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Ⅰ型神经纤维瘤病基因GRD区突变研究
被引量:
2
1
作者
周列民
宁玉萍
+1 位作者
周珏倩
刘焯霖
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期254-256,共3页
目的 对39例Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者基因的部分GTP酶活化蛋白相关功能区(GRD区)的cDNA突变进行研究。方法 应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分段扩增GRD区域上的cDNA序列,用单链构象多态性(SSCP)及直接测序法对RT-PCR产物进...
目的 对39例Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者基因的部分GTP酶活化蛋白相关功能区(GRD区)的cDNA突变进行研究。方法 应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分段扩增GRD区域上的cDNA序列,用单链构象多态性(SSCP)及直接测序法对RT-PCR产物进行突变分析。结果 仅发现1例点突变G3918T颠换,导致1306精氨酸(R)变成亮氨酸(L)。结论NF1基因的GRD区可能不是NF1基因突变的热点区域。
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关键词
I型神经纤维瘤病
gap相关功能区
反转录聚合酶链反应
单链构象多态性
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职称材料
题名
Ⅰ型神经纤维瘤病基因GRD区突变研究
被引量:
2
1
作者
周列民
宁玉萍
周珏倩
刘焯霖
机构
中山医科大学附属第一医院神经科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期254-256,共3页
基金
卫生部科研基金(编号:961126)
国家教委博士点基金(编号:97117)资助
文摘
目的 对39例Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者基因的部分GTP酶活化蛋白相关功能区(GRD区)的cDNA突变进行研究。方法 应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分段扩增GRD区域上的cDNA序列,用单链构象多态性(SSCP)及直接测序法对RT-PCR产物进行突变分析。结果 仅发现1例点突变G3918T颠换,导致1306精氨酸(R)变成亮氨酸(L)。结论NF1基因的GRD区可能不是NF1基因突变的热点区域。
关键词
I型神经纤维瘤病
gap相关功能区
反转录聚合酶链反应
单链构象多态性
Keywords
Neurofibromatosis type 1
gap
related domain RT-PCR SSCP
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ⅰ型神经纤维瘤病基因GRD区突变研究
周列民
宁玉萍
周珏倩
刘焯霖
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
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