行治疗,并进行对比分析。结果两组患者在接受治疗后病情均有所好转,其中干预组和观察组进行比较,患儿在原始反射、意识障碍及肌张力恢复时间,惊厥消失时间和住院时间等方面都少于后者,同时按照评分对比,干预组要高于对照组(P<0.01)。结论神经节苷酯GM1在治疗新生儿缺氧缺血性脑病上具有较好的疗效,应该予以有效的应用和推广。

神经节苷脂GM1联合尼莫地平对脑缺血再灌注后细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响

目的:探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后神经节苷脂GM1联合尼莫地平治疗对神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响。方法:36只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=4)、模型组(n=16)、药物治疗组(n=16)。线栓法制备大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO模型),于缺血2h再灌注6h,12h,24h,72h。采用TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组织化学法染色检测Bcl-2、Bax蛋白,并进行统计学分析。结果:1与模型组比较,药物治疗组神经细胞凋亡计数随再灌注时间的延长显著减少,差异有显著性(P<0.05)。2与模型组比较,药物治疗组随再灌注时间延长,Bcl-2蛋白表达明显上调;而Bax蛋白表达随再灌注时间的延长,表达逐渐减弱,有显著性差异(P<0.05)。结论:在脑缺血半暗带区,神经节苷脂联合尼莫地平干预治疗,通过上调Bcl-2表达,以及下调Bax表达,能够减少神经细胞凋亡,从而发挥神经细胞保护作用。

神经节苷酯钠对急性重症颅脑损伤患者血中CGRP、NPY、ET-1、TNF-α的影响

目的:探讨神经节苷酯钠对于急性重症颅脑损伤患者血中降钙素基因相关肽(CGRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血浆神经肽Y(NPY)、血清内皮素-1(ET-1)水平以及对患者预后的影响。方法:急性重症颅脑损伤患者68例随机分成2组各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用神经节苷酯钠注射液治疗。测量两组治疗后1,4,7 d静脉血中上述指标的动态变化;追踪观察3个月,了解患者预后情况。结果:在相同观察时间点,治疗组与对照组比较,ET-1、NPY以及TNF-α水平明显降低(P<0.05),CGRP水平明显升高(P<0.05),治疗组较对照组相比预后良好。结论:急性重症颅脑损伤的早期应用神经节苷酯钠治疗可以降低血浆中ET-1、NPY、TNF-α的水平,提高血浆CGRP水平,从而改善患者预后。

神经节苷脂GM1治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死是神经内科常见病，其发病率呈上升趋势，目前尚无特效药物治疗，笔者应用神经节苷脂GM1（申捷）治疗急性脑梗死，取得了较好的疗效，现总结如下。

单唾液酸苷酯治疗急性脊髓神经节损伤并发神经损伤64例

目的:探讨单唾液酸神经节苷酯(GM-1)治疗急性脊髓损伤并发神经损伤的疗效和安全性。方法:采用随机双盲将128例急性脊髓损伤患者分为A、B两组,分别给予标记药物A-1或B-1 100mg静脉注射,每日两次,持续14d,然后给予A-2或B-2 40mg肌肉注射,每日1次,连续7d。记录用药后3周、90d、末次随访时的ASIA分级,总体恢复率,有用恢复率及不良反应。结果:用药后3周、90d、末次随访时A组ASIA分级,总体恢复率,有用恢复率显著优于B组(P<0.05),且无明显不良反应。结论:GM-1能够有效预防急性脊髓损伤并发神经损伤,安全,可靠,不良反应少。

GM_1对异种神经移植后再生和修复的研究

目的 :观察GM1 对异种神经移植后神经纤维再生和修复的效果。方法 :移植前将兔胫神经反复冻融处理。选大鼠30只 ,分GM1 组 (20只 ) :移植前将胫神经浸泡于0 1 %GM1 液中10min ;对照组 (10只 ) :未经任何处理 ,将兔胫神经移植于两组大鼠坐骨神经。术后第2、4、6、8和10周 ,将辣根过氧化物酶(HRP)注入大鼠坐骨神经吻合部远侧端。结果 :GM1 组术后第2周和第4周起分别在同侧L4～5脊神经节和腰段脊髓前角见到HRP标记细胞 ,而对照组从第4周和第6周起在同侧L4～5脊神经节和腰段脊髓前角见到标记细胞 ,术后动物不同存活期GM1组标记细胞数均明显多于对照组 (P<0 01) ,标记细胞数量随神经移植后存活期的延长而增加。术后10周有髓纤维再生率GM1 组明显高于对照组 (P<0 01)。结论 :GM1

