Pt-Ru/GC电极对甲醇电催化氧化的研究

利用循环伏安法制备了Pt-Ru/GC电极并用于对甲醇的电催化氧化研究,考察了Pt、Ru原子比、沉积电位下限和沉积量对电极催化性能的影响,研究了电极催化性能的稳定性。结果表明Ru的加入对电极催化性能具有明显的改善作用,对甲醇的氧化电位范围明显变宽,氧化电流明显增大,电极的稳定性明显高于Pt/GC电极。在Pt、Ru原子比为1:1、沉积电位下限为-0.2V、沉积量为40r的条件下,Pt-Ru/GC电极对甲醇电催化氧化的性能最好。

聚吡咯/STAB-NaMMT/GC电极对苯二酚的电化学行为研究

利用十八烷基三甲基溴化氨(STAB)和聚吡咯(PPy)钠基蒙脱土制备了PPy/STAB钠基蒙脱土/GC电极(PPy/STAB-NaMMT/GC).用循环伏安法和方波溶出伏安法(SWSV)研究了对苯二酚在该电极上的电化学行为.实验表明,在pH 6.0 PBS电解液中,对苯二酚在该电极的电极反应受扩散控制,转移的电子数与质子数相等,即n=m=1,电极有效面积A=0.031cm2.在优化条件下,方波溶出法峰电流与对苯二酚浓度于8.0×10-6～8.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检测下限1.0×10-6 mol/L,回收率达到检测要求,结果令人满意.

甲醛在nano-Pt/GC电极上的电催化氧化研究

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC电极,并用SEM和电极在H2SO4中的循环伏安曲线对其进行了表征。结果表明,该方法制备的电极表面铂粒子分布较为均匀,粒径大小约为140nm,电极具有较大比表面积。电化学实验表明,该电极对甲醛电氧化的催化活性明显好于铂片电极。修饰电极的催化活性与铂粒子的沉积条件有关,铂微粒在电极表面的最佳沉积条件为循环次数100次和沉积速度5mV/s。

nano-Pt/GC电极的制备及对甲酸电催化氧化

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC修饰电极,优化了铂微粒在电极表面的沉积条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和在硫酸中的循环伏安曲线对其进行了表征,结果表明铂微粒较为均匀地分散在玻碳电极表面,粒径约为140nm,电极具有很大的比表面积。实验研究表明nano-Pt/GC修饰电极对甲酸电氧化的催化性能明显好于铂片电极,在该电极上甲酸正向扫描和反向扫描时的氧化峰电流分别是铂片电极上的4.37倍和3.49倍,有效地提高了金属铂的利用率,玻碳电极上铂微粒的最佳沉积条件为循环次数为100次、沉积速度为5mV/s。

Pt/PAn/GC电极的制备及对甲酸电催化氧化性能的研究

利用循环伏安法电聚合导电高分子聚苯胺,并制备了Pt/PAn/GC电极和Pt/GC电极,优化了苯胺在玻碳电极上的聚合条件,用在H2SO4中的循环伏安曲线对其进行了表征,Pt/PAn/GC电极的制备提高了Pt的分散度,增加了催化剂Pt的利用率。实验结果表明Pt/PAn/GC电极对甲酸电氧化的催化活性明显高于Pt/GC电极和Pt电极,正向扫描和反向扫描时对应的氧化峰电位分别是0.68V、0.45V,峰电流为54.23mA/cm2和84.23mA/cm2,为Pt/GC电极的修饰电极1.7倍和1.9倍,为Pt片电极的3.8倍和4.9倍,有效地提高了铂微粒的催化活性,并得到聚合苯胺的最佳条件为扫描速度50mV/s、扫描上限1.2V。

