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Analysis of Volatile Compounds and Identification of Characteristic Aroma Components of <i>Toona sinensis</i>(A. Juss.) Roem. Using GC-MS and GC-O 被引量:14
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作者 Changjin Liu Jie Zhang +5 位作者 Zhongkai Zhou Zetian Hua Hongying Wan Yanhui Xie Zhiwei Wang Li Deng 《Food and Nutrition Sciences》 2013年第3期305-314,共10页
In this study, volatile compounds present in Toona sinensis (A. Juss.) Roem (TS) were investigated and their characteristic aromatic components were identified using Headspace Solid-phase Microextraction (HS-SPME) fol... In this study, volatile compounds present in Toona sinensis (A. Juss.) Roem (TS) were investigated and their characteristic aromatic components were identified using Headspace Solid-phase Microextraction (HS-SPME) followed by Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) and Gas Chromatography-Olfactometry (GC-O). The optimum conditions for extracting the volatiles from TS were achieved with the experimental parameters including the use of a 65 μm polydimethylsiloxane/divinyl benzene (PDMS/DVB) fibre, an extraction temperature of 40℃ and an extraction time of 30 min. Under these conditions, 56 volatile compounds were separated and 53 were identified by GC-MS. Among them, 21 sulfide compounds (42.146%) and 27 terpenes(55.984%) were found to be the major components. The sample was analyzed by GC-O and 26 elutes were sniffed and their sensory descriptions evaluated by an odor panelists. Analysis of the data indicated, two compounds cis and trans isomers of 2-Mercapto-3,4-dimethyl-2,3-dihydrothiophene were major contributors to the characteristic aroma of TS. 展开更多
关键词 Toona sinensis (A. Juss.) Roem. Volatile Compounds characteristic AROMA components HS-SPME gc-ms GC-O
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姜黄饮片挥发油的GC-MS特征成分及指纹图谱研究 被引量:7
2
作者 张桂芝 张立 孟庆华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1092-1095,共4页
目的:研究姜黄饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,作为评价姜黄饮片的内在质量的方法。方法:用水蒸气蒸馏法提取10批样品的挥发油后,采用气相色谱-质谱法分析挥发油的特征性成分,然后利用Excel2003建立姜黄挥发油的色谱指纹图谱的共有模... 目的:研究姜黄饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,作为评价姜黄饮片的内在质量的方法。方法:用水蒸气蒸馏法提取10批样品的挥发油后,采用气相色谱-质谱法分析挥发油的特征性成分,然后利用Excel2003建立姜黄挥发油的色谱指纹图谱的共有模式。结果:10批样品挥发油的27种特征成分均为芳香黄酮、姜黄酮、姜黄新酮、α-姜黄烯、姜烯、β-倍半水芹烯等,这27种成分的相对含量共约占挥发油总成分的88.8%~94.9%。其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为姜黄饮片的鉴定和内在质量评价依据。 展开更多
关键词 姜黄饮片 挥发油 气相色谱-质谱法 特征成分 指纹图谱
