G1254023X对白细胞介素6受体、趋化因子CX3CL1的抑制作用及其对冠心病的影响

目的通过检测G1254023X干预的冠心病（CHD）小鼠主动脉血管直径及白细胞介素6受体（IL-6R）、趋化因子Chemokine（C-X3-Cmotif）ligand1（CX3CL1）的表达，初步探究去整合素和金属蛋白酶10（ADAM10）影响CHD的机制。方法用高脂高糖饲料饲养Ap0E基因敲除小鼠制备CHD小鼠模型；采用B超法测量G1254023X组、模型组及空白对照组小鼠的主动脉血管直径；采用酶联免疫吸附实验（ELISA）分别检测三组小鼠外周血IL-6R、CX3CL1的浓度；采用苏木素一伊红染色法（HE）检测小鼠主动脉组织的病理变化；分别用蛋白免疫印记法（WB），免疫组织化学法（IHC）检测三组小鼠主动脉组织中IL-6R、CX3CL1的表达差异。测量G1254023X组、模型组及空白对照组小鼠的主动脉血管直径。结果模型组小鼠主动脉血管直径显著大于G1254023X组；模型组小鼠主动脉组织病理学变化大于G1254023X组；外周血样本和主动脉组织中IL-6R、CX3CL1浓度G1254023X组显著低于模型组；各项指标G1254023X组与空白对照组无显著差异。结论特异性ADAM10抑制剂G1254023X可以有效缓解CHD小鼠主动脉血管直径狭窄，抑制IL-6R、CX3CL1的表达，延缓冠心病发展。