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EXPLICIT SOLUTION FOR G-BAND MODE FREQUENCY OF SINGLE-WALLED CARBON NANOTUBES
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作者 Liulian Li Tienchong Chang 《Acta Mechanica Solida Sinica》 SCIE EI 2009年第6期571-583,共13页
G-band mode is one of the most important Raman modes of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). The vibrational frequency of the mode can be used to characterize SWC- NTs. However, analytical expression that can li... G-band mode is one of the most important Raman modes of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). The vibrational frequency of the mode can be used to characterize SWC- NTs. However, analytical expression that can link the frequency to the geometrical parameters of a SWCNT is to date not reported. Based on a molecular mechanics model, the analytical solution is obtained for G-band mode frequency of SWCNTs. The result calculated from the present solutions is in good agreement with the existing experimental and numerical data. 展开更多
关键词 carbon nanotubes Raman mode g-band mode
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Chromosome G-banding in plants by inducing with trypsin and urea
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作者 CHEN RUITANG WENQIN SONG +1 位作者 XIULAN LI ZHUPING AN(Department of Biology, Nankai University, Tianjin 300071, China ) 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期79-87,共9页
Clear G-bands were revealed by applying the TUG method on chromosomes of 5 species of higher plants (Lilium davdii, Viciafaba, Hordeum vulgare, Ginkgo biloba and Triticum monococcam). Some details of the TUG method wh... Clear G-bands were revealed by applying the TUG method on chromosomes of 5 species of higher plants (Lilium davdii, Viciafaba, Hordeum vulgare, Ginkgo biloba and Triticum monococcam). Some details of the TUG method which consisted of treating chromosomes with both trypsin and urea were also studied. The mechanisms that might account for the presence of G-bands in plants were discussed. 展开更多
关键词 g-bandING Lilium davidii Vicia faba Hordeum vulgare Ginkgo biloba Triticum monococcum
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胎儿末端染色体非平衡易位遗传方式的CNV-seq联合G显带核型分析 被引量:1
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作者 侯雅勤 时盼来 +3 位作者 代鹏 陈铎 白莹 孔祥东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期50-55,共6页
目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,... 目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,采用外周血G显带核型分析或FISH检测对胎儿父母进行溯源分析。结果:17248例产前诊断和流产病例中,88例检出末端染色体非平衡易位,检出率为0.51%。其中59例行父母G显带核型分析或FISH检测,32例(54.24%)是由于父母为平衡易位导致,27例(45.76%)为新发变异。结论:诊断为末端染色体非平衡易位的病例,父母行G显带核型分析或FISH检测可提高染色体平衡易位携带者的检出率。 展开更多
关键词 拷贝数变异检测 末端染色体非平衡易位 G显带核型分析
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奶牛小肠上皮细胞系细胞染色体核型与G-带分析
4
作者 王雪莹 孟素丹 +5 位作者 何雷 赵淑娟 王聪慧 李日顺 钱伟锋 张才 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第4期73-78,M0007,共7页
