GB/T 29835.3-2013在效率测试中的应用研究

结合实际软件效率测试中相关需要考虑的因素,针对GB/T 29835.3-2013《系统与软件效率第3部分:测试方法》中涉及的测试方法进行探讨。选取响应时间这一效率指标为例,其他指标测试方法类似。在总结标准中效率指标与测试方法对应关系的基础上,将其应用到实际案例,更深入对测试方法的理解。

对 GB3480-83 中直齿轮重合度系数 Z_ε 的商榷

对渐开线直齿圆柱齿轮的重合度系数Ｚε进行了探讨，指出ＧＢ３４８０－８３中直齿轮的Ｚε公式与直齿轮的实际工作情况不甚相符。

关于GB/T 21563-2008冲击试验的剪裁

确定动力学环境模拟的试验量级是一件复杂的工作,在引用指导性的标准文件时应该结合自身数据进行剪裁。基于Miner损伤准则,计算GB/T 21563-2008中模拟长寿命试验与冲击试验对产品造成的潜在疲劳损伤,通过对比分析得出模拟长寿命试验对产品造成的潜在疲劳损伤大于冲击试验对产品造成的潜在疲劳损伤。若产品经受住规定频率范围内的某一方向上的模拟长寿命试验,可以对相应方向的冲击试验进行剪裁。

阳离子翠蓝GB分光光度法测定色酚中2-羟基-3-萘甲酸

硝基苯作溶剂 ,用 0 .0 5 %碳酸钠水溶液萃取工业品色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸 (即 2 ,3-酸 ) ,在 Na H2 PO4水溶液中 2 ,3-酸与阳离子翠蓝 GB缔合形成蓝色缔合物 ,再用氯仿将缔合物反萃取至有机相 ,分光光度法测定色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸。工作曲线线性范围 0 .0～ 2 .0 mg/L( r=0 .9986) ,表观摩尔吸光系数ε=8.0 2× 1 0 4L/( mol· cm)。回收率 98.3%～ 1 0 2 .7%。运用本方法对六种工业样品进行了测定。

GB3323-87标准中各透照方式关于K值和L_3的要求

射线照相检验过程中 ,一次透照长度L3 值 ,是一个非常重要的参数 ,它直接影响着底片的透照质量 ,本文通过透照厚度K值的要求 ,推导出N值和L3 值 ,在实际X光照相检验过程中具有指导意义 ,使之规范化、系列化 ,具有可操作性 。

lncRNA FAM83H-AS1通过抑制miR-383-3p表达调控食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究

目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;荧光素酶报告实验检测FAM83H-AS1对miR-383-3p的靶向调控。结果:与癌旁组织相比,食管癌组织中FAM83H-AS1高表达,miR-383-3p低表达(P<0.05)。抑制FAM83H-AS1表达或过表达miR-383-3p,细胞活性显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(P<0.05)。FAM83H-AS1靶向调控miR-383-3p,干扰miR-383-3p表达逆转了抑制lncRNA FAM83H-AS1表达对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制lncRNA FAM83H-AS1表达可能通过上调miR-383-3p表达抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。

解析CISPR14-1:2005与现行GB4343.1-2003的差异

GB4343.1-2003是家用电器、电动工具3C认证的主要电磁兼容标准之一,新版GB4343.1也即将在今年出版。由于新版GB4343.1等同于CISPR14-1:2005,因此了解和掌握相关差异是十分必要的。本文在全面列举差异的基础上,对其进行分类整理和对比分析。

三氧化二砷和四乙铵对人肺腺癌细胞株AGZY-83-a增殖和凋亡影响的研究

目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)和四乙铵(tetraethylammonium,TEA)对人肺腺癌细胞AG-ZY-83-a增殖和凋亡的影响,探讨As2O3诱导人肺腺癌细胞株凋亡的机制。方法体外细胞培养人肺腺癌AGZY-83-a细胞株,采用MTT法检测As2O3和TEA对细胞增殖的影响。透射电镜(TEM)、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况。比色法检测细胞内Caspase-3活性改变。结果As2O3和TEA对AGZY-83-a细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01)。As2O3组对AGZY-83-a细胞增殖抑制率低于TEA+As2O3组(P<0.05)。As2O3和TEA使AGZY-83-a细胞凋亡率,Caspase-3增加,单用As2O3组的细胞凋亡率、Caspase-3活性分别高于TEA+As2O3组(P<0.05)。结论应用TEA部分抑制了As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡;As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡可能和As2O3对细胞膜不同的钾离子通道作用有关系。

动力锂电池安全国家标准GB/T 31485与IEC 62660-3的比较

对动力锂电池安全国家标准GB/T 31485-2015《电动汽车用动力蓄电池安全要求及试验方法》与国际标准IEC 62660-3:2016《电动道路车辆推进用二次锂离子电池第3部分:安全要求》的测试方法进行比较,讨论两种方法在检验项目、适用范围、试验条件及判定依据上的差异。GB/T 31485关注动力锂电池在使用、运输过程中安全性,IEC62660-3侧重考察动力锂电池在使用过程中安全性,并规定了更多的使用安全性试验项目。本文旨在为国内相关生产企业及检测机构提供参考。

