等位基因特异PCR法鉴定花生FAD2B新突变

花生高油酸供体亲本严重匮乏且多为F435型FAD2突变,创制并利用新型高油酸突变体对花生高油酸育种具有重要意义。本研究对普通油酸的野生型花生15L46和本团队创制的高油酸突变型花生15L46HO FAD2B基因进行克隆测序和序列比对,证实FAD2B基因存在G558A突变。在此基础上设计两套AS-PCR(等位基因特异性PCR)引物检测该突变位点,效果良好。该方法操作简单,成本低,结果稳定,为该突变体的育种利用提供了标记辅助选择工具。