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山柰饮片挥发油的GC-MS特征成分和指纹图谱研究 被引量:5
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作者 张桂芝 顾玲燕 孟庆华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期985-988,共4页
目的:研究山柰饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,以控制其质量。方法:采用GC-MS法分析10批山柰样品的化学成分和指纹图谱。结果:10批山柰饮片挥发油的特征成分均为对甲氧基肉桂酸乙酯(反式、顺式)、反式肉桂酸乙酯、正十五烷、3-蒈烯、... 目的:研究山柰饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,以控制其质量。方法:采用GC-MS法分析10批山柰样品的化学成分和指纹图谱。结果:10批山柰饮片挥发油的特征成分均为对甲氧基肉桂酸乙酯(反式、顺式)、反式肉桂酸乙酯、正十五烷、3-蒈烯、龙脑、8十-七碳烯、莎草烯、十七烷、蓝桉醇、桉油精、顺式对甲氧基肉桂酸甲酯、优葛缕酮,这13种成分的相对含量约占挥发油总成分的94.5%~98.2%,其峰面积和保留时间形成了特征性指纹图谱。结论:不同地区的样品具有相似度很高的指纹图谱。该研究方法具有较好的重复性,能用于山柰饮片的质量控制。 展开更多
关键词 山柰饮片 挥发油 气相色谱-质谱法 特征成分 指纹图谱
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百合弱极性成分GC-MS鉴定及其特征性成分TIC指纹图谱构建 被引量:2
4
作者 刘世尧 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期53-61,共9页
对百合典型材料弱极性成分提取溶剂进行优化与GC-MS检测分析,所得总离子色谱图成分峰通过工作站自动检索NIST2008质谱库进行定性分析,采用色谱峰面积归一法测定各成分相对含量,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"... 对百合典型材料弱极性成分提取溶剂进行优化与GC-MS检测分析,所得总离子色谱图成分峰通过工作站自动检索NIST2008质谱库进行定性分析,采用色谱峰面积归一法测定各成分相对含量,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算全国12个主产区百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图的整体相似度,构建百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱指纹图谱.结果表明:(1)百合弱极性成分最佳提取溶剂为石油醚;(2)GC-MS检测共鉴定出百合弱极性部位化合物53个,主要成分为棕榈酸(8.68%)、亚麻酸(7.55%)、γ-谷甾醇(4.54%)、柠檬烯(1.66%)、硬脂酸(4.17%)及其同系物;(3)12批百合样品弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图成分峰分布均匀,分离度高,分离效果好;主要成分峰均实现共有性匹配,匹配共有成分峰39个,匹配结果良好;各样品色谱图与所构建对照图谱相似度均在0.875以上. 展开更多
关键词 百合 弱极性成分 气相-质谱联用法 总离子色谱图 特征性成分指纹图谱
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Volatile Compounds Fingerprints for White Duck down and White Goose down Determined by Gas Chromatography-Ion Mobility Spectrometry
5
作者 Fei Wang Qihui Zhang +6 位作者 Yiwen Lin Wenjian Chen Hui Wang Kuntai Li Jihua Li Yuliang Chen Leiyu Wang 《Agricultural Sciences》 CAS 2023年第3期432-445,共14页
This work first describes a simple approach for the untargeted profiling of volatile compounds for distinguishing between white duck down (WDD) and white goose down (WGD) based on resolution-optimized GC-IMS combined ... This work first describes a simple approach for the untargeted profiling of volatile compounds for distinguishing between white duck down (WDD) and white goose down (WGD) based on resolution-optimized GC-IMS combined with optimized chemometric techniques, namely PCA. The detection method for down samples was established by using GC-IMS. Meanwhile, the reason of unpleasant odors caused