GC-TQ-MS/MS测定生理盐水注射液中双酚A

目的建立生理盐水注射液中双酚A（BPA）残留量的测定方法。方法采用气相色谱-三重四级杆（GC-TQ-MS/MS）联用技术,测定了5批生理盐水注射液中BPA的残留量,每批平行测定6次,且每次分别在5、10、20μg/kg 3个添加水平下进行加样回收,每水平分别测定3次。结果所测5批生理盐水注射液中BPA质量分数分别为27.01、11.80、15.73、22.28、9.03μg/kg;RSD分别为2.3%、4.2%、3.2%、4.4%、1.9%;平均加样回收率在79.9%-9.3%,RSD均小于4.1%。BPA在10-200μg/L内呈良好的线性关系,检测限为1.25μg/kg。结论该法简便快速、灵敏性高,可用于生理盐水注射液中BPA残留量的测定。

不同干燥方法对薄荷药材中多元功效成分的影响与评价

采用GC-MS和UPLC-TQ-MS技术分析评价不同干燥方法对薄荷药材中2种单萜类、4种酚酸类、5种黄酮类化学成分的组成及含量变化,考察干燥方法对其化学成分的影响;利用TOPSIS综合分析法进行综合评价,为薄荷药材适宜干燥方法的确定提供依据。结果显示,干燥方法对薄荷醇、咖啡酸、迷迭香酸含量影响最大,其次为绿原酸、香叶木素-7-O-葡萄糖苷;同温度下,热风干燥对活性成分的保留作用优于微波干燥与红外干燥;低温（40~45℃）干燥对活性成分总量的保留显著高于高温（60~70℃）干燥;微波杀青处理样品酚酸类化学成分总量显著高于未杀青样品,表现出一定的杀酶作用;TOPSIS评价结果显示,薄荷药材产地加工最适干燥方法为热风变温45~60℃干燥。该研究为薄荷药材产地适宜干燥加工方法的确定提供了依据,也为富含挥发油药材的产地加工共性技术形成提供了有益的探索和借鉴。