精神分裂症与神经调节素1、G72及G-蛋白信号转导调节子4基因的关联研究

目的 探索神经调节素1（NRG1）、G72、G-蛋白信号转导调节子4（RGS4）基因变异的独立或联合作用与精神分裂症的关联。方法 采用酶切或测序方法,对315例精神分裂症患者和347例正常对照者NRG1、G72、RGS4基因的13个单核苷酸多态性（SNPs）位点进行基因型检测和遗传关联分析。应用Lo-gistic回归分析和风险或保护基因型分层后卡方检验评估三基因的交互作用。结果 单位点关联分析发现,NRG1的5个SNPs、G72的1个SNP、RGS4的2个SNPs与精神分裂症关联（P〈0.05）。Logistic回归分析构建了三个基因交互作用模型,各自变量的OR分别为：nrg1=3.58,rgs4=1.24,g72_rs947267=1.45,nrg1＊rgs4=3.03,nrg1＊g72_rs947267=1.06。应用基因型分层后卡方检验表明,三基因存在协同风险效应（OR=2.35～4.05;P〈0.05）。结论 NRG1、G72及RGS4基因的单独或交互作用与精神分裂症关联。

中国汉族女性中G72基因与精神分裂症的关系

目的研究在中国汉族女性中NMDA受体途径重要基因G72与精神分裂症的关系。方法在545名中国汉族女性(精神分裂症患者260例,正常对照285例)中对位于G72基因的3个单核苷酸多态性位点(rs3916965、rs3916967和rs2391191)进行基因分型和连锁不平衡分析。结果遗传标记rs3916967的等位基因G(P=0.0386)和rs2391191的等位基因A(P=0.0096)均与精神分裂症相关。此外,由3个单核苷酸多态性位点构建的单倍型分析表明,单倍型GAG在病例-对照组中表现出统计学差异(P=0.0024)。结论在中国汉族女性中,G72基因是精神分裂症的一个重要易感基因,在后续的研究中有必要对本结果进行进一步的验证。

精神分裂症与G72基因多态性的关联分析

目的:探讨精神分裂症与G72基因多态性的关系,是否有混合家族史精神分裂症在G72基因多态性的区别。方法:采用聚合酶链反应技术分别检测162例无混合家族史精神分裂症、62例有混合家族史精神分裂症、88名正常对照的G72基因单核苷酸多态性rs947267、rs2181953,进行关联分析。结果:不同性别及发病年龄的无混合家族史精神分裂症组与对照组rs947267、rs2181953基因型及等位基因分布差异均无显著性(P均>0.05);不同性别及发病年龄的有混合家族史精神分裂症组与对照组rs947267基因型及等位基因分布差异无显著性(P>0.05);不同性别及早发型(发病年龄≤25岁)有混合家族史精神分裂症组与对照组rs2181953基因型及等位基因分布差异无显著性(P>0.05);晚发型(发病年龄>25岁)有混合家族史精神分裂症与对照组rs2181953基因型及等位基因分布差异显著(χ2=9.121,P=0.01与χ2=6.804,P=0.01),基因型A/A、T/T及等位基因A、T的OR值分别为7.083(P=0.007)、0.357(P=0.049)、2.531(P=0.009)、0.395(P=0.009)。结论:G72基因多态性可能与晚发型有混合家族史精神分裂症存在关联,其中rs2181953的A/A基因型与A等位基因是危险因子。

G72指令在凹凸曲面零件加工中的灵活运用

FANUC 0i系统的G72指令是平端面粗车循环指令,将其与切槽刀结合使用,可灵活运用于凹凸曲面的零件加工,并有效取代G71、G73指令编程,使程序简化,降低编程难度,提高效率。针对这种情况,介绍了G72指令加工凹凸曲面零件编程的方法。

FANUC 0i与华中HNC-21/22T系统的G72、G73指令应用的区别

通过对比分析G72、G73指令在FANUC 0i系统和华中HNC-21/22T系统的数控车床上编程格式、编程要求和指令执行过程,得出G72、G73指令在2种系统上应用时,编程格式、编程要求和指令执行过程的异同,并使用G72、G73指令编程,在上述数控车床上进行了加工验证,验证结果表明,本文所做的分析和结论完全符合实际情况,可以作为在实际中使用这2种数控系统功能指令的参考依据。

关于复合循环指令G71 G72和G73的应用分析和探讨

G71、G72、G73指令是数控车削加工复合循环指令,在功能上大大简化了编程,优化了加工路线,三个指令在使用上有各自的优缺点。

精神分裂症与G72基因多态性的关联

目的:探讨在云南省汉族人群中D-氨基酸氧化酶激活基因(G72)多态性与精神分裂症的关联性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法,在云南汉族276例精神分裂症患者和312例健康对照者中进行G72基因3个多态位点(rs9558562,rs45476401,rs3918341)的分型。结果:各位点在病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。无论在男女混合样本,还是分别在男性、女性样本中,rs9558562,rs45476401,rs3918341在病例组和对照组间的等位基因频率分布差异均无显著性(P均>0.05)。结论:G72基因rs9558562,rs45476401和rs3918341多态与云南汉族精神分裂症发病无显著相关。

日本三菱6G72型发动机的故障诊断

日本三菱MONTERO蒙特罗SPORTLS越野汽车装配6G72型汽油机V6、30L多点汽油喷射,该机带有ECM发动机电脑控制和诊断系统。当发动机出现故障时,首先应对其进行基本检查,然后提取故障代码,按代码表指示的部位进行检查与诊断。对无代码的故障,按故障症状进行诊断。

