微波法制备3.5G PAMAM树状大分子保护的金纳米粒子

以3.5 G PAMAM(3.5代聚酰胺-胺型)树状大分子为保护剂,利用微波法还原HAuCl4溶液制备金纳米粒子.考察了当3.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量的比一定时,微波照射不同时间对金纳米粒子大小及形状的影响;以及同一照射条件下,3.5 G PAMAM与HAuCl4不同的物质的量比值对金纳米粒子大小及形状的影响.利用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜对其进行了表征.结果表明,当3.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量的比值一定时,金纳米粒子的形状和大小受微波照射时间长短的影响不大;适当延长照射时间,制得的金纳米粒子的分散性较好.在相同照射条件下,随着3.5 G PAMAM与HAu-Cl4物质的量比值的减小,得到的金纳米粒子粒径逐渐变大,且分散性变差.

纳米CdS/PAMAM G5.0显现胶带粘面油潜指纹应用

利用傅立叶红外光谱检测了聚酰胺-胺(PAMAM)G5.0显现液与油酸反应机理,以相对峰高比来观察不同反应条件下的反应情况,确定在120℃下反应2-3h较好。以这种复合纳米材料为显现液,对犯罪现场3种常见胶带粘面上的油潜指纹进行显现,透明胶带上油潜指纹在420nm下拍照,黑色电工胶带上油潜指纹在365nm下拍照可得到很好的图像效果。将该显现材料的显现效果与现在常用罗丹明6G显现液的显现效果进行横向比较,以考察CdS/PAMAMG5.0在显现胶带粘面上油潜指纹方面起到的作用。CdS/PAMAMG5.0显现法同现有方法相比,对于常见胶带粘面上的油潜指纹具有理想的显现效果,其荧光强度、选择性吸附性能非常优异;长时间浸显后背景吸附小,与指纹纹线的反差大;指纹纹线流畅,显现细节特征能力强,其中对陈旧油潜指纹也有比较理想的显现效果;可以通过室光反射和紫外可见荧光两种形式成像,适用范围更广。一系列实验证明,CdS/PAMAMG5.0可以有效显出常见胶带粘面上的油潜指纹。

G4PAMAM/VEGFASODN抗乳腺癌血管生成的体外实验研究

目的:探讨G4PAMAM/VEGFASODN复合物体外对乳腺癌细胞MDA-MB-231VEGF、VEGF mRNA表达的影响及血管内皮细胞生长的抑制作用。方法:用透射电镜观测G4PAMAM/VEGFASODN的粒径,在不同的酸碱度下观察G4PAMAM/VEGFASODN的稳定性;将G4PAMAM/VEGFASODN进行体外转染,流式细胞仪测定其转染率,激光共聚焦检测转染阳性细胞,MTT法检测转染后细胞的存活率;免疫组化检测VEGF蛋白的表达,RT-PCR检测VEGFmRNA的表达,MTT法测定此复合物对血管内皮细胞生长的抑制作用。结果:G4PAMAM/VEGFASODN的直径约10nm,呈较均匀的网状排列;酸碱度在5到10的范围内具有较高的稳定性,不同电荷比的G4PAMAM/VEGFASODN均没有出现被解离的现象;48h时G4PAMAM/VEGFASODN组在1∶40的条件下转染率明显高于脂质体组;各组转染物均对细胞无明显毒性;VEGF蛋白在G4PAMAM/VEGFASODN转染后的MDA-MB-231细胞胞浆中的染色强度明显减弱,阳性表达率显著降低,VEGF mRNA的表达也受到有效的抑制。结论:G4PAMAM/VEGFASODN复合物稳定性好、转染率高,是一种有良好应用前景的新型纳米载体基因转移系统;G4PAMAM/VEGFASODN复合物能够高效特异地抑制目的基因VEGF的表达,为进一步进行体内动物实验提供了依据。

荧光光谱法研究G3.0 PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白的相互作用

聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物转运载体。因此,深入了解树状大分子的生物学性质对进一步研究其在治疗方面的应用是至关重要的。文章应用荧光光谱法在生理条件下研究了具有表面氨基的3.0代聚酰胺-胺型(G3.0 PAMAM)树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,加入G3.0 PAMAM树状大分子后,BSA内源性荧光发生猝灭,其猝灭机制属于静态猝灭,符合Stern-Volmer方程。通过计算得到该树状大分子与BSA间的结合常数为(1.067±0.025)L.mmol-1。通过同步荧光、红边激发荧光位移(REES)等方法的研究发现,树状大分子的存在会改变BSA的构象。此外还考查了体系的pH值和离子强度对该树状大分子与BSA相互作用的影响,由实验结果可推断静电作用是二者结合的主要作用机制。

