期刊文献+
共找到36篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
前扣带回皮层中CaMKⅡα^(+)GAD67^(+)神经元在大鼠神经病理性疼痛和焦虑抑郁共病中的作用
1
作者 王文婷 许耀威 +1 位作者 白倩 李治松 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第1期1-8,共8页
目的探讨前扣带回皮层(ACC)中表达钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的兴奋性神经元和表达谷氨酸脱羧酶67(GAD67)的抑制性神经元在神经病理性疼痛以及焦虑、抑郁共病中的作用。方法雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组(Sham)、神经病理性... 目的探讨前扣带回皮层(ACC)中表达钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的兴奋性神经元和表达谷氨酸脱羧酶67(GAD67)的抑制性神经元在神经病理性疼痛以及焦虑、抑郁共病中的作用。方法雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组(Sham)、神经病理性疼痛组(CCI)、神经病理性疼痛+CaMKⅡα非激活组(CCI+hM4Di^(-))、神经病理性疼痛+CaMKⅡα激活组(CCI+hM4Di^(+))、神经病理性疼痛+GAD67非激活组(CCI+hM3Dq^(-))、神经病理性疼痛+GAD67激活组(CCI+hM3Dq^(+))。通过由专门设计药物技术激活的设计受体(DREADDs)偶联hM3Dq或hM4Di,以细胞类型和时间依赖性的方式调控神经元活性。以机械缩足阈值(PWT)、热缩足潜伏期(PWL)评估疼痛行为,旷场试验、新环境进食抑制试验、强迫游泳试验评估焦虑、抑郁样行为,WesternBlot检测CaMKⅡα和GAD67表达,c-Fos免疫荧光染色检测神经元激活情况。结果与Sham组相比,CCI组大鼠术后表现出机械痛觉过敏和热痛觉超敏反应以及焦虑、抑郁样行为;对侧ACC中CaMKⅡα蛋白表达水平升高,GAD67蛋白表达水平降低;免疫荧光染色显示CaMKⅡα+神经元激活增多,GAD67^(+)神经元激活减少。与CCI+hM4Di^(-)组大鼠相比,CCI+hM4Di^(+)组在术后28 dPWL、PWT升高,焦虑和抑郁样行为改善。与CCI+hM3Dq^(-)组相比,CCI+hM3Dq^(+)组在术后28dPWL、PWT升高,焦虑、抑郁样行为减少。结论抑制ACC中CaMKⅡα+兴奋性神经元或激活GAD67^(+)抑制性神经元能起到减轻NP大鼠疼痛,改善焦虑、抑郁样行为的作用。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 焦虑 抑郁 由特定药物激活的受体 CaMKⅡα^(+)神经元 gad67^(+)神经元 前扣带回皮层 大鼠
下载PDF
损毁外侧丘系背核对耳鸣小鼠下丘GAD67/NR2A表达的影响
2
作者 邬信芳 马春蕾 +5 位作者 王雁鹏 顾晓 孙文凯 孙卉 高伟 李钦 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期257-261,共5页
目的探讨外侧丘系背核(dorsal nuclei of lateral lemniscus,DNLL)在耳鸣发生中的作用及可能机制。方法选取听力正常的雄性C57B/6小鼠24只,随机分为4组,每组6只。A组每天腹腔注射水杨酸钠350 mg/kg,连续14 d;B组同A组法注射等量生理盐... 目的探讨外侧丘系背核(dorsal nuclei of lateral lemniscus,DNLL)在耳鸣发生中的作用及可能机制。方法选取听力正常的雄性C57B/6小鼠24只,随机分为4组,每组6只。A组每天腹腔注射水杨酸钠350 mg/kg,连续14 d;B组同A组法注射等量生理盐水;C组脑立体定位仪下右侧DNLL内注射10 mmol/L的红藻氨酸0.25μl造成化学损毁;D组同C组法注射等量生理盐水。处理前后检测各组小鼠ABR阈值、旷场、高架十字、强迫游泳、声刺激-跳杆反射等行为学指标;并于处理后第14 d,用Western blot法检测各组下丘组织中谷氨酸脱羧酶67(GAD67)、N-甲基-D-天冬氨酸受体2A(NR2A)的表达含量。结果与处理前相比较,处理后①ABR:A组小鼠纯音32、16、8 kHz和click声反应阈值均明显升高(P<0.05),C组小鼠纯音32、16 kHz反应阈值显著升高(P<0.05),B组和D组反应阈值未见明显变化;②行为学:A组和C组小鼠旷场及高架十字迷宫行为指标均明显减少,强迫游泳中不动时间明显增加,声刺激-跳杆反射中假阳性次数明显增加(P<0.05);而B组和D组上述行为学指标均无明显改变;③Western blot:A组小鼠下丘组织中GAD67表达明显降低,NR2A明显升高;C组小鼠DNLL损毁侧GAD67表达明显降低,NR2A无明显变化;DNLL未损毁侧NR2A表达明显升高,而GAD67无明显变化。结论损毁DNLL可以导致小鼠耳鸣,其机制可能是通过减少对下丘抑制性神经递质的输入以下调下丘中GAD67的表达、同时上调NR2A的表达而实现的。 展开更多