镀Pd的GC电极上HCOOH的电催化氧化

在玻璃碳 (GC)基底上电沉积Pd ,应用SEM观测Pd沉积层的表面形貌 ,用循环伏安法研究了Pd/GC电极上HCOOH在HClO4溶液中的电氧化行为 .结果表明 ,Pd的电沉积条件影响电极的催化性能 .在高电流密度下制得的Pd/GC电极对HCOOH的电氧化具有比纯Pd电极更高的催化活性 .当电极表面生成PdO时 ,HCOOH被电氧化的活性很低 ,而在PdO还原后生成的Pd表面 ,HCOOH的电氧化显示极高的活性 .本文还讨论了Pd(Ⅱ )离子对HCOOH电氧化过程的影响 .

pMB/MWNTs/GC电极对水体中苯二酚异构体的同时测定

通过在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上电聚合亚甲基蓝，制备了聚亚甲基蓝／碳纳米管／玻碳电极（pMB／MWNTs／GC）。用循环伏安法研究了3种苯二酚异构体在该电极上的电化学行为，结果表明，在pH7．0的磷酸盐缓冲溶液中，该修饰电极对苯二酚异构体的氧化表现出优异的电催化性能和选择性，对苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚的氧化峰分别为0．104、0．203、0．609V（vs．SCE），峰电位差值分别为99、406mV。基于苯二酚异构体在pMB／MWNTs／GC修饰电极上的伏安行为，建立了苯二酚3种异构体同时分析的新方法。考察了各影响因素对测定的影响，最优实验条件下，在5．0×10^-6-1．5×10^-4mol·L^-1范围内，3种苯二酚异构体的阳极峰电流与其浓度存在线性关系，检出限均为1．0×10^-6mol·L^-1。将该法用于水体及冲洗废液中苯二酚异构体含量的测定，结果满意。

电化学还原脱氯用GC负载Pd-Ni电极的制备及表征

通过电沉积法在玻碳板(GC)电极上负载钯镍双金属颗粒,并利用正交实验对其进行循环伏安(CV)研究,得到Pd-Ni/GC电极的最佳制备条件为:Ni2+=8.5mmol.L-1,Pd2+=3mmol.L-1,pH=7.0,Jk=15mA.cm-2,T=30min。可以在-500mV(以Hg/Hg2SO4为参比电极)左右获得-24.83mA的氢吸附峰。用聚吡咯(PPy)修饰GC制备Pd-Ni/PPy/GC电极,CV结果表明,Pd-Ni/PPy/GC电极具有比Pd-Ni/GC电极更大的氢吸附峰值,可以在-500mV(以Hg/Hg2SO4为参比电极)左右获得-32.33mA的氢吸附峰。扫描电镜(SEM)分析表明,聚吡咯的修饰明显改变了Pd-Ni颗粒的沉积形态,使其沉积粒径更小,分散度更高。

Pt-Se纳米空球修饰玻碳电极上甲酸的电催化氧化

以无定形硒溶胶为模板制备了不同硒覆盖度(θSe)(θSe=0.49,0.39,0.06,0)的Pt-Se和Pt纳米空球(分别记为(Pt-Se)HN和PtHN),发展了利用亚硫酸盐彻底除去核壳纳米粒子上Se的方法.对获得的纳米空球进行了形貌和结构的表征,结果表明所制备的(Pt-Se)HN粒径均匀,分散性好,球壳呈多孔结构.以其作为电催化剂制备了(Pt-Se)HN修饰的玻碳(GC)电极((Pt-Se)HN/GC),利用常规电化学方法比较该电极与PtHN/GC和商用碳载铂(Pt/C)修饰GC(Pt/C/GC)电极对甲酸的催化氧化作用,发现对甲酸氧化的活性顺序为(Pt-Se)HN/GC>PtHN/GC>Pt/C/GC.三种电极催化甲酸氧化的机理有所不同:前者更倾向于通过弱吸附中间体直接氧化成CO2的单途径机理进行,后两者则通过强吸附和弱吸附中间体的双途径机理进行.在一定Se覆盖度条件下,(Pt-Se)HN/GC对甲酸的氧化有助催化作用.

