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大蓟化学成分的研究 被引量:18
1
作者 植飞 孔令义 彭司勋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期442-447,共6页
目的 研究中药大蓟CirsiumjaponicumDC .的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 共分得 1 2个化合物 ,分别鉴定为cis 8,9 epoxy heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne 1 0 ... 目的 研究中药大蓟CirsiumjaponicumDC .的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 共分得 1 2个化合物 ,分别鉴定为cis 8,9 epoxy heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne 1 0 ol(1 ) ,ciryneolA (2 ) ,8,9,1 0 triacetoxy heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne (3) ,ciryneoneF (4) ,cireneolG (5) ,ciryneolH (6) ,ciryneolC (7) ,对 香豆酸 (8) ,丁香苷 (9) ,蒙花苷 (1 0 ) ,β 谷甾醇 (1 1 )和胡萝卜苷 (1 2 )。 结论  4 ,5 ,6为新化合物 ,3为新天然产物 。 展开更多
关键词 大蓟 长链炔(烯)醇类 ciryneone F cireneolG ciryneol H
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日本血吸虫染色体核型及其G带带型分析 被引量:7
2
作者 龚燕飞 曾庆仁 +1 位作者 张祖萍 刘艳平 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2004年第3期133-135,F003,共4页
目的 探索日本血吸虫染色体的制作及其G带显带方法 ,进一步分析其染色体核型和G带带型特征。 方法日本血吸虫 18d童虫 ,经 2 0 μg/ml的秋水仙素溶液培养后剪碎 ,经消化、低渗和固定等处理 ,然后作滴片、烤片、胰酶消化和Giemsa染色显... 目的 探索日本血吸虫染色体的制作及其G带显带方法 ,进一步分析其染色体核型和G带带型特征。 方法日本血吸虫 18d童虫 ,经 2 0 μg/ml的秋水仙素溶液培养后剪碎 ,经消化、低渗和固定等处理 ,然后作滴片、烤片、胰酶消化和Giemsa染色显G带 ,最后在光镜下观察并测量染色体大小 ,显微摄像 ,分析染色体核型及其G带显示的特征。 结果 日本血吸虫染色体数 2n =16,按大小顺序排列分为 3组 :大型 1~ 2号为A组 ,其中 2号为性染色体 ,中型 3~ 5号为B组 ,小型 6~ 8号为C组 ,其核型公式为 2n =6st +8sm +2m ;各对染色体均显示出各自特征性的G带。 结论 本研究采用 2 0 μg/ml的秋水仙素溶液处理日本血吸虫童虫 ,能获取较理想的染色体图像 ,进一步证明血吸虫核型为 2n =16,n =8,多倍体亦可见。此外 ,对日本血吸虫染色体G带显示特征作了初步分析。 展开更多
关键词 血吸虫 日本 染色体核型 G带
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固体发酵9519紫芝菌丝体多糖分子量的分布 被引量:1
3
作者 张卫国 赵云涛 刘欣 《韶关学院学报》 2003年第6期70-72,共3页
紫芝菌丝体多糖含有多个多糖组分 ,其分子量分布范围很宽 .用不同乙醇浓度先分级沉淀多糖 ,再用SephadexG - 10 0葡萄糖凝胶柱分离纯化不同分子量的多糖组分 .结果表明 :5 0 %乙醇浓度沉淀多糖含有单一多糖组分 ,6 0 %乙醇浓度沉淀多糖... 紫芝菌丝体多糖含有多个多糖组分 ,其分子量分布范围很宽 .用不同乙醇浓度先分级沉淀多糖 ,再用SephadexG - 10 0葡萄糖凝胶柱分离纯化不同分子量的多糖组分 .结果表明 :5 0 %乙醇浓度沉淀多糖含有单一多糖组分 ,6 0 %乙醇浓度沉淀多糖主要含有三个多糖组分 ,70 %乙醇浓度沉淀多糖主要含有二个多糖组分 ,85 %乙醇浓度沉淀多糖含有一个多糖组分 . 展开更多
关键词 紫芝菌丝体 多糖 分子量分布
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日本血吸虫染色体核型分析及C带和G带的制备 被引量:1
4
作者 黄利红 诸葛洪祥 +3 位作者 周霞 陆祥彬 陈明中 张慧琴 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期149-151,共3页
收集日本血吸虫成虫,常规气干法制备血吸虫染色体,改进的BSG法制备C带,胰酶消化法制备G带,分析其染色体核型和C带、G带带型特征。研究表明其核型公式为2n=4m+6Sm+4St+2性染色体,C带带型公式为2n=5CI++4CI++3CI+2CT+2CT+,各对染色体显示... 收集日本血吸虫成虫,常规气干法制备血吸虫染色体,改进的BSG法制备C带,胰酶消化法制备G带,分析其染色体核型和C带、G带带型特征。研究表明其核型公式为2n=4m+6Sm+4St+2性染色体,C带带型公式为2n=5CI++4CI++3CI+2CT+2CT+,各对染色体显示出特征性的G带。 展开更多