by WDD was explained on the basis of the characteristic volatile compounds identification. GC-IMS fingerprinting can be considered a revolutionary approach for a truly fully automatable, cost-efficient, and in particular highly sensitive method. A total of 22 compounds were successfully separated and identified through GC-IMS method, and the significant differences in volatile compounds were observed in three parts of WDD and WGD samples. The most characteristic volatile compounds of WGD belong to aldehydes, whereas carboxylic acids from WDD were detected generated by autoxidation reaction. Meanwhile, the main reason of unpleasant odor generation was possibly attributed to the high concentration of volatile carboxylic acids of WDD. Therefore, the constructed model presents a simple and efficient method of analysis and serves as a basis for down processing and quality control. 展开更多
关键词 Gas Chromatography-Ion Mobility Spectrometry (GC-IMS) Principal components Analysis (PCA) DOWN characteristic Volatiles fingerprints Carboxylic Acids
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基于HS-GC-IMS分析陇南主栽品种初榨橄榄油的风味特征成分 被引量:2
6
作者 白万明 王菊花 +4 位作者 马赛买 白小勇 孔维宝 马君义 张继 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期21-26,共6页
旨在为我国甘肃陇南产区初榨橄榄油(VOO)的快速鉴别以及工业生产过程中的风味品质评价提供数据支撑和理论依据,采用HS-GC-IMS技术对甘肃陇南主栽品种莱星(LX)、佛奥(FO)、科拉蒂(KLD)、皮削利(PXL)、鄂植8号(EZ8)以及LX与KLD的混合品种(... 旨在为我国甘肃陇南产区初榨橄榄油(VOO)的快速鉴别以及工业生产过程中的风味品质评价提供数据支撑和理论依据,采用HS-GC-IMS技术对甘肃陇南主栽品种莱星(LX)、佛奥(FO)、科拉蒂(KLD)、皮削利(PXL)、鄂植8号(EZ8)以及LX与KLD的混合品种(HH)6种VOO中的风味特征成分进行定性和差异分析。结果表明:6种VOO中共检测出39种风味特征物质,定性出22种,其中醛类(9种)、酮类(5种)化合物为主要的风味特征成分,此外还包括酯类(3种)、醇类(3种)、萜烯类(1种)和呋喃类(1种)等物质;6种VOO中含有的风味特征物质均存在不同程度的差异,其中,LX、KLD和HH中的风味特征物质较为相似,其2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、(E)-2-戊烯醛、辛醛和2-正戊基呋喃含量较高,FO中的正戊醇、正己醛和3-戊酮含量较高,PXL中的(Z)-3-己烯乙酸酯、α-松油烯、2-己酮的含量较高,EZ8中的乙酸乙酯含量最高,HH中的2-丁酮、丙酮、(E)-2-庚烯醛的含量较高。综上,采用HS-GC-IMS可以有效检测VOO中的风味特征物质,定性出的风味特征物质可作为区分6种VOO的依据之一。 展开更多
关键词 初榨橄榄油 风味特征成分 HS-GC-IMS 指纹图谱 主成分分析
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基于顶空气相色谱-离子迁移谱的不同品种香稻米快速鉴别方法 被引量:2
7
作者 卞景阳 孙兴荣 +7 位作者 刘琳帅 邵凯 冯鹏 车野 胡禧熙 顾鑫 徐磊 李杰 《食品研究与开发》 CAS 2024年第4期164-171,共8页
采用气相色谱-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)技术原理,分析“牡育稻78号”、“牡科稻5号”、“牡科稻7号”3种香稻米中挥发性成分的组成,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)进行统... 采用气相色谱-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)技术原理,分析“牡育稻78号”、“牡科稻5号”、“牡科稻7号”3种香稻米中挥发性成分的组成,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)进行统计分析。结果发现:辛醛单体、辛醛二聚体、6-甲基-5-庚烯-2-酮在“牡科稻5号”中含量最少,在其它样品中差异不大;罗勒烯、柠檬烯单体、柠檬烯二聚体在“牡育稻78号”中含量最多;乙醇、二甲基-1-丁醇在“牡科稻7号”中含量最多。主成分分析表明,不同品种香稻米挥发性气味成分在气相色谱-离子迁移谱上呈现出一定差异,两个主成分累计贡献率达到84%,说明基于GC-IMS技术可以实现不同品种香稻米的区分。 展开更多