甲醇在聚苯胺载铂电极上的电催化氧化

用循环伏安法在玻碳电极上电聚合导电高分子聚苯胺用于附载Pt,提高了Pt的分散度。发现甲醇在Pt/PAN/GC电极和Pt/GC电极上均能自发解离出强吸附中间体CO,证实聚苯胺膜的存在有利于提高电极对甲醇的电催化氧化活性,CO在Pt/PAN/GC电极上的氧化峰电流明显高于Pt/GC电极。通过比较甲醇的电催化氧化活性可知,Pt/PAN/GC电极催化氧化甲醇的峰电流为58.68mA/cm2和50.00mA/cm2,是Pt/GC电极氧化峰电流的1.6倍和1.7倍。

基于层层自组装的{壳聚糖/多壁碳纳米管}_9/玻碳电极电催化氧化H_2O_2

基于带正电荷的壳聚糖（CHIT）和功能化的带负电荷的多壁碳纳米管（MWNTs）之间的静电吸附，通过层层自组装的方法制备了均一、稳定的{CHIT／MWNTs}。多层膜。组装{CHIT／MWNTs}9多层膜的玻碳（GC）电极用来研究H2O2的电催化氧化，测定H2O2的线性范围、响应时间和检测下限分别为：8×10^-6～1．0×10^-2mol／L（相关性系数为0．997）、2s和4×10^-6mol／L。另外，{CHIT／MWNTs}9／GC电极具有较好的稳定性能。

甲醇在碳载纳米Pt电极上的电化学研究

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC修饰电极,优化了铂微粒在电极表面的沉积条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和在硫酸中的循环伏安曲线对其进行了表征。结果表明铂微粒较为均匀地分散在玻碳电极表面,粒径约为140nm,电极具有很大的比表面积。循环伏安实验结果表明nano-Pt/GC电极对甲醇电氧化的催化活性明显高于铂片电极,在该修饰电极上甲醇正向扫描和反向扫描时的氧化峰电位分别是0.67V和0.49V,峰电流为61.00mA/cm2和50.50mA/cm2,分别是铂片电极上的3.13倍和3.10倍,有效地提高了金属铂的利用率,铂微粒在电极表面的最佳沉积条件是循环次数为100次和沉积速度为5mV/s。

聚苯胺修饰电极对甲醇的电催化氧化研究

应用电化学方法制备了Pt/PAn/GC电极,优化了苯胺在玻碳电极上的聚合条件,并对其进行了表征。结果表明,铂微粒在聚苯胺膜电极上具有很高的分散度,电极具有很大的比表面积,Pt/PAn/GC电极对甲醇电氧化的催化活性明显高于Pt/GC电极和Pt电极,在该电极上甲醇正向扫描和反向扫描时的氧化峰电流为58.68mA/cm2和50.00mA/cm2,为Pt/GC电极的1.6倍和1.7倍,为Pt电极的3.0倍和3.1倍,从而有效地提高了铂的催化活性,并得到在玻碳电极上聚合苯胺的最佳条件为扫描速度50mV/s,扫描上限1.2V。

羟苯磺酸钙在裸玻碳电极上电化学行为研究

目的:探索羟苯磺酸钙(CD)在裸玻碳(GC)电极上的电化学行为,并考察该电极测定CD的最优条件及对实际样品的分析应用。方法:采用循环伏安法研究裸GC电极上CD的氧化还原性质。结果:在0.5 mol·L^(-1)的H_3PO_4(pH 1.1)溶液中,CD的伏安曲线表现出一对明显的氧化峰(E_(pa)为0.74 V)和还原峰(E_(pc)为0.21 V),其氧化还原过程受扩散控制。在最优实验条件下,CD氧化峰电流与其浓度在3×10^(-6)~7×10^(-3)mol·L^(-1)范围内呈良好线性关系,检出限为5.0×10^(-7)mol·L^(-1)。结论:裸GC电极用于实际样品中CD的含量测定,结果满意。