PAMAM G7.0的制备及在非渗透性表面手印显现中的应用

目的探索一种非渗透性表面手印显现的新方法。方法根据现有方法合成第七代聚酰胺-胺(PAMAM G7.0)树形分子材料,并使用荧光光谱法对产物进行荧光测试;将合成材料对多种客体表面、不同遗留时间的手印进行显现,并将显现结果与粉末法和传统的荧光染料法进行比对。结果实验表明该荧光材料在365nm光激发下可以发出较强的可见荧光;与粉末法和传统的荧光染料法相比,PAMAM G7.0可以同手印残留物进行高选择性结合,手印纹线与背景之间的反差大。结论PAMAMG7.0可以有效地显出非渗透性客体表面的手印。

PAMAM树状大分子的合成及其计算机模拟

目的 利用分子模拟确定G3、G4和G5PAMAM树状大分子精确的3D结构。方法 在SGI Octane2计算机工作站下,用Insight II 2000软件模拟了真空条件下树状大分子的空间结构。结果 G3 到G5PAMAM树状大分子结构从开放、不对称结构向闭合、对称结构转变,因此,G5PAMAM树状大分子内部有空腔外部有氨基活性官能团。结论 计算机模拟研究表明:G5PAMAM树状大分子是一类具有空间三维结构且高度有序的球状高分子化合物,其内部空腔和外表面官能团为结合大量和不同种类的药物分子提供了可能。

纳米CdS/PAMAM G5.0显现金属表面油潜指纹初探

以纳米CdS/PAMAM G5.0材料为显现试剂,对3种常见金属上的油潜指纹进行显现,并且将该显现液与罗丹明6G和BBD显现液对加强"502"胶熏现后的指纹的显现效果进行比较。同其他方法相比,纳米CdS/PAMAM G5.0显现常见金属表面油潜指纹具有理想的效果,其荧光强度、选择性吸附性能优异;显现后的指纹纹线流畅、细节特征明显;可以通过室光反射和紫外可见荧光两种形式成像,适用范围更广。

4.5G PAMAM为保护剂CdS纳米粒子的合成

硫化镉CdS纳米材料的制备常见的方法有:气相法、液相法、和固相法。我们采用液相法以4.5G PAMAM树状大分子为保护剂制备了CdS纳米粒子,考察了保护剂4.5G PAMAM与CdS不同物质的量比时,纳米粒子大小和尺寸的变化情况。

微波法制备4．5G PAMAM树状大分子保护的金纳米粒子

当4．5G PAMAM与HAuCl4物质的量的比一定时，以比值是1时为例，金纳米粒子的大小和形状受微波照射时间长短的影响不大。

G2.0聚酰胺-胺树状大分子及其水杨醛修饰物体外释药性能的研究

目的考察G2.0聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)及水杨醛修饰物(PAMAM-SA)的释药机制。方法用紫外可见分光光度法检测2种大分子环境敏感性及对氧氟沙星的增溶作用。氧氟沙星含量测定采用HPLC法:ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈、三乙胺溶液(磷酸调pH 4.0)(14∶86);检测波长294nm;流速1.0mL·min-1;柱温40℃。结果氧氟沙星单独释放80%需要2h,G2.0PAMAM-氧氟沙星复合物释放氧氟沙星80%需要5h,G2.0PAMAM-SA-氧氟沙星复合物释放氧氟沙星80%需要2.5h。结论 2种大分子具有环境敏感性,对氧氟沙星具有增溶、缓释作用,2种复合物形成是大分子的氨基阳离子与氧氟沙星的羧基阴离子之间静电作用的结果。

边缘城域网数据机房预端接光缆组件的设计探讨与实践

本文重点介绍了边缘城域网数据机房预端接光缆的设计理念,核心是保证网络的可靠性,接入的方便性,网络割接重组的灵活性以及扁平化。随着东数西算国家战略的逐步落地,算力逐步呈现高效互联、泛在多样、安全绿色的特征,并对光网基础设施提出了新的要求,具备大容量、灵活性、可靠性、长期稳定性、技术寿命足够长,足以支撑20年的技术和业务应用更迭变换的基础网络架构。网络的智能化、运维化、网管能力,以及消除供应链风险实现核心技术的国产替代,成为光纤通信基础性网络建设过程的重中之重。