神经节苷酯对鼠脑放射性损伤后空间学习记忆力下降的影响(英文)

背景:记忆力下降是放射性脑病早期的主要临床表现,已有许多人认为神经节苷酯在神经修复中对记忆功能具有改善作用。目的:研究神经节苷酯对鼠脑放射性损伤后空间学习记忆能力减退的影响。设计:以动物为观察对象的随机对照实验。单位:中山大学第二附属医院的神经科和放射科。材料:实验于2001-03/2002-05在中山大学附属第二医院实验室完成。选取SD大鼠80只,分为空白对照组、神经节苷酯治疗组、生理盐水治疗组、未干预组,20只/组。干预:神经节苷酯治疗组、生理盐水治疗组、未干预组大鼠麻醉后头部接受60Coγ射线照射,7Gy/次,1次/d,连续照射6d,总剂量42Gy。空白对照组麻醉后不予照射。接受照射的3组每天照射后隔1h给药,神经节苷酯治疗组腹腔注射神经节苷酯30mg/kg;生理盐水治疗组注射等量的生理盐水,1次/d,连续6d;空白对照组和未干预组不给药。评估:①照射结束后采用Morris水迷宫的定位航行实验,通过记录大鼠寻找平台所需时间(潜伏期)来测定大鼠对水迷宫的学习记忆能力。②采用空间搜索实验,通过记录大鼠在120s内搜索平台的路线图,测量其平台象限的游泳距离占总距离的百分比,从而测定大鼠学会寻找平台后,对平台空间位置记忆的能力。③迷宫试验结束后将神经节苷酯治疗组、生理盐水治疗组、未干预组大鼠断头取?

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合奥沙利铂对HCT116细胞增殖和周期的影响

目的研究外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）联合奥沙利铂对HCT116细胞增殖和细胞周期的影响。方法进行人结肠癌肿瘤细胞株HCTl16细胞培养，HCT116细胞在20μmol／L奥沙利铂与不同浓度GM1（5—300μmol／L）联合干预。孵育12、24、48h后通过CCK-8法检测药物对于HCT116细胞增殖活性的影响。倒置显微镜观察药物作用后细胞形态学变化。流式细胞术检测GM1联合奥沙利铂对于HCT116细胞细胞周期分布及凋亡的影响。结果奥沙利铂导致HCT116细胞增殖活性显著降低，该作用呈现显著时间依赖性，并且不受GM1药物作用的影响（P〉0．05）。细胞形态学观察，奥沙利铂作用24h后，HCT116细胞生长出现显著抑制，联合使用GMl对奥沙利铂引起的HCT116细胞的生长抑制亦无明显影响。流式细胞术检测。奥沙利铂作用24h后，HCT116细胞周期G0／G1期和s期细胞减少，G2/M期细胞增多，细胞凋亡增多（P〈0．05），联合使用GM1对于奥沙利铂引起的HCT116细胞细胞周期和凋亡的改变无明显影响（P〉0．05）。结论GMl在体外不降低奥沙利铂对HCT116细胞增殖的抑制作用，不影响奥沙利铂引起的细胞周期和凋亡的变化。

依达拉奉联合神经节苷酯治疗脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗脑梗死的临床疗效。方法选择60例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗;对照组予依达拉奉联合乙酰谷酰胺治疗。两组治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NDS)评分,判定疗效,计算有效率。结果治疗前两组NDS评分差异无显著性,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组未见严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死安全有效。

GM1介导NGF促进大鼠面神经再生的电生理和电镜观察

目的观察联合应用GMl和NGF时大鼠面神经的再生情况,探讨GM1提高NGF在促进运动神经元再生方面的作用机制。方法利用大鼠面神经再生室模型,通过电生理和电镜方法,观察大鼠面神经再生纤维的电生理活动和超微结构。结果术后4周和8周,大鼠实验侧面神经下颌缘支的神经传导速度明显高于对照侧(P4周<0.05,P8周<0.01);再生神经诱发动作电位潜伏期明显低于对照侧(P4周<0.05,P8周<0.01)。术后8周再生神经的传导速度明显高于4周组(P<0.01),而潜伏期明显低于4周组(P<0.01)。各组实验侧再生纤维的超微结构均优于对照侧,8周组两侧的再生纤维的超微结构均优于4周组。结论 GM1可以抑制p75NGFR阳性雪旺细胞的凋亡,强化NGF促进神经再生和成熟。