关键词 耳鸣 外侧丘系背核 下丘 gad67 NR2A
下载PDF
GAD67-GFP基因敲入小鼠GFP与nNOS在嗅球中的表达和共存研究 被引量:1
3
作者 韩飞 杨静 +3 位作者 余文富 尹一飞 武胜昔 凌树才 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期159-165,170,共8页
目的:探究GAD67-GFP基因敲入小鼠嗅球各细胞层中GAD67阳性神经元的分布及与一氧化氮合酶(bNOS)的共存。方法:对该实验室繁育的成年GAD67-GFP基因敲入小鼠利用聚合酶链式反应(PCR)进行基因型等鉴定,取阳性GAD67-GFP基因敲入小鼠嗅球做冰... 目的:探究GAD67-GFP基因敲入小鼠嗅球各细胞层中GAD67阳性神经元的分布及与一氧化氮合酶(bNOS)的共存。方法:对该实验室繁育的成年GAD67-GFP基因敲入小鼠利用聚合酶链式反应(PCR)进行基因型等鉴定,取阳性GAD67-GFP基因敲入小鼠嗅球做冰冻切片进行尼氏染色、免疫荧光染色,观察GAD67阳性神经元在嗅球各细胞层中的分布比例及与bNOS共存。结果:GAD67阳性神经元在嗅小球层、僧帽细胞层、颗粒细胞层所占比例分别为:(42.98±0.92)%、(23.64±0.84)%、(77.75±0.84)%,bNOS阳性神经元在球旁细胞层、僧帽细胞层有强阳性分布,而在颗粒细胞层几乎没有分布。GAD67与bNOS仅在嗅小球层偶有共存。结论:GAD67阳性神经元主要分布于嗅小球层与颗粒细胞层,GAD67与bNOS仅少数共存于嗅小球层。 展开更多
关键词 谷氨酸脱羧酶/遗传学 发光蛋白质类/遗传学 嗅球/解剖学和组织学 小鼠 基因敲除 神经元 一氧化氮合酶 gad67-GFP gad67 bNOS 共存
下载PDF
GAD67-GFP精神分裂症小鼠行为学改变及海马齿状回颗粒细胞层GABA能神经元的表达 被引量:11
4
作者 张潇剑 张姣 +2 位作者 韩怀钦 马全瑞 刘娟 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期332-336,共5页
目的:探讨谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠制备精神分裂症模型后学习与记忆功能的改变及海马齿状回颗粒细胞层GABA能神经元的表达。方法:利用聚合酶链式反应(PCR)鉴定GAD67-GFP基因敲入小鼠,MK-801连续腹腔注射2周... 目的:探讨谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠制备精神分裂症模型后学习与记忆功能的改变及海马齿状回颗粒细胞层GABA能神经元的表达。方法:利用聚合酶链式反应(PCR)鉴定GAD67-GFP基因敲入小鼠,MK-801连续腹腔注射2周制备精神分裂症动物模型,通过悬尾实验、Morris水迷宫实验、免疫荧光标记技术等,观察GAD67-GFP基因敲入小鼠的学习与记忆功能的改变及GABA能神经元在海马齿状回颗粒细胞层的表达。结果:停药后实验组与对照组比较:(1)实验组体重增加明显低于对照组(P<0.05);(2)行为学改变:1悬尾实验:实验组不动时间明显小于对照组(P<0.05);2Morris水迷宫实验:定位航行实验中实验组逃避潜伏期,游泳总路程明显长于对照组(P<0.05),而其平均游泳速度与对照组没有明显差异(P>0.05);空间探查实验中实验组经过平台所在点的次数和在平台所在象限的时间明显小于对照组(P<0.05);(3)在海马齿状回颗粒细胞层中实验组的GFP阳性细胞明显多于对照组(P<0.05)。结论:通过对GAD67-GFP基因敲入小鼠进行腹腔注射MK-801制备精神分裂症模型后,其学习与记忆功能显著下降,且海马齿状回颗粒细胞层GABA能神经元明显增加。提示精神分裂症后学习记忆功能减退可能与GABA能神经元的表达有关。 展开更多
关键词 gad67-GFP 精神分裂症 海马 GABA能神经元 小鼠
下载PDF
GAD67-GFP基因敲入小鼠黑质网状部神经元GABA与氯离子转运体KCC2和NKCC1的共存
5
作者 李俊杰 魏燕燕 +5 位作者 千年松 季茹 武胜昔 李云庆 王亚云 窦科峰 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期147-152,共6页
为了观察谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠黑质网状部(SNr)内,表达GFP的GABA能神经元与一对功能相反的Cl-共转运体(K+-Cl-cotransporter2,KCC2;Na+-K+-Cl-cotransporter1,NKCC1)的共存情况,本研究分别运用原位分子... 为了观察谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠黑质网状部(SNr)内,表达GFP的GABA能神经元与一对功能相反的Cl-共转运体(K+-Cl-cotransporter2,KCC2;Na+-K+-Cl-cotransporter1,NKCC1)的共存情况,本研究分别运用原位分子杂交与免疫组织化学相结合以及GFP与KCC2或NKCC1免疫荧光染色相结合的双重标记方法,在光学显微镜和激光共聚焦显微镜下同时进行观察。