关键词 日本血吸虫 染色体 核型 C带 G带
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宁夏大蓟提取物不同极性部位对5种革兰阴性菌的体外抑菌活性研究 被引量:2
5
作者 叶莉 杨凤琴 +3 位作者 张志宁 杨建宏 高兰月 高亦珑 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期2053-2054,共2页
目的:观察宁夏大蓟提取物的不同极性部位对5种革兰阴性菌体外抑菌活性作用。方法:大蓟水提取物、大蓟正丁醇提取物、大蓟乙酸乙酯提取物用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,进行体外抑菌试验研究。结果:大蓟水提取物、大蓟乙酸乙酯提取物对... 目的:观察宁夏大蓟提取物的不同极性部位对5种革兰阴性菌体外抑菌活性作用。方法:大蓟水提取物、大蓟正丁醇提取物、大蓟乙酸乙酯提取物用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,进行体外抑菌试验研究。结果:大蓟水提取物、大蓟乙酸乙酯提取物对5种革兰阴性菌最小抑菌浓度(MIC)均为﹥1.00 mg.mL-1;大蓟正丁醇提取物对5种革兰阴性菌有抑菌作用,对大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌MIC均为1.0mg.mL-1;对伤寒沙门菌、变形杆菌、福氏痢疾杆菌MIC均为0.5mg.mL-1。结论:大蓟正丁醇提取物对5种革兰阴性菌有抑菌作用,大蓟水提取物、大蓟乙酸乙酯提取物无抑菌作用。 展开更多
关键词 宁夏大蓟提取物的不同极性部位 G-菌体外抑菌试验 MIC
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日本血吸虫种、期血清学抗原及其新型检测系统的研究──人“O”型血红细胞与抗日本血吸虫特异性抗体结合物的制备及其应用方法的建立 被引量:2
6
作者 蒋作君 郑南才 汪学龙 《安徽医科大学学报》 CAS 1994年第1期1-4,共4页
用日本血吸虫成虫特异性抗原(sj-SAAg)和虫卵特异性抗原(sj-SEAg)免疫家兔制备免疫血清,继用SephadexG200柱层析法提取家兔免疫血清中抗sj-SAAg和抗sj-SEAg的两种特异性多克隆抗体。将人... 用日本血吸虫成虫特异性抗原(sj-SAAg)和虫卵特异性抗原(sj-SEAg)免疫家兔制备免疫血清,继用SephadexG200柱层析法提取家兔免疫血清中抗sj-SAAg和抗sj-SEAg的两种特异性多克隆抗体。将人“O”型血红细胞分别与上述两种抗体结合制备红细胞—抗体结合物(RBC-Abs),并研究了该结合物的应用方法。初步研究结果表明,实验所用载体以混合纤维素膜最佳,检测31例急性血吸虫病人阳性率为96.8%,20例正常人假阳性率为5%。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 红细胞 抗体 抗原
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紫芝菌丝体多糖的分离纯化及结构研究 被引量:7
7
作者 林萍 杨红澎 +4 位作者 黄亮 韦东胜 吴疆 王玉 童应凯 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2007年第10期66-70,共5页
以大豆固体发酵培养生产的紫芝菌丝培养粉作为实验材料,对其所含水溶性多糖结构进行研究。用高效液相凝胶色谱法进行多糖分子量测定,用酸水解法和高效液相色谱法相结合,对紫芝多糖的单糖组成进行了分析,并用紫外光谱、红外光谱进行了多... 以大豆固体发酵培养生产的紫芝菌丝培养粉作为实验材料,对其所含水溶性多糖结构进行研究。用高效液相凝胶色谱法进行多糖分子量测定,用酸水解法和高效液相色谱法相结合,对紫芝多糖的单糖组成进行了分析,并用紫外光谱、红外光谱进行了多糖结构鉴定,实验结果表明:紫芝多糖的7个多糖组分中,最大多糖组分(50%乙醇沉淀多糖)的分子量为7.2×104;其组成单糖有:半乳糖(37.4%)、阿拉伯糖(44.8%)、葡萄糖(17.73%)3种;红外光谱分析结果表明该多糖是以β型糖苷键相连结的杂多糖。 展开更多
关键词 紫芝(专利菌种YZT9KL) 多糖结构 分离
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正交试验法筛选日本血吸虫细胞的培养条件 被引量:8
8
作者 邓世敏 董惠芬 +3 位作者 钟沁萍 明珍平 蒋明森 胡世全 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2005年第2期111-115,F004,共6页
