肿瘤相关抗原GCF2高水平表达的肝癌细胞株的筛选

目的筛选出肿瘤相关抗原GCF2高表达的人肝癌细胞株,为进一步探讨GCF2对肝癌发生发展的可能作用奠定基础。方法选择4种人肝癌细胞株(BEL-7404、HepG2、SMMC-7721和QGY-7703)及1种成人正常肝细胞株(HL-7702),培养后分别制作细胞爬片及提取蛋白后,采用免疫细胞染色技术和Western blot的方法筛选出GCF2表达量高的细胞株。结果免疫细胞染色显示,GCF2在5种细胞中的胞核及胞质中均有表达。GCF2蛋白在肝癌细胞BEL-7404、HepG2、SMMC-7721和QGY-7703的表达要强于正常肝细胞HL-7702,其中以BEL-7404的表达量最高。通过Western blot检测,BEL-7404的GCF2相对表达量为0.875±0.134,较其他细胞株高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BEL-7404细胞中GCF2蛋白水平的相对表达量最高,可以作为下一步探讨GCF2在肝癌发生发展的可能作用的实验材料。

GCF低表达宫颈癌HeLa细胞系的构建及辐射对其调控IER5基因表达的初步探究

目的构建GCF低表达的宫颈癌He La细胞系,在60Coγ射线照射下初步探究其细胞增殖以及调控宫颈癌放射敏感基因IER5的表达。方法经带有荧光标记的GCF低表达的质粒稳定转染He La细胞,G418筛选,蛋白印迹法、实时定量PCR法鉴定得到GCF-shRNA-He La单克隆细胞系。倒置显微镜观察细胞形态变化,CCK-8法探究不同剂量照射后的细胞增殖情况,在不同照射剂量下用蛋白印迹法检测GCF-shRNA-He La及对照细胞中IER5蛋白的表达情况。结果成功构建稳定表达的GCF-shRNA-He La单克隆细胞系,显微镜下观察GCF-shRNA-He La细胞比正常He La细胞体积小,细胞间隙较大,其中梭形细胞较多。蛋白印迹法及实时定量PCR验证了GCF-shRNA-He La的蛋白表达及mRNA转录水平均低于对照组(P<0.05)。辐射情况下实验结果显示在同一照射剂量、同一时间下GCF-shRNA-He La细胞比control对照细胞增殖缓慢(P=0.014)。不同剂量照射情况下蛋白印迹法检测He La细胞、control-shRNA-He La与GCF-shRNA-He La细胞IER5蛋白表达情况,结果同一辐照剂量下GCF沉默的细胞系中IER5的表达量比对照细胞高,4Gy照射的GCF-shRNA-HeLa的IER5表达量最高(P<0.05)。结论本实验构建了低表达GCF的He La细胞系,初步探讨GCF作为IER5基因抑制性转录因子的作用。结合临床基因靶向治疗,可寻求可以降低GCF表达的方式,通过上调IER5表达这一双效途径来加速宫颈癌细胞凋亡。

GCF2基因片段原核表达载体的构建与鉴定

目的构建肝癌相关抗原GCF2基因片断(323～1 234 bp)原核表达重组质粒。方法提取人肝癌组织总RNA,通过反转录酶合成cDNA;根据GenBank公布的GCF2基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法扩增出人GCF2基因片断(编号2-5a),将此片段连接在克隆载体pGEM-T上进行测序,通过酶切、连接将目的片断重组到原核表达载体pET-30a上。结果酶切电泳鉴定结果显示GCF2基因同源片段克隆入载体中,测序结果证实克隆的基因序列与GenBank中GCF2基因相应序列完全相符。结论获得了含人GCF2基因同源片段重组原核表达质粒pET-30a/GCF2-5a,为进一步表达和纯化GCF2基因片段重组蛋白奠定了基础。

GCF2选择性剪接区在肝癌组织及细胞株中的表达及意义

目的：研究肿瘤相关抗原GCF2选择性剪接区在人肝癌细胞株、肝癌组织、癌旁组织及正常成人肝细胞及组织中的表达及意义.方法：采用RT PCR检测GCF2 5个选择性剪接区（D1～D5）在人肝癌细胞株、43例肝癌组织、相对应的癌旁组织,以及正常成人肝细胞株及9例肝组织中的表达.结果：GCF2 4个选择性剪接区（D1～D4）在所检测的细胞株、肝癌组织、癌旁组织和正常成人肝组织中均未检测到表达;GCF2选择性剪接区D5仅在人肝癌细胞株检测到阳性表达;在43例肝癌组织及相应的癌旁组织中,有41例肝癌组织GCF2选择性剪接区D5呈阳性表达,阳性表达率为95.35％ （41/43）,而9例正常肝组织均未检测到GCF2选择性剪接区D5表达.结论：GCF2 D5选择性剪接区在肝癌组织中有较高阳性表达,GCF2选择性剪接区D5可能与肝癌的发生发展有关.