关键词 指纹图谱 气相色谱-离子迁移谱 特征风味 香稻米 挥发性成分
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基于主成分分析的中药色谱指纹图谱多维多息特征数据挖掘方法研究 被引量:35
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作者 郝燕 董鸿晔 +1 位作者 姜楠 孙国祥 《中南药学》 CAS 2007年第3期267-272,共6页
目的对评价中药色谱指纹图谱多维多息的F和I等37个特征参数进行数据挖掘,为用计算机解析与评价图谱、建立标准的指纹图谱提供理论参考和实践探索。方法运用统计软件SPSS对10批次不同产地的当归指纹图谱的37个多维多息特征参数进行主成... 目的对评价中药色谱指纹图谱多维多息的F和I等37个特征参数进行数据挖掘,为用计算机解析与评价图谱、建立标准的指纹图谱提供理论参考和实践探索。方法运用统计软件SPSS对10批次不同产地的当归指纹图谱的37个多维多息特征参数进行主成分分析。结果运用药学专业知识对分析过程产生的4个主成分进行命名,计算主成分得分,其中S10批次样本得分最高为1.52。结论综合主成分得分排名可作为评价指纹图谱的模型,从对各主成分的命名中发现了4个主成分能够反映中药色谱指纹图谱信息的规律,证实了主成分分析能达到降维目的,使繁多的求解目标简化,可用于中药指纹图谱的数据挖掘。 展开更多
关键词 中药色谱指纹图谱 多维多息特征参数 主成分分析 数据挖掘
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锁阳无机元素产地分布规律 被引量:10
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作者 顾志荣 薛春苗 +3 位作者 曹俊岭 葛斌 杨文华 潘霖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2101-2107,共7页
目的分析锁阳无机元素产地分布规律。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定锁阳中19种无机元素的含有量,采用含有量分布曲线建立元素指纹图谱,采用两两比较的方差分析结合主成分分析探讨无机元素的产地分布规律,采用载荷分... 目的分析锁阳无机元素产地分布规律。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定锁阳中19种无机元素的含有量,采用含有量分布曲线建立元素指纹图谱,采用两两比较的方差分析结合主成分分析探讨无机元素的产地分布规律,采用载荷分析确定特征性无机元素,采用相关性分析确定无机元素的协同或拮抗作用。结果锁阳无机元素含有量有产区差异性,尤以Ca、Mn、Ni、Cu、Zn、Co、Ti、Cd、Hg元素含有量在不同产区间变异较大;不同产区锁阳元素指纹图谱的峰型与走势基本一致,但部分样品的峰型特异性明显,相对含有量差异较大;主成分分析可根据无机元素含有量差异对锁阳样品进行省级产区的分类鉴别;载荷分析表明Ca、Mn、Ni、Cu、Zn、Co是影响锁阳整体质量的特征性无机元素;锁阳中Ca-Cu、Fe-Ag、Co-Ba、Na-Mn元素均呈正相关(P<0.05),即存在协同促进作用;Mg-Zn、Mn-Cd、Pb-Cr、K-Ba、K-Cr元素均呈负相关(P<0.05),即存在相互拮抗作用。结论锁阳无机元素含有量具有明显的省级产区分布轮廓,Ca、Mn、Ni、Cu、Zn、Co元素可作为其质量控制与评价的参考指标。 展开更多
关键词 锁阳 无机元素 元素指纹图谱 产地分布 特征性元素 主成分分析 载荷分析 相关分析
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艾燃烧生成物化学评价与控制模型建立探索性研究 被引量:5
10
作者 靳然 赵百孝 +3 位作者 于密密 郭洪祝 傅欣彤 陈有根 《世界中医药》 CAS 2016年第8期1401-1406,共6页
目的:初步建立艾燃烧生成物化学评价与控制模型。方法:采用SPME-GC联用技术对艾燃烧生成物进行检测,建立了艾燃烧生成物的指纹图谱;运用matlab数学软件提取既有样品艾烟气相色谱图的29个共有峰进行聚类,绘制出艾烟特征曲线;运用matlab... 目的:初步建立艾燃烧生成物化学评价与控制模型。方法:采用SPME-GC联用技术对艾燃烧生成物进行检测,建立了艾燃烧生成物的指纹图谱;运用matlab数学软件提取既有样品艾烟气相色谱图的29个共有峰进行聚类,绘制出艾烟特征曲线;运用matlab数学软件提取29个峰的信息进行主成分分析。结果:艾燃烧生成物指纹图谱和特征曲线2种方法计算得到的相似度结果相近,主成分分析中精细艾绒离聚类中心较远。结论:艾燃烧生成物指纹图谱、特征曲线的测定及主成分分析可以将艾烟更全面的加以描述,可以进一步综合利用人工神经网络或遗传算法将艾燃烧生成物的化学评价和控制模型进行优化。 展开更多
关键词 艾燃烧生成物 化学评价与控制模型 特征曲线 主成份分析 指纹图谱
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基于HPLC特征图谱和多成分定量分析建立加味四妙颗粒的质量评价方法 被引量:4
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作者 谢凡 施崇精 +1 位作者 袁强华 宋英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期308-314,共7页