为了鉴定奶牛小肠上皮细胞系(BIECs-21)的生物学遗传稳定性,体外贴壁培养BIECs-21细胞,制备染色体标本和G-带标本,分析BIECs-21细胞的染色体核型和G-带。结果表明:BIECs-21细胞染色体数为2n=60,包括常染色体29对和性染色体(X和Y染色体)... 为了鉴定奶牛小肠上皮细胞系(BIECs-21)的生物学遗传稳定性,体外贴壁培养BIECs-21细胞,制备染色体标本和G-带标本,分析BIECs-21细胞的染色体核型和G-带。结果表明:BIECs-21细胞染色体数为2n=60,包括常染色体29对和性染色体(X和Y染色体)1对。其中,29对常染色体均为端部着丝点染色体;性染色体中,X染色体是较大的中着丝粒染色体,Y染色体是较小的中着丝粒染色体。除X、Y性染色体外,BIECs-21细胞常染色体的G-带带纹的数量和位置无显著差异。BIECs-21细胞与荷斯坦牛的正常染色体核型相比,染色体数目及形态结构均没有明显变化,证明该细胞系遗传特性稳定,可以用于牛肠道相关疾病分子机制的研究。 展开更多
关键词 BIECs-21细胞 贴壁培养 染色体核型分析 G-带分析
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G波段二次谐波准光回旋行波管研究
5
作者 傅文杰 曾震宇 +2 位作者 鲁钝 汤文博 鄢扬 《真空电子技术》 2024年第4期11-14,25,共5页
为开展适用于太赫兹频段的大功率回旋放大器研究。对基于准光共焦波导的二次谐波准光回旋行波管进行了研究,理论与仿真结果表明,准光波导具有良好的模型选择性,利用器件的二次谐波工作,其基波与二次谐波的返波振荡可以得到很好的抑制。... 为开展适用于太赫兹频段的大功率回旋放大器研究。对基于准光共焦波导的二次谐波准光回旋行波管进行了研究,理论与仿真结果表明,准光波导具有良好的模型选择性,利用器件的二次谐波工作,其基波与二次谐波的返波振荡可以得到很好的抑制。在理论与仿真研究基础上,设计了一只G波段的二次谐波准光回旋行波管,理论计算结果表明:在65 kV电子束电压、10 A电流、速度横纵比为1、磁场强度为4.19 T时,最大输出功率为90 kW,效率为13.8%,增益为34.8 dB。当输入功率10 W时,-3 dB带宽为2 GHz。 展开更多
关键词 回旋行波管 准光 二次谐波 G波段
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High Resolution G-banding and Idiogram on Pachytene Bivalents of Rice Field Eels(Monopterus albus Zuiew) 被引量:2
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作者 余其兴 樊连春 +3 位作者 崔建勋 任修海 李奎 余先觉 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1994年第9期1090-1098,共9页
Well spread pachytene bivalents and high resolution G-handing patterns have been obtainedby using the prolonged hypotonic treatment combined with the trypsin-hot salt banding technique in the sper-maries of rice field... Well spread pachytene bivalents and high resolution G-handing patterns have been obtainedby using the prolonged hypotonic treatment combined with the trypsin-hot salt banding technique in the sper-maries of rice field eels(Monopterus albus Zuiew).Each bivalent has been idendified and a total of 310—450 bands on 12 bivalents observed.This might bethe largest number of multiple bands obtained from fish chromosomes so far published.An idiogram of 372G-bands has been set up and detailed descriptions of the landmark systems and the band positions have beengiven. 展开更多
关键词 FISH BIVALENT high resolution g-bandING idiogram
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CNV-seq联合核型分析在NIPT高风险人群产前诊断中的价值
7
作者 崔萍 刘乃国 《中国医药指南》 2024年第22期58-61,共4页
目的探讨低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术联合G显带核型分析技术在无创性产前筛查(NIPT)高风险人群产前诊断中的临床应用价值。方法回顾性纳入2020年1月至2023年8月于胜利油田中心医院因NIPT高风险而进行产前诊断的孕妇,取... 目的探讨低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术联合G显带核型分析技术在无创性产前筛查(NIPT)高风险人群产前诊断中的临床应用价值。方法回顾性纳入2020年1月至2023年8月于胜利油田中心医院因NIPT高风险而进行产前诊断的孕妇,取羊水细胞同时进行CNV-seq和染色体核型分析检测,分析两种检测技术的优势及其联合应用的价值。结果在292例孕妇中,核型分析对染色体异常检出率为40.75%(119/292),CNV-seq检出率为48.63%(142/292),两种技术联合应用检出率为50.00%(146/292)。结论NIPT对胎儿染色体异常具有良好的筛查效能,对于NIPT提示高风险的孕妇,在产前诊断中采用两种技术联合应用可以提高胎儿异常染色体的检出率。 展开更多
关键词 拷贝数变异测序 G显带核型分析 无创性产前筛查 产前诊断