来路与进路:5G+AI技术场域中的教与学新审视

近年来,随着5G技术的不断成熟与逐步走向应用,5G+AI技术会加速融入教育与学习过程,它们会对教与学带来全新的影响。这种融入与影响将会产生怎样的效用?无疑是当下值得关注与研究的新课题。为此,在梳理了5G和AI技术的发展、应用基础上,从技术融入的视角,分析了5G+AI技术的演进和各种应用场景。在教育信息化2.0建设的过程中,5G+AI技术将是教育信息化生态体系的重要基础,具有赋能、使能和增能的技术特质。未来,5G+AI技术和教育会呈现加速融合之态势,主要体现三个方面:智慧+智能教育环境的形成、颠覆性教育应用场景的生成以及教学模式的重构。然而,这种不断融合与应用过程之本身,需要从哲学和伦理的视角来审视可能存在的各种问题,需要在未来教育实践中予以充分研究与应对。

高校图书馆开放与共享的移动信息服务模式探析

Lib2.0无处不在。没有障碍的服务理念与现代高校图书馆开放与共享的追求一脉相承。图书馆移动信息服务的发展又与现代3G/4G移动通信技术的发展密切相关。本文通过对Lib2.0发展现状和服务模式的分析整理,结合Lib2.0移植手机后移动信息服务的起步阶段用户在移动环境下的特别信息需求,探讨了融合3G/4G后的Lib2.0移动信息服务模式和发展方向。

聚酰胺-胺型树状大分子的甲氨蝶呤体外释放行为的研究

目的探讨了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分对抗癌药物甲氨蝶呤体外释放作用及其释放机制。方法采用紫外分光光度法测定G(代)4.0PAMAM树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的复合和缓释作用。用磁共振谱和氢谱探讨其复合的机制。结果G4.0PAMAM树状大分子能复合14个MTX分子;G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物在10mmol/LTris-HCl溶液中释放80%MTX需要200h,缓释效果是对照(游离MTX)的10倍;随着介质浓度的增加,G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物缓释效果降低,其稳定性也降低。结论1HNMR和13CNMR数据表明G4.0PAMAM树状大分子与MTX通过PAMAM树状大分子氨基阳离子与MTX羧基阴离子之间的静电作用而形成复合物。

移动互联网关键技术及典型业务产品研究

本文聚焦Web2.0、SaaS、云计算等新技术对移动互联网的影响,包括移动互联网的应用特征、用户需求、发展趋势、关键技术、基本能力等,在此基础上,探讨了移动互联网的典型应用,最后提出新型业务模式建议。

我国省级档案馆Web可获取性研究

为了解我国省级档案馆Web可获取性状况,文章选取了我国能够代替部分实体档案馆功能、且具有丰富可查阅馆藏资源的省级档案网站作为研究对象,利用AChecker工具、以WCAG 2.0 LevelAA作为评估标准进行Web可获取性评估。结果显示:首先,从可获取性问题数量来看,香港政府档案处网站的可获性程度最高,接下来由高到低依次是从西南、华北、华南和华东向东北、华中和西北地区扩散;其次,从可获取性问题类型来看,文本替换、可区分和键盘可获取问题最多,兼容问题最少;最后,从可获取性法、网页、语料库、技术团队建设等方面给出了提升我国省级档案馆Web可获取性的建议。

突破认知困境看播客——从Web2.0时代到5G时代

目前人们对播客的认知存在着偏差,需要重返"Podcasting"获得定义的初始场景,剥离出其时代、技术所带来的认知限制并提炼出其核心要义,重新规范播客的定义——数字视听自媒体。本文以此为出发点,梳理了播客发展历程,并预示5G时代播客的发展前景还会出现大的变化。

微博给传统媒体带来的不仅仅是挑战

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基于3G技术支持的Lib2.0理念的拓展与实现

3G技术在我国移动通信领域的应用带来了我国新的通信革命,同时给基于网络支持的图书馆Lib 2.0的开发与使用带来了新的机遇与挑战,加强研究,促进两项新技术的有效融合,对推动图书馆改革与发展具有积极的意义。

基于3G的图书馆2.0服务探讨

分析了在图书馆2.0中引入3G的可行性,对3G在图书馆2.0中的应用予以展望,并就相关问题进行思考。