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‘黄金梨’缺铁黄化叶片受GA_(3)诱导复绿的机理研究
被引量:
7
1
作者
贾兵
郭国凌
+5 位作者
王友煜
叶振风
刘莉
刘普
衡伟
朱立武
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期254-264,共11页
以‘黄金梨’缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg·L^(-1) GA_(3)溶液,测定叶片中Fe、GA_(3)、GA_(4)、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构观察,并运用荧光定量PCR技术分析了Fe代谢...
以‘黄金梨’缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg·L^(-1) GA_(3)溶液,测定叶片中Fe、GA_(3)、GA_(4)、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构观察,并运用荧光定量PCR技术分析了Fe代谢与GA信号转导相关基因的表达量。结果表明,外源GA_(3)处理后9 d,黄化叶均有不同程度复绿,叶脉复绿明显,叶身部分复绿,其中400 mg·L^(-1) GA_(3)处理后12 d黄化叶复绿最明显。处理后9和12 d缺铁黄化叶片Fe含量显著高于清水处理对照。外源GA_(3)能诱导黄化叶片内FER1、FER2、FER3、FRO2、IRT1和FD1的表达,其中12 d各处理FER2和IRT1基因的表达量分别是对照10倍和40倍以上,说明外源GA_(3)促进了叶片内铁的贮藏、还原与转运相关基因的表达。外源GA_(3)处理显著提高了叶片中内源GA_(3)和GA_(4)含量,迅速诱导GID11和GID13基因的表达,其中50 mg·L^(-1) GA_(3)处理,GID11表达量在3 d是对照的76.45倍。400 mg·L^(-1) GA_(3)处理后12 d的叶片类囊体基粒片层较黄化叶片清晰,断裂片层少。试验结果初步揭示了GA_(3)诱导‘黄金梨’黄化叶复绿的机理。
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关键词
梨
叶片复绿
Fe代谢
ga信号转导基因
QRT-PCR
原文传递
题名
‘黄金梨’缺铁黄化叶片受GA_(3)诱导复绿的机理研究
被引量:
7
1
作者
贾兵
郭国凌
王友煜
叶振风
刘莉
刘普
衡伟
朱立武
机构
安徽农业大学园艺学院
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期254-264,共11页
基金
国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-29-14)
国家重点研发计划项目(2018YFD0201401)。
文摘
以‘黄金梨’缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg·L^(-1) GA_(3)溶液,测定叶片中Fe、GA_(3)、GA_(4)、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构观察,并运用荧光定量PCR技术分析了Fe代谢与GA信号转导相关基因的表达量。结果表明,外源GA_(3)处理后9 d,黄化叶均有不同程度复绿,叶脉复绿明显,叶身部分复绿,其中400 mg·L^(-1) GA_(3)处理后12 d黄化叶复绿最明显。处理后9和12 d缺铁黄化叶片Fe含量显著高于清水处理对照。外源GA_(3)能诱导黄化叶片内FER1、FER2、FER3、FRO2、IRT1和FD1的表达,其中12 d各处理FER2和IRT1基因的表达量分别是对照10倍和40倍以上,说明外源GA_(3)促进了叶片内铁的贮藏、还原与转运相关基因的表达。外源GA_(3)处理显著提高了叶片中内源GA_(3)和GA_(4)含量,迅速诱导GID11和GID13基因的表达,其中50 mg·L^(-1) GA_(3)处理,GID11表达量在3 d是对照的76.45倍。400 mg·L^(-1) GA_(3)处理后12 d的叶片类囊体基粒片层较黄化叶片清晰,断裂片层少。试验结果初步揭示了GA_(3)诱导‘黄金梨’黄化叶复绿的机理。
关键词
梨
叶片复绿
Fe代谢
ga信号转导基因
QRT-PCR
Keywords
pear
leaf regreening
Fe metabolism
ga
transduction gene
qRT-PCR
分类号
S661.2 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
‘黄金梨’缺铁黄化叶片受GA_(3)诱导复绿的机理研究
贾兵
郭国凌
王友煜
叶振风
刘莉
刘普
衡伟
朱立武
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
7
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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