血清Cx43、Gal-9水平对老年急性脑梗死患者超早期静脉溶栓治疗预后的评估价值

目的探讨血清间隙连接蛋白43(Cx43)、半乳糖凝集素-9(Gal-9)水平对老年急性脑梗死(ACI)患者超早期静脉溶栓治疗预后的评估价值。方法选取2020年9月至2022年9月在该院行超早期静脉溶栓治疗的106例老年ACI患者作为研究组,另外选取同期来该院体检的100例体检健康者作为健康组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测所有研究对象的血清Cx43、Gal-9水平。治疗2周后参考美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分将106例老年ACI患者分为预后良好组(81例)与预后不良组(25例)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Cx43、Gal-9水平对老年ACI患者超早期静脉溶栓治疗预后的评估价值,采用多因素Logistic回归分析探讨老年ACI患者超早期静脉溶栓治疗预后不良的影响因素。结果研究组血清Cx43、Gal-9水平高于健康组(P<0.05);预后不良组血清Cx43、Gal-9水平高于预后良好组(P<0.05);血清Cx43、Gal-9预测老年ACI患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.721(95%CI:0.673~0.758)、0.837(95%CI:0.787~0.886),二者联合预测的AUC为0.901(95%CI:0.857~0.946)。预后不良组高血压占比高于预后良好组(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,高血压(OR=3.487,95%CI:1.564~7.773),血清Cx43≥106.53 pg/mL(OR=4.586,95%CI:1.982~10.611),血清Gal-9≥11.84 ng/mL(OR=4.345,95%CI:1.957~9.648)是老年ACI患者超早期静脉溶栓治疗预后不良的危险因素(P<0.05)。结论血清Cx43、Gal-9在老年ACI患者中均呈高表达,可用于评估老年ACI患者超早期静脉溶栓治疗的预后,二者联合检测的评估价值更高。

Neuroligin2及GAP-43变化在先天性巨结肠症并发小肠结肠炎中的临床意义

目的探讨Neuroligin2、生长相关蛋白43(GAP-43)与小儿先天性巨结肠症术后并发小肠结肠炎(HAEC)的关系及联合预测价值。方法选取2020年7月至2022年7月于周口市中心医院接受巨结肠切除手术的79例先天性巨结肠症患儿为研究组,另选取2020年7月至2022年7月于周口市中心医院健康体检儿童79例作为对照组。79例先天性巨结肠症患儿术后随访6个月,根据术后随访是否并发HAEC将患儿分为HAEC组(23例)和非HAEC组(56例)。研究组男43例、女36例,月龄(8.92±0.84)个月;对照组男45例、女34例,月龄(8.84±0.88)个月。入院后均检测血清Neuroligin2、GAP-43相对表达量,分析其与并发HACE的相关性及对小儿先天性巨结肠症患儿术后并发HAEC的预测价值。计数资料采用χ^(2)检验,计量资料采用独立样本t检验,行Spearman相关性分析,logistic回归方程分析相关影响因素,预测价值分析采用受试者工作特征曲线(ROC)。结果研究组血清Neuroligin2、GAP-43相对表达量[(0.35±0.03)、(1.52±0.31)]均低于对照组[(0.79±0.07)、(2.47±0.39)],差异均有统计学意义(t=51.351、16.949,均P<0.001)。HAEC组血清Neuroligin2、GAP-43相对表达量[(0.12±0.03)、(0.74±0.06)]均低于非HAEC组[(0.44±0.05)、(1.84±0.12)],差异均有统计学意义(t=28.587、41.756,均P<0.001)。血清Neuroligin2、GAP-43相对表达量与并发HACE均呈负相关(均P<0.05)。血清Neuroligin2相对表达量(>0.35)、GAP-43相对表达量(>1.52)是先天性巨结肠症患儿术后并发HAEC的保护因素(均P<0.05)。血清Neuroligin2、GAP-43相对表达量联合预测先天性巨结肠症患儿后并发HAEC的曲线下面积(AUC)为0.802,最佳预测灵敏度、特异度分别为86.96%、73.21%。结论先天性巨结肠症患儿血清Neuroligin2、GAP-43相对表达量可用于术后并发HAEC的评估预测中,为临床早期针对性制定干预方案提供参考依据,以改善预后。