目的 筛选日本血吸虫成虫细胞的培养条件及评价细胞培养条件优劣的指标。方法 以琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(L DH)和葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶(G- 6 - PDH )为指标,运用正交试验法进一步研究合成培养基、细胞外基质和血清浓度3个因素... 目的 筛选日本血吸虫成虫细胞的培养条件及评价细胞培养条件优劣的指标。方法 以琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(L DH)和葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶(G- 6 - PDH )为指标,运用正交试验法进一步研究合成培养基、细胞外基质和血清浓度3个因素在3个不同水平对虫龄为2 1d的日本血吸虫细胞的影响。培养第5天对日本血吸虫培养细胞进行SDH染色;培养第14天分别进行L DH、G- 6 - PDH染色,Olympus- BH2 显微镜观察并拍照,HPIAS- 2 0 0 0图像分析仪测量其含量,用SPSS10 .0作统计分析。结果 不论以SDH或L DH,还是G- 6 - PDH为指标,均显示RPMI- 16 4 0含2 0 %小牛血清组成的培养基培养接种于肝基质上的日本血吸虫细胞,培养细胞的SDH、L DH、G- 6 -PDH活性最强。血清浓度对培养细胞酶活性的影响最大,其次是细胞外基质(ECM) ,影响最小的是合成培养基。其中,血清浓度对3种酶活性的影响差异均显著;基质对SDH、L DH活性的影响差异显著,而对G- 6 - PDH活性的影响差异不显著;合成培养基的影响均无差异。结论 RPMI- 16 4 0含2 0 %小牛血清组成的培养基培养接种于肝基质上的日本血吸虫细胞,培养细胞的SDH、L DH、G- 6 -PDH活性最强。选择3种酶中任一,均可用来评价日本血吸虫细胞培养条件的优劣。 展开更多
关键词 日本血吸虫 细胞培养 正交试验 琥珀酸脱氢酶 乳酸脱氢酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 细胞外基质
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Lycopodine-Type Alkaloids from Lycopodium japonicum 被引量:3
9
作者 Juan He Xing-De Wu +6 位作者 Fei Liu Yu-Cheng Liu Li-Yan Peng Yu Zhao Xiao Cheng Huai-Rong Luo Qin-Shi Zhao 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2014年第4期213-219,共7页
Three new lycopodine-type alkaloids,4a-hydroxyanhydrolycodoline(1),4a,6a-dihydroxyanhydrolycodoline(2),and 6-epi-8b-acetoxylycoclavine(3),and an artifact,lycoposerramine G nitrate(4),along with seventeen related known... Three new lycopodine-type alkaloids,4a-hydroxyanhydrolycodoline(1),4a,6a-dihydroxyanhydrolycodoline(2),and 6-epi-8b-acetoxylycoclavine(3),and an artifact,lycoposerramine G nitrate(4),along with seventeen related known compounds,were isolated from the club moss Lycopodium japonicum Thunb.ex Murray(Lycopodiaceae).Their structures were elucidated by extensive spectroscopic methods as well as X-ray analysis.Compounds 1–4 were evaluated for their acetylcholine esterase inhibitory activity. 展开更多
关键词 Lycopodium japonicum Lycopodine-type alkaloids 4a-Hydroxyanhydrolycodoline 4a 6a-Dihydroxyanhydrolycodoline 6-epi-8b-Acetoxylycoclavine Lycoposerramine G nitrate
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固体发酵紫芝菌丝体水溶性多糖的提取 被引量:4
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作者 张卫国 刘欣 林萍 《食品工业》 CAS 北大核心 2003年第3期7-8,共2页
采用热水浸提法提取紫芝水溶性多糖。选择浸提时间、温度、浸提固液比作为单因素进行梯度实验,确定其条件范围,再通过进一步的正交实验得到紫芝水溶性多糖浸提工艺的优化因素组合。
关键词 紫芝菌丝体 水溶性多糖 提取 热水浸提法 灵芝 保健食品
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A novel colloidal gold immunochromatography assay strip for the diagnosis of schistosomiasis japonica in domestic animals 被引量:12