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染色体微阵列分析在580例胎儿超声异常产前诊断中的应用价值
8
作者 林堃 黄洁香 +3 位作者 胡聪颖 黄敏君 林荔 陈明桥 《福建医科大学学报》 2024年第3期206-212,共7页
目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在不同种类胎儿超声异常产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析2020年1月—2023年12月因胎儿超声检查异常在产前诊断中心同时行G显带染色体核型分析和CMA检测的580例羊水样本的检测结果,随访CMA阳性... 目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在不同种类胎儿超声异常产前诊断中的应用价值。方法回顾性分析2020年1月—2023年12月因胎儿超声检查异常在产前诊断中心同时行G显带染色体核型分析和CMA检测的580例羊水样本的检测结果,随访CMA阳性病例的妊娠结局。结果580例中,CMA检测阳性90例,阳性率15.5%,较染色体核型分析的阳性率(34例,5.9%)提高了9.6%(χ^(2)=28.3,P<0.001)。580例中,超声结构异常167例,其中CMA检测阳性25例(阳性率15.0%),腹部异常以及呼吸、骨骼、神经和心血管等系统异常的阳性率分别为33.3%、29.4%、16.7%、16.7%和14.3%;超声非结构异常413例,其中CMA检测阳性65例(阳性率15.7%),多发软指标异常、孤立软指标中的脉络丛囊肿和颈项透明层(NT)增厚阳性率依次为23.9%、20.0%和18.6%。随访90例CMA阳性病例的妊娠结局,其中正常活产42例,引产36例,胎停2例,出生后异常5例,未出生5例。结论在胎儿超声异常的产前诊断中,CMA技术可弥补染色体核型分析技术的局限性;超声检查发现胎儿存在孤立/多发结构异常或超声软指标异常时,推荐行CMA检测;临床意义不明的拷贝数变异需要结合本地随访结局数据并查阅最新文献进行遗传咨询。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 超声异常 G显带染色体核型分析
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分子诊断技术在先天性泌尿系统发育异常胎儿中的应用
9
作者 黎昱 宋婷婷 +3 位作者 郑娇 徐盈 李佳 杨红 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第6期661-665,共5页
目的探讨联合采用G显带核型分析和染色体微阵列(CMA)分析技术在产前超声筛查提示先天性泌尿系统发育异常(CAKUT)胎儿遗传学检测中的应用价值,分析CAKUT胎儿的发病机制及遗传背景。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月在空军军医大学西... 目的探讨联合采用G显带核型分析和染色体微阵列(CMA)分析技术在产前超声筛查提示先天性泌尿系统发育异常(CAKUT)胎儿遗传学检测中的应用价值,分析CAKUT胎儿的发病机制及遗传背景。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月在空军军医大学西京医院妇产科因CAKUT进行遗传咨询并进行了侵入性产前诊断的519例胎儿样本,联合采用G显带核型分析和CMA对采集得到的样本进行检测,对超声结果、遗传学检测结果进行分析,对妊娠结局进行随访。结果519例样本中8例检出染色体异常,均为数目异常(3例为常染色体数目异常,5例为性染色体数目异常),检出可能致病性拷贝数变异(CNVs)11例,检出致病性CNVs 8例,总阳性检出率为5.2%。CNVs中最常见的为17q12微缺失综合征,共检出4例。结论CAKUT是产前超声中一类常见的结构畸形,采用G显带核型分析和CMA的联合应用可以提高染色体异常的检出率,为遗传咨询、妊娠结局和再生育提供准确的依据。 展开更多
关键词 先天性泌尿系统发育异常 产前诊断 G显带核型分析 染色体微阵列分析 17q12微缺失综合征
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HIGH RESOLUTION G-BANDING IN PLANT CHROMOSOMES INDUCED AT HIGH TEMPERATURE
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作者 梁国鲁 李晓林 +1 位作者 王守生 成明昊 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1991年第1期69-71,共3页
In the past few years, clear and abundant G-bands in more than ten plants have been successfully observed by use of animal and human G-banding procedures, which mainly include trypsin, ASG, AMD, urea, SDS, NaOH, NaHCO... In the past few years, clear and abundant G-bands in more than ten plants have been successfully observed by use of animal and human G-banding procedures, which mainly include trypsin, ASG, AMD, urea, SDS, NaOH, NaHCO<sub>3</sub> and Utakoji methods etc. However, all G-banding production methods have direct relations with the chemical factors. Although there is usually heat treatment (about 60℃) prior to the G-banding procedure in animal and human chromosomes, G-banding patterns have not yet been reported only by specif- 展开更多
关键词 HIGH temperature CAMELLIA SINENSIS HIGH RESOLUTION g-banding.