神经节苷酯对急性脊髓损伤治疗作用的实验研究

目的研究神经节苷酯对大鼠急性脊髓损伤后心肌营养素-1表达的影响,探寻神经节苷酯治疗急性脊髓损伤的机制。方法Wistar脊髓损伤大鼠模型随机分为神经节苷酯治疗组、损伤对照组、假手术组,用原位杂交化学和RT-PCR方法检测损伤脊髓心肌营养素-1mRNA的表达。结果脊髓损伤后1、7d神经节苷酯组心肌营养素-1mRNA阳性表达显著高于损伤对照组(P>0.01)。结论神经节苷酯可上调心肌营养素-1mRNA表达,从而促进脊髓损伤后神经再生。

GM1对缺氧缺血新生大鼠神经元凋亡及Bax/Bcl-2表达的影响

目的观察新生大鼠缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)性脑损伤后脑细胞凋亡的情况,探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(single four hexose ganglioside sialic acid,GM1)对HI后神经元及凋亡相关基因Bax/Bcl-2表达的影响。方法选择新生7日龄SD新生大鼠108只,随机分为3组,缺氧缺血组(HI组),假手术对照组(control组),缺氧缺血+神经节苷脂组(GM1组)。每组36只。采用结扎右侧颈总动脉并吸入低氧混合气体制备缺氧缺血性脑损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)模型。用原位末端转移酶标记技术法检测神经元凋亡情况,用免疫组织化学链霉亲合素生物素酶复合物法检测Bax/Bcl-2的表达。结果正常新生大鼠海马组织神经元凋亡率较低,与对照组比较HI组新生大鼠神经元凋亡明显增加(P<0.05),GM1可明显改善HI诱导的神经元凋亡。正常新生大鼠海马组织Bax和Bcl-2均有一定程度表达,HI可导致Bax表达增加,Bcl-2表达减少,腹腔给于GM1可逆转HI诱导的Bax和Bcl-2表达。结论 GM1可明显抑制HI诱导的神经元凋亡,调节Bax/Bcl-2表达可能是其脑保护的作用机制之一。

GM1介导NGF对大鼠面神经核p75NGFR表达影响的研究

目的观察联合应用GM1和NGF时大鼠面神经核内神经元p75NGFR的表达情况,探讨GM1提高NGF在促进运动神经元再生方面的作用机制。方法健康成年SD大鼠24只,随机分为2组,每组12只:四周组和八周组。利用大鼠面神经再生室模型和免疫组化方法,结合细胞计数和灰度分析的手段,对大鼠面神经核内p75NGFR免疫阳性神经元进行观察。结果四周组和八周组的实验侧的p75NGFR表达阳性细胞数明显高于对照侧(P<0.01);四周组的p75NGFR阳性细胞数明显高于八周组(P<0.01)。面神经核p75NGFR阳性细胞灰度值无论四周组和八周组之间,还是实验侧与对照侧之间都没有显著性差异(P>0.05)。结论GM1可以通过抑制面神经核内p75NGFR阳性神经元的凋亡的机制强化NGF促进神经再生和成熟的作用。

依达拉奉联合神经节苷酯治疗大面积脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法选择102例发病48 h内的急性脑梗死患者,随机分为2组。治疗前及治疗后7、14、30、90 d分别进行欧洲卒中评分(ESS)、Barthel指数量表(ADL)评分,判定疗效,计算有效率。结果治疗组总有效率56.6%,对照组32.7%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组未见严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性大面积脑梗死安全有效。

单唾液酸神经节苷脂治疗急性缺血性脑梗死的临床研究

目的探讨应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)在急性脑梗死中的治疗作用。方法将59例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用疏血通注射液,治疗组在对照组基础上加用GM1注射液,分别在治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中评分法(NIHSS)和日常生活活动量表(Barthel指数)对患者进行神经功能评分和日常生活活动的能力评分。结果治疗后治疗组NIHSS评分和BI评分〔分别为(11.6±4.6)分和(49.1±7.4)分〕与对照组〔分别为(14.5±2.5)分和(35.1±4.6)分〕比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论GM1治疗急性缺血性脑梗死有显著疗效,它能促进神经功能的早期康复。