楮实子油的超临界CO_2萃取工艺研究及其GC分析

应用超临界CO2萃取技术,研究了楮实子油的提取工艺,通过正交试验着重探讨了萃取温度、压强和时间对楮实子油萃取率的影响,得出最佳萃取工艺条件:萃取温度40℃、压强30MPa、萃取时间2h。用气相色谱(GC)对其进行成分分析,得知楮实子油中含有大量的不饱和脂肪酸,含量达88.16%,油中主要成分是亚油酸,含量达到81.53%。

芝麻中脂肪酸成分的GC分析

选取黑芝麻和白芝麻两个品种,研碎,用甲醇和氯仿提取脂肪,将提出的脂肪甲基化,并用TLC分离纯化甲基酯,纯化的甲基酯通过100m×0.25mm的GC毛细管柱来测定脂类中脂肪酸组成。结果显示:芝麻中主要含有10种脂肪酸,不饱和脂肪酸为主要成分,其中单不饱和脂肪酸的含量分别为38.888%,40.041%,主要为油酸,其含量分别为38.616%,39.759%;多不饱和脂肪酸含量分别为44.695%,44.545%,主要为亚油酸,其含量分别为44.026%,44.119%。同时还发现有少量的共轭亚油酸的存在。分析表明,黑芝麻和白芝麻的脂肪酸组成相近。

柞蚕雄蛾油的超临界CO_2流体萃取及其GC分析

应用超临界CO2流体萃取技术对柞蚕雄蛾油进行萃取研究,采用四因素三水平正交实验,探讨了萃取压力、温度、时间、CO2流量对柞蚕雄蛾油萃取率的影响,研究得出最佳萃取条件为:压力30MPa,温度40℃,时间3h,CO2流量25kg/h。利用GC分析柞蚕雄蛾油的脂肪酸组成成分。

对羟基苯甲醛的GC分析方法研究

应用GC分析建立了对甲酚催化氧化法合成对羟基苯甲醛的主要产物及其副产物和反应液的分析方法,在色谱柱5％SE-30,检测器为FID,柱温120～220℃,升温速率为8℃/min的条件下,由内标法定量,所得各组分的线性回归方程分别为:对羟基苯甲醛为y=0.057 9x+0.403 6,对羟基苯甲醚为y=0.050 2x+0.416 5,对甲酚为y=0.073x+0.338 7;相关系数R^2分别为:0.998 4,0.988 5,0.993 2;方法的最低检测限分别为:3.47μg/mL、1.68μg/mL、1.62μg/mL;CV％分别为0.13,0.16和0.08。探索一种针对此类反应进行的中控鉴测和产品的定量分析,以求建立快速、准确的分析方法。

苹果香气成份GC分析样品制备方法的研究

通过对苹果香气成分的离析方法（顶空法、蒸馏法、萃取法等）进行对比性研究，确定改进的Ｌｉｋｅｎｓ＆Ｎｉｃｋｅｒｓｏｎ蒸馏萃取法适合于普通毛细管气相色谱仪的分析条件。

毒品及滥用药物的HPLC、GC分析方法——美国新泽西州法医局部分毒物标准化分析方法简介

毒物分析的质量控制(又称质量管理Quality Control)是科学管理的一种有效方法,它是衡量实验室分析水平高低的标准。在美国,各法庭毒物分析实验室普遍进行质量控制,而且各州实验室均有自己的一整套标准化的毒物分析方法。

厌氧消化池污泥中乙酸的GC分析

乙酸是有机质厌氧消化过程的中间产物。但污泥中的低含量乙酸的分析较困难,所以人们对于消化过程中乙酸浓度的变化情况尚缺乏定量了解,往往只能以样品总酸度(pH值)的变化来估计产酸菌的总活性,而不能分别对各种产酸菌的活性进行定量研究。

毒品及滥用药物的HPLC、GC分析方法——美国新泽西州法医局部分毒物标准化分析方法简介(续)

五、安非它明类的HPLC分析方法之一(一)提取方法A.血、尿等体液:取1毫升检样于5或10毫升具盖玻璃试管中,加2微克的MDMA(0.2毫克/毫升,加10微升)作内标,摇匀,加0.

毒品及滥用药物的HPLC、GC分析方法——美国新泽西州法医局部分毒物标准化分析方法简介(续)

六、安非它明类药物的HPLC分析方法之二(一)提取方法1.取血、尿、胆汁等体液1毫升,或者取肝、肾、脑、脾等组织的匀浆液(1份组织加3份的水匀浆后所得)1毫升于具盖试管中,添加三甲氧苯乙胺(Mescaline,0.1毫克/毫升,加l0微升)1.0微克作为内标,摇匀。

毒品及滥用药物的HPLC、GC分析方法——美国新泽西州法医局部分毒物标准化分析方法简介(续)

八、三环类等抗忧郁药物的HPLC分析方法(一)提取方法1.取血、尿等体液1毫升或组织1/4克(肝、肾、脾、心等1份,加3份水匀浆,取浆液1毫升),分别置具盖玻璃试管中,加1微克三甲丙咪嗪(0.1毫克/毫升,加10微升)作为内标;2.

