期刊文献+
共找到78篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
中药益髓生血颗粒对β地中海贫血患者骨髓α血红蛋白稳定蛋白及红系转录因子GATA-1基因表达的影响 被引量:25
1
作者 刘咏梅 吴志奎 +1 位作者 柴立民 张新华 《中西医结合学报》 CAS 2006年第3期247-250,共4页
目的:研究中药益髓生血颗粒对β地中海贫血患者α血红蛋白稳定蛋白(alpha-hemoglobin stabilizing protein,AHSP)及红系转录因子GATA-1表达的影响,探讨中药治疗β地中海贫血的临床疗效及分子机制.方法:2004年9月~2005年2月收治中... 目的:研究中药益髓生血颗粒对β地中海贫血患者α血红蛋白稳定蛋白(alpha-hemoglobin stabilizing protein,AHSP)及红系转录因子GATA-1表达的影响,探讨中药治疗β地中海贫血的临床疗效及分子机制.方法:2004年9月~2005年2月收治中间型β地中海贫血患者12例,采用益髓生血颗粒治疗3个月.比较治疗前后患者血红蛋白、胎儿血红蛋白、红细胞、网织红细胞等血液学参数的变化;提取其中8例患者用药前后骨髓有核细胞总RNA,采用实时PCR技术检测AHSP mRNA和转录因子GATA-1 mRNA的表达.结果:治疗后患者临床症状明显改善,其血红蛋白、胎儿血红蛋白、红细胞和网织红细胞等血液学参数较治疗前明显升高,差异有统计学意义.其中8例患者骨髓有核细胞AHSP和GATA-1 mRNA的表达量与治疗前比较有明显升高,差异有统计学意义.结论:中药益髓生血颗粒治疗β地中海贫血的可能机制之一为通过调节β地中海贫血患者体内骨髓有核细胞转录因子GATA-1 mRNA的表达,使GATA-1与其他转录因子协同作用,上调AHSP mRNA的表达,使AHSP合成增加以结合地中海贫血患者体内游离的相对过剩的α珠蛋白,阻止其在活性细胞中的沉积,遏制其对红细胞的毒害作用,从而减少溶血的发生. 展开更多
关键词 益髓生血颗粒 Β地中海贫血 α血红蛋白稳定蛋白 gata-1 基因
下载PDF
GATA-1对高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71^+细胞EpoR表达的影响 被引量:3
2
作者 刘芳 丁瑾 +4 位作者 魏巍 冯婷婷 陈英 冀林华 韩园芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期884-891,共8页
目的:探讨GATA-1对高原红细胞增多症(high altitude polycythemia,HAPC)模型大鼠骨髓CD71+细胞促红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:选用雄性SD大鼠48只,随机分为对照和HAPC模型2组。在海拔4 300米自然环境下复制HAPC模型并采用... 目的:探讨GATA-1对高原红细胞增多症(high altitude polycythemia,HAPC)模型大鼠骨髓CD71+细胞促红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:选用雄性SD大鼠48只,随机分为对照和HAPC模型2组。在海拔4 300米自然环境下复制HAPC模型并采用骨髓细胞分类计数和血液学参数检测进行验证。应用密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合的方法分选大鼠骨髓CD71+细胞后,应用流式细胞术和细胞免疫荧光观察其EpoR的细胞表面表达水平,Q-PCR和Western blot检测其GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达变化。分别在常氧和低氧下培养CD71+细胞,筛选最佳干扰序列GATA-1 shRNA1后,转染96 h,Q-PCR和Western blot检测GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达水平。结果:血液学参数和骨髓细胞分类计数结果显示,HAPC大鼠模型复制成功。与对照组比较,HAPC模型组骨髓CD71+细胞膜表面EpoR的表达增高(P<0.05),GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达也明显增高(P<0.05)。相关性分析显示,两组GATA-1、EpoR mRNA和蛋白的表达均呈正相关(对照组,r=0.929,P<0.01,r=0.802,P<0.05;HAPC模型组,r=0.822,P<0.05,r=0.839,P<0.01)。GATA-1 shRNA1干扰两组骨髓CD71+细胞96 h后,EpoR mRNA和蛋白的表达低于阴性对照组(P<0.05),且在低氧条件下GATA-1和EpoR的表达仍高于相应的常氧状态。结论:GATA-1对EpoR表达的影响可能与HAPC的发生发展相关联。 展开更多