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单核苷酸微阵列芯片技术联合染色体核型分析在产前诊断中的应用
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作者 黄霜 陈素琴 《广州医科大学学报》 2024年第2期30-35,共6页
目的:评估G显带染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNParray)同时检测在羊水产前诊断中的应用,为临床诊断与遗传咨询提供依据。方法:选取837例具有产前诊断指征而行产前诊断的孕妇,知情... 目的:评估G显带染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNParray)同时检测在羊水产前诊断中的应用,为临床诊断与遗传咨询提供依据。方法:选取837例具有产前诊断指征而行产前诊断的孕妇,知情同意后采集羊水行染色体G显带核型分析和SNParray检测,分析检测结果。结果:核型分析、SNParray技术和联合应用的异常检出率分别为11.11%、13.14%和14.70%。依据不同的指征分组,染色体核型分析和SNParray的异常率,无创产前检测(NIPT)高危组最高,胎儿超声异常组次之。SNParray全部检出核型分析发现的59例胎儿染色体数目异常;SNParray在30例核型分析漏诊的胎儿中检测出拷贝数异常(CNV);此外,SNParray能够识别未知片段的来源。SNParray检出的10例嵌合体,全部与核型分析结果一致。核型分析异常而SNParray漏检的有10例,其中8例为平衡异位或倒位,2例为嵌合体。联合分析检出异常的123例胎儿中,经过遗传咨询,79例家属选择终止妊娠,44例家属选择继续妊娠;选择继续妊娠的,44例顺利出生;这些出生的病例均随访至婴儿出生后1年,暂未发现与产前诊断结果不符的病例。结论:G显带染色体核型分析与SNParray技术各有优缺点,联合应用可明显提高产前诊断中染色体异常的检出率,从而为临床诊断与遗传咨询提供更好的指导。 展开更多
关键词 产前诊断 G显带染色体核型分析 单核苷酸微阵列芯片技术 羊水
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Sex chromosomes behavior and G-banding treatment of male meiosis in nuptial gift-giving spiders of the family Trechaleidae
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作者 Maria J.ALBO Alicia POSTIGLIONI 《Integrative Zoology》 SCIE CSCD 2011年第1期56-62,共7页
Preliminary genetic studies in Trechaleidae spider family show high variation in sex chromosomes and high heterocigocity,suggesting high chromatin plasticity.The trechaleids Paratrechalea ornata,Trechalea bucculenta a... Preliminary genetic studies in Trechaleidae spider family show high variation in sex chromosomes and high heterocigocity,suggesting high chromatin plasticity.The trechaleids Paratrechalea ornata,Trechalea bucculenta and Trechaleoides biocellata are present in Uruguay.Males offering nuptial gifts during courtship have been reported in P.ornata and T.bucculenta but not in T.biocellata.Nuptial gifts are an inherited trait probably highly affected by environmental factors,which play an important role in gene expression.We hypothesize that this trait could be associated with tissue-specific genes existing in G-bands.We investigate the male meiosis in these 3 species,their sex chromosome system and the effects of G-banding on their chromosomes,and elucidate genetic differences among them.Meiotic stages of the 3 species were submitted to Giemsa-staining and G-banding treatments.We observed