结果显示:(1)SNr内95%以上的GFP阳性神经元同时表达KCC2 mRNA,而50%表达KCC2 mRNA的阳性神经元呈GFP阳性;(2)SNr内80%以上的GFP阳性神经元同时表达NKCC1 mRNA,约35%表达NKCC1 mRNA的阳性神经元呈GFP阳性;(3)SNr内90%以上的GFP阳性神经元同时表达KCC2,双标神经元约占KCC2阳性神经元的50.5%;(4)SNr内80.5%以上的GFP阳性神经元同时表达NKCC1,双标神经元约占NKCC1阳性神经元的42.5%。以上结果表明,SNr内表达GFP的GABA能神经元大部分与KCC2和NKCC1共存,提示氯离子共转运体可能对SNr内GABA能神经元起重要的调控作用。 展开更多
关键词 黑质网状部 GABA能神经元 KCC2 NKCC1 原位分子杂交 免疫荧光组织化学 gad67-GFP基因敲入小鼠
下载PDF
GAD67-GFP基因敲入小鼠三叉上核内向三叉神经运动核投射的GFP阳性神经元表达c-fos的研究
6
作者 葛顺楠 郭威 +2 位作者 刘涛 武胜昔 李金莲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期571-576,共6页
本文综合应用逆行束路追踪(将四甲基罗达明-TMR注入一侧三叉神经运动核)和免疫荧光组织化学三重标记技术,在激光共聚焦显微镜下对谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠在口周部给予伤害性刺激时,三叉上核(Vsup)内向对侧... 本文综合应用逆行束路追踪(将四甲基罗达明-TMR注入一侧三叉神经运动核)和免疫荧光组织化学三重标记技术,在激光共聚焦显微镜下对谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠在口周部给予伤害性刺激时,三叉上核(Vsup)内向对侧三叉神经运动核(Vmo)投射的呈GFP阳性的GABA能神经元表达c-fos的情况进行了研究。结果显示:(1)Vsup内可观察到许多GFP阳性神经元,细胞较小;(2)也可观察到许多TMR或c-fos单标神经元较密集地分布于Vsup内,其中c-fos阳性产物只见于神经元的胞核,在胞浆内未见表达;(3)在激光共聚焦显微镜下可进一步观察到部分神经元同时呈GFP/TMR、TMR/c-fos、GFP/c-fos双重标记或GFP/TMR/c-fos三重标记。其中GFP/TMR双标神经元分别占GFP或TMR阳性神经元的17.8%和19.2%;TMR/c-fos双标神经元分别占TMR或c-fos阳性神经元的34.9%和31.3%;GFP/c-fos双标神经元分别占GFP或c-fos阳性神经元的21.2%和20.5%;而GFP/TMR/c-fos三标神经元分别占GFP、TMR或c-fos阳性神经元的11.1%、12%和10.8%。以上结果表明小鼠Vsup内部分GABA能神经元可接受来自同侧的口面部伤害性信息,并对这些信息进行整合后,直接发出投射纤维至Vmo;故Vsup内部分GABA能运动前神经元可能参与口面部伤害性反射局部环路的构成。 展开更多
关键词 三叉上核 三叉神经运动核 Γ-氨基丁酸 C-FOS 逆行束路追踪 免疫荧光组织化学 gad67-GFP基因敲入小鼠
下载PDF
GAD67-GFP转基因小鼠脑干内向小脑皮层的GABA能投射
7
作者 廖衡 王智明 +3 位作者 王文 陈涛 武胜昔 李云庆 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第24期2297-2299,共3页
目的:观察向小鼠小脑皮层投射的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元在脑干内的分布.方法:四甲基罗达明(TMR)逆行追踪和免疫荧光组织化学相结合的双重标记方法,结果在激光共聚焦显微镜下观察.结果:将TMR注入小脑皮层后,TMR逆标神经元主要见于三... 目的:观察向小鼠小脑皮层投射的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元在脑干内的分布.方法:四甲基罗达明(TMR)逆行追踪和免疫荧光组织化学相结合的双重标记方法,结果在激光共聚焦显微镜下观察.结果:将TMR注入小脑皮层后,TMR逆标神经元主要见于三叉神经脊束核(SP5),前庭上核(SuVe),前庭脊核(SpVe),前庭内侧核(MVe),前庭外侧核(LVe),耳蜗腹侧核(VC),耳蜗背侧核(DC),外侧上橄榄核(LSO),下橄榄主核(IOPr),下橄榄内侧核(IOM),下橄榄背侧核(IOD);GFP阳性神经元主要位于SuVe,MVe,LVe,DC,LSO,VC,SP5,SpVe,IOPr,小细胞网状核(PCRt),巨细胞网状核(Gi),在IOM和IOD内也能见到一些GFP阳性神经元;TMR/GFP双标神经元主要位于SuVe,MVe,LVe,DC,VC,SP5,SpVe,IOPr,在LSO,IOM和IOD内也能见到一些TMR/GFP双标神经元.结论:向小脑皮层投射的GABA能神经元在脑干内的分布比较广泛,它们可能参与了小脑对运动的调控. 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 小脑皮质 脑干 免疫荧光组织化学 gad67-GFP转基因小鼠
