GB病毒B型(GBV-B)感染的临床与免疫病理研究

目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子.1995年 Simons et al 成功地克隆出2株黄病毒 RNA 序列,称之为 GBV-A,GBV-B.继而从一名西非患者血清中克隆出另一黄病毒 RNA 序列,称之为 GBV-C.1996年初美国另一研究小组从一名慢性输血后肝炎患者血清中克隆出一株黄病毒 RNA 序列,称之为 HGV.进一步的研究后认为 GBV-C,HGV 为同一病毒的不同分离株.动物实验发现,GBV-B 可单独引起动物发病,而 GBV-A 单独感染时未能引起发病.本文以此为依据,对 GBV-B 感染者的临床与免疫病理加以研究,试图探讨 GBV-B 对人体肝脏的致病性及其在人体内的分布状态.方法根据 GBV-B NS5区的核苷酸和氨基酸序列,通过计算机软件对其抗原位点进行了预测,并分析其亲水性、键流动性、电荷状态及抗原表位分布等特性,合成一条30个氨基酸多肽.探讨合成肽最佳包被量之后,成功地建立了间接 ELISA 法,用来检测抗-GBV-B.应用此方法检测各型肝炎及其他高危人群血清标本1286份.同时应用 RT-PCR 检测血清中 GBV-B RNA及免疫组化检测肝炎患者肝组织相关病毒抗原.结果经鉴定合成肽纯度在95%以上,氨基酸分析的实际值与理论值基本一致.将合成肽与牛血清清蛋白(BSA)偶联免疫白兔获得高效价抗-GBV-B NS5区的多克隆抗体(PcAb).批内、批间变异系数分别为6.06%和7.65%(均<10%);中和抑制试验结果证明我们建立的 ELISA 法具有较好的特异性.血清抗-GBV-B 检测结果表明各型肝炎患者血清抗-GBV-B 阳性率为10.56%;其中非甲～非戊型肝炎患者血清抗体阳性率为8.57%;肝炎高危人群如献血员、血液透析者及静脉药瘾者血清抗-GBV-B 阳性率分别为2.90%,8.62%及13.44%.随机抽取抗-GBV-B 阳性和抗-GBV-B 阴性血清标本各32例进行RT-PCR 检测 GBV-B RNA,结果64例均为阴性.应用抗-GBV-B 多克隆抗体为试剂,对42例肝炎患者肝组织进行免疫组化研究,均未检测出 GBV-B 相关抗原.结论提示 GBV-B 可能不是人类肝炎病毒,对人体肝脏的致病性轻微,其抗体在不同人群中出现可能是一种短暂的感染,其意义有待进一步研究.

庚型肝炎病毒和GB病毒感染的实验室诊断

HGV和GBV是近两年发现的新肝炎病毒，引起非A～E肝炎。目前实验室检测HGV和GBV感染主要靠RTPCR。本文就RT-PCR检测HGV和GBVRNA的临床标本处理，引物设计，扩增条件，产物检测和目前临床应用研究予以介绍。

PT-PCR检测庚型肝炎病毒和GB病毒感染

ＨＧＶ和ＧＢＶ是近二年发现的新肝炎病毒，引起非Ａ～Ｅ肝炎。目前实验室检测ＨＧＶ和ＧＢＶ感染主要靠ＲＴ－ＰＣＲ。本文就ＲＴ－ＰＣＲ检测ＨＧＶ和ＧＢＶＲＮＡ的临床标本处理、引物、扩增条件、产物检测和目前临床应用研究予以介绍。

GB病毒研究进展

继发现甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒后,尚存在其他经肠道外传播并可引起人类肝炎的致病因子,GB病毒就是其中之一。近年对GB病毒的研究有了较大进展,本文就其生物学特性、感染的检测手段以及动物实验等方面的进展作一简述。

肝细胞癌患者GB病毒C感染状况及其相关性研究

为了解ＧＢ病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）感染与肝细胞癌（下称肝癌）之间可能的相关性，采用一步法逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对１２４ 例肝癌患者进行了ＧＢＶ－ＣＲＮＡ 检测。结果：ＧＢＶ－ＣＲＮＡ 总检出率高达２６．６％ （３３／１２４），３３ 例ＧＢＶ－ＣＲＮＡ 检出阳性者中，９０．９％ 合并有ＨＢＶ、ＨＣＶ感染；３３ 例非Ｂ非Ｃ型肝癌中，ＧＢＶ－ＣＲＮＡ检出率为９．１％ （３／３３）。３３ 例ＧＢＶ－Ｃ感染阳性肝癌患者中，９０．０％ （３０／３３）有既往输血史，高于ＧＢＶ－Ｃ感染阴性组（４８／９１）。上述结果提示，我国肝癌患者中ＧＢＶ－Ｃ感染的检出率高于美、欧、日等地同类患者的检出率，其在肝细胞癌及输血后肝炎发生中的病因学意义值得注意。