a haploid number of n=11 in P.ornata and n=13 in both T.bucculenta and T.biocellata.Males from the 3 species presented an X_(1)X_(2)0 sex chromosome system,which is suggested as ancestral in Araneae.In P.ornata and T.bucculenta,both sex chromosomes were together and aligned in parallel until the segregation during anaphase I.In contrast to these species,sex chromosomes of T.biocellata usually remained distant from each other until diakinesis when they were observed associated in parallel disposition.Interstitial G-bands were similar in P.ornata and T.bucculenta,and they both differed from those in T.biocellata.The special behavior of sex chromosomes in T.biocellata as well as the different G-banding pattern of this species suggests the existence of novel modifications in this species. 展开更多
关键词 g-bandING male meiosis Neotropical spiders sex chromosomes Trechaleidae
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遥感卫星地面站12米口径天线Ka频段G/T值测试方法综述
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作者 吴威葳 《电子技术应用》 2024年第7期107-113,共7页
Ka频段G/T值是遥感卫星地面站12米口径天线最重要的指标之一,其测试方法与遥感站目前常用的X频段测试方法相比,适用条件更加严苛,因此如何选取最佳的测试方法成为本文研究的主要内容。首先介绍了Ka频段12米口径天线特点;然后分别论述了... Ka频段G/T值是遥感卫星地面站12米口径天线最重要的指标之一,其测试方法与遥感站目前常用的X频段测试方法相比,适用条件更加严苛,因此如何选取最佳的测试方法成为本文研究的主要内容。首先介绍了Ka频段12米口径天线特点;然后分别论述了分段测试法、信标法、比较法和射电源法的原理及其优缺点,并提出了Ka频段对月测试的这一最方便简洁的测试方法及其修正系数的研究方向;最后通过实测结果进行比较,给出Ka频段G/T值测试方法选取建议,为工程师现场测试提供了科学的指导和参考。 展开更多
关键词 遥感地面站 KA频段 12米天线 G/T值 分段测试法 信标法 比较法 射电源法
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血清sHLAG、PGⅠ、PGⅡ与早期胃癌的关系及与窄带成像技术的联合诊断价值
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作者 史琦玉 《徐州医科大学学报》 CAS 2024年第3期208-213,共6页
目的 探讨血清可溶性人白细胞抗原-G(sHLAG)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)与早期胃癌的关系及与窄带成像技术(NBI)的联合诊断价值。方法 选取2019年3月-2023年4月于沧州市人民医院诊治的182例胃黏膜病变患者作为研究对象,... 目的 探讨血清可溶性人白细胞抗原-G(sHLAG)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)与早期胃癌的关系及与窄带成像技术(NBI)的联合诊断价值。方法 选取2019年3月-2023年4月于沧州市人民医院诊治的182例胃黏膜病变患者作为研究对象,经组织病理检查确诊为胃癌80例,胃良性病变102例。在病理确诊前行血清sHLAG、PGⅠ、PGⅡ和NBI检查。结果 胃癌组血清sHLAG、PGⅡ高于胃良性病变组,而PGⅠ低于胃良性病变组(P<0.05)。不同TNM、分化程度、肿瘤直径、浸润程度胃癌患者的sHLAG、PGⅠ、PGⅡ比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Kendall′s tau-b相关性分析显示,sHLAG、PGⅡ与TNM、分化程度、肿瘤直径、浸润程度呈正相关(P<0.05);PGⅠ与TNM、分化程度、肿瘤直径、浸润程度呈负相关(P<0.05)。4项联合诊断准确率、敏感度分别高于sHLAG、PGⅠ、PGⅡ、NBI单独诊断(P<0.05)。结论 血清sHLAG、PGⅠ、PGⅡ在早期胃癌患者中呈异常表达,且与NBI联合有利于提高早期胃癌的诊断效能。 展开更多