碳载钴镍合金纳米电极的制备表征与电催化性能

采用电化学方法在玻碳(GC)表面电沉积CoNi合金纳米粒子,成功制得碳载CoNi合金纳米电极(CoNi/GC)。SEM结果显示,CoNi粒子呈十八面体结构,粒径约100nm,分布较均匀。选区电子衍射(SAED)结果显示,CoNi合金纳米粒子为单晶结构。XPS结果显示,金属态的Co(0)和Ni(0)占主导地位。性能测试结果表明:CoNi/GC不但对亚硝酸钠具有较好的催化性能,相对于本体Co和本体Ni,CoNi/GC的起始还原电位(Ei)正移约90mV,还原峰电流(jp)增大6～14倍。而且对氧还原亦有较好的电催化活性,CoNi/GC的峰电流密度(jp)和动力电流密度(jk)分别是GC电极的1.7和5.2倍。

铁铂核壳纳米粒子修饰玻碳电极制备及对亚硝酸盐还原的电催化性能

通过循环伏安法(CV)在玻碳(GC)电极表面电沉积出分布较为均匀的纳米Fe粒子,制得纳米Fe粒子修饰的GC(纳米Fe/GC)电极,再经"电荷置换"制得具有Fe核Pt壳结构的纳米粒子修饰的(纳米PtFe/GC)电极。SEM结果显示,纳米Fe/GC和纳米PtFe/GC表面粒子的形貌均呈立方体形,分布较为均匀,粒径在60nm左右。纳米PtFe/GC电极对亚硝酸盐的还原具有很高的电催化活性。3种电极的电催化活性顺序依次为:纳米Fe/GC<纳米Pt/GC<纳米PtFe/GC。相对于纳米Pt/GC电极,纳米PtFe/GC电极的起始还原电位(Ei)正移了0.14V,还原峰电流(ip)增大了3倍。

Pt、Sn催化剂的电化学制备及催化性能研究

采用循环伏安法制备了Pt-Sn/GC电极,并用电化学方法研究了Pt-Sn/GC电极对乙醇的电催化氧化。实验结果表明:乙醇在Pt/GC电极和Pt-Sn/GC电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad,而Sn的加入降低了COad在电极表面的吸附量和覆盖度,抑制了乙醇的自发氧化解离,提高了催化剂的活性;与Pt/GC电极相比,乙醇在Pt-Sn/GC电极上的起始氧化电位负移80mV,正向扫描氧化峰电位负移60mV,电流增大1倍。当沉积量为100r时,Pt-Sn/GC电极对乙醇的电催化活性最高。

金-铂纳米空球催化甲醇氧化的行为

介绍了以硒溶胶为模板,研制金-铂纳米空球[(Au-Pt)HN]及其修饰玻碳(GC)电极[(Au-Pt)HN/GC]的方法;用SEM、HR-TEM、UV-Vis、XRD和电化学循还伏安等方法检测了(Au-Pt)HN的表面形貌、结构与组成;碱性介质中,利用常规电化学方法研究了(Au-Pt)HN/GC对甲醇的电催化氧化行为,考察了金、铂配比不同的(Au-Pt)HN对催化甲醇氧化性能的影响,得出金、铂配比不同的(Au-Pt)HN对催化甲醇氧化的活性顺序为:20∶1>50∶1>100∶1>10∶1>5∶1。

铂-金纳米粒子/半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究

利用电沉积法制备了Au-Pt/Cys/GC修饰电极,采用场发射扫描电镜对制备的修饰电极进行了表征。采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对甲酸氧化的电催化作用。实验结果表明,Au-Pt/Cys/GCE较其它电极的电位差增大,峰电流增强,对甲酸氧化具有良好的电化学催化能力。此外,该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,可望用于实际样品中甲酸的测定。

基于纳米结构BDD电极的人体尿酸检测

利用纳米结构硼掺杂金刚石(nBDD)电极的优点对人体尿液中的UA含量进行检测,并与常规玻碳(GC)电极做了比较。检测不同尿样的结果可知,nBDD电极检测的回收率为95.3%～98.4%,GC电极79.6%～87.1%;检测同一尿样的重复性实验得出,nBDD电极上峰电流的相对标准偏差(RSD)为8.0%,GC电极上峰电流的RSD为39%。