圆果甘草三萜成分的研究

从河南产圆果甘草(Glycyrrhiza squamulosa Franch.)的根中分离鉴定了五个三萜类化合物,即白桦酯酸(betulinic acid,S-8)、马其顿酸甲酯(methyl ester of macedonic acid,S-9)、黄豆醇B(soyasapoge nol B,S-10)、齐墩果13(18)-烯-22α-氯-3β,24-二醇(olean-13(18)-ene-22α-Cl-3β,24-diol,S-12)和圆果皂甙元(squasapogenol.S-11),均为首次从该植物中获得,其中S-10为首次在甘草属中发现,S-12为酸水解转变物,S-11是一个新的五环三萜类皂甙元,经光谱解析确定其结构为齐墩果-11,13(18)-二烯-3β,22β-二醇(olean-11,13(18)-diene-3β,22β-diol)。

金丝矮陀陀的三个新甾体生物碱

本文报道从云南产金丝矮陀陀植物(Pachysandra axillaris)中得到的三个新甾体生物碱。它们的结构确定为:富贵草碱 G(20α-二甲胺基-3β-惕各酰胺基-5α孕甾烷),富贵草碱H(20α-二甲胺基-3α-苯甲酰甲胺-5α-孕甾烷),矮陀陀酯碱 A(20α-二甲胺基-3β-甲胺基-4β-苯甲酰氧基-5α-孕甾烷)。此外还得到已知的富贵草碱 A、B。

川滇米口袋和白花米口袋的生药研究

米口袋为云南习用地丁的品种之一，来源于豆科米口袋属植物米口袋的全草，在云南各民族中广泛应用。本文对川滇米口袋及白花米口袋的植物来源、药材性状、显微及理化鉴别特征作了初步研究，为云南地丁的品种整理研究提供了资料，并为开发利用这一药物资源提供了理化依据。

圆果皂甙元的NMR和构型研究

本文利用了多种NMR技术,其中包括1~H^(13)C NMR,DEPT、COSY、C,H-COSY、COLOC和NOE差谱,首次确定了圆果皂甙元的结构及构型。

红外光谱法与党参及其伪品夜关门的分析与鉴定

采用红外光谱三级鉴定法分析鉴别党参及其伪品夜关门。伪品夜关门一维红外光谱图和二阶导数谱分别与草酸钙标准谱图相比较,都验证该药材中含有一定量草酸钙。此外,谱图还验证党参及其伪品夜关门都在不同程度上含有糖苷类化合物和有机酯类化合物,而不同的是党参所含芳香类化合物高于夜关门。该方法不仅可以快速有效地鉴别党参及其伪品夜关门,还提供两者的有机酯类化合物以及芳香类和糖苷类化合物具有很大差别的一些有用的结构信息。因此,运用红外光谱法可以快速有效地分析和鉴定党参及其伪品夜关门。

新疆产圆果甘草化学成分的研究

本研究新疆产圆果甘草不采用酸、碱条件处理，而用９５％酒精浸泡后柱层析提取获得１７种结晶物，经ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、ＩＲ及熔点测定再进行数据处理，并对照比较，有７种与文献阐明的完全一致。另外通过实验还发现两种新的化合物。

秦岭龙胆的生药鉴定研究

目的:为秦岭龙胆的生药鉴定提供依据。方法:对秦岭龙胆的生药性状、根和根茎的组织构造及全草的粉末特征进行了系统研究。结论:秦岭龙胆属坚龙胆型,为秦岭龙胆的生药鉴定提供依据。

高效液相色谱法测定2种獐牙菜中龙胆苦苷的含量

目的建立测定川东獐牙菜、显脉獐牙菜中龙胆苦苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱(MeOH%:0min,15%;40min,45%),流速为1.0mL·min-1,检测波长为276nm,柱温为25℃。结果龙胆苦苷在0.22～6.50μg线性良好,r=0.99996,平均回收率为96.30%,RSD<3%(n=6)。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制川东獐牙菜和显脉獐牙菜质量提供参考。