关键词 可溶性人白细胞抗原-G 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ 早期胃癌 窄带成像技术
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CNV-seq联合染色体G显带核型分析在唐氏综合征产前诊断中的应用价值 被引量:2
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作者 蒋丽 汪菁 江蓓蕾 《临床和实验医学杂志》 2023年第1期62-66,共5页
目的 通过联合使用低深度全基因组测序(CNV-seq)技术与染色体G显带核型分析技术检测孕妇羊水中胎儿脱落细胞,评估2种检测技术在唐氏综合征产前诊断中联合应用的意义。方法 以2018年7月至2022年7月在亳州市人民医院经无创产前基因检测显... 目的 通过联合使用低深度全基因组测序(CNV-seq)技术与染色体G显带核型分析技术检测孕妇羊水中胎儿脱落细胞,评估2种检测技术在唐氏综合征产前诊断中联合应用的意义。方法 以2018年7月至2022年7月在亳州市人民医院经无创产前基因检测显示为高风险的60例孕妇为研究对象,通过抽取羊水获得胎儿样本60份,同时对胎儿样本进行CNV-seq检测和染色体G显带核型分析,统计检测结果,比较分析CNV-seq检测、染色体G显带核型分析、CNV-seq联合染色体G显带核型分析检测结果。结果 60份羊水样本CNV-seq检测和染色体G显带核型分析成功率均为100%。(1)CNV-seq检测、染色体G显带核型分析、CNV-seq联合染色体G显带核型分析检测出21三体、18三体及13三体的异常检出率一致,分别为70.6%、60.0%、25.0%。(2)其他类型染色体的异常检出率排序为染色体G显带核型分析(41.9%)<CNV-seq检测(51.6%)<CNV-seq+染色体G显带核型分析(58.1%)。(3)染色体G显带核型分析(50.0%)<CNV-seq检测(55.0%)<CNV-seq+染色体G显带核型分析(58.3%)。结论 染色体G显带核型分析为细胞遗传学诊断的金标准,CNV-seq检测可以很好的弥补染色体G显带核型分析的不足,二者各有优势,互为补充,联合应用可有效提高唐氏综合征产前诊断阳性检出率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 CNV-seq 染色体G显带核型分析 应用价值
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G波段行波管电子枪设计与实验 被引量:2
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作者 李莹 边兴旺 +3 位作者 张琳 宋博文 潘攀 蔡军 《太赫兹科学与电子信息学报》 2023年第7期895-900,共6页
设计了用于G波段行波管的聚焦极调制皮尔斯电子枪,电子注电压20 kV,电流50.9 mA,注腰半径0.056 mm,射程10.3 mm。利用热-结构耦合分析和电子注轨迹仿真方法,分析了热形变对电子枪性能造成的显著影响。为了消除电子枪热形变的影响,设计... 设计了用于G波段行波管的聚焦极调制皮尔斯电子枪,电子注电压20 kV,电流50.9 mA,注腰半径0.056 mm,射程10.3 mm。利用热-结构耦合分析和电子注轨迹仿真方法,分析了热形变对电子枪性能造成的显著影响。为了消除电子枪热形变的影响,设计了装配模具进行补偿,并得到了实验验证。该电子枪已用于多种G波段行波管,解决了关键部件技术问题。 展开更多
关键词 G波段行波管 电子枪 热形变
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火星O_(2)(a^(1)Δ_(g))气辉高光谱分辨辐射传输特性研究 被引量:3
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作者 武魁军 吴传航 +4 位作者 胡向瑞 王后茂 熊远辉 李娟 何微微 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1864-1875,共12页
1.27μm波段的氧分子近红外气辉是火星大气最重要的气辉辐射之一,该气辉高光谱分辨辐射传输模型的建立对于研制火星探测载荷,反演火星大气的风场温度场与臭氧浓度,以及研究火星空间物理,有重要的科学价值与工程意义.在研究火星大气O_(2)... 1.27μm波段的氧分子近红外气辉是火星大气最重要的气辉辐射之一,该气辉高光谱分辨辐射传输模型的建立对于研制火星探测载荷,反演火星大气的风场温度场与臭氧浓度,以及研究火星空间物理,有重要的科学价值与工程意义.在研究火星大气O_(2)(a^(1)Δ_(g))气辉光化学反应模型的基础上,提出了O_(2)(a^(1)Δ_(g))气辉体辐射率的计算方法,并建立了火星大气气辉辐射传输理论;通过与用于研究火星大气特征的光谱学探测仪(Spectroscopy Spectrograph for the Investigation of Characteristics of the Atmosphere of Mars,SPICAM)的实测数据进行对比,验证了所建立的火星O_(2)(a^(1)Δ_(g))气辉高光谱分辨辐射传输模型的准确性;针对火星与地球大气的O_(2)(a^(1)Δ_(g))气辉,在体辐射率、自吸收效应,以及临边辐射光谱特性三个方面进行了系统深入的比较,对比结果表明,火星大气由于密度低、氧气丰度小,其自吸收效应可以忽略不计,但其O_(2)(a^(1)Δ_(g))气辉辐射强度与地球大气相当,可以用于火星大气的风场温度场与臭氧浓度的探测与反演. 展开更多