毒品及滥用药物的HPLC、GC分析方法——美国新泽西州法医局部分毒物标准化分析方法简介(续)

十一、巴比妥类安眠药的HPLC分析方法(一)提取方法取血、尿、胆汁等体液1毫升,或肝、肾、脾、脑等组织1/4克(1份组织加3份水,匀浆后取其浆液1毫升),加5微克甲丙巴比妥(Talbutal,0.1毫克/毫升乙醇液加50微升)或烯丙异丙巴比妥(Apro-barbital)5微克(0.

毒品及滥用药物的HPLC、GC分析方法——美国新泽西州法医局部分毒物标准化分析方法简介(续完)

十二、巴比妥类药物的GC分析方法(一)提取方法取1毫升体液(血、尿、胆汁等)或1/4克体内组织(肝、脑、肺、肾、脾等组织1份,加3份水,匀浆后取1毫升),加5微克的烯丙异丙巴比妥(Aprob8rbital,0.1毫克/毫升加50微升)作内标。加1毫升pH7.

一台系统实现多维GC分析

样品越是复杂，其组分的浓度跨度就越大，如何得到彻底分离和尖锐的峰型，是当今气相色谱专家们面临的巨大挑战。本文介绍了借助多维气相色谱处理这些色谱图问题区段的方法。

采用HPLC／GC分析植物保护产品中的活性物质、助剂和杂质

1．引言 根据条例Regulation（EC）1107／2009第68条（欧洲议会和欧盟理事会2009年）规定，欧盟成员国在贸易和使用中必须要控制植物保护产品的质量。在德国植物保护控制程序中，植物保护产品成分的分析是重要的组成部分，以监控相关的活性物质与助剂的合规性（Besinger Riedel，2008）。

炒青绿茶香气成分的GC-MS分析

以无水乙醚作为萃取溶剂,采用SDE法并结合气相色谱-质谱联用技术分析了炒青绿茶香气的化学组成,结果在绿茶精油的101个色谱峰中分离鉴定了90种挥发性成分,占该精油总量的96．6%,其主要成分为亚油酸、芳樟醇、十六酸、香叶醇、亚油酸甲酯、橙花叔醇、顺,顺-7,10-十六碳二烯醛、4-氨基苯甲醇、α-荜澄茄烯、棕榈酸甲酯,检出的组分中有些尚未见有文献报道。

8804果实和干红葡萄酒香气成分的GC/MS分析

为进一步明确8804新品系果实和干红葡萄酒的香气特点,采用液-液萃取法提取8804葡萄果实和干红葡萄酒中的香气成分,应用色谱面积归一法测定各成分的相对含量。结果表明,8804葡萄果实中共鉴定出29种挥发性化合物,相对含量排在前5位的分别为邻苯二甲酸二丁酯(17.77%)、邻苯二甲酸二异辛酯(8.25%)、2-呋喃甲醛(7.10%)、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇(5.53%)、油酸(4.50%);干红葡萄酒中共鉴定出31种挥发性化合物,相对含量排在前5位的分别为苯乙醇(26.78%)、2-甲基-四氢噻吩(12.04%)、辛酸乙酯(7.02%)、1,3-丁二醇(5.20%)、己酸乙酯(4.55%)。

青果挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析研究青果挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法从青果中提取挥发油,利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析。用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:共分离121个化合物,鉴定了其中65个组分,占全油总量的91.25%。主要成分有石竹烯(24.87%)、(±)-2-亚甲基-6,6-二甲基-二环[3.1.1]-庚烷(13.51%)、p-薄荷-1-烯-8-醇(7.15%)等。结论:所获数据为青果的进一步开发研究提供了科学依据。

两种不同南瓜籽油中脂肪酸的GC/MS分析

采用超声波提取辽宁产普通南瓜籽和黑籽南瓜籽油 ,用氢氧化钾—甲醇法酯化后 ,对其进行GC/MS分析。从普通南瓜籽油中检测出 8种脂肪酸 ,黑籽南瓜籽油中检测出 15种脂肪酸 。

两种萃余煤的双氧水氧化产物的GC/MS分析

Yima and American Pocahontas No. 3 coal samples were exhaustively extracted with carbon disulfide （CS2）/tetrahydrofuran mixed solvent and cyclohexanone, respectively. The residues after extraction were oxidized in 30% hydrogen peroxide aqueous solution at 40 ℃. Water-soluble and insoluble fractions were separated in the reaction mixture by filtration, and then extracted with benzene and CS2, respectively. The extraction solutions were analyzed with GC/MS. The results show that both water-soluble fractions from the two oxidized coal residues contain small amount of phenol. Oxygen-containing compounds and long-chain alkanes are detected in the extraction solution with CS2 from the water-insoluble fraction.