雌激素对脊髓损伤大鼠运动功能及GAP-43表达的影响

目的探讨雌激素对脊髓损伤(SCI)大鼠运动功能和损伤区域生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响。方法72只雄性SD大鼠按随机数表法分为假手术组(A组)、生理盐水模型组(B组)、雌激素组(C组),每组24只,B组、C组制作SCI模型,B组等量生理盐水腹腔注射,C组雌激素腹腔注射。术后3 d、1周、2周、3周检测BBB评分和Rivlin斜板试验。术后3 d、1周、2周、3周时间点处死大鼠取脊髓组织,行免疫组织染色观察GAP-43的表达情况。结果A组大鼠术后3 d、1周、2周、3周BBB评分分别为(20.48±0.57)分、(21.00±00)分、(21.00±00)分、(21.00±00)分,B组分别为(3.18±0.12)分、(4.28±0.15)分、(6.93±0.50)分、(8.95±0.34)分,C组分别为(3.27±0.15)分,(9.67±0.30)分、(14.06±0.69)分、(16.46±0.39)分,术后3 d、1周、2周、3周比较,A组明显高于B组和C组,C组术后1周、2周、3周明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组大鼠术后3 d、1周、2周、3周Rivlin斜板试验结果分别为(73.70±1.15)°、(75.00±0.00)°、(75.00±0.00)°、(75.00±0.00)°,B组分别为(22.98±0.98)°、(24.60±0.63)°、(27.58±0.79)°、(30.51±1.18)°,C组分别为(23.77±0.62)°、(29.83±0.66)°、(40.16±0.76)°、(49.00±1.48)°,术后3 d、1周、2周、3周比较,A组明显高于B组和C组,C组术后1周、2周、3周明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后3 d、1周、2周、3周,A组大鼠的GAP-43阳性细胞表达数分别为(2.20±0.66)个、(2.28±0.10)个、(2.31±0.17)个、(2.31±0.20)个,B组分别为(15.93±0.59)个、(26.45±0.69)个、(13.61±0.43)个、(4.59±0.47)个,C组分别为(23.38±0.40)个、(31.14±0.86)个、(18.78±0.37)个、(9.87±0.44)个,术后3 d、1周、2周、3周比较,B组和C组明显高于A组,C组明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素能促进脊髓损伤大鼠的运动功能的恢复,其机制可能是通过增加脊髓损伤区域GAP-43的表达,促进神经的修复和再生。

电针对不同时间段局灶性脑缺血大鼠缺血区皮层突触素P38和GAP-43表达的影响

目的 :探讨针刺对缺血性脑损伤保护作用的生化机制。方法 :采用热凝闭大鼠大脑中动脉致局灶性脑缺血模型 ,研究缺血 2周和 5周后缺血区皮层突触素P3 8和GAP 43的变化规律和针刺对其影响。结果 :脑缺血 2周及 5周组大鼠脑缺血区P3 8表达比假手术组显著下降 (P <0 .0 5) ;缺血 +电针 2周组与缺血 2周组相比突触素P3 8表达并无显著性差异 (P >0 .0 5) ;缺血 +电针 5周组与缺血 +电针 2周组和脑缺血 5周组相比 ,突触素P3 8表达明显增加 (P <0 .0 5) ;但仍明显低于假手术 5周组 (P <0 .0 5)。缺血 2周组大鼠在缺血区周围GAP 43表达与假手术组相比增加明显 (P <0 .0 5) ,而缺血 5周组与假手术组相比无显著性差异 (P >0 .0 5) ;缺血 +电针 2周组大鼠脑片GAP 43表达与假手术组相比显著增加 (P <0 .0 5) ,而与缺血 2周组相比无差异 (P >0 .0 5) ;缺血 +电针 5周组大鼠脑片GAP 43表达与假手术 5周组相比有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 :针刺可以通过提高突触素和GAP 43在缺血中心区周围皮层的表达 ,保护缺血性脑损伤 。