关键词 高原红细胞增多症 gata-1 促红细胞生成素受体 SHRNA
下载PDF
转录因子GATA-1与人巨细胞病毒UL111A基因5'上游序列结合的实验研究 被引量:4
3
作者 田可港 浮苗 +6 位作者 高艳 彭颖 李祥 郑晓群 徐志伟 宋建华 吕建新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2244-2249,共6页
目的:利用人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)潜伏及再激活感染THP-1细胞模型,研究细胞核内转录因子GATA-1与HCMV UL111A基因5'上游DNA序列的相互作用。方法:采用免疫印迹(Western blotting)技术定量分析HCMV潜伏及再激活感... 目的:利用人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)潜伏及再激活感染THP-1细胞模型,研究细胞核内转录因子GATA-1与HCMV UL111A基因5'上游DNA序列的相互作用。方法:采用免疫印迹(Western blotting)技术定量分析HCMV潜伏及再激活感染时细胞核内转录因子GATA-1的表达;通过MATCH工具软件分析UL111A基因5'上游DNA序列,发现存在着11个GATA-1的结合位点,针对这11个GATA-1结合位点DNA序列设计9对引物,采用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)及实时荧光定量PCR技术分析转录因子GATA-1与UL111A基因5'上游DNA序列的结合情况。结果:HCMV潜伏感染时UL111A基因未表达cmvIL-10,激活感染时表达cmvIL-10,潜伏感染时转录因子GATA-1的相对表达量高于激活感染;以GATA-1抗体特异性结合的DNA片段为模板,9对引物中共有5对扩增出目的条带;HCMV潜伏感染组和激活感染组5个位点转录因子GATA-1结合率分别为:-4.00±0.26、-4.50±0.33、-4.41±0.21、-3.61±0.20、-3.47±0.11和-1.13±0.07、-0.63±0.05、-1.10±0.07、-0.24±0.03和-0.14±0.01,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HCMV感染时转录因子GATA-1可能通过与UL111A基因5’上游序列1119(-3760)位点、107(-4772)位点、609(-4270)位点、849(-4030)位点和2047(-2832)位点结合,调节UL111A基因的转录,参与HCMV潜伏与再激活感染的过程。 展开更多
关键词 转录因子gata-1 HCMV潜伏感染 UL111A
下载PDF
中国人群Duffy血型基因启动子GATA-1序列研究 被引量:4
4
作者 苏宇清 梁延连 +1 位作者 张印则 吴凡 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期575-577,共3页
目的研究中国人群中Duffy血型基因启动子区域GATA-1盒子的遗传特点。方法在中国人群中选择182例无偿献血者,用血清学方法鉴定Duffy血型的表现型,提取基因组DNA,扩增测序Duffy血型基因启动子区域,其中包括GATA-1红细胞结合位点,同时使用P... 目的研究中国人群中Duffy血型基因启动子区域GATA-1盒子的遗传特点。方法在中国人群中选择182例无偿献血者,用血清学方法鉴定Duffy血型的表现型,提取基因组DNA,扩增测序Duffy血型基因启动子区域,其中包括GATA-1红细胞结合位点,同时使用PCR-SSP法检测Duffy基因型。结果 182例Duffy血型定型为Fy(ab-)0例,Fy(a-b+)3例,Fy(a+b-)153例,Fy(a+b+)26例。Duffy血型基因分型PCR-SSP结果显示与其表现型吻合。182例样本Duffy启动子区域的测序GATA-1的结合位点46位均为T/T纯合子。检出1例新的杂合子突变C-108T。结论本文首次针对中国人群进行Duffy启动子区域GATA-1序列进行研究,测序结果显示,182例样本GATA-1结合位点均为正常野生型,Duffy血型基因启动子区域C-108T突变为首例报导。 展开更多
关键词 Duffy血型基因 启动子 gata-1盒子 测序 中国人群
下载PDF
高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71^+细胞GATA-1和GATA-2表达的相关性 被引量:2
5
作者 刘芳 魏巍 +3 位作者 冀林华 冯婷婷 王树林 施继禹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1863-1869,共7页
