KCNE1基因G38S多态性与新疆维吾尔族射血分数减少型慢性心力衰竭的关联性

目的研究KCNE1基因G38S多态性与新疆维吾尔族慢性心力衰竭(CHF)的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对新疆维吾尔族200例CHF患者(病例组)和200例无CHF患者(对照组) KCNE1基因G38S(rs1805127)多态性进行分析。结果 KCNE1基因mink G38S多态性AA、AG、GG基因型在病例组为24(12. 0%)、89(44. 5%)和87(43. 5%),对照组分别为37(18. 5%)、91(45. 5%)和72(36. 0%)。等位基因A、G频率在病例组分别为137(34. 2%),263(65. 8%),对照组分别为165(41. 2%),235(58. 8%)。两组之间基因型无统计学差异(χ2=4. 208,P=0. 122),两组的等位基因频率有统计学意义(P <0. 05)。经二分类logistic回归分析左室舒张末内径的OR值为1. 473,95%CI:(1. 357~1. 599),QRS时限OR值为1. 028,β=0. 027,95%CI:(1. 009~1. 047),性别OR值为2. 288,β=0. 828,95%CI:(1. 059~4. 943),冠心病的OR值为3. 047,β=1. 114,95%CI:(1. 532~6. 063),糖尿病OR值为3. 200,β=1. 163,95%CI:(1. 345~7. 562)。基因型AG的OR值为0. 489,β=-0. 715,95%CI:(0. 247~0. 966)。结论 (1)维吾尔族CHF患者中KCNE1基因G38S携带G等位基因频率高于对照组(无CHF患者);(2)左室舒张末径增加、QRS波时限延长、男性、冠心病、糖尿病均是CHF的危险因素,携带AG基因型的维吾尔族人群发生CHF的风险小,基因型AG可能为CHF的保护因素。

新疆维吾尔族老年人群延迟整流型钾离子通道KCNE1(G38S)基因多态性与心房颤动的相关性研究

目的探讨新疆维吾尔族老年人群延迟整流型钾离子通道KCNE1(G38S)基因多态性与心房颤动(AF)的相关性。方法收集新疆地区维吾尔族AF人群(AF组)和非AF人群(对照组)各70例的外周血样标本,提取DNA,采用等位基因聚合酶链反应(PCR-RFLP)的方法鉴定KCNE1(G38S)的基因型及等位基因分布。采用Logistic回归分析各种因素与房颤的相关性。结果 KCNE1基因G38S位点AA、AG、GG基因型频率在AF组分别为17.14%、27.14%、55.71%。在对照组分别为24.29%、50%、25.71%。2组基因型分布差异具有统计学意义(P<0.05),且AF组G等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示KCNE1(G38S)GG基因型与维吾尔族人群AF的发生相关(P<0.05)。结论新疆地区维吾尔族人群AF的发生与KCNE1(G38S)基因多态性相关。G38S位点多态性可能是维吾尔族AF患者的独立危险因素之一。