目的建立加味四妙颗粒的对照特征图谱和多种成分进行定量分析方法,为本品质量控制和评价提供方法与依据。方法对20批加味四妙颗粒进行HPLC测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)生成加味四妙颗粒对照指纹图谱并进行相似度... 目的建立加味四妙颗粒的对照特征图谱和多种成分进行定量分析方法,为本品质量控制和评价提供方法与依据。方法对20批加味四妙颗粒进行HPLC测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)生成加味四妙颗粒对照指纹图谱并进行相似度评价,将对照指纹图谱与各阴性供试品、混合对照品图谱进行匹配,对共有峰进行药味归属指认和多成分定量测定。结果各批次加味四妙颗粒样品与生成的对照指纹图谱相似度均在0.9以上;标定了19个共有峰,其中1、4、15号峰来源于川牛膝,2、6、10号峰来源于醋延胡索,3、16、18号峰来源于苍术,5、7号峰来源于大血藤,8、11号峰来源于薏苡仁,9、14、17号峰来源于黄柏,12、13、19号峰来源于甘草;指认了4、5、9、10、13、14、17、18、19共9个共有峰,即杯苋甾酮、红景天苷、木兰花碱、延胡索乙素、甘草苷、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、苍术素、甘草酸铵,在相应的浓度范围内线性关系良好(r>0.9995),加样回收率在96.71%~102.92%之间,精密度、稳定性、重复性、加样回收率RSD值均小于3.0%。结论建立的加味四妙颗粒HPLC对照特征图谱和多指标成分定量测定方法,为加味四妙颗粒的质量控制和评价提供参考依据。 展开更多
关键词 加味四妙颗粒 HPLC特征图谱 多成分定量分析 质量评价方法
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天王补心丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究 被引量:6
12
作者 王荧荧 孙国祥 《中南药学》 CAS 2011年第1期50-56,共7页
目的建立天王补心丸(Tianwang Buxin Wan,TWBXW)HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,以Century SIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.2%磷酸溶液,B为0.1%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,检测波... 目的建立天王补心丸(Tianwang Buxin Wan,TWBXW)HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,以Century SIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.2%磷酸溶液,B为0.1%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以甘草酸(glycyrrhizic acid,GHIA)为参照物峰,确定62个共有指纹峰,建立了TWBXW-HPLC数字化指纹图谱,并以系统指纹定量法鉴别出S2、S7、S8和S9质量很好,S1、S3、S4、S5、S10和S12质量好,S11质量良好,S6质量为中。结论所建立的TWBXW-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映TWBXW的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。 展开更多
关键词 天王补心丸 数字化HPLC指纹图谱 超信息特征 统一化色谱指纹图谱 系统指纹定量法 药效物质 工艺收率
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气相色谱-质谱联用建立中药特征指纹图谱的色谱条件探讨 被引量:9
13
作者 魏刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期728-729,共2页
目的探讨GC-MS建立中药特征指纹图谱色谱条件的参数设置。方法在石菖蒲、广藿香等实例研究的基础上,对溶剂的种类和数量,以及升温程序、电离电压、柱前压与流速、离子源温度、进样口温度等仪器参数进行比较。结果升温程序、电离电压、... 目的探讨GC-MS建立中药特征指纹图谱色谱条件的参数设置。方法在石菖蒲、广藿香等实例研究的基础上,对溶剂的种类和数量,以及升温程序、电离电压、柱前压与流速、离子源温度、进样口温度等仪器参数进行比较。结果升温程序、电离电压、柱前压与流速等对特征指纹图谱的影响较大,而离子源温度、进样口温度的影响较小。结论GCMS建立中药特征指纹图谱方法先进、可靠。建议采用特征指标成分群开展方法学(精密度、稳定性、重现性)的考察,且将相对含量的RSD值定为不得大于5%比较符合实际情况。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 特征指纹图谱 特征指标成分群 色谱条件 方法学
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基于GC/MS结合多元统计学筛选爆珠香精中香味标志物 被引量:2
14
作者 张华 刘琪 +2 位作者 叶远青 朱怀远 廖惠云 《食品与机械》 北大核心 2021年第9期37-43,65,共8页
