GC-MS-DC联用法研究山薄荷石油醚部位的化学成分

利用GC MS DC联用法研究了山薄荷石油醚部位的化学成分,在最佳分析条件下,共分离出65个峰,鉴定出56个化学成分.其中主要成分为:香荆芥酚(34 26%)、百里香酚(16 00%)、(Z,Z,Z) 9,12,15 十八碳三烯酸甲酯(4 82%)、角鲨烯(4 36%)、7,10,13 十六碳三烯酸甲酯(3 46%)、N 丁吡咯(3 29%)、(Z,Z) 9,12 十八碳二烯酸甲酯(1 96%)、α 萜品醇(1 96%)、十六酸甲酯(1 90%)、邻苯二甲酸二丁酯(1 66%)、罗勒烯(1 13%)等.

庆阳乌蓼挥发油成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法鉴定和测定了采自甘肃庆阳的乌蓼挥发油成分．其主要成分为α莰酮（８２９％）、芳樟醇（７６２％）、匙叶桉油烯醇（４６３％）。

珠芽蓼挥发油化学成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法，对珠芽蓼全草挥发油的成分进行了分离和鉴定．从分离出的５８个色谱峰中，鉴定了３３个化合物，并测定了相对含量．其中萜类１６个，占２０８４％．

白花茵陈挥发油主要化学成分及抑菌作用的研究

采用水蒸气蒸馏法从白花茵陈中提取挥发油,出油率为3.2%.利用GC-MS-DC联用方法,在最佳分析条件下,共分离出51个峰,并对其化学成分进行了分析,鉴定出了45个化学成分,鉴定率为88.24%.其主要成分为:百里香酚(thymol)58.43%、香荆芥酚(carvacrol)19.29%、异己烷(isohexane)2.74%、甲基香荆醚(methylcarvacryiether)2.67%、乙酸牦牛儿酯(geranylacetane)0.96%、甲基百里醚(methylthymyiether)0.73%、对-聚伞花素(p-cymene)0.34%等,并对白花茵陈挥发油的部分抑菌作用进行了研究.

GC—MS联用法测定小花棘豆精油的化学成分

采用GC—MS联用方法测定和鉴定了采自青海贵南地区的小花棘豆精油的化学成分,共鉴定出57个成分,占该部位的86.70%,其中(z,z,z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇13.5%,(E)-1-(2,6-二羟基-4-甲氧基)-3-苯基-2-烯-1-酮7.60%,十六碳酸乙酯5.30%,亚麻油酸乙酯4.35%,23,24-双氢豆甾醇4.31%,2-苯基-5,7-二羟基双氢黄酮1.90%.

粉枝莓根挥发油化学成分研究

通过GC-MS-DC联用方法鉴定和测定采自四川宜宾的粉枝莓根挥发油的化学成分,首次从该植物中分离出28个化合物,并鉴定了其中的22个化合物.其主要成分为碳酸二苯酯21.52%,3-(4-苯甲氧基)-2苯丙烯酸-2-乙基庚酯23.76%.

GC-MS联用法测定镰形棘豆石油醚浸提物的化学成分

采用GC MS联用方法测定和鉴定了采自青海贵德地区的镰形棘豆石油醚部位的化学成分 ,共鉴定出 5 7个成分 ,占该部位的 86 70 % ,其中 (z,z,z) 9,12 ,15 十八碳三烯 1 醇 14 73 % ,(E) 1 (2 ,6 二羟基 4 甲氧基 ) 3 苯基 2 烯 1 酮 7 68% ,十六碳酸乙酯 6 4 9% ,亚麻油酸乙酯 4 3 5 % ,2 3 ,2 4 双氢豆甾醇 4 3 0 % ,2 苯基 5 ,7 二羟基双氢黄酮1 93 % .