目的:探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠骨髓CD71+细胞转录因子GATA-1和GATA-2表达的相关性。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和HAPC模型组。在海拔4 300 m自然环境下复制HAPC模型并采用骨髓涂片、骨髓细胞分类计数和血液学参数... 目的:探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠骨髓CD71+细胞转录因子GATA-1和GATA-2表达的相关性。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和HAPC模型组。在海拔4 300 m自然环境下复制HAPC模型并采用骨髓涂片、骨髓细胞分类计数和血液学参数检测进行验证。流式细胞术检测骨髓CD71^+细胞数量相对变化趋势;RT-q PCR和Western blot法检测GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达变化,低氧培养CD71^+细胞,筛选最佳干扰序列GATA-1 shRNA1后,转染96 h,RT-q PCR和Western blot法检测GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达水平。结果:骨髓细胞分类计数、涂片及血液学参数检测结果显示,HAPC大鼠模型复制成功。与对照组比较,HAPC模型组骨髓CD71^+细胞明显增多,骨髓CD71^+细胞GATA-1的mRNA和蛋白表达增高,GATA-2的mRNA和蛋白表达差异无统计学显著性。对照组GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达呈负相关,HAPC模型组GATA-1和GATA-2的mRNA和蛋白表达无显著相关性。GATA-1 shRNA1干扰96 h后,GATA-1的mRNA和蛋白表达低于对照组,但是GATA-2的mRNA和蛋白表达变化差异无统计学显著性。结论:HAPC大鼠骨髓CD71+细胞GATA-1和GATA-2表达异常,两者的负相关关系改变可能是导致HAPC发生的机制之一。 展开更多
关键词 高原红细胞增多症 转录因子 gata-1 gata-2
下载PDF
人参皂苷Rh2通过GATA-1诱导K562细胞红系分化作用的研究 被引量:4
6
作者 武剑 王炜 李晓 《中国中医急症》 2014年第8期1451-1452,共2页
目的了解人参皂苷Rh2是否通过GATA-1蛋白诱导白血病细胞株K562的分化作用。方法利用凝胶集落生成实验检测不同浓度人参皂苷Rh2对白血病细胞株K562的增殖抑制作用;采用免疫细胞化学法和Western-blot法检测不同浓度人参皂苷Rh2处理前后K56... 目的了解人参皂苷Rh2是否通过GATA-1蛋白诱导白血病细胞株K562的分化作用。方法利用凝胶集落生成实验检测不同浓度人参皂苷Rh2对白血病细胞株K562的增殖抑制作用;采用免疫细胞化学法和Western-blot法检测不同浓度人参皂苷Rh2处理前后K562细胞株中GATA-1蛋白表达情况。结果凝胶集落生成实验结果显示人参皂苷Rh2对K562细胞有明显的增殖抑制作用,且呈剂量依赖性;免疫细胞化学法和Western-blot法提示人参皂苷Rh2可诱导K562细胞内GATA-1表达,且呈剂量依赖性。结论人参皂苷Rh2可显著抑制白血病细胞株K562的生长,其作用呈浓度依赖性;人参皂苷Rh2在体外可通过上调GATA-1蛋白表达诱导K562向红系细胞方向分化。 展开更多
关键词 人参皂苷RH2 白血病 分化 gata-1
下载PDF
转录因子GATA-1在造血系统中的作用(综述) 被引量:3
7
作者 吴秀丽 李扬秋 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2002年第6期21-26,共6页
 转录因子GATA-1为正常红细胞发育和分化成熟所必需。GATA-1的表达严格限制于造血细胞系,主要调控红系的增殖和分化,对巨核系、肥大细胞系及嗜酸性粒细胞系也起一定的作用。GATA-1参与自身启动子的正调节,而且GATA-1和PU.1可以通过交...  转录因子GATA-1为正常红细胞发育和分化成熟所必需。GATA-1的表达严格限制于造血细胞系,主要调控红系的增殖和分化,对巨核系、肥大细胞系及嗜酸性粒细胞系也起一定的作用。GATA-1参与自身启动子的正调节,而且GATA-1和PU.1可以通过交互作用抑制各自的功能;GATA-1与红系Kr櫣ppel样因子(EKLF)、FKLF-2、SCL、生长因子骨形态生成蛋白(BMP-4)及其他GATA转录因子之间存在相互调控作用。GATA-1可在急性非淋巴细胞性白血病等多种类型白血病中表达,它的表达还可影响急性髓性白血病的预后。GATA-1还与遗传性球形红细胞增多症、伴有严重贫血的多发性骨髓瘤的发病机制有关。 展开更多