庚型肝炎病毒和GB病毒的研究进展

在急、慢性输血后肝炎,散发性肝炎及暴发型肝炎中,有相当比例的病人用现有甲、乙、丙、丁、戊型肝炎实验室诊断方法尚不能分型,提示可能存在新型肝炎病毒,因此,探索新型肝炎病毒的研究是众多学者关注的热点。近2年,国外对庚型肝炎病毒(HGV)和GB病毒(GBV)的研究较多,本文拟对这方面的研究进展作简要综述。

GB病毒C共感染与HIV—1病情进展

据医学空间网4月5日报道(原载J Infect Dis 2005 Mar 1：19)，目前GB病毒C(GBV—C)共感染对HIV-1病情的影响存在争议。

C型GB病毒可以抑制HIV的复制

近期发表在《新英格兰医学杂志》上的两篇报告显示,C型GB病毒(GB-C,又称为G型肝炎病毒)的感染,可以通过直接影响HIV的复制。

庚型肝炎病毒和GB病毒的研究进展

在急慢性输血后肝炎，散发性肝炎及暴发型肝炎中，有相当比例的病人用甲、乙、丙、丁、戊型肝炎实验室诊断方法尚不能分型、揭示可能存在新型肝炎病毒，因此，探索新型肝炎病毒的研究是众多学者关注的热点。近两年，国外对庚型肝炎病毒和ＧＢ病毒的研究较多，本文所译这方面的研究进展作简要综述。

HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中相关病毒抗原表达

庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性是目前研究焦点之一,多数研究表明大多数HGV/GBV-C感染者体内常有两种或两种以上的肝炎病毒混合感染,并认为HGV/GBV-C感染对原有乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染的基础病变似无明显影响,但仅从血清学、临床表现及常规病理角度试图说明HGV/GBV-C对机体有无损害的研究工作是很困难,我们应用免疫组织化学技术对HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中HGV/GBV-C。HCV相关抗原表达进行研究,试图从免疫病理学角度探讨HGV/GBV-C对机体肝脏的致病性。 1

HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中相关病毒表达的免疫组化研究

目的 了解HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织HGV/GBV-C相关抗原的分布状况,探讨HGV/GBV-C对肝脏的损害机制。方法 以抗HGV/GBV-C NS5单克隆抗体或抗HCV NS3单克隆抗体为试剂,采用免疫组织化学方法检测肝炎病人肝组织中HGV/GBV-C、HCV相关抗原表达。结果 56例肝炎病肝组织中HGV/GBV-C相关抗原表达阳性率为26.79％(15/56);HCV NS3抗原表达阳性率为39.29％(22/56)。HGV/GBV-C NS5抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中,染色阳性细胞周围可见淋巴细胞浸润。结论 肝细胞中存在HGV/GBV-C相关抗原表达,其编码产物可能作为一种靶抗原,诱发免疫病理反应,免疫损伤可能是其发病机制之一。

HIV阳性者联合感染C型GB病毒的生物学意义

C型GB病毒（GBV—C）为黄病毒族成员，基因组为单股正链RNA。对受血者、肝炎病人、移植受者和各种临床疾病进行的大量研究未证实GBV—C与人类急慢性肝炎或其它疾病有关，但对HIV感染者中GBV—C致病性的研究取得了令人惊奇的结果。在HIV阳性者中，GBV—C感染者比未感染者的死亡率低或临床后果改善；GBV—C与HIV阳性者生存时间的延长、CIN细胞降低的延迟和更低的HIVRNA水平有关。GBV—C通过诱导细胞因子、下调HIV辅助受体、影响细胞因子谱和对宿主淋巴细胞的其它未确定影响来抑制HIV，从而影响HIV疾病。但GBV—C病毒血症对HIV阳性者的保护作用仍有争论，与GBV—C和HIV相互作用有关的许多问题还不清楚，这些都有待于进一步研究。

肝炎病毒GBV病原学研究状况

ＧＢ病毒曾因可导致人类肝炎病变而被关注。它的血清学分类与Ａ－Ｅ肝炎病毒相异。最近，它的基因已被克隆，此基因结构表明该病毒为ＲＮＡ病毒，至少有三个亚型，为类黄病毒属病毒。对它们基因结构的比较和种系进化分析表明，它是与ＨＣＶ相近的一种独立的病毒。