石香薷挥发油成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法鉴定和测定了采自湖南洞口县的石香薷挥发油的成分．其主要成分为百里香酚（３８７３％）、香荆芥酚（２１５２％）、乙酸百里酚（９２１％）、乙酸香荆酚（７１４％）等．

旱柳叶精油的化学成分

采用GC MS DC联用方法测定和鉴定了采自甘肃省天水地区的旱柳叶精油的化学成分 .其主要成分为苯甲醇 ( 2 9 32 % ) ,1,2 环己烷二酮 ( 10 2 0 % ) ,百里香酚 ( 6 54% ) ,邻苯二酚 ( 6 38% ) ,4 甲基 8 喹啉醇 ( 5 54% ) ,苯乙醇 ( 5 0 9% ) ,苯甲醛 ( 4 58% ) ,邻苯二甲酸二丁酯 ( 4 32 % ) ,6 甲基 2 苯基喹啉 ( 3 62 % )

白子菜不同药用部位挥发油的含量测定及其气相色谱-质谱联用分析

目的测定白子菜不同药用部位中挥发油的含量并对其化学成分进行分析。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱（GC-MC）联用仪进行分析。结果白子菜不同部位挥发油的含量在0.245%-2.379%之间,经GC-MS分析鉴别出44种化学成分。其中在根、茎、叶挥发油中分别鉴定出31,25和27种化学成分,有14种成分为3个药用部位所共有。结论白子菜不同药用部位挥发油的含量及其化学成分存在一定的差异,其中以α-石竹烯、δ-荜澄茄烯、大叶香烯D含量较高。

长白侧柏枝叶精油化学成分分析

长白侧柏枝叶精油化学成分分析戚继忠．孙广仁，杨文胜（南京林业大学，南京２１００３７）（吉林林学院，吉林１３２０１１）孙仁昌，薛峰（吉林省长白森林经营局，吉林１３４４００）关键词长白侧柏；精油；气－质联用；乙酸香芹酯Ａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｃｈｅｍｉ...

HS-SPME与GC-MS联用分析不同季节艾纳香叶香气成分

采用顶空固相微萃取法和气质联用技术分别对秋季和冬季艾纳香叶香气成分进行分析。结果表明:秋季样品香气成分为49种(91.37%),其中萜类化合物为43种(81%);冬季样品香气成分为47种(95.87%),其中萜类化合物为37种(88.48%)。秋季样品相对含量前5位的依次为(E)-石竹烯(24.88%),L-龙脑(17.86%),(+)-γ-古芸烯(12.27%),花椒素(7.83%),(E)-罗勒烯(3.6%)。冬季样品相对含量前五位的依次为L-龙脑(47.3%),樟脑(13.64%),(E)-石竹烯(7.41%),(+)-γ-古芸烯(3.9%),β-石竹烯环氧化物(2.75%)。两种样品相同的香气成分有31种,因此两样品的主体香气相似,即樟脑香、胡椒香和药香,但两样品中相同组分相对含量差异很大。此外秋季样品还含有18种独有组分,冬季样品含有16种,因此不同季节生产的艾纳香精油香气不同,各有特色。

GC-MS法分析白兰花挥发油成分

以乙醚和二氯甲烷为提取溶剂,采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取了白兰花挥发油,用气-质联用法(GC-MS)分别鉴定出84种和81种化学成分,分别占白兰花挥发油总峰面积的97.47%和97.31%。对比两种溶剂萃取结果,共有69种化合物相同,其中含量较高的物质有:芳樟醇(65.10%,65.27%)、2-甲基丁酸甲酯(4.96%,6.62%)、2-甲基丁酸(1.98%,3.14%)、丁子香酚甲醚(2.22%,2.43%)、α-甲基-α-[4-甲基-3戊烯基]、环氧乙烷甲醇(2.52%,1.67%)。

小槐花中的脂溶性成分分析

采用硅胶柱层析、甲酯化和气相色谱-质谱-计算机联用技术对小槐花的脂溶性成分进行分析和鉴定。结果分离出45个组分,确认了其中的29个成分。这些成分主要为脂肪酸类化合物,其中以十六烷酸、十八碳烯酸、十八碳二烯酸含量最高,含量分别为28.90%、26.49%、17.95%。这些成分均为首次在该植物中鉴定出。