关键词 转录因子gata-1 基因调控 造血系统
下载PDF
GATA-1和GATA-2基因在再障和正常骨髓基质细胞中的表达 被引量:4
8
作者 吴秀丽 李扬秋 +5 位作者 王震 陈少华 杨力建 张洹 朱康儿 韩忠朝 《现代临床医学生物工程学杂志》 CAS 2003年第5期383-387,共5页
目的 探讨转录因子GATA - 1和GATA - 2基因在再障和正常骨髓基质细胞中表达的情况 .方法 体外扩增培养骨髓基质细胞 ,运用RT -PCR -ELISA方法检测GATA - 1和GATA - 2基因的表达情况 ,并对其相对表达水平进行半定量比较 .结果 GATA - ... 目的 探讨转录因子GATA - 1和GATA - 2基因在再障和正常骨髓基质细胞中表达的情况 .方法 体外扩增培养骨髓基质细胞 ,运用RT -PCR -ELISA方法检测GATA - 1和GATA - 2基因的表达情况 ,并对其相对表达水平进行半定量比较 .结果 GATA - 1和GATA - 2基因在正常和再障的骨髓基质细胞中均有一定的表达 .再障的骨髓基质细胞中GATA - 1的表达水平较正常低 ;而GATA - 2的表达水平与正常相比无显著性差异 .正常和再障的骨髓基质细胞中均以GATA - 2的表达占优势 .结论 转录因子GATA - 1和GATA - 2基因可在正常和再障骨髓基质细胞中表达 ,并可能影响骨髓微环境的造血调控作用 。 展开更多
关键词 gata-1基因 gata-2基因 正常骨髓基质细胞 转录因子 再生障碍性贫血
下载PDF
GATA-1的研究现状 被引量:3
9
作者 冯雪梅 祝彼得 《四川医学》 CAS 2006年第2期132-134,共3页
GATA-1是红系特异性转录因子,通过与基因启动子中的(A/T)GATA(A/G)模序结合,从而激活基因转录。GATA-1基因的突变导致红系和巨核系的造血异常。GATA-1在造血干细胞(HSCs)和多系祖细胞转换点被激活,并随着红系的分化成熟而上调。GATA-1... GATA-1是红系特异性转录因子,通过与基因启动子中的(A/T)GATA(A/G)模序结合,从而激活基因转录。GATA-1基因的突变导致红系和巨核系的造血异常。GATA-1在造血干细胞(HSCs)和多系祖细胞转换点被激活,并随着红系的分化成熟而上调。GATA-1通过促进红系和巨核系特异性基因的转录从而促使红系和巨核系细胞的发育成熟。GATA-1还通过诱导抗凋亡蛋白Bcl-xL的表达维持红系和巨核系祖细胞存活。 展开更多
关键词 gata-1 红系造血 巨核系造血
下载PDF
GATA-1与红系造血 被引量:2
10
作者 罗春燕 王建伟 《国际内科学杂志》 CAS 2008年第6期360-363,共4页
GATA-1作为一种核蛋白,是造血系统转录因子,表达在红系、巨核系和肥大细胞,是正常红细胞发育和分化成熟所必需的,它主要调控红系细胞的增殖和分化;GATA-1对红细胞的存活、增殖、分化有不同的作用机制;与红细胞生成素及红细胞生成素受体... GATA-1作为一种核蛋白,是造血系统转录因子,表达在红系、巨核系和肥大细胞,是正常红细胞发育和分化成熟所必需的,它主要调控红系细胞的增殖和分化;GATA-1对红细胞的存活、增殖、分化有不同的作用机制;与红细胞生成素及红细胞生成素受体相互作用;某些造血系统疾病与GATA-1有密切关系。 展开更多
关键词 gata-1 红系造血 核转位
下载PDF
白血病骨髓基质细胞中GATA-1和GATA-2基因的表达特点
11
作者 吴秀丽 李扬秋 +5 位作者 王震 杨力建 陈少华 张洹 朱康儿 韩忠朝 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期70-75,共6页
为了解转录因子GATA 1和GATA 2基因在白血病和正常骨髓基质细胞 (BMSC)中表达的情况 ,采集了4 2例白血病患者的骨髓标本及 34例正常骨髓标本并分离骨髓单个核细胞 ,在体外扩增培养后收集悬浮细胞 (骨髓细胞 )和扩增后的贴壁细胞 (BMSC) ... 为了解转录因子GATA 1和GATA 2基因在白血病和正常骨髓基质细胞 (BMSC)中表达的情况 ,采集了4 2例白血病患者的骨髓标本及 34例正常骨髓标本并分离骨髓单个核细胞 ,在体外扩增培养后收集悬浮细胞 (骨髓细胞 )和扩增后的贴壁细胞 (BMSC) ,应用RT PCR ELISA方法分别检测GATA 1和GATA 2基因的表达情况 ,并对其相对表达水平进行半定量分析。结果发现 ,GATA 1和GATA 2基因在正常和白血病的BMSC和骨髓细胞中均有一定的表达。在BMSC中急性淋巴细胞白血病 (ALL)组的GATA 1基因表达率 (85 .7% )与正常组 (88.2 % )相近 ,而急性髓性白血病 (AML)和慢性粒细胞白血病 (CML)组的GATA 1表达率 (5 5 .6 %和 4 1.2 % )均比正常组低(P =0 .0 0 8,0 .0 0 0 ) ,且ALL的BMSC中GATA 1基因表达水平 >AML >正常 >CML(P均 <0 .0 5 ) ;而各白血病组BMSC中GATA 2的表达率和表达水平与正常组相比均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。