下载PDF
GAD67-GFP基因敲入小鼠5-羟色胺样和P物质样阳性终末与三叉神经中脑核神经元的联系 被引量:2
8
作者 郭威 刘涛 +3 位作者 刘春然 武胜昔 李金莲 徐礼鲜 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期166-170,共5页
本研究应用免疫荧光组织化学三重标记技术,在激光共聚焦显微镜下观察了GAD67-GFP基因敲入小鼠三叉神经中脑核(Vme)内5-HT样和P物质(substanceP,SP)样阳性终末分别与小白蛋白(parvalbumin,PV)样和GFP阳性神经元之间的联系。结果显示:(1)... 本研究应用免疫荧光组织化学三重标记技术,在激光共聚焦显微镜下观察了GAD67-GFP基因敲入小鼠三叉神经中脑核(Vme)内5-HT样和P物质(substanceP,SP)样阳性终末分别与小白蛋白(parvalbumin,PV)样和GFP阳性神经元之间的联系。结果显示:(1)Vme内有较多的PV样阳性神经元,这些神经元绝大多数为大、中型的假单极神经元,直径约为18~40μm;也可观察到少量的GFP阳性神经元,多为小的多极神经元,直径约为8~15μm;(2)5-HT样阳性终末广泛分布于Vme内,其中有部分阳性终末分别聚集在PV样或GFP阳性的Vme神经元的胞体周围,计数结果表明:大约有77.7%和22.3%的5-HT样阳性终末分别与PV样或GFP阳性胞体相接触;(3)SP样阳性终末也广泛分布于Vme内,并分别与PV样或GFP阳性神经元的胞体形成密切接触,其中有78.2%和21.8%的阳性终末分别与PV样或GFP阳性胞体相接触。以上结果提示,在口面部本体感觉信息向更高一级中枢传递过程中,5-HT能和SP能神经终末不仅对初级传入发挥直接的调控作用,还可能通过影响Vme内的GABA能神经元的活动,从而间接对该信息的传递发挥调控作用。 展开更多
关键词 5-羟色胺 P物质 γ-氨基丁酸 小白蛋白 绿色荧光蛋白 免疫荧光组织化学 三叉神经中脑核 gad67-GFP基因敲入小鼠
下载PDF
创伤后应激障碍样大鼠不同脑区GAT1、KCC2、GAD67、GABA的蛋白表达情况 被引量:4
9
作者 高俊巧 李峰 +6 位作者 刘燕 吴卓耘 陈光耀 陈旻丹 陈斗 戴宁 宋月晗 《吉林中医药》 2017年第2期173-176,共4页
目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABA的蛋白表达情况。方法使用SPS方法建立创伤后应激障碍样大鼠模型,分为模型组和正常组。应用Western blotting检测各组海马、前额叶皮质、... 目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABA的蛋白表达情况。方法使用SPS方法建立创伤后应激障碍样大鼠模型,分为模型组和正常组。应用Western blotting检测各组海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABAAα2的表达,进行图像分析和统计学处理。结果模型组大鼠AMY组织GABA受体GABAAα2显著减少(P<0.05)。在AMY区中,模型组GAD67的蛋白表达显著下降(P<0.0 1)。结论 SPS造模法影响GABA的合成环节及其受体,打破了大脑兴奋-抑制功能平衡状态,这为未来治疗创伤后应激障碍的选择提供可能的治疗靶点。进而为以后中医从"痰气胶结"的探讨创伤后应激障碍提供可靠的生理病理学依据。 展开更多
关键词 创伤后应激障碍 GABAAα2 gad67
下载PDF
利用GAD67-GFP基因敲入方法显示小鼠脊髓内表达GFP的GABA能神经元的分布(英文) 被引量:6
10
作者 武胜昔 玉卷伸章 +4 位作者 王亚云 柳川右千夫 小幡邦彦 李云庆 金子武嗣 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期233-242,共10页
γ-氨基丁酸 (GABA)是脊髓背角、前角内主要的抑制性神经递质。为了更好地观察脊髓背角内 GABA能神经元的形态和功能 ,本研究使用了两种谷氨酸脱羧酶 67-绿色荧光蛋白 (GAD67-GFP)基因敲入小鼠 ,并观察了敲入小鼠脊髓内的 GFP表达状况... γ-氨基丁酸 (GABA)是脊髓背角、前角内主要的抑制性神经递质。为了更好地观察脊髓背角内 GABA能神经元的形态和功能 ,本研究使用了两种谷氨酸脱羧酶 67-绿色荧光蛋白 (GAD67-GFP)基因敲入小鼠 ,并观察了敲入小鼠脊髓内的 GFP表达状况。用免疫荧光组织化学双标记方法显示脊髓内所有的 GF P阳性神经元基本上都呈 GAD67和 GABA阳性 ;GFP阳性神经元在脊髓背角的 ~ 层最为密集 ,背角深层内侧部及中央管周围呈中等密度分布 ,而在脊髓背角其它部位及前角则呈散在分布。脊髓内 GFP阳性神经元的分布与 GABA能神经元的分布一致。本文作者等还进一步在 GAD67-GFP敲入小鼠中观察了 GFP和神经元标志物神经元核蛋白 (Neu N )的共存状况。脊髓背角内 GFP阳性神经元分别占 、 和 层的 Neu N阳性神经元的 3 1.5 %、3 3 .3 %和 44 .7% ,与以往的 GABA免疫组化研究结果基本一致。本研究表明 GAD67-GFP基因敲入小鼠脊髓内的 GFP在GAD67启动子的调节下正确地表达于 GABA能神经元 ,该基因敲入小鼠可用于脊髓 展开更多