目的:筛选出爆珠香精质量控制用的特征香味组分标志物。方法:采用气相色谱—质谱法(GC/MS)对爆珠香精中挥发性及半挥发性化合物进行检测,建立目标样品色谱指纹图谱,并对组分数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法—判别分析(OPLS-... 目的:筛选出爆珠香精质量控制用的特征香味组分标志物。方法:采用气相色谱—质谱法(GC/MS)对爆珠香精中挥发性及半挥发性化合物进行检测,建立目标样品色谱指纹图谱,并对组分数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法—判别分析(OPLS-DA)。结果:GC/MS共鉴定出27种挥发性、半挥发性物质,包含柠檬烯、丁香酚、茴香脑、薄荷醇等香味化合物以及辛癸酸甘油混合酯壁材物质;优选条件下的仪器精密度、日内精密度和日间精密度分别为0.56%~9.94%,3.07%~9.81%,2.81%~11.95%,结合ChemPattern软件近邻算法对图谱数据进行对齐,建立了爆珠香精样品的GC/MS指纹图谱;PCA分析对正常与模拟状态下爆珠香精样品区分不明显,但基于OPLS-DA分析发现共有4种化合物被鉴定为特征标志物(变量重要性投影值>1,P<0.05),分别为柠檬烯、辛酸甲酯、癸酸甲酯和丁香酚,该系列特征物质可反映爆珠香精果香香韵的特点。结论:使用GC/MS采集样品指纹图谱,结合OPLS-DA分析手段,能够有效筛选出爆珠香精特征香味的标志物,为客观评价爆珠香精质量提供参考。 展开更多
关键词 爆珠香精 指纹图谱 标志物 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析
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枸杞蜜中多酚类成分鉴定及指纹图谱建立 被引量:4
15
作者 林珣 杜一男 +3 位作者 张根生 山永凯 张红城 董捷 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2022年第15期166-174,共9页
采用高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法对枸杞蜜中多酚类成分进行定性和定量分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立枸杞蜜的标准指纹图谱。通过质谱数据解... 采用高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法对枸杞蜜中多酚类成分进行定性和定量分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立枸杞蜜的标准指纹图谱。通过质谱数据解析,枸杞蜜中共鉴定出9种多酚类化合物。在枸杞蜜中首次鉴定出花旗松素,将其作为枸杞蜜的特征性成分。通过建立的枸杞蜜标准指纹图谱,对市售的4个枸杞蜜进行真实性评价,表明有3个样品是真正的枸杞蜜。 展开更多
关键词 枸杞蜜 多酚类化合物 花旗松素 特征性成分 指纹图谱
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指纹中生活特征成分检验方法研究进展 被引量:5
16
作者 杜秋瑶 董林沛 +3 位作者 吴小军 王继芬 常靖 张云峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1-8,共8页
指纹是犯罪现场最常见到的汗液斑形式。目前对其进行的分析仍多局限于形态学描述和DNA检验。指纹中含有多种内源性和外源性物质,其中蕴含着遗留者的生物特征、社会习性等相关信息。通过检验指纹中的生活特征成分,可对指纹遗留者进行刻画... 指纹是犯罪现场最常见到的汗液斑形式。目前对其进行的分析仍多局限于形态学描述和DNA检验。指纹中含有多种内源性和外源性物质,其中蕴含着遗留者的生物特征、社会习性等相关信息。通过检验指纹中的生活特征成分,可对指纹遗留者进行刻画,从而为侦查提供线索。这种技术在无法通过指纹进行个体识别时有更加重要的意义。本文总结了指纹中含有的生活特征成分,并概述了相关检验方法的研究进展。在不久的将来,相关技术一定会在案件侦查中发挥重要作用。 展开更多
关键词 潜在指纹 指纹残留物 特征成分 检验方法
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基于全时段多波长融合特征定量指纹图谱的满药仙灵脾颗粒质量控制方法研究 被引量:4
17
作者 于洋 王帅 +4 位作者 李天娇 赵琳 包永睿 张秀君 孟宪生 《中南药学》 CAS 2023年第3期771-776,共6页
目的建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,为仙灵脾颗粒质量控制提供科学依据。方法选取270 nm、327 nm、353 nm 3个波长,建立10批仙灵脾颗粒的高效液相(HPLC)指纹图谱,确定18个共有峰,通过对照品指认出8个成分;指纹图谱与多指标成分... 目的建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,为仙灵脾颗粒质量控制提供科学依据。方法选取270 nm、327 nm、353 nm 3个波长,建立10批仙灵脾颗粒的高效液相(HPLC)指纹图谱,确定18个共有峰,通过对照品指认出8个成分;指纹图谱与多指标成分含量测定结合,建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,并将8个成分进行相对于内标物柚皮苷的含量测定;同时选取5个批次的仙灵脾颗粒,对其8个成分进行绝对定量,确定建立的含量测定方法的误差率。结果建立了全时段多波长融合特征定量指纹图谱,运用其对仙灵脾颗粒指认出的成分进行相对定量,其结果与绝对定量相比,误差率小于5%。结论所建立的方法准确可靠,可用于仙灵脾颗粒的质量控制,并为中药复方的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 满药 仙灵脾颗粒 指纹图谱 多指标成分含量测定 全时段多波长融合特征定量指纹图谱 质量控制方法