关键词 临近空间 O_(2)(a^(1)Δ_(g))←O_(2)(X^(3)∑_(g)^(-))波段 气辉 体辐射率 临边辐射强度
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罕见完全性易位型18-三体的产前遗传学诊断及溯源分析
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作者 叶燕绸 陈武斌 +5 位作者 黄秀静 黄容 郝颖 方群 陈争 郝秀兰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期830-834,共5页
【目的】探讨无创产前检测(NIPT)提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。【方法】产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易... 【目的】探讨无创产前检测(NIPT)提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。【方法】产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易位型”(包括中、英文)为检索词,对PubMed、CNKI、SinoMed文献服务系统、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库及中华医学期刊全文数据库进行检索,收集并分析检索到的病例资料。【结果】胎儿SNP array提示18-三体,经父母G-显带核型分析验证,孕妇外周血染色体核型为46,XX,t(9;18)(q31.2;q23),胎儿最终确认核型为47,XN,t(9;18)(q31.2;q23)mat,+18,为罕见的完全性易位型18-三体;与父母SNP array溯源分析显示胎儿有2份完整18号染色体遗传物质来自染色体平衡易位的母亲。文献检索发现国外报道2例完全性易位型18-三体患儿,均有18-三体表型且都来源于亲本18号染色体与其他染色体的平衡易位。【结论】NIPT能有效提前预警或预诊18-三体;SNP array技术不仅能提高染色体异常的检出率,还可以对异常染色体进行溯源;胎儿细胞染色体核型分析仍是产前诊断染色体异常的金标准。 展开更多
关键词 易位型18-三体 产前诊断 G-显带核型 平衡易位 溯源分析
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1例X连锁隐性遗传鱼鳞病合并隐睾患儿家系的遗传学分析
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作者 林芳 景亚玲 +6 位作者 张传英 牟燕 邓睿 唐丽萍 宋桂芹 赵明才 刘晓芳 《川北医学院学报》 CAS 2023年第12期1714-1717,共4页
目的:对1例X连锁隐性遗传鱼鳞病合并隐睾的患儿及其家系成员进行遗传学分析,探讨其致病原因。方法:对患儿及其家庭成员进行常规染色体G显带核型分析和低深度全基因组拷贝数变异测序分析(CNV-seq)。结果:染色体核型分析未见明显异常。CNV... 目的:对1例X连锁隐性遗传鱼鳞病合并隐睾的患儿及其家系成员进行遗传学分析,探讨其致病原因。方法:对患儿及其家庭成员进行常规染色体G显带核型分析和低深度全基因组拷贝数变异测序分析(CNV-seq)。结果:染色体核型分析未见明显异常。CNV-seq检测发现患儿及哥哥和母亲的X染色体p22.33-p22.31处缺失5.28Mb区域,该片段包含Xp22.31 recurrent region (includes STS)全部。结论:患儿X染色体拷贝数变异遗传自其母亲,Xp22.31缺失是该患儿异常表型的遗传学病因。 展开更多
关键词 鱼鳞病 隐睾 染色体G显带核型分析 低深度全基因组测序
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基于合成技术的毫米波太赫兹固态功放研究进展
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作者 杜佳谕 成海峰 +2 位作者 朱翔 郭方金 王维波 《太赫兹科学与电子信息学报》 2023年第11期1285-1294,共10页
随着下一代通信和装备向着更大带宽和更高精确度的方向发展,毫米波太赫兹频段成为微波技术研究的重点方向。发射功率是太赫兹系统中的关键指标,功率的大小直接决定了系统的作用距离。近些年来,毫米波太赫兹频段的固态功率器件取得了显... 随着下一代通信和装备向着更大带宽和更高精确度的方向发展,毫米波太赫兹频段成为微波技术研究的重点方向。发射功率是太赫兹系统中的关键指标,功率的大小直接决定了系统的作用距离。近些年来,毫米波太赫兹频段的固态功率器件取得了显著进步,推动了国内外太赫兹固态功率放大器的工程实现。本文介绍了国际上毫米波太赫兹频段功率合成技术和固态功放的研究现状,以及我国特别是南京电子器件研究所在W波段与G波段基于径向功率合成技术、矩形波导合成技术以及硅基波导合成技术的固态功放模组的最新研究进展。 展开更多
关键词 W波段 G波段 毫米波 太赫兹 功率合成 固态功放
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