关键词 谷氨酸脱羧酶 绿色荧光蛋白 转基因 脊髓 小鼠 γ-氨基丁酸 基因敲入 神经元
下载PDF
半夏秫米汤对PCPA致失眠大鼠下丘脑中Glu/GABA比值及GAD67蛋白表达量的影响 被引量:8
11
作者 许晓丽 南丽红 +3 位作者 刘玉凤 程伟能 陈亚萍 黄枚 《福建中医药》 2021年第12期39-41,44,共4页
目的探讨半夏秫米汤(BXSMD)对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠大鼠下丘脑中Glu/GABA比值和GAD67的调节作用。方法72只SD雄性大鼠根据体质量按分层随机分组方法分为正常对照组12只和造模组60只,造模组以PCPA混悬液300 mg/(kg·d)腹腔注射,... 目的探讨半夏秫米汤(BXSMD)对对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠大鼠下丘脑中Glu/GABA比值和GAD67的调节作用。方法72只SD雄性大鼠根据体质量按分层随机分组方法分为正常对照组12只和造模组60只,造模组以PCPA混悬液300 mg/(kg·d)腹腔注射,连续注射3 d,正常对照组腹腔注射0.1 mL/(kg·d)的弱碱性生理盐水3 d。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、地西泮组。于第4天开始,各组大鼠均按每天1 mL/100 g体质量灌胃给药,低、中、高剂量组分别灌胃0.81、1.62、3.24 g/mL BXSMD药液,地西泮组灌胃0.15 mg/mL地西泮溶液,正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水。每日1次,连续灌胃7 d。于第10天观察大鼠一般状况及体质量变化,末次给药30 min后检测大鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间,ELISA法检测大鼠下丘脑中谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量,比较Glu/GABA比值,免疫组化法检测下丘脑中谷氨酸脱羧酶67(GAD67)蛋白表达量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠出现萎靡不振,毛发粗糙无光泽,体质量增长缓慢(P<0.01),睡眠潜伏期延长和睡眠持续时间缩短(P<0.01),下丘脑中GABA含量及GAD67蛋白表达量均明显减少,Glu含量明显增多(P<0.01),Glu/GABA比值显著上升(P<0.01);与模型组比较,BXSMD各剂量组和地西泮组大鼠精神状况得到改善,毛发相对润泽,体质量明显增加(P<0.05),睡眠潜伏期缩短和睡眠持续时间延长(P<0.05),下丘脑中GABA含量及GAD67蛋白表达量明显增多,Glu含量显著减少(P<0.05),Glu/GABA比值明显下降(P<0.05)。结论BXSMD可较好改善PCPA致失眠大鼠睡眠,其作用可能与其上调GAD67的蛋白表达,增加GABA含量和减少Glu含量,调节Glu/GABA比值失衡有关。 展开更多
关键词 半夏秫米汤 失眠 下丘脑 Glu/GABA gad67
下载PDF
一种适用于冷冻切片的GAD67-GFP基因敲入小鼠鼠脑样本的制备技术
12
作者 李晶 薛松超 +2 位作者 冯杭 韩道 刘谦 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第2期232-234,共3页
随着生命科学的发展,基于冷冻样本的连续切片和成像技术[1]已发展的较为成熟,多种数字化模型的建立均以该技术为基础,如数字人体[2,3],数字大鼠[4]等,我们可基于该技术对连续的鼠脑冷冻切片成像,得到数字鼠脑,从而探究鼠脑构造信息。
关键词 gad67-GFP基因 冷冻切片 鼠脑 制备技术 样本 数字化模型 小鼠 成像技术
下载PDF
葛根素对实验性脑缺血GAD67mRNA表达变化的影响 被引量:4
13
作者 齐中华 刘群 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期207-209,共3页
目的观察葛根素对实验性脑缺血谷氨酸脱羧酶(GAD67)表达变化的影响。方法应用原位杂交方法检测大鼠永久大脑中动脉闭塞(MCAO)模型GAD67mRNA在脑缺血后不同时间的表达。结果正常组及假手术组GAD67mRNA在脑组织中表达较弱。对照组和治疗组... 目的观察葛根素对实验性脑缺血谷氨酸脱羧酶(GAD67)表达变化的影响。方法应用原位杂交方法检测大鼠永久大脑中动脉闭塞(MCAO)模型GAD67mRNA在脑缺血后不同时间的表达。结果正常组及假手术组GAD67mRNA在脑组织中表达较弱。对照组和治疗组GAD67mRNA在脑缺血后6h即开始表达增强,在72h 达高峰,后逐渐下降,GAD67mRNA表达至第2周仍高于正常,治疗组GAD67mRNA表达高于对照组。结论葛根素可以促进实验性脑缺血后GAD67mRNA的表达,具有神经保护作用,有助于神经功能的恢复。 展开更多
