GC法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量

目的:采用气相色谱法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量。方法:气相色谱法,聚乙二醇(PEG)-20M柱,柱长2m,内径4mm;柱温180℃,进样器220℃,FID检测器;柱头压力:150kPa,内标物:桂皮醛。结果:所测丁香酚与其它组分具有良好的分离效果,线性范围为8.92～71.36μg/ml,平均回收率为99.9％,RSD为1.28％(n=5)。结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于丁蔻理中丸中丁香酚的含量测定。

GC法同时测定伊痛舒注射液中4种成分的含量

目的建立伊痛舒注射液中α-蒎烯、莰烯、柠檬烯和甲基丁香酚4种成分含量测定的方法。方法采用挥发油提取器,利用GC法进行测定。采用DB-1石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1.0 mL.min-1,进样量为1μL,分流比为10∶1,内标物为丁香酚。结果α-蒎烯、莰烯、柠檬烯和甲基丁香酚质量浓度分别在22.77～728.6 mg·L-1、5.069～162.2 mg·L-1、4.844～155.0 mg·L-1和65.58～2 099 mg·L-1内线性关系良好,平均回收率分别为(94.0±1.2)%、(93.3±1.6)%、(93.1±2.2)%和(92.4±1.6)%。结论该方法准确,重复性好,可为伊痛舒注射液的质量控制提供依据。

GC法同时测定九香止痛丸中6种有效成分的含量

目的:建立同时测定九香止痛丸中6种有效成分含量的GC法。方法:色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min^-1,进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃。结果:茴香醛、反式茴香脑、丁香酚、百秋李醇、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在20.53~821.00μg·ml^-1(r=0.999 5)、20.58~823.20μg·ml^-1(r=0.999 7)、22.83~913.20μg·ml-1(r=0.999 1)、18.93~757.20μg·ml^-1(r=0.999 3)、22.16~886.40μg·ml^-1(r=0.999 4)、21.16~846.40μg·ml^-1(r=0.999 5)范围内呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.62%(RSD=1.07%)、99.31%(RSD=0.47%)、99.59%(RSD=1.18%)、98.68%(RSD=0.85%)、100.27%(RSD=0.96%)、99.81%(RSD=1.27%)(n=6)。结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可用于控制该制剂的质量。

藿香祛暑软胶囊GC特征图谱研究及2种成分的含量测定

目的:建立藿香祛暑软胶囊的GC特征图谱,同时测定丁香酚和百秋李醇的含量。方法:采用GC分析方法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器。进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,分流进样。程序升温:初温80℃,以6℃·min^-1速度升至160℃,保持3 min,以10℃·min^-1速度升至210℃,保持20 min,载气为氮气,载气流速:1.2 ml·min^-1。结果:特征图谱共有9个特征峰,18批样品与对照图谱相似度均在0.90以上,丁香酚和百秋李醇分别在15.586~779.315μg·ml-1(r=0.9999)和17.736~886.800μg·ml-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.46%,104.02%,RSD分别为1.87%,2.33%(n=6)。结论:该方法简单,快速,准确,重复性好,GC特征图谱结合2成分含量测定可用于藿香祛暑软胶囊中挥发性成分的质量控制。

GC法测定戒烟贴中4种组分的含量

采用气相色谱法同时测定戒烟贴中桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮的含量,以十八烷为内标,桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮和内标物十八烷之间能够达到很好分离,且在5.08~50.8μg/mL的浓度范围内均有良好线性关系(r>0.999)重复性良好,桂皮醛RSD=1.25%(n=6),丁香酚RSD=1.52%(n=6),百秋里醇RSD=1.32%(n=6),麝香酮RSD=1.41%(n=6)。结果表明:GC法简便、准确、可靠、快速,能够同时用于戒烟贴中4种组分的含量测定,为戒烟贴的质量控制提供依据。

百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚的含量测定

目的：建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚，并用外标法定量。结果：薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在98％～102％之间。结论：所建立的方法快速、稳定、可靠，可为该产品建立质量控制方法提供参考。