骨髓细胞中AML组的GATA 1基因表达水平 >正常 >ALL >CML ,AML组的GATA 2基因表达水平 >CML >ALL >正常 (P均 <0 .0 5 )。AML、CML和正常组的BMSC和骨髓细胞中均以GATA 2的表达占优势。可以推论 ,转录因子GATA 1和GATA 2基因在正常和白血病BMSC的表达可能影响骨髓微环境的造血调控作用。是否对白血病的发生? 展开更多
关键词 转录因子 gata-1 gata-2 白血病 骨髓基质细胞 基因表达
下载PDF
四物汤补血有效部位及对红系特异性转录因子GATA-1 mRNA表达的影响
12
作者 李罗丝 罗志勇 +4 位作者 陈湘晖 彭艳梅 刘水平 罗建清 张阳德 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期3371-3373,3376,共4页
目的探讨四物汤补血有效部位及对红系特异性转录因子GATA-1mRNA表达的影响。方法采用极性由小到大的三种溶剂石油醚、醋酸乙酯及水分别提取四物汤组分,用半定量RT-PCR分析红系转录因子GATA-1mRNA表达水平。结果与血虚小鼠模型组及石油... 目的探讨四物汤补血有效部位及对红系特异性转录因子GATA-1mRNA表达的影响。方法采用极性由小到大的三种溶剂石油醚、醋酸乙酯及水分别提取四物汤组分,用半定量RT-PCR分析红系转录因子GATA-1mRNA表达水平。结果与血虚小鼠模型组及石油醚提取物给药组比较,"四物汤"水提物能明显增强血虚小鼠模型红系造血,亦能显著上调红系转录因子GATA-1mRNA的表达(P<0.01)。结论“四物汤”水提物系补血有效部位,GATA-1mRNA过表达可能在介导"四物汤"促红系造血中起重要作用。 展开更多
关键词 四物汤 血虚小鼠模型 红系造血 gata-1转录本
下载PDF
人造血转录因子GATA-1的克隆、表达及其对间质细胞的生物学作用
13
作者 南雪 曾泉 +6 位作者 王静雪 张文成 房芳 王思涵 岳文 周军年 裴雪涛 《生物技术通讯》 CAS 2013年第5期597-603,共7页
目的:构建人GATA-1全长过表达载体,对其进行过表达,并初步探讨其在人非造血细胞(人脐静脉内皮细胞、人成纤维细胞)中的生物学作用。方法:以人脐带血cDNA为模板,采用高保真PCR获得GATA-1的CDS序列,连接至pGEM-T Easy载体,构建pBPLV-GATA... 目的:构建人GATA-1全长过表达载体,对其进行过表达,并初步探讨其在人非造血细胞(人脐静脉内皮细胞、人成纤维细胞)中的生物学作用。方法:以人脐带血cDNA为模板,采用高保真PCR获得GATA-1的CDS序列,连接至pGEM-T Easy载体,构建pBPLV-GATA1慢病毒表达质粒,并对上述载体进行NheⅠ、XbaⅠ双酶切和测序鉴定,鉴定正确后,在293T细胞中进行慢病毒包装,浓缩病毒后,对我们原代分离培养的人脐静脉内皮细胞和成纤维细胞进行慢病毒感染,采用流式分选对阳性目的细胞进行纯化,阳性细胞扩增后进行Western印迹鉴定;以人包皮成纤维细胞(HFF)为研究对象,在光学及荧光显微镜下观察细胞形态变化情况,CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞表面标志表达情况。结果:双酶切和测序结果表明克隆了1242 bp的人GATA-1全长CDS序列,经Western印迹检测,GATA-1在293T细胞中获得瞬时表达;获得了人GATA-1稳转细胞株,对稳转细胞株的检测表明,GATA-1对HFF细胞增殖具有一定的抑制作用,但对HFF细胞形态及细胞表面标志CD90、CD29的表达无明显影响。结论:构建了人GATA-1慢病毒表达载体及其稳转细胞株,GATA-1蛋白对间质细胞的增殖有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 造血转录因子 gata-1 间质细胞 增殖
下载PDF
GATA-1调节红系、巨核系分化的新进展
14
作者 徐丹梅 胡豫 《临床血液学杂志》 CAS 2001年第4期184-185,共2页
关键词 gata-1 基因调控 造血分化 肿瘤
下载PDF
非洲爪蟾GATA-1转录因子与爪蟾发育
15
作者 冯湘玲 《生命科学》 CSCD 2002年第3期156-158,162,共4页
GATA-1是GATA结合蛋白(GATA-binding protein)家族的成员之一,正向调节红细胞特异性基因的表达,是红系终末分化所必需的因子。与其他物种不同的是;非洲爪蟾GATA-1转录因子具有两种亚型,两者结构极... GATA-1是GATA结合蛋白(GATA-binding protein)家族的成员之一,正向调节红细胞特异性基因的表达,是红系终末分化所必需的因子。与其他物种不同的是;非洲爪蟾GATA-1转录因子具有两种亚型,两者结构极为相似,但存在功能上的差异。非洲爪蟾GATA-1转录因子在爪蟾发育过程中起着重要的调节作用。 展开更多
关键词 非洲爪蟾 gata-1 转录因子 发育
下载PDF
系统性红斑狼疮合并血小板减少患者GATA-1基因的表达及其临床意义 被引量:1
16
作者 任传永 徐亮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期1944-1946,共3页
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少患者骨髓有核细胞GATA-1基因的表达及其临床意义。方法:收集SLE合并血小板减少患者48例,ELISA法检测抗血小板膜糖蛋白GPⅡbⅢ抗体及血小板生生成素受体抗体等血小板相关抗体。实时荧光定量PC... 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少患者骨髓有核细胞GATA-1基因的表达及其临床意义。方法:收集SLE合并血小板减少患者48例,ELISA法检测抗血小板膜糖蛋白GPⅡbⅢ抗体及血小板生生成素受体抗体等血小板相关抗体。实时荧光定量PCR法检测上述抗体阴性SLE合并血小板减少患者8例(血小板减少组)、SLE血小板正常患者10例(病例对照组)及健康志愿者10例(健康对照组)骨髓有核细胞GATA-1 mRNA的表达情况。结果:血小板减少组患者骨髓有核细胞GATA-1 mRNA的表达明显低于病例对照组及健康对照组,3组之间差异具有统计学意义。结论:GATA-1基因转录因子在SLE合并血小板减少患者骨髓有核细胞中表达降低。GATA-1低表达引起造血干细胞成熟分化障碍可能是SLE患者血小板减少的发病机制之一。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 血小板减少 gata-1基因
下载PDF
The Transcription Factors GATA-1 and GATA-4 Have Opposite Effects on DNA Expression Driven by an Amh Promoter
17
作者 David W. Dresser 《American Journal of Molecular Biology》 2014年第3期150-158,共9页
An Amh promoter driving expression of a reporter gene (d2EGFP) has been used to analyze the role of two specific promoter transcription factor binding elements. In addition a downstream (3’) enhancer (DE) was also in... An Amh promoter driving expression of a reporter gene (d2EGFP) has been used to analyze the role of two specific promoter transcription factor binding elements. In addition a downstream (3’) enhancer (DE) was also investigated. The transcription factors GATA-1 and GATA-4 had opposite effects, the former being incremental and the latter decremental. The quantitative balance between these two factors may provide a degree of control over the level of gene expression. 展开更多
关键词 SMAT-1 Mouse Pre-Pubertal SERTOLI In Vitro AMH PROMOTER d2EGFP Transcription Factors gata-1 gata-4
下载PDF
Involvement of Sp1/Sp3 in the activation of the GATA-1 erythroid promoter in K562 cells 被引量:1
18
作者 Hou,CH Huang,J +3 位作者 He,QY Zhang,CN Zhang,XJ Qian,RL 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期302-310,共9页