关键词 脑缺血 谷氨酸脱羧酶 葛根素
下载PDF
2,5-Dihydro-2,4,5-Trimethylthiazoline (TMT)-Induced Neuronal Activation Pattern and Behavioral Fear Response in GAD67 Mice
14
作者 Kathrin Janitzky Olaf Prellwitz +2 位作者 Herbert Schwegler Yuchio Yanagawa Thomas Roskoden 《Journal of Behavioral and Brain Science》 2015年第7期318-331,共14页
The synthetic predator odor 2,5-dihydro-2,4,5-trimethylthiazoline (TMT) was used to induce innate fear in male GAD67 mice and behavioral changes were correlated with c-fos mRNA levels as marker for neuronal activation... The synthetic predator odor 2,5-dihydro-2,4,5-trimethylthiazoline (TMT) was used to induce innate fear in male GAD67 mice and behavioral changes were correlated with c-fos mRNA levels as marker for neuronal activation to reveal underlying activated fear circuits. Results show the same amount of increased freezing and decreased rearing and grooming behavior of TMT-exposed GAD67 mice and wild type littermates, and therefore suggest that heterozygous knock-in of GFP in the GAD67 gene that is associated with a fifty percent decreased GAD67 protein level in the brain, has no impact on TMT-induced behavioral effects. Exposure to TMT significantly increased the number of c-fos mRNA positive cells in the main olfactory bulb (MOB), the lateral septum (LS), the bed nucleus of the stria terminalis (BNST), the central amygdala (CeA), the anterior-ventral (MeAav), the anterior-dorsal (MeAad) and the posterior-ventral (MeApv) part of the medial amygdala in GAD67 mice. Thus, to further investigate the role of GABAergic neurons in TMT-induced uncontrollable stress responses GAD67 mice that provide the advantage of prelabeled GABAergic neurons through the GABA neuron specific expression of GFP could be a suitable model organism. 展开更多
关键词 PREDATOR ODOR 2 5-Dihydro-2 4 5-Trimethylthiazoline c-fos mRNA In-Situ-Hybridization INNATE FEAR FREEZING gad67 MICE
下载PDF
长期注射水杨酸钠对大鼠下丘GAD67和GABAAα1、c-fos表达的影响 被引量:1
15
作者 杨琨 吴莎 华清泉 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2015年第1期24-27,31,共5页
目的通过观察长期注射水杨酸钠对大鼠听性脑干反应(ABR)及下丘GAD67和GABAAα1、c-fos表达的影响,探讨大鼠下丘GAD67、GABAAα1、c-fos表达的改变在水杨酸钠耳毒性中的可能机制。方法将24只成年健康Wistar大鼠随机分为2组:水杨酸钠组(... 目的通过观察长期注射水杨酸钠对大鼠听性脑干反应(ABR)及下丘GAD67和GABAAα1、c-fos表达的影响,探讨大鼠下丘GAD67、GABAAα1、c-fos表达的改变在水杨酸钠耳毒性中的可能机制。方法将24只成年健康Wistar大鼠随机分为2组:水杨酸钠组(肌肉注射10%水杨酸钠175 mg/kg,2次/d,连续28 d)、对照组(每天相同时间注射等量生理盐水,连续28 d)。两组大鼠在处死前进行ABR检测并观察ABR反应阈及波Ⅲ潜伏期的变化,然后将大鼠断头处死并迅速剥离下丘,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)、蛋白质印迹(Western blot)方法检测下丘GAD67、GABAAα1、c-fos mRNA及蛋白表达的变化。结果 1药物注射28 d后,水杨酸钠组较注射前以及对照组ABR反应阈明显升高,波Ⅲ潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P<0.01);2水杨酸钠组GAD67、GABAAα1、c-fos mRNA及其蛋白表达水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论GAD67、GABAAα1、c-fos均不同程度参与了水杨酸钠耳毒性的发生发展过程,c-fos表达的上调则可能与水杨酸钠作用于机体后引起听觉中枢神经活动增强有关。 展开更多
关键词 水杨酸钠 下丘 gad67 GABAAα1 C-FOS
原文传递
人类GAD67基因转染骨髓基质源性神经干细胞及初步检测 被引量:1
16
作者 马宏伟 徐如祥 +9 位作者 姜晓丹 刘智良 张雪 陈镇洲 郭爱林 苏健 王娆 张冉 黄伟 黄永安 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期228-232,共5页
目的利用转基因技术将人类谷氨酸脱羧酶(GAD)67基因转染骨髓基质源性神经干细胞仍MSCs-D-NSCs),获得GAD67修饰的成体专能干细胞。方法以PCR、双酶切及测序鉴定pEGFP-C2-GAD67和pcDNA3.1-GAD67重组子;利用密度梯度离心法分离培养大... 目的利用转基因技术将人类谷氨酸脱羧酶(GAD)67基因转染骨髓基质源性神经干细胞仍MSCs-D-NSCs),获得GAD67修饰的成体专能干细胞。方法以PCR、双酶切及测序鉴定pEGFP-C2-GAD67和pcDNA3.1-GAD67重组子;利用密度梯度离心法分离培养大鼠BMSCs并促其向NSCs方向分化,将编码人类GAD67基因的真核表达质粒pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD67分别转染BMSCs-D-NSCs,荧光显微镜下观察并用流式细胞仪检测转染效率。结果pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD6,均可扩增出约1800bp目的条带,经双酶切和基因测序证实。荧光显微镜下观察可见大量绿色荧光细胞,两种载体转染效率分别为39.3%和40.5%。结论pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD67真核表达载体重组正确,利用脂质体介导人类GAD6,基因能有效转染BMSCs-D-NSCs,为进一步观察其GAD67基因和蛋白的表达提供了前提条件。 展开更多
关键词 谷氨酸脱羧酶67 转染 骨髓基质细胞 神经干细胞
原文传递
GAD67/GAD65在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫机制中的作用
17
作者 龙小艳 肖波 +2 位作者 杨期东 李国良 李蜀渝 《卒中与神经疾病》 2004年第5期279-282,共4页
目的 探讨GAD6 7/GAD6 5在颞叶癫痫发生后大鼠海马内源性促痫机制中的作用。方法  112只雄性SD大鼠随机分为实验组 (n =70 )与对照组 (n =4 2 ) ,实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型 ,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。... 目的 探讨GAD6 7/GAD6 5在颞叶癫痫发生后大鼠海马内源性促痫机制中的作用。方法  112只雄性SD大鼠随机分为实验组 (n =70 )与对照组 (n =4 2 ) ,实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型 ,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后 3h、6h、12h、2 4h、4 8h、7d、30d为研究的时间点 ,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化 ,大鼠处死前进行EEG描记。免疫组织化学法检测GAD6 5、GAD6 7蛋白的表达。结果 海人酸致痫后 6h ,实验组大鼠海马CA1区、CA3区GAD6 7/GAD6 5的比率较对照组升高 (P <0 .0 1) ;海人酸致痫后 30d ,实验组大鼠海马齿状回GAD6 7/GAD6 5的比率较对照组降低 (P <0 .0 5 )。结论 颞叶癫痫急性期CA1区、CA3区GAD6 7/GAD6 5比率的增高及慢性期齿状回GAD6 7/GAD6 展开更多