GAP-43治疗大鼠脊髓横断后神经中丝NF200表达的变化

通过制备成年SD大鼠完全性脊髓损伤模型,研究生长相关蛋白(GAP-43)治疗大鼠脊髓损伤后神经中丝(NF200)表达的变化,探讨GAP-43在再生修复中的作用,为临床治疗提供实验依据。实验采用雌性8周龄SD大鼠75只,制成脊髓损伤模型后随机分为三组:GAP-43抗体组、GAP-43抗原组和对照组,每组25只。使用直接注射法将GAP-43抗原和GAP-43多克隆抗体分别注入抗原组和抗体组的大鼠脊髓的断端,对照组仅切断脊髓而不给药,最后观察各组大鼠肢体功能的恢复情况。用BBB评分法对不同时段大鼠的行为学表现进行评分,用HE染色及免疫组化染色观察NF200的表达,并对其进行相关性分析。结果发现对照组在不同的时间段行为学评分最低和抗原组评分最高,脊髓损伤区病理改变明显好转,NF200的表达呈进行性增高,且前角神经元NF200的表达早于后角神经元。抗体组早期恢复出现明显的停滞状态,但停药后能很快恢复。说明GAP-43能促进损伤脊髓的恢复,而抗体对损伤脊髓恢复的影响是可逆的,这对于脊髓再生的研究是一种值得探讨的新方法,对进一步探索脊髓损伤的治疗具有重要的意义。

电针治疗对MCAO大鼠运动功能及梗死对侧大脑皮层GAP-43、MAP-2表达的影响

目的观察局灶性脑梗死大鼠梗死对侧皮层不同时期生长相关蛋白GAP-43(growth associated protein-43)及微管相关蛋白MAP-2(microtubule associated protein-2)表达的动态变化,探讨电针调节GAP-43和MAP-2表达与神经可塑性及大鼠运动功能改善的可能关系。方法 60只雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=6)、模型组和电针组,模型组和电针组再随机分为3d、7d、14d、28d等4个亚组(剔除耗损或死亡,n=6)。运用Longa改良线栓法制备右侧大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)大鼠模型,电针组取双侧"曲池""足三里"针灸治疗,余两组同一时间捆绑,不做治疗。采用Bederson法评定大鼠神经功能缺损情况、免疫组化法检测梗死对侧皮层GAP-43、MAP-2的表达变化。结果与模型组比较,电针组术后第3天神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),随着治疗时间的延长,术后第7、14、28天神经功能评分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,电针组术后第3天GAP-43、MAP-2阳性细胞表达量与模型组比较差异无统计学意义(均P>0.05);术后第7、14天GAP-43、MAP-2阳性细胞表达量明显高于模型组(均P<0.05),术后第28天GAP-43阳性细胞表达量明显高于模型组(P<0.05)。结论电针治疗增加梗死对侧皮层MAP-2、GAP-43的表达,改善了大鼠的运动功能,促进神经功能重塑,可能与加快启动梗死对侧皮层的保护机制、减少病灶对侧的远隔继发性损害有关。

神经再生素对背根神经节细胞GAP-43和NF-L基因表达的影响

目的 :观察中药有效组分神经再生素作用于神经细胞生长过程中 ,相关基因的表达变化 ,探讨神经再生素促神经生长的分子生物学机制。方法 :采用RT PCR法 ,观察神经再生素在促大鼠背根神经节生长过程中(4h、12h、2 4h) ,生长相关蛋白 43(GAP 43)和神经丝蛋白 (NF L)基因表达的变化。结果 :神经再生素可使背根神经节细胞GAP 43和NF LmRNA的表达量增加。结论 :神经再生素可作用于体外培养的神经细胞 。

神经损伤与再生中神经元GAP-43mRNA表达的原位杂交研究

目的 研究周围神经损伤过程中生长相关蛋白 (GAP 4 3)mRNA表达的变化规律。 方法 建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交技术对大鼠的腰髓和背根神经节的GAP 4 3mRNA表达进行观察。 结果 大鼠坐骨神经损伤 2d后 ,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元可检测到GAP 4 3mRNA杂交信号 ;术后 4、7和 14d明显增强 ;术后 30d减弱 ,6 0d已恢复正常。 结论 周围神经损伤诱导神经元胞体GAP 4 3mRNA表达显著增强 ,表明GAP 4 3在神经再生过程中起重要作用。