GATA-1 是为职业人员成红血球细胞, megakaryocytic 房间和桅杆房间的终端成熟是必要的一个造血的抄写因素。人的 GATA-1 基因的 erythroid 特定的倡导者在 K562 房间指导记者基因的高表示。多重通常认为的抄写因素绑定地点从 -860 在... GATA-1 是为职业人员成红血球细胞, megakaryocytic 房间和桅杆房间的终端成熟是必要的一个造血的抄写因素。人的 GATA-1 基因的 erythroid 特定的倡导者在 K562 房间指导记者基因的高表示。多重通常认为的抄写因素绑定地点从 -860 在倡导者被识别到 -1 盐基对(bp ) 。为人的 GATA-1 基因表示的 transcriptional 控制的更好的理解,我们从 860-bp 倡导者的 5' 结束测试了一系列删除的 transcriptional 活动。在 -221 和 -128 bp 之间的一个区域保留大多数全身的倡导者的 transcriptional 活动。在 -195 bp 的 CGCCC 盒子的删除把记者基因活动归结为 60.4% 。在 -173 bp 的 CACCC 盒子的进一步的删除将近废除了记者基因表示,显示 CACCC 盒子是更批评的。用染色质免疫降水(薄片) 的 electrophoretic 活动性移动和体内研究的试管内实验试金证明 Sp1/Sp3 蛋白质在 K562 房间的原子核绑 CACCC 地点。巧合地, hyperacetylation 嘘在 GATA-1 erythroid 倡导者的被薄片试金也显示出。与一个野类型的倡导者一起的 Sp1 表示原生质标志和原生质标志的 Co-transfection 以一种剂量依赖者方式显示出提高的记者基因活动。联合数据表明那 Sp1/Sp3,然而并非 EKLF,涉及 GATA-1 erythroid 的激活倡导者,和那嘘 H3 和 H4 是高度在为在 EKLF 是恰好可检测的 K562 在房间的活跃地抄录的 GATA-1 基因的这个倡导者区域的乙酰 ated。 展开更多
关键词 K562细胞 催化剂 造血转录因子 基因表达
下载PDF
白血病骨髓微环境中GATA-1、GATA-2和GATA-3基因表达模式(英文)
19
作者 Xiuli Wu Yangqiu Li +4 位作者 Kanger Zhu Zhen Wang Shaohua Chen Lijian Yang Zhongchao Han 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第9期541-545,共5页
Objective: The aim of the study was to investigate the expression pattern of hematopoietic transcription factor GATA-1, -2 and -3 genes in leukemic bone marrow (BM) microenvironment [including bone marrow stromal cell... Objective: The aim of the study was to investigate the expression pattern of hematopoietic transcription factor GATA-1, -2 and -3 genes in leukemic bone marrow (BM) microenvironment [including bone marrow stromal cells (BMSCs) and BM hematopoietic cells]. Methods: Mononuclear cells were isolated from BM of patients with acute myeloid leukemia (AML), chronic myelogenous leukemia (CML), or acute lymphoblastic leukemia (ALL). Adherent cells (BMSCs) and nonadherent cells (BM hematopoietic cells) were collected after long-term culture in vitro. The semi-quantitative expression levels of GATA genes in the BMSCs or BM hematopoietic cells from patients with leukemia were analyzed by using RT-PCR-ELISA and compared with normal controls. Results: The expression level of GATA-1 gene in the BMSCs from CML group was significantly lower than that of the normal