关键词 GAD 大鼠海马 对照组 海人酸 CA3区 齿状回 癫痫 雄性 CA1区 行为学
原文传递
滋阴养血安神方对PCPA诱导的失眠小鼠GABA能系统通路递质含量及受体表达的影响 被引量:2
18
作者 孙延娜 乔铁 +1 位作者 张立德 刘树权 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第8期1925-1928,共4页
目的:探讨滋阴养血安神方对睡眠剥夺小鼠GABA能系统氨基酸递质含量、受体表达及GAD67酶蛋白表达的影响。方法:利用腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)制造睡眠剥夺模型,分6组,空白对照组、模型组、滋阴养血安神方低剂量组(73 g/kg)、滋阴养血安... 目的:探讨滋阴养血安神方对睡眠剥夺小鼠GABA能系统氨基酸递质含量、受体表达及GAD67酶蛋白表达的影响。方法:利用腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)制造睡眠剥夺模型,分6组,空白对照组、模型组、滋阴养血安神方低剂量组(73 g/kg)、滋阴养血安神方中剂量组(146 g/kg)、滋阴养血安神方高剂量组(292 g/kg)、地西泮组(2 mg·kg^-1·d^-1),造模并给药7 d后,检测小鼠下丘脑GABA受体GABAARα1蛋白表达及mRNA表达,检测下丘脑组织中关键酶GAD67蛋白含量。结果:滋阴养血安神方可提高GABAARα1、GAD67蛋白表达及GABAARα1mRNA表达(P<0.05)。结论:滋阴养血安神可以通过GABA能系统通路影响PCPA诱导的失眠小鼠GABAARα1、GAD67蛋白表达及GABAARα1mRNA表达影响PCPA诱导的失眠小鼠睡眠。 展开更多
关键词 滋阴养血安神方 氯苯丙氨酸(PCPA) GABA GABAARα1 gad67
下载PDF
PD鼠尾壳核内GAD_(67)mRNA的表达及L-Dopa的影响 被引量:4
19
作者 冯兴军 高国栋 张华 《第四军医大学学报》 2000年第4期505-508,共4页
目的 观察 6 - OHDA毁损黑质及 L- Dopa处理对大鼠尾壳核 (CPu)和苍白球 (GP)功能活动的影响 .方法  6 -OHDA损毁大鼠单侧中脑黑质制备 PD模型大鼠 ,用原位杂交的方法分别观察 PD鼠、L- Dopa处理 PD鼠及对照组鼠CPu及 GP中 GAD6 7m RN... 目的 观察 6 - OHDA毁损黑质及 L- Dopa处理对大鼠尾壳核 (CPu)和苍白球 (GP)功能活动的影响 .方法  6 -OHDA损毁大鼠单侧中脑黑质制备 PD模型大鼠 ,用原位杂交的方法分别观察 PD鼠、L- Dopa处理 PD鼠及对照组鼠CPu及 GP中 GAD6 7m RNA表达水平的变化 .结果  GAD6 7m RNA的表达在 PD鼠 CPu中明显升高 (76 % ) ,在 GP无明显变化 .服用 L - Dopa后 ,GAD6 7m RNA的表达水平在 CPu明显下降 (31% )而在 GP则升高 (4 2 % ) .结论  CPu和 GP功能活动的改变在 展开更多
关键词 gad67 帕金森病 尾壳核 苍白球 原位杂交 L-DOPA 大鼠 mRNA
下载PDF
GAD在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫机制中的作用 被引量:2
20
作者 龙小艳 肖波 +3 位作者 杨期东 李国良 李蜀渝 王煜 《脑与神经疾病杂志》 2004年第5期335-337,332,共4页
目的:探讨GAD65、GAD67在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫机制中的作用。方法:112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3小... 目的:探讨GAD65、GAD67在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫机制中的作用。方法:112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3小时、6小时、12小时、24小时、48小时、7天、30天为研究的时间点,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化,大鼠处死前进行EEG描记。用原位杂交方法检测不同时间点海马不同区域GAD65、GAD67mRNA的表达,免疫组织化学法检测GAD65、GAD67蛋白的表达。结果:实验组大鼠海马GAD65 mRNA及其蛋白的表达随时间呈逐渐增高趋势,致痫后48小时~30天,GAD65 mRNA及其蛋白表达较对照组增高(48小时P<0.05;7~30天P<0.01);海人酸致痫后6小时、24小时实验组大鼠海马的GAD67mRNA及其蛋白表达较对照组增高(分别为P<0.01、P<0.05)。结论:颞叶癫痫急性期海马GAD67表达的增高及慢性期海马GAD65表达的增高是癫痫发生后机体的内源性抗痫机制。 展开更多
关键词 海人酸 颞叶癫痫 GAD65 gad67 促痫机制
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部