气相色谱法测定通立康膏中樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量

目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量。方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法。结果GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:樟脑96.21%,RSD=1.03%;异龙脑97.34%,RSD=0.99%;龙脑97.07%,RSD=1.00%;桂皮醛96.00%,RSD=1.37%;丁香酚100.99%,RSD=1.07%。结论该方法灵敏、快速、准确,可作为通立康膏的质量控制方法。

气相色谱法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量

建立气相色谱法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量。采用SE-30毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;载气：N2;FID检测器;检测器温度240℃,进样口温度220℃,分流比10∶1,程序升温。采用气相色谱法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量,桂皮醛在0.070-0.242 mg·mL^-1范围内,呈良好的线性关系（R^2=0.999 1）,平均回收率为98.93%;丁香酚在0.230-0.761 mg·mL^-1范围内,呈良好的线性关系（R^2=0.999 6）,平均回收率为99.58%。所建立的气相色谱法,方便易行,重复性好,可以对瑞克卫瑞消毒液桂皮醛和丁香酚的含量进行测定。

气相色谱法测定丁香及其制剂中丁香酚的含量

用气相色谱法测定丁香及其制剂中丁香酚的含量，测定回收率为96．4％，RSD为1．83％。

木香分气丸中5种挥发性成分的含量测定及^(60)Co-γ射线辐照后的影响研究

目的:建立气相色谱法同时测定木香分气丸中厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚5种挥发性成分含量的方法,考察不同剂量^(60)Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-5(30 m×0. 32 mm,0. 25μm)色谱柱,程序升温,进样口温度260℃,检测器温度为300℃,分流比为25∶1,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速为2. 5 ml·min^(-1),进样量为1μl。分别选择辐照剂量为5,8,10 kGy对木香分气丸进行辐照,比较辐照前后木香分气丸中5种挥发性成分含量的变化,并进行配对t检验考察其差异。结果:厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚分别在19. 406～310. 496,24. 844～397. 496,34. 269～548. 312,13. 940～223. 048,15. 128～242. 048μg·ml^(-1)范围内有良好线性(r≥0. 999 5),平均加样回收率分别为100. 1%,99. 7%,101. 0%,98. 9%和101. 4%,RSD分别为1. 2%,0. 9%,0. 8%,1. 3%和0. 5%(n=6)。经过5,8,10 kGy辐照后,木香分气丸所含的挥发性成分厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚均有变化;超过8 k Gy后,厚朴酚、和厚朴酚辐照前后含量变化差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:所建立的木香分气丸挥发性成分测定方法灵敏度高,回收率高,重复性好,可用于木香分气丸质量控制。在辐照剂量不超过8 kGy时,各挥发性成分变化不显著,可为木香分气丸辐照灭菌手段提供参考。

GC法测定万金油中桉油精和丁香酚的含量

目的:建立万金油中桉油精和丁香酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-FFAP,固定相为交联聚乙二醇-TPA;氢火焰离子化检测器,进样口温度:230℃,检测器温度:250℃;分流进样,分流比:20∶1;程序升温:初始80℃,保持3min,以6℃·min-1升至200℃,保持7min;载气:氮气,流速:1.0mL·min-1。结果:桉油精和丁香酚检测浓度线性范围分别为0.091～1.174(r=0.9999)、0.014～0.174mg·mL-1(r=0.9981),平均回收率分别为100.49%(RSD=1.47%,n=6)和100.01%(RSD=1.82%,n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于万金油的质量控制。

十六味杜鹃花丸中丁香酚含量的GC测定法

目的建立内在质量监控指标,提高药品质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量。结果丁香酚在50～500μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=1215.3 X-42.233,R=1.000,平均回收率为99.23%,RSD为0.53%。结论该方法简便、灵敏、准确,为进一步提高该药的质量标准打下了基础。

气相色谱法同时测定活络喷雾剂中4种成分的含量

目的：建立了活络喷雾剂中4种挥发性成分的含量测定方法。方法：采用气相色谱法分离丁香酚、水杨酸甲酯、冰片、薄荷脑,并用外标法定量。结果：4种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在98%-102%之间。结论：所建立的方法快速、稳定、重现性好。