11
作者 Rui Xu Jintao Feng +13 位作者 Yang Hong Chao Lv Dengyun Zhao Jiaojiao Lin Ke Lu Hao Li Jinming Liu Xiaodan Cao Tao Wang Jinli Zai Zhaozhe Wang Bingguang Jia Qian Han Chuangang Zhu 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2017年第1期737-747,共11页
Background:Schistosomiasis remains a major public health concern in China and an epidemiological survey has revealed that schistosome-infected bovines and goats are the main transmission sources for the disease.Theref... Background:Schistosomiasis remains a major public health concern in China and an epidemiological survey has revealed that schistosome-infected bovines and goats are the main transmission sources for the disease.Therefore,development of a sensitive technique for the diagnosis of schistosomiasis in domestic animals is necessary.Method:A novel colloidal gold immunochromatography assay(GICA)strip was developed for detecting Schistosoma japonicum in domestic animals.The colloidal gold was conjugated with recombinant streptococcal protein G(rSPG).As the test and control lines,the schistosome soluble egg antigen and rSPG,respectively,were blotted on nitrocellulose membrane.Results:The lowest detectable serum dilution was 1∶640 for schistosome-infected buffaloes.The cross-reaction rate of GICA was 14.29%with Paramphistomum sp.in buffaloes,16.67%with Haemonchus sp.in goats,and 33.33%with Orientobilharzia sp.in goats.These results were slightly lower and similar to those obtained through ELISA.Moreover,the strips for detecting S.japonicum in mice,rabbits,buffaloes,and goats showed high sensitivity(100.00%,100.00%,100.00%,and 100.00%,respectively)and specificity(100.00%,100.00%,94.23%,and 88.64%,respectively).And the sensitivity or specificity of the GICA strips did not present any significant differences after storage for 12 months at room temperature.When compared with ELISA,the GICA strips exhibited similar sensitivity and specificity in the diagnosis of schistosomiasis in mice,rabbits,buffaloes,and goats.Besides,only 5μl of serum are required for the test and the detection can be completed within 5 min.Conclusion:This study is the first to develop a GICA strip using gold-rSPG conjugate for the diagnosing of schistosomiasis in domestic animals,and preliminary results showed that the developed strip may be suitable for large-scale screening of schistosomiasis in endemic areas. 展开更多