黄连中1个新型生物碱的研究

目的 研究黄连Coptis chinensis Franch中1个新型生物碱。方法 黄连75%乙醇提取物采用硅胶、ODS、semi-pre HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到3个化合物,分别鉴定为6-([1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-carbonyl)-2,3-dimethoxybenzoic acid ethyl ester(1)、oxohydrastinine(2)、pinoresinol(3)。结论 化合物1为新型苄基异喹啉生物碱。

七叶一枝花种子萌发不同阶段生理生化变化研究

目的探讨七叶一枝花Paris polyphylla var.chinensis种子萌发不同阶段的酶和内源激素调控机制,为其种子解除休眠、萌发不同阶段采取有效处理措施,提高出苗率提供科学依据。方法通过观察和测定变温层积处理后七叶一枝花种子萌发不同阶段形态差异,采用常规的生理生化方法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、苹果酸脱氧酶(MDH)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PDH)5种酶活性,采用质谱定量方法测定吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)、反玉米素(TZ)、茉莉酸(JA)量;研究种子萌发过程中胚率与酶活性和内源激素量变化之间的相关性。结果七叶一枝花种子从未萌动、上胚轴休眠到即将出苗阶段,种子质量和胚率逐步上升;SOD和POD活性逐步升高;CAT和MDH活性逐步减弱,G-6-PDH活性出现双峰,未萌动阶段和萌动后上胚轴未伸长阶段显著高于其他阶段;IAA、GA3、ABA、JA的量逐步升高,IAA和JA量在即将出苗阶段显著高于其他阶段(P<0.01);TZ和SA的量先升高后降低,TZ的量在子叶分化形成期和胚乳成熟期显著高于其他阶段(P<0.01),SA出苗前期量最高,已萌动胚根刚突破种皮阶段和胚乳形成阶段量次之;CAT酶活性变化与胚率呈显著负相关,IAA和JA的量变化与胚率呈显著正相关。结论CAT对种胚的生长有抑制作用,IAA与JA对种胚的生长有正向促进作用。

甘草属7种植物叶绿体基因组密码子使用偏好性分析

目的探究甘草属7种植物叶绿体基因组密码子使用模式及影响因素。方法从NCBI获取国内已有的7种甘草属植物叶绿体全基因组,筛选得到49条共有蛋白编码序列,使用codonW 1.44、EMBOSS、SPSS 26.0等分析密码子偏好性相关参数。结果7种甘草属物种叶绿体基因组密码子不同位置的GC含量均小于50%,共得到了29个高频密码子,其中有28个密码子第3位碱基为A/U,筛选得到的17个最优密码子第3位碱基均为A/U。7种甘草属植物叶绿体蛋白编码基因的ENC值均大于35,密码子偏好性较弱。PR2-plot分析、ENC-plot分析和中性绘图分析结果显示突变压力和自然选择均为这7种甘草属物种叶绿体基因组密码子偏好性形成的重要影响因素,但自然选择对密码子偏好性形成的贡献更大。基于叶绿体编码序列构建的系统发育树与基于RSCU的聚类分析结果具有一定的相似性,叶绿体基因组密码子偏好性与物种的系统发育关系存在一定的联系。结论7种甘草属植物叶绿体基因组密码子第3位倾向于使用A/U碱基,自然选择是密码子偏好性形成的主要影响因素。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的浓度及其体内药动学研究

目的采用高效液相-串联质谱（LC-MS/MS）法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱（150 mm×2 mm,3μm）,流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸）,流速0.2 mL·min-1,以人参皂苷Rg3为内标;分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G 0.25、0.5、1 mg·kg-1,给药后于不同时间点采血,经固相萃取法处理后,采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度;采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数。结果 0.011.0μg·m L-1丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好,方法学考察均符合要求;大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为：t1/2=3.447±0.898 h、MRT0-∞=4.568±1.075 h、CL=0.858±0.171 L·h-1·kg,AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大,符合线性药动学特征。结论所用方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究。