特应性皮炎患者血清C型凝集素结构域家族4成员G水平及其意义

目的探究特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者血清C型凝集素结构域家族4成员G(C-type lectin domain family 4 member G,CLEC4G)水平及其临床价值。方法收集60例AD患者(观察组)和29例对照者(对照组)血液样本,检测样本中CLEC4G、白细胞介素-33(interleukin-33,IL-33)、总免疫球蛋白E(total IgE,tIgE)、特异性免疫球蛋白E(specific IgE,sIgE)及嗜酸性粒细胞水平;分析CLEC4G水平与AD患者临床资料及IL-33间的相关性;采用logistic回归分析CLEC4G、IL-33等指标评估AD发病的风险。结果与对照组相比,观察组患者血清CLEC4G水平显著降低[(359.4±57.3)pg/mL vs(521.8±48.1)pg/mL];CLEC4G水平在儿童期、青少年与成年期及男、女性AD患者中均差异无统计学意义(P>0.05);与tIgE≤100 kU/L组相比,CLEC4G水平在100~200 kU/L组、tIgE≥200 kU/L组患者中显著降低,但在100~200 kU/L组、tIgE≥200 kU/L组间无显著差异;血清CLEC4G水平只在AD病情中度组中显著降低,在其他组间差异无统计学意义(P>0.05);IL-33在观察组患者血清中水平升高,但CLEC4G与IL-33间无显著相关性(r=0.090,P=0.495);年龄小于14岁、IL-33是AD发病的危险因子,OR值分别为2.756、1.241,95%CI分别为1.076~7.060、1.030~1.495;而CLEC4G为AD发病的保护因子(OR=0.890,95%CI:0.809~0.979)。结论CLEC4G可能是独立于IL-33介导AD发病的保护因子。

基于4G通信的网络结构与关键技术分析

21世纪以来,工业全面发展,各个领域呈现出繁荣的发展态势,人力已经无法满足于社会发展的需求,此时,4G通信网络技术应用而生,并且得到快速的发展普及,为推动社会的发展进步做出了重大贡献。在实际生活中,如何才能把4G通信网络技术的能力发挥到最大的水平,如何进行操作才能显得更为得心应手,是今后很长一段时间需要探索的问题。基于此,本文笔者将深入探讨在4G通信网络运行阶段所应用到的关键性关键技术,不断强化对其本质内容的探索和了解,助推通信网络整体发展。

4G通信网络结构及关键技术分析

针对4G通信网络结构及关键技术进行分析,阐述了4G通信结构,并研究了4G通信网络基本特点,内容包括:速率高,容量大,能够实现不同类型用户共存,兼容性和灵活性较强和多种业务之间相互融合等。结合这些内容,探讨了4G通信网络关键技术,内容包括:通信网络调制和编码技术,正交频分复用技术,软件无限电技术以及多用户检测技术等。

4G业务发展关键要素与策略研究

随着通信市场开放力度加大,通信运营商之间的竞争将日趋激烈。为此,在4G牌照即将发放之际,探索4G发展的关键要素,拟定有效的发展策略对通信运营商具有显著的意义。论文结合文献分析、技术分析与市场分析,提取了4G发展的关键要素,梳理了其逻辑关系,并通过价值权衡,形成了对应的发展策略建议。

虎鲸DHX36解旋酶表达纯化及酶学特性分析

通过生物化学、生物信息学、生物物理学等方法系统地对虎鲸(Orcinus orca)DHX36解旋酶的酶学特性进行了分析。借助原核表达系统,表达纯化得到纯度大于95%的OrcDHX36蛋白。利用荧光各向异性法对OrcDHX36的底物结合活性进行研究,结果表明OrcDHX36可以特异性识别并结合G4DNA结构,但无法与ssDNA,dsDNA结合。通过停流光谱技术探索OrcDHX36解旋酶学特性,确定了其体外解旋的最适条件,明确了OrcDHX36的解旋方向为3′-5′。通过对比蛋白质信息数据库NCBI已公布的DHX36氨基酸序列,明确了大量DHX36蛋白(包括OrcDHX36在内)均无识别G4结构的RSM区;采用邻位法构建进化树,展示了OrcDHX36以及其他物种DHX36之间的亲缘关系。选择与OrcDHX36亲缘关系较远,且同样不具备RSM区的鸽子DHX36(ClDHX36),研究两者解旋活力特征,为揭示无RSM区的DHX36蛋白的G4解旋机制提供参考。

4G无线网络安全问题的研究

首先提出了第四代移动通信系统(4G)及其技术特点,并对第四代移动通信系统((4G)采用的网络构架及关键技术进行了介绍。其次阐明了移动通信技术的发展方向。最后论述了第四代移动通信系统的网络安全问题。