精神分裂症患者G72基因表达水平的研究

目的本工作旨在检测精神分裂症（Schizophrenia）患者外周淋巴细胞中672基因的表达情况，进而探讨672基因的表达与精神分裂症的相关关系。方法工作在56例精神分裂症患者和84名年龄性别相匹配的对照中进行，在新鲜外周血样本中抽提总RNA，反转录成cDNA，基因表达量的检测在ABI Prism 7900HT型序列监测系统上进行，采用TaqMan的方法对患者及对照组样本的mRNA进行定量，采集的荧光数据经SDS2．1软件自动处理，每个样本作3次平行检测，取平均值作为该样本的最终定量。数据应用SPSS统计软件进行处理，对组间基因表达水平的差异采用独立样本的T检验，调用本实验室672基因单核苷酸多态性（SNPs）资料，用单因素方差分析的方法分析SNP与基因表达水平的关联性。结果检测得到672基因在对照组中的表达量为0．0586±0．0114amol／ng cDNA，在精神分裂症患者组中的表达量为0．0498±0．0121amol／ng cDNA；经统计学分析，672基因的表达水平在病例和对照组间差异无统计学意义，t=-0．512，df138，P=0．609，95％CI：-4．258—2．506；单因素方差分析结果显示，rs9 47267位置上的SNP与该基因的表达水平无相关，F=0．355，dt2，X^2=0．703；而舟2181953位置上的SNP与672基因表达水平相关联，F=6．275，dt2,X^2=0．004。AA基因型的患者基因表达水平显著高于其他基因型。结论精神分裂症患者672基因的表达量总体上较正常人并无显著变化，但rs2 181953位置上的基因型会影响精神分裂症患者该基因的表达。

三维封装DDR2存储器VD2D4G72XB191 XX3U6测试

DDR2 SDRAM具有速度快、价格便宜、容量大的特点,应用非常广泛。通过采用三维封装技术将5片数据位宽为16 bits的DDR2 SDRAM芯片封装成一个存储模块VD2D4G72XB191XX3U6,在不额外占用PCB面积的情况下,提高了存储容量,并将位宽扩展到72 bits。与其它存储器相比DDR2 SDRAM操作较为复杂,封装成一个位宽72bit的模块后,测试难度进一步增加,针对这一问题,本文提出了基于Magnum 2测试系统的DDR2 SDRAM存储模块VD2D4G72XB191XX3U6的测试方法,对直流参数、交流参数以及功能进行了测试,论述了测试的关键技术。

G72-Ⅰ弓锯床传动机构的改进

G72-1弓锯床系仿苏872型老产品,其减速机构为开式圆柱齿轮传动。齿轮的材料为灰铸铁,采用润滑脂润滑。由于环境中的灰尘、砂粒污染润滑脂,造成齿面很快磨损,降低轮齿强度以至折断。因此,我厂曾一度将变速齿轮改用45钢制造,齿部高频淬火。但运转时机械噪声高达96db(A)。

G72指令在异形槽加工中的应用

槽类零件是数控车削加工中最常见的零件之一,广泛的存在于生产、教学和技能比赛中。对于结构简单的直槽、梯形槽等可以用常规的编程和加工方法,对于轮廓要素组成复杂的异形槽,就会相当繁琐,特别是去除余量。本文就着重介绍了G72指令在进行异形槽编程加工中的简单应用。

典雅外观、实用性能——优派G72f+显示器

目前显示器市场上的主流产品非17英寸的纯平莫属了,上一周15英寸的液晶显示器又全面涨价,这样一来,本就有意选择选择17纯平产品的用户恐怕决心更大了吧。其实,对于游戏爱好者、图形工作者来说,纯平显示器的吸引力还是很大的,技术成熟而且价格相对于液晶显示器来说相当便宜。我们现在就拿到了一款优派公司新近推出的一款17英寸纯平显示器—G72f+,价格适中,技术指标不错,其实优派的G系列产品机型主要就是定位于公司、绘图及游戏用户,适合的用户群体比较广泛。

G72基因与抑郁症的关联研究

目的探讨抑郁症与G72基因多态性的关系,以及是否有混合家族史的抑郁症其G72基因多态性有无区别。方法应用聚合酶链反应技术分别检测符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的100例无混合家族史抑郁症、50例有混合家族史抑郁症、86名正常对照的G72基因的单核苷酸多态性rs947267、rs2181953 ,并进行关联分析。结果 (1)女性无混合家族史抑郁症组与对照组rs947267基因型及等位基因分布频率,差异均有统计学意义(P=0 .017、P=0 .008) ,基因型A/A、等位基因A、C的OR值分别为0 .300(P=0 .010)、0 .456(P=0 .008)、2 .195(P=0 .008) ,而男性差异均无统计学意义(P>0 .05) ;(2)不同性别无混合家族史抑郁症组与对照组rs2181953基因型及等位基因分布,差异均无统计学意义(P>0 .05) ;(3)不同性别有混合家族史抑郁症组与对照组rs947267、rs2181953基因型及等位基因分布,差异均无统计学意义(P>0·05)。结论 G72基因多态性可能与女性无混合家族史的抑郁症患者存在关联,其中rs947267的C等位基因是危险因子。