GBV-C病毒感染与非霍奇金淋巴瘤及霍奇金淋巴瘤关系的meta分析

目的探讨人类GB病毒C型(GBV-C)病毒感染与非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)的关系。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库中关于GBV-C病毒感染与NHL及HL关系的文献。检索时间1990年1月至2021年7月。两名研究者独立筛选文献,提取数据及文献评估。数据采用Stata 14.0软件分析。结果共纳入10篇文献。meta分析显示,GBV-C感染增加NHL的患病风险(RR=2.36,95%CI:1.52~3.66,P=0.0001)。亚组分析显示,北美GBV-C(RR=2.36,95%CI:1.51~3.68,P<0.001)、欧洲GBV-C(RR=2.57,95%CI:1.41~4.68,P=0.09)与NHL有关;匹配GBV-C与NHL有关(RR=2.18,95%CI:1.23~3.83,P<0.001);B细胞NHL的GBV-C与NHL有关(RR=2.12,95%CI:1.28~3.51,P<0.001)。meta分析结果提示GBV-C感染与滤泡性B细胞NHL(RR=2.06,95%CI:1.58~2.67,P<0.001)、弥漫性B细胞NHL(RR=1.54,95%CI:1.16~2.03,P=0.047)有关。GBV-C感染与HL无关(RR=1.43,95%CI:0.88~2.33,P=0.15)。结论GBV-C感染与NHL密切相关,与HL无关,建议临床工作中重点关注。

GB肝炎病毒的研究进展

丙型和戊型肝炎病毒的发现澄清了部分ＮＡＮＢＨ致病因子，但非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎仍时有发生。采用新的技术，新型肝炎病毒的研究越来越深入。

阐明GB病毒介导的HIV防御机制

人群中GB病毒感染率约为1％～3％，且无任何明显的症状。根据GB病毒感染阳性者至少能适度抵御HIV感染和病情进展的临床观察以及体外研究，2004年，美国衣阿华大学Stapleton实验室报告，GB病毒能阻止HIV接近其感染人类T细胞所需要的趋化因子受体。

GB肝炎病毒研究进展

本文对新近发现的ＧＢ肝炎病毒的分子生物学、检测、流行病学、动物实验等方面的研究进展进行了综述。ＧＢ病毒不同于现在己发现的甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒。它的正式命名尚有待国际病毒分类与命名委员会最后确定。我国是病毒性肝炎高发区，加强及重视对国内人群ＧＢ病毒的研究十分必要。

地高辛素标记探针原位杂交法检测肝组织中庚型肝炎病毒RNA

目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子.目前关于庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性和组织嗜性尚无结论性资料.本文目的是研究 HGV/GBV-C RNA 在肝组织中表达并进一步探讨HGV/GBV-C 引起肝脏损害的可能机制.方法应用地高辛素标记 HGV/GBV-C cDNA 探针原位杂交法检测肝组织中庚型肝炎病毒 RNA.结果检测196例肝炎患者肝组织切片中的 HGV/GBV-CRNA 阳性率为37.24%;在血清中 HGV/GBV-C RNA 呈阳性患者肝组织中该病毒 RNA 检出率为48.94%;单一 HGV/GBV-C 感染者肝组织中检出率为58.33%;阳性信号仅为胞质型.原位杂交信号阳性细胞与肝细胞变性、瘀胆、炎性细胞浸润及细胞坏死程度等并不相关.本文原位杂交与免疫组化两种检测方法对比研究结果表明,两项技术有较高的符合率(86.74%),说明这两项技术具有相辅相成的作用.结论提示 HGV/GBV-C RNA 并不直接损害肝细胞.原位杂交和免疫组化两项技术成功地应用于石蜡包埋切片,为回顾性研究 HGV/GBV-C 的致病性及致病机制提供了有价值的实验手段.

猪伪狂犬病毒gB抗体ELISA试验的测量不确定度评估

本试验目的是对伪狂犬病毒gB抗体ELISA检测的不确定度进行评估,确保检测结果的准确性及可靠性。采用的方法是按照《兽医检测实验室ELISA试验测量不确定度评估指南CNAS-GL043-2020》来分析试验的不确定来源并评定各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。评估结果显示,标准不确定度为0.055,扩展不确定度为0.11,置信水平P=95%,k=2。试验表明,检测不确定度的主要来源为加样器加样测量和阴性对照测量均值。在样品测量值处于阳性判定值附近时,需要注意不确定度的存在。