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红景天特征图谱的建立及不同品系之间差异的研究 被引量:4
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作者 徐智玮 宋霞 +6 位作者 李永鹏 吴立斌 刘亚蓉 贾守宁 李亚伟 李啟恩 武嘉庚 《中国现代中药》 CAS 2021年第9期1568-1573,共6页
目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时适用于红景天正品(大花红景天)、习用品(唐古红景天、狭叶红景天)和代用品(长鞭红景天)鉴别的特征图谱;通过聚类分析和主成分分析深入研究不同红景天药材中化学成分差异和规律。方法:采用UPLC,... 目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时适用于红景天正品(大花红景天)、习用品(唐古红景天、狭叶红景天)和代用品(长鞭红景天)鉴别的特征图谱;通过聚类分析和主成分分析深入研究不同红景天药材中化学成分差异和规律。方法:采用UPLC,以红景天中含量较高的红景天苷和没食子酸为对照品,采用ACE Excei 2 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,柱温为30℃,流速为0.4 mL·min^(-1),检测波长为275 nm,进样量为5μL,得到红景天正品、习用品及代用品特征图谱;采用化学计量学软件Chem Pattern 2017对结果进行分析和处理。结果:不同批次的红景天正品特征图谱相似度高,对比发现红景天习用品、代用品特征图谱相似度较低,成分有一定差异;聚类分析所建立方法可区分4种红景天药材;主成分分析较好地展示了不同品种成分的差异性。结论:建立的UPLC特征图谱方法专属性强、准确性高,为红景天药材及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供了参考。 展开更多
关键词 红景天 特征图谱 质量评价 主成分分析 聚类分析
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荆条蜜中特征性成分鉴定 被引量:5
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作者 郭顺悦 乔江涛 张红城 《中国蜂业》 2020年第12期67-71,共5页
蜂蜜中的多酚类物质可能是其发挥功能活性的原因之一,多酚类成分根据蜜源植物不同存在一定的差异,目前荆条蜜中的多酚类成分还未完全明析.本研究通过高效液相色谱(HPLC-PDA)、高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),鉴定出荆条蜜中独有的... 蜂蜜中的多酚类物质可能是其发挥功能活性的原因之一,多酚类成分根据蜜源植物不同存在一定的差异,目前荆条蜜中的多酚类成分还未完全明析.本研究通过高效液相色谱(HPLC-PDA)、高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),鉴定出荆条蜜中独有的特征性成分为3-O-α-7-O-β-二葡萄糖花旗松素苷,将其命名为荆条素(Vitexin).通过中药色谱指纹图谱软件建立的荆条蜜指纹图谱与标准指纹图谱之间有较高的相似度,原料荆条蜜整体具有一致性.这些发现为荆条蜜的溯源及功能活性研究提供了理论支持. 展开更多
关键词 多酚化合物 荆条蜜 荆条素 特征性成分 指纹图谱
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北枳椇子与枳椇子UPLC指纹图谱的建立及特征成分分析 被引量:6
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作者 李华 刘国雄 《今日药学》 CAS 2015年第12期824-827,共4页
目的建立北枳椇子和枳椇子超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并用UPLC-Q-TOF-MS对特征成分定性分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.15 m L/min,检测波长为340 nm;柱... 目的建立北枳椇子和枳椇子超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并用UPLC-Q-TOF-MS对特征成分定性分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.15 m L/min,检测波长为340 nm;柱温25℃;飞行时间质谱采用负离子模式扫描。结果分别构建了北枳椇子和枳椇子药材UPLC指纹图谱共有模式,11个共有峰鉴定出12种黄酮类成分;其中北枳椇子的相似度均大于0.89,枳椇子的相似度除1批样品外,其余均大于0.81。结论方法准确可靠,重复性好,为药材质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 北枳椇子 枳椇子 超高效液相色谱 飞行时间质谱 指纹图谱 特征性成分
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