关键词 Colloidal gold immunochromatography assay strip Schistosoma japonicum Recombinant streptococcal protein G IMMUNODIAGNOSIS
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SjGPR89蛋白对日本血吸虫生长发育的影响
12
作者 王晓玲 张卫 +4 位作者 易存 陈祥宇 杨文彬 徐斌 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2022年第6期701-707,共7页
目的初步探索日本血吸虫G蛋白偶联受体89(SjGPR89)在日本血吸虫生长发育中的作用。方法利用SMART网站和TMHMM网站预测其SjGPR89蛋白的蛋白结构和跨膜结构。取40只SPF级6~8周龄雌性昆明小鼠经腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(200±10)... 目的初步探索日本血吸虫G蛋白偶联受体89(SjGPR89)在日本血吸虫生长发育中的作用。方法利用SMART网站和TMHMM网站预测其SjGPR89蛋白的蛋白结构和跨膜结构。取40只SPF级6~8周龄雌性昆明小鼠经腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(200±10)条/鼠,分别于感染后第14、16、18、20、22、24、26、28、30天解剖小鼠,收集虫体,提取虫体RNA并逆转录为cDNA,采用qRT-PCR检测SjGPR89 mRNA在血吸虫中的相对转录水平。取12只SPF级6~8周龄雌性昆明小鼠,经腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(60±2)条/鼠,随机平均分为SjGPR89干扰组(干扰组)和对照组,干扰组于感染后第1、6、10、14、18、22、26天经尾静脉注射SjGPR89双链RNA(dsRNA)10μg/鼠,对照组注射等量绿荧光蛋白(GFP)dsRNA。小鼠感染后第30天收集虫体,取雌、雄虫各5条,提取虫体RNA,逆转录为cDNA,采用qRT-PCR检测虫体SjGPR89 mRNA相对转录水平;用多聚甲醛乙酸乙醇(AFA)固定分开的雌、雄虫后,采用Image J软件测量虫长,并统计虫荷;采用卡红染色对雌、雄虫的性腺进行染色,荧光显微镜下观察生殖腺发育状态的变化。另取12只SPF级6~8周龄雌性昆明小鼠,经腹部贴片法感染尾蚴(40±2)条/鼠,随机平均分为干扰组和对照组,干扰组于小鼠感染后第26、30、34、38天经尾静脉注射10μg dsRNA/鼠,于第42天解剖小鼠,取肝组织,qRT-PCR检测肝组织中胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的相对转录水平;肝组织经5%NaOH消化后,计数每克肝组织虫卵数;制备肝切片,Masson染色后镜下观察肝纤维化程度。结果TMHMM网站预测结果显示,SjGPR89为一种较保守的9次跨膜的G蛋白偶联受体;SMART网站预测结果显示,SjGPR89蛋白由4个跨膜区域、1个高尔基pH调节受体(GPHR)结构域、1个低复杂度区域和一个脱落酸(ABA)G蛋白偶联受体(GPCR)结构域组成。qRT-PCR检测结果显示,小鼠体内不同发育时期(14~30 d)日本血吸虫的SjGPR89 m RNA相对转录水平较平稳,仅雌虫在感染小鼠后的第26~28天有大幅上升。感染后第30天,qRT-PCR检测结果显示,干扰组雌、雄血吸虫中SjGPR89的mRNA相对转录水平分别为307.70±58.21、97.88±11.38,较对照组的767.10±142.79、182.02±7.42(t=5.96、12.39,均P<0.01)敲低了59.89%和46.23%;干扰组雌、雄虫的虫长分别为(12.13±2.67)、(10.00±1.72)mm,较对照组的(13.67±1.74)、(11.48±1.94)mm(t=4.10、5.09,均P<0.01)减短了11.22%和12.93%;干扰组雌、雄虫的虫荷数分别为(23.00±1.83)、(23.75±2.99)条,较对照组的(26.75±0.96)、(31.00±3.56)条(t=3.64、3.12,均P<0.05)减少了14.02%和23.39%。卡红染色结果显示,干扰组雌虫的性腺发育出现延滞状态,卵巢和卵黄腺着色较浅,且卵巢的面积远小于对照组;雄虫的性腺发育不充分,形态大小较对照组小。干扰组的每克肝组织虫卵数为(2777.33±197.94)个,较对照组的(5871.32±875.25)个(t=5.97,P<0.01)减少了52.70%。感染后第42天,Masson染色观察结果显示,干扰组小鼠肝胶原纤维面积小于对照组;qRT-PCR检测结果显示,干扰组小鼠肝组织中的胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、α-SMA mRNA相对转录水平分别为530.20±246.81、825.26±139.82、551.59±189.94,均低于对照组(t=3.81、2.50、4.72,均P<0.05)。结论干扰SjGPR89蛋白可抑制日本血吸虫的生长发育、生存能力和雌虫产卵,减轻对宿主肝脏的病理损伤。 展开更多
关键词 日本血吸虫 G蛋白偶联受体 SjGPR89 双链RNA干扰 生长发育
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