controls. The expression level of GATA-3 gene in the BMSCs from ALL was higher than that of the normal controls, but that from CML was lower than the normal controls. Dominant expression of GATA-3 gene was found in the normal BM hematopoietic cells. The dominant expression of GATA-2 gene was found in the normal BMSCs and the BMSCs from CML, whereas the dominant expression of GATA-3 gene was detected in the BMSCs from AML. Conclusion: GATA-1, -2 and -3 genes might play a role in hematopoiesis regulation in leukemia, and the changes of expression pattern of GATA genes might influence the hematopoiesis in BM microenvironment and relate to the pathogenesis and development of leukemia. 展开更多
关键词 表达模式 微环境 白血病 骨髓 基因
下载PDF
低氧下K562细胞向红系分化进程中GATA-1与miR-451a表达的相关性研究
20
作者 付成冰 刘芳 +1 位作者 牛志鹏 胡彩艳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期663-672,共10页
目的:探讨低氧下人慢性髓细胞性白血病K562细胞向红系分化进程中GATA结合蛋白1(GATA binding protein-1,GATA-1)与微小RNA-451a(microRNA-451a,miR-451a)表达的相关性。方法:将K562细胞分为常氧组和低氧(1%O2)组,经40μmol/L氯化血红素... 目的:探讨低氧下人慢性髓细胞性白血病K562细胞向红系分化进程中GATA结合蛋白1(GATA binding protein-1,GATA-1)与微小RNA-451a(microRNA-451a,miR-451a)表达的相关性。方法:将K562细胞分为常氧组和低氧(1%O2)组,经40μmol/L氯化血红素分别诱导分化至48和72 h。RT-qPCR检测γ-珠蛋白(γ-globin)的mRNA表达,联苯胺染色观察细胞血红蛋白生成情况,流式细胞术检测CD235a的表达水平,验证K562细胞红系分化模型是否复制成功。在K562细胞向红系分化的不同时点,采用Western blot检测两组细胞GATA-1的蛋白表达情况;采用RT-qPCR检测两组细胞GATA-1 mRNA和miR-451a的表达水平并进行相关性分析。检测GATA-1过表达组、干扰组和阴性对照组K562细胞的红系分化指标,同时采用瑞氏-吉姆萨染色法分析上述组别细胞形态学的变化,明确GATA-1过表达和抑制后K562细胞的红系分化情况。RT-qPCR检测GATA-1过表达和抑制后miR-451a的表达变化。结果:两组细胞分化48 h和72 h后,γ-globin表达量、联苯胺染色阳性率和CD235a表达量均显著高于0h(P<0.05),且低氧组72 h的γ-globin表达量、联苯胺染色阳性率和CD235a表达量均显著高于常氧组(P<0.05)。低氧组GATA-1 mRNA和miR-451a的表达水平随红系分化过程均呈现上升趋势(P<0.05),并在72 h均显著高于常氧组(P<0.05)。相关性分析结果显示,低氧下GATA-1 mRNA与miR-451a的表达呈正相关(P<0.01)。GATA-1慢病毒感染K562细胞72 h后,低氧下过表达组γ-globin表达量、联苯胺染色阳性率、CD235a表达量及体积增大、核偏移和核缩小的细胞数均显著高于阴性对照组(P<0.05);72 h干扰组γ-globin表达量、联苯胺染色阳性率、CD235a表达量及体积增大、核偏移和核缩小的细胞数均显著低于阴性对照组(P<0.05)。与阴性对照组相比,低氧下过表达GATA-1后,72 h时miR-451a的表达显著增高(P<0.05);干扰GATA-1后,72 h时miR-451a的表达显著降低(P<0.05)。结论:低氧通过诱导GATA-1表达增高而上调miR-451a,从而促进K562细胞向红系分化。 展开更多
关键词 低氧 GATA结合蛋白1 微小RNA-451a 红系分化 K562细胞
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部