还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果。方法选取2016年11月～2018年1月我院收治的200例G-6PD缺陷致病理性黄疸新生儿为主要对象,采用随机数字表法分组,每组100例。两组患儿均接受蓝光照射治疗,观察组患儿在蓝光照射治疗基础上增加还原型谷胱甘肽治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为96.0%,对照组为85.0%,两组对比,具有统计学差异(P <0.05);经治疗后,观察组患儿的MDA、NADPH水平、胆红素水平较治疗前明显改善,且明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P <0.05);观察组的治疗时间明显短于对照组,且换血比例明显低于对照组,具有统计学差异(P <0.05);两组患儿的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果显著,可快速消退黄疸症状,减少血红蛋白和蛋白膜氧化破坏程度,且安全性高,故值得进一步推广和应用。

广西柳州地区G-6PD基因突变与新生儿黄疸关系的初步探讨

目的：了解广西柳州地区葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6PD)缺陷症的基因突变型。探讨G-6PD缺陷基因突变与新生儿疸的关系。方法：用基因芯片技术，对44例广西柳州地区籍因新生儿黄疸住院的G-6PD缺陷儿进行检测，并对其临床表现进行分析。结果：44例患儿中检出G1388A 20例(基因频率43．1％)，G1376T 9例(基因频率21．6％)，A95G 6例(基因频率15.7％)，G392T 5例(基因频率11．8％)，C1024T 1例(基因频率1．9％)，未定型3例。G1388A基因型的黄疸持续时间与G392T基因型比较差异别有显著性(P<0．01=；G1388A基因型的血红蛋白分别与G1376A、A95G的血红蛋白比较差别有显著性(P均<0．05=；各基因型的黄疸出现时间、血总胆红素值及间接胆红素值比较差别均无显著性(P>0．05)。结论：G1388A、G1376T、A95G突变型是广西柳州地区最常见的G-6PD突变型。G1388A基因型的黄疸持续时间较长、黄疸程度及贫血程度比较重；1388位的突变可能与重型新生儿黄疸相关。

207例急性黄疸型肝炎合并急性溶血的多因素回归分析

急性黄疸型肝炎合并急性溶血在临床上较多见,其原因还未完全明确。本文利用电脑对近2年我科收治的伴有可疑溶血的急性黄痘型肝炎207例病人的临床资料进行多因素逐步回归分析,发现病人的性别、红细胞数、G-6PD、血钙等4个指标入选回归方程而对溶血有显著性意义。另对上述病人中的49例 G-6PD 缺陷者的临床资料进行多因素逐步回归分析,发现白细胞数、红细胞数、凝血时间、血钙、血肌酐、游离胆固醇、尿酸7个指标入选回归方程。因此,在临床上对这些因素加以重视,有利于预防急性溶血。