HS-SPME-GC-MS用于苍术中挥发性成分的分析

本文通过优化顶空固相微萃取萃取条件,采用顶空固相微萃取和气相色谱质谱联用(HS-SPME-GC-MS)对苍术中挥发性成分进行了分析。鉴定出桉叶油醇(β-Eudesmol),苍术酮(atractylone),γ-榄香烯(γ-Elemene),4(14),11-桉叶二烯(Eudesma-4(14),11-diene),α-蒎烯(α-Pinene),水芹烯(α-Phellandrene),倍半水芹烯(β-Sesquiphellandrene),绿叶烯(Patchoulene)等56种组分,占出峰总面积的90.38%,并与传统水蒸汽蒸馏法(SD)提取的挥发油成分进行了对比。结果表明,两种方法提取的苍术中挥发性成分基本相同,HS-SPME-GC-MS方法作为一种简单快速便利的手段非常适应于苍术中挥发性物质的提取和分析。

GC-MS测定两面针中8种有机氯农药残留量

目的:测定中药两面针中有机氯类农药残留,为其质量控制和标准的制定提供科学依据。方法:样品经丙酮超声提取,经无水硫酸钠-无水硫酸镁-PSA-C18-石墨化碳填料固相萃取小柱净化,应用GC-MS法、选择离子监测模式和外标法定量,对中药两面针根中8种有机氯农药残留进行检测。结果:一次进样可同时对两面针中8种有机氯农药准确定量和定性。12份样品中,除1、4、5、6、11、12共6批次样品含有少量的OP'-DDT外,其余样品均无其他有机氯农药残留;仪器精密度RSD在0.89%～2.21%之间,8种有机氯农药平均回收率在85.33%～103.70%之间,RSD均小于4%。结论:广西产两面针药材的有机氯农药残留含量均小于0.2 ppm,GC-MS法可达到同时定量和定性的目的,测定方法灵敏度高,净化效果好,可应用于两面针药材中有机氯微量农药残留的检测。

苣荬菜花的挥发油成分分析

从苣荬菜的花中提取了挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其挥发油的化学成分,鉴定出31个化合物,并用气相色谱测定了挥发油中各成分的相对含量.

新疆薰衣草精油化学成分的研究

本文用气相色谱-质谱联用的方法,分别鉴定出了新疆伊犁薰衣草精油中的27种化合物和印度进口薰衣草精油中的36种化合物。

小花棘豆生物碱薄层色谱分析及GC-MS检测

为确定小花棘豆生物碱的种类,建立小花棘豆生物碱指纹图谱,为其毒性作用机理及药理作用研究提供理论依据。用溶剂萃取法提取小花棘豆各极性段生物碱,并通过薄层层析进行初步分析;将萃取量少、小极性的氯仿、乙酸乙酯部分生物碱合并进行硅胶正相柱层析分离,薄层色谱跟踪检测;将洗脱量少、改良碘化铋钾显色明显的洗脱部分合并,应用微量GC-MS进行分析鉴定。结果表明,各萃取段粗碱经不同展开体系薄层展开H2O2/10%醋酐无水乙醇/Ehrlich’s试剂显色较佳,且各显色点呈斑点性强;将氯仿、乙酸乙酯部分生物碱经柱层析分离得到的改良碘化铋钾显色明显的组分合并,经GC-MS分析鉴定出16种生物碱,相对含量大于3%以上的有3种,占总提取物的26.72%,相对含量大于2%的有1种,相对含量大于1%的有5种,皆属首次从此植物中发现。

气-质联用分析北柴胡炮制前后超临界二氧化碳萃取物

目的:探讨北柴胡炮制前后超临界提取物的成分变化。方法:采用气质联用(GC-MS)分析炮制前后北柴胡的超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取物。结果:从炮制前后北柴胡超临界二氧化碳萃取物中鉴定出38种成分。在相对含量较高的成分中,北柴胡炮制后,8种成分相对含量明显下降,7种成分相对含量明显上升。结论:炮制后,北柴胡低沸点成分有下降趋势,高沸点成分有上升趋势。