标准GB 17625.1-2012和IEC 61000-3-2:2018测试家用变频冰箱谐波电流的差异

本文通过对比家用变频冰箱在CCC认证测试和CB认证测试过程中谐波电流项目测试方法和限值间的不同,分析了电磁兼容标准GB 17625.1-2012和IEC 61000-3-2:2018间的差异。

GB50160-92与IP3在罐区布置上的差异

南海PMC项目是目前我公司与外方合作的一个较大石油化工装置,通过应用国内外标准进行PMC罐区总体布置,从中学到一些新的知识,对今后的设计过程有借鉴意义。

对新版IEC 61000-3-2标准与现行国标GB 17625.1差异的解读

介绍了标准GB 17625.1-2012版与IEC 61000-3-2:2018+A1:2020的主要差异。从产品测试的角度,重点指出电视机、烹饪器具、真空吸尘器、微波炉、冰箱冰柜、灯具产品测试方法、限值、试验布置发生的变化。围绕标准中的差异变化,对实验室以及制造商提出标准实施的指导建议,从而对产品谐波国内CCC认证及国际测试认证做出相应的技术上的调整。

Lnc-FAM83D-3通过miR-504-3p-FAM83D轴调控三阴性乳腺癌的机制研究

目的探讨长链非编码RNA FAM83D-3(lnc-FAM83D-3)在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达及其对HCC1937、MDA-MB-231生物学行为的影响及作用机制。方法通过TCGA数据库分析lnc-FAM83D-3在乳腺癌中的表达情况及病理相关性。RT-qPCR检测lnc-FAM83D-3和微小RNA-504-3p(miR-504-3p)在组织标本和乳腺癌细胞系中的表达;慢病毒转染干扰lnc-FAM83D-3表达,利用MTT、细胞划痕实验、侵袭实验和流式细胞术检测实验组与对照组细胞功能改变。使用生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验分析lnc-FAM83D-3和miR-504-3p及FAM83D之间的关系。FISH实验证实lnc-FAM83D-3在胞浆内的表达,Western bolt检测下游蛋白变化情况。结果在乳腺癌组织、癌细胞HCC1937和MDA-MB-231中lnc-FAM83D-3的表达增加(P<0.01)。与对照组相比,干扰lnc-FAM83D-3表达后,TNBC细胞株增殖、迁移和侵袭能力降低,凋亡比例增加;miR-504-3p表达上升,FAM83D表达下降;双荧光素酶报告基因实验结果显示lnc-FAM83D-3靶向调控miR-504-3p表达,miR-504-3p进一步负向调控FAM83D的水平。结论Lnc-FAM83D-3在TNBC细胞株中表达增加且通过抑制miR-504-3p促进FAM83D表达,影响乳腺癌恶性生物学行为。

浅析GB/T 20840.3与IEC 61869-3的技术差异

目前我国按国际新标准体系对互感器国家标准进行了调整。为了帮助相关技术人员更好地了解电磁式电压互感器的国家标准与国际标准间的差异,阐述了GB/T 20840.3标准与IEC 61869-3标准之间的技术差异,给出了相应技术性分析,对各部分的修改原因进行了解释,并解读了技术差异所带来的影响,可供相关技术人员参考。

RunX3基因调节TGF-β_1介导的树突状细胞在溃疡性结肠炎中的作用

目的:观察Runt相关转录因子3(RunX3)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及树突状细胞表面标志物CD83,在溃疡性结肠炎患者及正常对照组肠黏膜组织中的表达,探讨抑癌基因RunX3调节TGF-β1对树突状细胞在溃疡性结肠炎中的作用。方法:选取经过临床表现、内镜、病理等方法综合诊断为溃疡性结肠炎患者40例(UC组)及正常志愿者40例(对照组)结肠镜下乙状结肠肠黏膜活检标本,用Realtime PCR方法检测RunX3mRNA、TGF-β1mRNA和成熟树突状细胞常用的表面标志物CD83mRNA。结果:(1)与对照组肠道黏膜组织相比,UC组RunX3mRNA、TGF-β1mRNA的表达下调并有统计学差异(P<0.05),而CD83mRNA的表达上调且有统计学差异(P<0.05);(2)UC组肠黏膜组织中RunX3mRNA与TGF-β1 mRNA的表达呈正相关(r=0.629,P<0.05),RunX3mRNA与CD83mRNA的表达呈负相关(r=-0.456,P<0.05),TGF-β1mRNA与CD83 mRNA的表达呈负相关(r=-0.364,P<0.05)。结论:RunX3mRNA、TGF-β1mRNA及树突状细胞与溃疡性结肠炎密切相关,RunX3基因可能通过调节TGF-β1介导树突状细胞影响溃疡性结肠炎的发生和发展。

扫行GB4091.1—83时几个应注意问题的探讨

通过实际工作和调查，就执行ＧＢ４０９１．１－８３时几个应注意的问题进行了探讨。

GB4706.1-1998与GB4706.1-92标准差异

GB4706.1-1998<家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求>自1999.06.01日开始实施,随着与之配合的产品特殊标准陆续公布,GB4706.1-1998标准逐步取代了GB4706.1-92标准.<标准法>规定新的国家强制性标准实施之后,相关产品性须满足新标准的要求.因此了解新旧标准的差异非常重要,下面就对GB4706.1-1998与GB4706.1-92标准差异进行简要的介绍: