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糜子GBSSI基因功能标记的开发与验证 被引量:4
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作者 丁敏 段政勇 +5 位作者 王宇卓 薛亚鹏 王海岗 陈凌 王瑞云 乔治军 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期703-718,共16页
根据糜子胚乳直链淀粉合成调控基因Waxy(GBSSI)上已知功能位点的核苷酸差异设计功能分子标记,并对山西省270份糜子资源进行基因型检测和基因分型。通过对粳糯性状的鉴定,将表型与基因型结合对分子标记进行验证。对46份不同基因型糜子资... 根据糜子胚乳直链淀粉合成调控基因Waxy(GBSSI)上已知功能位点的核苷酸差异设计功能分子标记,并对山西省270份糜子资源进行基因型检测和基因分型。通过对粳糯性状的鉴定,将表型与基因型结合对分子标记进行验证。对46份不同基因型糜子资源进行直链淀粉含量测定,分析该基因的遗传效应,评估其育种利用价值。GBSSI基因在糜子中以2种形式(L和S)存在,针对S型基因15 bp的InDel位点设计了一个功能标记(RYW214),该标记能有效区分126 bp、141 bp和杂合(126/141 bp)3种带型,粳糯性鉴定显示该标记结果与表型鉴定结果吻合度高,达93.30%,Pearson相关性指数r为0.745。针对L型基因上的一个单核苷酸插入位点和一个SNP位点,设计了2个CAPS标记(RYW215、RYW216),该标记可对L基因准确分型。270份资源中,共有11种基因型。其中,基因型S_(-15)/L_(F)最多,有84份(31.10%),其次是S_(0)/S_(-15)/L_(F)(22.96%),S_(-15)/L_(Y)/L_(F)最少(0.74%),未发现S_(-15)/L_(C)。46份材料中,直链淀粉含量较高的基因型为S_(0)/L_(Y)/L_(F)(15.50%),最低为S_(-15)/L_(F)(0.58%)。突变基因型S_(-15)会导致直链淀粉含量出现质的下降,杂合基因型S0S_(-15)直链淀粉含量稍高于纯合基因型S_(-15)。 展开更多
关键词 糜子 gbssi基因 功能分子标记 直链淀粉含量
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青藏高原青稞农家品种淀粉颗粒结合蛋白组成及GBSSI基因5′前导序列的多态性 被引量:2
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作者 王春萍 高丽鹃 +7 位作者 潘志芬 尼玛扎西 唐亚伟 曾兴权 李俏 邓光兵 龙海 余懋群 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1148-1154,共7页
利用1D-SDS-PAGE分离了261份青藏高原农家青稞的淀粉颗粒结合蛋白,旨在为青藏高原青稞淀粉品质改良和淀粉颗粒结合蛋白机制研究提供依据和基础信息。在分子量45~100kD区域共有21种多态性蛋白条带和78种组合带型,其中2、3、5、10、11为... 利用1D-SDS-PAGE分离了261份青藏高原农家青稞的淀粉颗粒结合蛋白,旨在为青藏高原青稞淀粉品质改良和淀粉颗粒结合蛋白机制研究提供依据和基础信息。在分子量45~100kD区域共有21种多态性蛋白条带和78种组合带型,其中2、3、5、10、11为新条带。利用PCR技术克隆了236份农家青稞GBSSI基因5′前导序列,出现1000bp和800bp的多态性片段,且以前者为主,其频率为80.1%。在8份农家青稞及4份引进的低直链淀粉材料的GBSSI基因5′前导序列中共检测到32个多态性位点,包括9个InDels和23个SNPs。GBSSI基因5′前导序列中出现了特有的序列差异,如未出现600bp类型(约400bp的特异缺失),而该缺失被认为是低直连淀粉大麦形成的原因;材料yf127、yf70、011Z1396和09Z586出现了特异点突变。因此认为,青藏高原农家青稞品种的淀粉颗粒结合蛋白具有丰富的多态性和独特性。低直链淀粉青稞GBSSI基因序列的新特征表明可能存在新的低直链淀粉形成机制。 展开更多
关键词 农家品种 青稞 淀粉颗粒结合蛋白 gbssi基因
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赖草属林下组植物GBSSI基因序列的系统发育与分子进化 被引量:1
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作者 王晓丽 罗春莲 +1 位作者 沙莉娜 周永红 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期144-149,共6页
【目的】探讨赖草属林下组植物的种间系统关系与GBSSI基因的分子进化式样。【方法】对赖草属林下组3个类群的GBSSI基因序列进行多克隆测序,并将其与来自小麦族8个代表Ns,St,P,F,Ee和Eb基因组的二倍体植物的GBSSI序列进行序列与系统比较... 【目的】探讨赖草属林下组植物的种间系统关系与GBSSI基因的分子进化式样。【方法】对赖草属林下组3个类群的GBSSI基因序列进行多克隆测序,并将其与来自小麦族8个代表Ns,St,P,F,Ee和Eb基因组的二倍体植物的GBSSI序列进行序列与系统比较分析。【结果】基因序列多态性与系统发育分析表明:①L.duthiei和L.duthiei var.longearistatus亲缘关系密切;②不同Ns基因组供体参与多倍化物种形成可能导致L.komarovii与L.duthiei和L.duthiei var.longearistatus发生遗传分化;③赖草属林下组植物的GBSSI基因序列在Ns基因组拷贝上的多态性水平低于新麦草属植物Ns基因组序列多态性。【结论】支持L.duthiei和L.duthiei var.longearistatus互为种与变种的分类等级。复制基因GBSSI在多倍体中多态性水平不平等。 展开更多
关键词 赖草属 林下组 gbssi基因 系统发育分析 分子进化
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利用GBSSI和SBD作为“锚”将荧光素酶定位到淀粉粒中效果的比较 被引量:4
4
作者 季勤 Jean-Paul Vincken +2 位作者 Krit Raemakers Luc C.J.M.Suurs Richard G.F.Visser 《自然科学进展》 北大核心 2006年第6期679-683,共5页
利用马铃薯淀粉粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(GBSSI)作为“锚”,在马铃薯淀粉粒形成时将荧光素酶(LUC)定位到淀粉粒中.并对GBSSI/LUC重组蛋白质在转基因淀粉粒中的定位与积累、重组蛋白质中GBSSI与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性等进行了... 利用马铃薯淀粉粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(GBSSI)作为“锚”,在马铃薯淀粉粒形成时将荧光素酶(LUC)定位到淀粉粒中.并对GBSSI/LUC重组蛋白质在转基因淀粉粒中的定位与积累、重组蛋白质中GBSSI与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性等进行了分析.结果表明,GBSSI/ LUC重组蛋白质在马铃薯淀粉粒中获得了特异性表达,但与以微生物的淀粉粒结合结构域(SBD) 作为“锚”的SBD/LUC重组蛋白质相比较,它与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性均下降.由此认为,在淀粉粒形成过程中,利用SBD作为“锚”将荧光素酶蛋白质定位到淀粉粒中的效果要优于GBSSI. 展开更多
关键词 荧光素酶 gbssi SBD amf马铃著
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贵州糯质高粱GBSSI基因型的鉴定 被引量:2
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作者 邓小锋 陈满静 +5 位作者 曹绍书 谭金玉 陈柔屹 程江 周棱波 郑常祥 《贵州农业科学》 CAS 2020年第5期13-18,共6页
为贵州地方高粱种质资源在育种中的应用提供科学依据,采用籽粒纵切剖面观察鉴定胚乳性状,改良CTAB法提取DNA等方法,对前期搜集的贵州糯质高粱的GBSSI基因型进行鉴定,并结合分子学方法分析100份糯质材料的wx基因型。结果表明:68份材料为... 为贵州地方高粱种质资源在育种中的应用提供科学依据,采用籽粒纵切剖面观察鉴定胚乳性状,改良CTAB法提取DNA等方法,对前期搜集的贵州糯质高粱的GBSSI基因型进行鉴定,并结合分子学方法分析100份糯质材料的wx基因型。结果表明:68份材料为wxa基因型,8份材料为wxc基因型,6份材料为wxd基因型。9份材料含有2种wx基因型,9份材料除已知wx基因型外,还含有野生型等未鉴定基因型。为保持材料wx等位基因多样性,应多株混繁保存。 展开更多
关键词 糯质高粱 gbssi WX 基因型 贵州
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玉米转座子、GBSSI基因及表达研究进展 被引量:1
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作者 姚新灵 白桦 《生物技术》 CAS CSCD 2000年第4期36-39,共4页
关键词 玉米 转座子 gbssi基因 表达
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苦荞胚乳GBSSI基因表达模式及胚乳淀粉含量分析 被引量:3
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作者 黎媛 张贤聪 +2 位作者 王涛 王安虎 王迅 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3509-3517,共9页
苦荞籽粒胚乳中含有大量淀粉,是中国西南地区重要的小杂粮作物。本研究探索了苦荞麦胚乳直链淀粉合成的关键基因GBSSI基因(FtGBSSI)的表达模式及与淀粉含量的相关性。研究分析了24个苦荞材料的FtGBSSI基因在花期、胚乳灌浆初期、灌浆中... 苦荞籽粒胚乳中含有大量淀粉,是中国西南地区重要的小杂粮作物。本研究探索了苦荞麦胚乳直链淀粉合成的关键基因GBSSI基因(FtGBSSI)的表达模式及与淀粉含量的相关性。研究分析了24个苦荞材料的FtGBSSI基因在花期、胚乳灌浆初期、灌浆中期、灌浆末期的表达动态模式。结果表明,灌浆初期FtGBSSI基因表达量相对较高。FtGBSSI基因随着胚乳的生长发育呈现单峰和双峰曲线模式。此外,本研究分析了其中18份材料的总淀粉含量和直链淀粉含量,两者在不同苦荞材料间的差异均显著。相关性分析发现,直链淀粉含量与灌浆初期FtGBSSI基因表达量的相关系数极显著。 展开更多
关键词 苦荞 gbssi基因 基因表达 直链淀粉
原文传递
枸杞属(茄科)新类群杂交起源初探 被引量:7
8
作者 吴莉莉 韦若勋 +1 位作者 杨庆文 张志耘 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-311,共8页
为探讨枸杞属新类群的起源及国产枸杞属植物的亲缘关系,该文使用核基因颗粒性结合淀粉合成酶基因(GBSSI)片段,对国产7个类群的枸杞属植物进行了分子系统学研究。结果表明:中国分布的枸杞属植物属于旧世界类群并分为4个强烈支持的分支,... 为探讨枸杞属新类群的起源及国产枸杞属植物的亲缘关系,该文使用核基因颗粒性结合淀粉合成酶基因(GBSSI)片段,对国产7个类群的枸杞属植物进行了分子系统学研究。结果表明:中国分布的枸杞属植物属于旧世界类群并分为4个强烈支持的分支,而新类群的形成与杂交密切相关。此外,初步分析还显示宁夏枸杞有较高的遗传分化。 展开更多
关键词 枸杞属 新分类群 杂交 分子系统学 gbssi基因
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缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉合成及淀粉特性的影响 被引量:3
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作者 谭彩霞 封超年 +3 位作者 郭文善 朱新开 李春燕 彭永欣 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期920-925,共6页
为探索糯小麦籽粒直链淀粉合成的生理机制,以缺失不同Wx蛋白的小麦品种为试验材料,研究缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉合成及淀粉特性的影响。结果表明,缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉含量、积累量和积累速率、束缚态淀粉合成酶基... 为探索糯小麦籽粒直链淀粉合成的生理机制,以缺失不同Wx蛋白的小麦品种为试验材料,研究缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉合成及淀粉特性的影响。结果表明,缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉含量、积累量和积累速率、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)相对表达量以及束缚态淀粉合成酶(GB-SS)活性的影响顺序均表现为:ABD型(缺失Wx-A1、Wx-B1、Wx-D1)>AB型(缺失Wx-A1和Wx-B1)>B型(缺失Wx-B1)>D型(缺失Wx-D1)>A型(缺失Wx-A1)>正常型;对淀粉最终黏度、反弹值以及糊化温度影响的表现顺序与其一致;对淀粉峰值黏度、低谷黏度、稀懈值以及膨胀势影响的表现顺序与此相反。 展开更多
关键词 小麦 WX蛋白 直链淀粉 gbssi GBSS
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Construction of Vectors to Express Foreign Protein within Potato Starch Grains 被引量:11
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作者 李珺 马力通 姚新灵 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第4期72-74,共3页
[Objective] The aim is to study the construction of vectors expressing foreign protein in potato starch grains specifically, and provide some reference for solving industrialized core problem of high cost and low expr... [Objective] The aim is to study the construction of vectors expressing foreign protein in potato starch grains specifically, and provide some reference for solving industrialized core problem of high cost and low expression level of foreign protein. [Method] By using molecular biological techniques of RT-PCR and nested PCR, plant expression vector for the foreign protein locating in the potato starch grains was constructed. [ Result] Coding sequence ( GC20 ) of potato starch grains that was located and expressed by GBSSI promoter was cloned. Plant expression vector was screened out through connection, transformation and enzyme digestion identification. [ Conclusion] This result laid a foundation for further screening the foreign protein on the potato starch grains. 展开更多
关键词 Foreign protein Plant bioreactor gbssi GC20 Starch grains
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玉米种子发育过程中直链淀粉积累规律的分析(英文) 被引量:2
11
作者 郭尚敬 李加瑞 +1 位作者 乔卫华 张宪省 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1014-1019,共6页
淀粉是玉米种子的主要组成成分,它包括直链淀粉和支链淀粉。支链淀粉的合成需要淀粉合成酶、分支酶和脱支酶的共同作用,而直链淀粉的合成则是在颗粒结合型淀粉合成酶的作用下进行的。颗粒结合型淀粉合成酶基因的突变造成玉米种子的腊质... 淀粉是玉米种子的主要组成成分,它包括直链淀粉和支链淀粉。支链淀粉的合成需要淀粉合成酶、分支酶和脱支酶的共同作用,而直链淀粉的合成则是在颗粒结合型淀粉合成酶的作用下进行的。颗粒结合型淀粉合成酶基因的突变造成玉米种子的腊质(糯性)表型。与支链淀粉合成的分子机制的研究相比,目前对玉米种子中直链淀粉合成的分子机制了解相对较少。以野生型黄早4玉米自交系和突变体糯玉米为实验材料,研究了种子不同发育时期直链淀粉的积累规律。通过碘染色的方法,观察了玉米种子发育过程中淀粉积累的形态变化。定量分析表明,从授粉后10d至25d,黄早4种子中直链淀粉的含量逐渐增加,同时颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS)的活性逐渐提高;而在糯玉米中,直链淀粉和GBSS活性均未检测到。进而,通过RT-PCR方法,从黄早4种子中分离出编码GBSSI的cDNA片段。在授粉后10d至25d的玉米胚乳中均可检测到GBSSI的表达,而在胚中直到授粉后25d才检测到该基因表达的微弱信号。在糯玉米种子中没有检测到该基因的表达。研究结果表明,在玉米种子发育过程中,GBSSI基因的表达通过控制GBSS的合成,最终控制直链淀粉的合成。研究工作为理解玉米种子中直链淀粉合成的分子机制提供了重要信息。 展开更多
关键词 玉米 gbssi 直链淀粉 胚乳
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外源蛋白定位马铃薯淀粉粒表达载体的构建 被引量:4
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作者 李珺 马力通 姚新灵 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第31期15167-15168,共2页
[目的]研究外源蛋白定位马铃薯淀粉粒表达载体的构建,为解决从植物中分离外源蛋白成本高及表达量低的产业化核心问题提供参考。[方法]利用RT-PCR、巢式PCR等分子生物学技术,构建使外源蛋白定位表达于马铃薯淀粉粒的植物表达载体。[结果... [目的]研究外源蛋白定位马铃薯淀粉粒表达载体的构建,为解决从植物中分离外源蛋白成本高及表达量低的产业化核心问题提供参考。[方法]利用RT-PCR、巢式PCR等分子生物学技术,构建使外源蛋白定位表达于马铃薯淀粉粒的植物表达载体。[结果]克隆获得GBSSI定位表达于马铃薯淀粉粒的编码序列(GC20);通过连接、转化和酶切鉴定筛选出马铃薯块茎专一性启动子GBSSI启动子驱动GC20的植物表达载体。[结论]该研究结果为进一步在马铃薯淀粉粒上筛选外源蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 外源蛋白 植物生物反应器 gbssi GC20 淀粉粒
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马铃薯淀粉体表达载体的构建及其转基因植物的培养 被引量:1
13
作者 李珺 马力通 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第8期22-24,共3页
以pCAMBIA1305-1载体为基础,构建融合了淀粉体转运肽GB77及淀粉粒结合肽GB20编码序列的马铃薯淀粉体定向表达载体pCAMBIA1305-GB77-GB20,并通过马铃薯块茎专一性GBSSⅠ基因启动子启动其表达。将构建的载体经农杆菌介导转化蜡质马铃薯突... 以pCAMBIA1305-1载体为基础,构建融合了淀粉体转运肽GB77及淀粉粒结合肽GB20编码序列的马铃薯淀粉体定向表达载体pCAMBIA1305-GB77-GB20,并通过马铃薯块茎专一性GBSSⅠ基因启动子启动其表达。将构建的载体经农杆菌介导转化蜡质马铃薯突变植株,PCR证实了融合基因已经整合到马铃薯基因组中。研究为探讨马铃薯淀粉体定向表达外源蛋白、进一步开发马铃薯淀粉体细胞器生物反应器奠定了基础。 展开更多
关键词 gbssi基因启动子 马铃薯 淀粉体 生物反应器
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CRISPR/Cas9技术编辑Wx基因创制新型糯稻种质 被引量:8
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作者 黄李春 顾正文 +7 位作者 谈红艳 赵微 肖颖 储睿 范晓磊 张昌泉 李钱峰 刘巧泉 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期789-799,共11页
控制水稻胚乳直链淀粉合成的Wx基因是决定稻米蒸煮食味品质的主效基因。适当降低稻米的直链淀粉含量可显著提高稻米蒸煮食味品质。编辑Wx基因编码的GBSSI蛋白C末端非关键位点有望微调其酶活性和胚乳直链淀粉含量,进而改良稻米蒸煮食味... 控制水稻胚乳直链淀粉合成的Wx基因是决定稻米蒸煮食味品质的主效基因。适当降低稻米的直链淀粉含量可显著提高稻米蒸煮食味品质。编辑Wx基因编码的GBSSI蛋白C末端非关键位点有望微调其酶活性和胚乳直链淀粉含量,进而改良稻米蒸煮食味品质。在未检测到关键结构域和位点的Wx基因3′端设计靶位点T1和T2(分别位于Wx基因第12和第13外显子),利用CRISPR/Cas9技术进行编辑。通过PCR和测序筛选获得纯合突变株系,用表观直链淀粉含量测定、凝胶渗透色谱、Western Blot和qRT-PCR等技术分析其对水稻胚乳直链淀粉合成和Wx基因表达的影响。共获得8种保留GBSSI主要结构域的纯合突变系C1~C8。其中,C2和C3中推测翻译的GBSSI蛋白仅有第518~550/551位密码子发生移码;C1、C4~C8中推测翻译的GBSSI蛋白分别从第551位和第517/518位密码子开始移码。C1~C8米粉中表观直链淀粉含量显著降低,从野生型的16.79%下降到3.69%~4.44%,但均稍高于含自然突变wx基因的糯稻近等基因系的2.92%。GPC结果显示,突变系中无直链淀粉合成,但其支链淀粉中长链(Ap2)的链长均长于糯稻近等基因系wx。qRT-PCR和Western Blot结果显示,C1~C8发育种子中Wx基因的转录水平无显著变化,但除C2和C3有一定量GBSSI蛋白表达外,其他纯合系中均无GBSSI蛋白表达。综上所述,本研究通过CRISPR/Cas9技术创建了淀粉精细结构略区别于常规糯稻的新型糯稻种质C1~C8,为水稻品质改良提供了新种质。同时也证明GBSSI蛋白C末端第518~551位氨基酸对其酶活性的形成有重要影响。这些结果为进一步解析GBSSI蛋白的结构以实现其精准编辑提供了参考。 展开更多
关键词 水稻 WX基因 gbssi蛋白 直链淀粉含量 CRISPR/Cas9
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籼米中淀粉粒结合蛋白的分离鉴定及提取工艺优化 被引量:3
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作者 陈兰煊 杨阳 易翠平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第20期240-245,共6页
采用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)缓冲体系分离提取碱洗籼米粉中的淀粉粒结合蛋白(starch granule-associated proteins,SGAPs),经高效液相色谱-串联质谱法鉴定表明:碱洗得到上、中、下层籼米淀粉中的SGAPs均主要为淀粉... 采用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)缓冲体系分离提取碱洗籼米粉中的淀粉粒结合蛋白(starch granule-associated proteins,SGAPs),经高效液相色谱-串联质谱法鉴定表明:碱洗得到上、中、下层籼米淀粉中的SGAPs均主要为淀粉合成酶I(granule-bound starch synthase I,GBSS I),其他组分略有差别;其中以中层SGAPs含量最高,GBSS I达99.8%,谷蛋白质量分数仅为0.11%。采用响应面优化中层淀粉SGAPs的提取参数,得到最优条件为SDS添加量10.90%、煮沸时间4.10 min、MgSO4浓度0.90 mmol/L,此时SGAPs提取量为(1 028.61±0.05)μg/g。 展开更多
关键词 籼米 淀粉粒结合蛋白(SGAPs) 高效液相色谱-串联质谱法 淀粉合成酶I(gbssi) 响应面优化
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马铃薯块茎颗粒结合型淀粉合酶基因的克隆及其RNAi载体的构建 被引量:7
16
作者 刘玉汇 王丽 +4 位作者 杨宏羽 余斌 李元铭 张俊莲 王蒂 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1187-1195,共9页
GBSSI是马铃薯块茎中控制直链淀粉合成的关键酶,为培育高支链淀粉含量或纯支链淀粉含量的转基因马铃薯材料,根据GenBank登录号X58453的序列设计特异引物,采用RT-PCR技术获得马铃薯块茎GBSSI相似基因,并利用生物信息学相关软件分析,预测G... GBSSI是马铃薯块茎中控制直链淀粉合成的关键酶,为培育高支链淀粉含量或纯支链淀粉含量的转基因马铃薯材料,根据GenBank登录号X58453的序列设计特异引物,采用RT-PCR技术获得马铃薯块茎GBSSI相似基因,并利用生物信息学相关软件分析,预测GBSSI相似基因cDNA序列编码的蛋白质结构和功能。结果表明,克隆的GBSSI相似基因与报道的GBSSI基因序列相似性达到99.78%,其开放阅读框长1824bp,编码607个氨基酸,具有许多重要功能位点。三级结构预测结果表明,该蛋白具有淀粉合成功能,基因序列已注册到GenBank,序列登录号为EU403426。以此基因CDS内542bp的靶标序列作为干扰区段,扩增GBSSI的正反向基因片段,并引入237bp的内含子序列,构建由Patatin启动子驱动的具有"正义基因片段gbssA-内含子VP1-ABI3-like protein-反义基因片段gbssB"的植物干扰表达载体pBI121g-PgABI。本研究结果将为淀粉合成的进一步研究和高支链淀粉含量或纯支链淀粉含量的马铃薯品种的培育奠定基础。 展开更多
关键词 马铃薯 颗粒结合型淀粉合酶 基因克隆 序列分析 RNAI载体
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Distribution of Holttumochloa (Poaceae" Bambusoideae) in China with description of a new species revealed by morphological and molecular evidence 被引量:3
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作者 Mengyuan Zhou Jingxia Liu +1 位作者 Yiwen Liang Dezhu Li 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期135-139,共5页
Holttumochloa has previously only been recorded from Malaysia. Here we describe and illustrate a new species, Holttumochloa hainanensis sp. nov., from the lowland montane forests of Diaoluo Mountain on the Island of H... Holttumochloa has previously only been recorded from Malaysia. Here we describe and illustrate a new species, Holttumochloa hainanensis sp. nov., from the lowland montane forests of Diaoluo Mountain on the Island of Hainan, South China. Morphologically, H. hainanensis is similar to Holttumochloa korbuensis,but can be clearly distinguished from it in having larger culms covered by white wax, longer leaf blades,larger pseudospikelets and anthers. Furthermore, molecular phylogeny based on the nuclear gene GBSSI corroborates the identification of the new species and its affinity. The biogeographical significance of the new record of Holttumochloa in South China is also highlighted in this study. 展开更多
关键词 Holttumochloa hainanensis Taxonomy gbssi phylogeny BIOGEOGRAPHY Bambusinae
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箣竹属基于PCR技术的分子系统学研究方法初探
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作者 马啸 《山东林业科技》 2009年第3期12-15,共4页
对箣竹属8个种的叶绿体(包括rpl32-trnl,RPS16)和GBSSI基因片段进行PCR扩增、克隆及测序。用相关软件对序列进行分析。优化总结出适用于箣竹属种的基于PCR技术的分子系统学研究方法。为后来对于箣竹属群,乃至整个旧世界木本竹子的分子... 对箣竹属8个种的叶绿体(包括rpl32-trnl,RPS16)和GBSSI基因片段进行PCR扩增、克隆及测序。用相关软件对序列进行分析。优化总结出适用于箣竹属种的基于PCR技术的分子系统学研究方法。为后来对于箣竹属群,乃至整个旧世界木本竹子的分子系统学研究作出了有益的前期工作。 展开更多
关键词 箣竹属 gbssi PCR 克隆
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马铃薯PTST1基因的克隆、表达及互作分析 被引量:1
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作者 石振明 杨慧芹 高冬丽 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1575-1582,共8页
马铃薯是世界上主要粮食作物之一,其块茎中的贮藏淀粉是马铃薯的主要利用产物。PROTEIN TARGETING TO STARCH 1(PTST1)基因在直链淀粉合成中具有重要作用。然而,它在马铃薯中的功能尚不清楚。本文以马铃薯PTST1为目的基因,从基因特征、... 马铃薯是世界上主要粮食作物之一,其块茎中的贮藏淀粉是马铃薯的主要利用产物。PROTEIN TARGETING TO STARCH 1(PTST1)基因在直链淀粉合成中具有重要作用。然而,它在马铃薯中的功能尚不清楚。本文以马铃薯PTST1为目的基因,从基因特征、表达模式及与GBSSI的互作关系方面进行了研究。PTST1蛋白由252个氨基酸残基组成,羧基端含有碳水化合物结合结构域。PTST1在多个组织的表达均低于GBSSI,在块茎发育时期,其表达没有明显的升高趋势。GBSSI在块茎中高表达,且随着块茎发育,其表达升高,说明PTST1与GBSSI的表达模式不同。酵母双杂交实验、烟草荧光素酶互补实验和双分子荧光互补实验证明PTST1与GBSSI蛋白互作,且互作发生于叶绿体基质。上述结果表明PTST1可能与叶片和块茎中直链淀粉的合成有密切的关系。本研究为调控马铃薯直链淀粉合成提供了新的基因资源。 展开更多
关键词 马铃薯 淀粉合成 PTST1 gbssi
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重要检疫性杂草刺萼龙葵分子生物学检测的研究 被引量:8
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作者 刘勇 廖芳 +3 位作者 杨秀丽 刘鹏 牛春敬 黄国明 《植物检疫》 北大核心 2011年第2期51-54,共4页
刺萼龙葵属于茄属植物,是我国规定禁止进境的检疫性有害杂草。选取与刺萼龙葵种子形态非常近似的同科5种植物为研究对象,依据茄科植物GBSSI基因序列差异,设计刺萼龙葵的特异PCR引物SRSF1/SRSR1,扩增片段约为500bp,用于对刺萼龙葵的特异... 刺萼龙葵属于茄属植物,是我国规定禁止进境的检疫性有害杂草。选取与刺萼龙葵种子形态非常近似的同科5种植物为研究对象,依据茄科植物GBSSI基因序列差异,设计刺萼龙葵的特异PCR引物SRSF1/SRSR1,扩增片段约为500bp,用于对刺萼龙葵的特异检测。本研究建立了刺萼龙葵快速简便、稳定可靠的分子生物学检测方法,一个工作日内完成检测。 展开更多
关键词 刺萼龙葵 杂草 茄科 gbssi 分子生物学检测
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