GAP-43在发育大鼠中枢神经系统的表达

目的 研究神经生长相关蛋白质 (GAP 43 )在发育大鼠中枢神经系统的表达及其意义。方法 选取生后 5、1 5、3 0d正常雄性新生鼠 ,应用免疫细胞化学ABC法结合图像分析对其大脑皮质、海马及小脑皮质GAP 43表达进行研究。结果 生后 5d ,GAP 43主要分布在神经元 ;生后 1 5、3 0d ,则分布在神经纤维网中 ,神经元胞体 (包括锥体细胞、颗粒细胞和浦肯野细胞等 )不染色 ;图像分析显示不同日龄新生鼠不同脑区GAP 43灰度值无显著性差异。结论 GAP 43是轴突生长、延伸的重要因子。

免疫应答中小鼠脾GAP-43神经支配的可塑性──神经纤维数量和分布的变化

为了解脾交感神经在免疫功能增强时的形态变化，用免疫组织化学方法观察了ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾内生长相关蛋白样免疫反应（ＧＡＰ－４３－ＬＩ）性神经在结核菌素衍生蛋白（ＰＰＤ）诱发的免疫反应高峰期数量和分布的变化。结果显示，动物在接受两次ＰＰＤ注射（２１ｄ＋７ｄ）后，脾ＧＡＰ－４３－ＬＩ神经纤维密度明显增加并伴有分布和形态的变化。于对照动物，脾ＧＡＰ－４３－ＬＩ神经纤维主要分布于血管周围，少量伸入动脉周围淋巴鞘的脾基质中，而在免疫刺激的动物，不仅血管周围的神经纤维明显增多，动脉周围淋巴鞘外层、边缘区和红髓等免疫应答活跃的部位也出现许多神经纤维。神经纤维分支和纤维上膨体明显增多。以上结果提示：免疫应答中脾神经成分发生活跃的结构重塑，这些变化有可能与神经的免疫调节功能有关。

GAP-43治疗大鼠完全性脊髓损伤后GFAP表达的变化及意义

目的:通过制备完全性脊髓损伤(SCI)成年SD大鼠模型,研究生长相关蛋白(GAP-43)治疗大鼠SCI后胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的变化,探讨GAP-43在再生修复中的作用,为临床治疗提供实验参考。方法:咬除T7-T8棘突及相应椎板,用剪刀将脊髓完全横断,制成SCI模型。雌性8周龄SD大鼠75只,随机分为三组:GAP-43抗体组、GAP-43抗原组、对照组,每组25只。使用直接注射法将GAP-43抗原和GAP-43多克隆抗体分别注入抗原组和抗体组的大鼠脊髓的断端,观察各组大鼠肢体功能的恢复情况,用BBB评分法进行不同时段的行为学评分、免疫组化染色及图像分析方法观察GFAP的表达变化,并对其进行相关性分析。结果:对照组大鼠在不同时间段的行为学评分最低,抗原组评分最高;抗原组GFAP阳性细胞显著增多,而抗体组晚期则显著减少。结论:GAP-43可促进星形胶质细胞增生,而GAP-43抗体对星形胶质细胞的增生则表现为抑制作用。本实验结果表明GAP-43对脊髓损伤具有较好的治疗作用。

督脉电针结合游泳训练对大鼠全横断脊髓损伤后GAP-43和Nogo-A表达的影响

目的:通过检测大鼠脊髓损伤后运动功能恢复情况和神经生长相关蛋白-43(GAP-43)、神经轴突生长抑制剂-A(Nogo-A)的表达来探讨督脉电针结合游泳训练干预脊髓损伤的作用机制。方法:选用雌性SD大鼠180只,随机分为正常组、假手术组、模型组、游泳训练组、督脉电针组(督电组)、督脉电针结合游泳训练组(联合组)。用外科手术尖形刀片横切断暴露脊髓的方法致大鼠T9-T10段脊髓全横断模型。术后各时间点对各组大鼠进行BBB评分;免疫组化检测各时间点损伤段脊髓GAP-43和Nogo-A的表达;Western blot检测各时间点损伤段脊髓Nogo-A的表达。结果:与模型组相比,联合组和督电组BBB评分显著增加,联合组在术后第14、21、28、35天较督电组BBB评分显著增加,具有显著性差异(P<0.05)。与模型组相比,督电组和联合组GAP-43的表达显著增加,Nogo-A的表达显著减少,具有显著性差异(P<0.05),联合组在术后第14、21、28、35天较电针组GAP-43的表达显著增加,Nogo-A的表达显著减少,具有显著性差异(P<0.05)。结论:(1)督脉电针和游泳训练都能通过促进脊髓损伤大鼠GAP-43的表达和抑制Nogo-A的表达来促进神经的修复。(2)联合治疗对大鼠运动功能的恢复更为有效。

不同穴位电针对局灶性脑梗死大鼠梗死灶周围皮质GAP-43表达的影响

目的:比较督脉取穴法("人中"、"百会"穴)和背俞穴取穴法("肝俞"、"肾俞"穴)抗急性脑缺血损伤的效果。方法:成年健康雄性SD大鼠80只,采用线栓法造成右侧大脑中动脉阻断(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型后,随机分为假手术组(n=5)、模型组(n=25)、电针人中+百会组(n=25)、电针肝俞+肾俞组(n=25)。选取24 h、3、7、14、21 d 5个时间点。通过Longa评分评价神经功能恢复情况,应用免疫组化染色、RT-PCR方法检测各组大鼠生长相关蛋白-43(Growth associate protein-43,GAP-43)及mRNA的表达情况。结果:假手术组无神经功能障碍,2电针组Longa评分明显优于模型组;GAP-43在假手术组不表达,缺血2 h再灌注24 h模型组出现GAP-43阳性表达细胞,并且呈先递增后减少的趋势。再灌注后7 d,模型组的GAP-43阳性细胞及其mRNA表达达到高峰,14 d时接近初始水平;而电针人中+百会组及肝俞+肾俞组的GAP-43表达仍维持较高水平(P<0.01),但2电针组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针人中+百会组和肝俞+肾俞组可以促进MCAO大鼠脑损伤区轴突再生,2组针刺效果相近。

针康法对脑缺血大鼠运动功能及GAP-43、Nogo-A表达的影响

目的:探讨针康法对脑缺血大鼠运动功能及缺血区皮质GAP-43、Nogo-A表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为5组,即针康组、针刺组、康复组、模型组和假手术组,按3天、7天、14天再分为3个亚组,每组6只。制备永久性脑缺血动物模型。针康组进行针康法干预;针刺组进行头穴丛刺治疗;康复组进行康复训练,假手术组与模型组不做任何干预。采用网屏试验评价各实验组大鼠的运动功能,免疫组化检测各实验组大鼠缺血区皮层GAP-43、Nogo-A的表达。结果:术后7天和14天,与康复组、针刺组比较,针康组网屏实验评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);术后7天和14天,针康组缺血区皮层GAP-43阳性细胞表达高于模型组、康复组、针刺组(P<0.05);术后14天,针康组缺血区皮层Nogo-A阳性细胞表达降低,与模型组、康复组、针刺组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针康法能促进脑缺血大鼠运动功能的恢复,其机制可能与其促进脑缺血区皮层GAP-43及降低Nogo-A的表达有关。

康复训练对脑梗死大鼠脑GAP-43表达的影响

目的 研究康复训练对脑梗死大鼠脑的生长相关蛋白 (GAP- 43)表达的影响 .方法 SD大鼠采用光化学法制成脑梗死模型后 ,随机分康复组、制动组、自由组及正常组 ,每组大鼠在 1,3,7,14,2 1,2 8d取脑组织免疫组化染色 ,以观察脑梗死大鼠各组不同时期脑的 GAP- 43表达 .结果 1,3,7,14d脑梗死周边区可见 GAP- 43阳性细胞 ,2 1,2 8d时梗死周边 GAP- 43阳性细胞逐渐减少 ,康复组较制动组在 7,14d明显增加 ,尤以胼胝体为著 .结论 康复训练可引起损伤周边区 GAP- 43表达的变化 。

二苯乙烯苷对脑缺血-再灌注大鼠NGF及GAP-43表达的影响

目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)对缺血-再灌注大鼠的神经保护作用。方法:雄性SD大鼠96只,随机分为4组:假手术组、模型组及TSG低、高剂量组,每组24只。TSG灌胃7d后应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血-再灌注损伤模型,术后6、24、48h及7d4个时间点观察动物神经行为学变化并评分,免疫组化法检测NGF、GAP-43蛋白表达。结果:神经功能评分显示模型组各时间点均有明显的神经功能缺损症状,除6h时间点外,各剂量TSG治疗组其余各时间点神经功能评分显著低于模型组(P<0.05);与模型组比较,各剂量TSG组各时间点神经生长因子、生长相关蛋白-43蛋白表达均显著升高(P<0.01)。NGF与GAP-43蛋白表达增加呈正相关。结论:TSG能增加脑缺血-再灌注大鼠缺血周边区NGF、GAP-43蛋白表达,起到脑保护作用。

康复训练对脑梗塞偏瘫大鼠的行为学和脊髓GAP-43表达的影响

目的 :研究康复训练对实验性脑梗塞偏瘫大鼠行为学和脊髓生长相关蛋白 (GAP - 43)表达的影响。方法 :采用光化学法制成脑梗塞偏瘫大鼠模型 ,并随意分为康复训练组和制动组 ,每天置于滚筒式网状训练器内转动训练 ,在平衡木、转棒上做行走训练 ;共 30min ;每周 5次。在梗后 2 4h、7d、14d、2 1d、2 8d观察行为学变化和脊髓的GAP- 43的表达 ,同时以正常大鼠作为对照。结果 :Bederson神经功能、平衡木、转棒行走 (7- 2 8d)、网屏实验 (7- 14d)康复组较制动组明显好转 (P <0 .0 5 )。正常组脊髓的GAP - 43较少 ;脑梗塞后 2 4h康复组、制动组大鼠脊髓未瘫痪侧脊髓前角有大量的GAP - 43的表达 ,脑梗塞后 7- 14d康复组瘫痪侧及未瘫痪侧脊髓前角区均有GAP - 43表达 ,制动组阳性染色淡 ;2 1- 2 8d康复组未瘫痪侧脊髓前角较瘫痪侧GAP - 43表达的多 ,而制动组不明显。结论 :脑梗塞后康复训练可促进行为恢复及脊髓前角GAP -

大鼠闭合性脑损伤后星形胶质细胞的形态及GAP-43、ET-1 mRNA表达的变化

目的：探讨闭合性脑损伤后脑组织星形胶质细胞（Ast）形态学变化和生长相关蛋白（GAP-43）、内皮素-1（ET-1）mRNA表达的变化。方法：78只大鼠随机分为12个损伤组和1个假损伤对照组，每组6只。损伤组制备Marmarou脑损伤模型。各组分别于伤后0h、0．5h、1h、1．5h、2h、6h、12h、36h、48h、60h、66h、72h断头取脑，在脑干损伤灶周围取部分脑组织，常规固定切片HE染色，胶质纤维酸性蛋白免疫组化染色结合计算机彩色图像分析技术观察分析Ast形态，RT-PCR法检测GAP-43及ET-1 mRNA。结果：闭合性脑损伤后0．5hAst反应性肿胀最明显，以后随着时间的延长Ast反应性肿胀程度降低、肿胀Ast的数目减少。伤后6—72h脑组织GAP-43mRNA及ET-1mRNA均较假损伤对照组增高（P〈0．01）。结论：GAP-43及ET-1在脑损伤后血脑屏障损害的病理生理过程中起重要作用。

神经损伤与再生中GAP-43mRNA表达和蛋白合成的实验研究

目的 研究周围神经损伤与再生过程中生长相关蛋白 (Growth associatedprotein ,GAP 43 )mRNA表达和蛋白质合成的变化规律。方法 建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交和免疫组化技术观察大鼠腰髓和背根神经节的GAP 43mRNA表达和蛋白质合成变化。结果 大鼠坐骨神经损伤后 ,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元GAP 43mRNA表达和蛋白质合成增强。结论 周围神经损伤与再生中GAP 43mRNA表达显著增强 ,神经再生完成后表达减弱 ,表明GAP

抗BDNF血清对小鼠坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元内GAP-43表达的影响

小鼠坐骨神经压榨损伤后 ,腹腔注射抗 BDNF血清 ,动物存活 2周。用组织原位杂交技术与免疫组织化学方法观察生长相关蛋白 ( GAP-4 3)在脊髓腰骶膨大部前角运动神经元的表达 ,并对实验结果进行图像分析。结果发现 ,注射抗 BDNF血清后坐骨神经损伤侧脊髓前角 GAP-4 3m RNA的阳性神经元与 GAP-4 3免疫反应阳性神经元的数目减少 ,阳性神经元的光密度也降低 ,上述改变在统计学上均有显著意义。结果提示 ,小鼠坐骨神经损伤后内源性 BDNF可能参与脊髓前角运动神经元 GAP-4