牙周炎患者GCF及血清中IL-6测定及其与牙周炎的关系

目的 研究龈沟液 (GCF)中白细胞介素 - 6 (IL - 6 )的来源及其与牙周炎的关系。方法 采用双抗夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)测定了 72例成人牙周炎 ,13例牙龈炎 ,18例健康对照组GCFIL - 6含量 ,及 17例牙周炎患者 ,7例健康人血清IL - 6水平。结果 牙周炎患者GCFIL - 6水平显著高于健康人 ,牙周炎患者GCFIL- 6水平与牙周炎患者血清中IL - 6含量有显著性差异 ,牙龈炎患者血清IL - 6含量比正常对照组含量高 ,牙周炎患者GCFIL - 6含量与牙龈炎患者有显著性差异 ,重度牙周炎患者GCF中IL - 6含量高于轻度牙周炎患者 ,牙周炎患者GCF中IL - 6含量与出血指数 (BI)、牙周袋深度 (PD)、附着丧失 (AL)有正相关关系。结论 龈沟液中IL- 6主要来源于局部牙龈组织 ,IL - 6在牙周炎的发生。

携手GCF，卡斯特中国团队浮出水面

法国GCF与上海卡斯特的合作，似乎意味着中国市场又—个巨型进口葡萄酒航母即将启航，这艘航母上有着品牌运营平台上海卡斯特，有出口排名法国第一、生产位于法国第二的战略合作伙伴GCF集团，更有实力派的渠道运营商和分销商。

RNA干扰GCF2基因沉默对人肝癌BEL-7404细胞侵袭能力的影响

目的探讨沉默GCF2基因表达对人肝癌BEL-7404细胞侵袭能力的影响。方法实验分为GCF2-siRNA组、NC-siRNA组及MOCK组,GCF2-siRNA组转染靶向GCF2基因的RNA干扰序列GCF2-siRNA,阴性对照组转染阴性对照序列NC-siRNA,MOCK组不转染任何序列。将靶向GCF2基因的RNA干扰序列(GCF2-siRNA)瞬时转染BEL-7404细胞以沉默GCF2表达,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-9及GCF2靶基因MMP-23蛋白表达。结果转染GCF2-siRNA使GCF2表达下调,后者导致BEL-7404增殖受阻;GCF2-siRNA组的穿膜细胞数较阴性对照组(NC-siRNA)及未转染组(MOCK)明显减少(穿膜细胞数分别为41.5±0.95、61.3±1.57、64.5±1.65,P<0.05);MMP-9和MMP-23蛋白表达较两个对照组明显下降(P<0.05)。结论下调GCF2表达能抑制BEL-7404侵袭能力,提示GCF2促进肝癌细胞的侵袭可能是其参与肝癌发展进程的重要途径。

GCF和一致性测试

通过一致性测试,可以检查3GWCDMA手机是否按照3GPP的标准来研发,从而保证了手机在商用之前的协议,射频等性能。由运营商和手机供应商发起成立的机构GCF组织在一致性测试中发挥着重要的作用。安立公司的协议和射频一致性测试系统为业界提供了领先的解决方案。

GCF2/LRRFIP1的生物学功能及其在肿瘤中的作用

综述了GCF2的生物学功能,其通过转录抑制、信号转导及细胞骨架重塑等方式参与细胞增殖、侵袭、转移和耐药等生物学进程,与包括肿瘤在内的多种疾病密切相关;应加强GCF2作为肿瘤诊断和治疗靶点的相关研究,这对于加强人们对肿瘤发病机制的认识及提高肿瘤防治十分有益。

GCFS文件系统读操作的设计与实现

本文阐述一种通用集群文件系统GCFS(General Cluster File System)系统读操作的设计与实现。简述利用Linux虚拟文件系统(VFS)的读操作的基本结构和调用过程,并搭建环境进行测试。

GCFS系统名字空间的构建

简述了GCFS(General Cluster File System,通用集群文件系统)的研究背景,阐述了GCFS系统名字空间的构建方法。分析了平衡二叉树(AVL)名字空间的设计,对改进后的系统进行了chunk节点插入、查找性能测试。

手机GCF一致性测试

GCF(global certification forum)一致性测试十分必要。GCF一致性测试包括射频、音频、协议、SIM、杂散五大类测试项。本文全面综述这五类测试的具体内容以及测试过程中所使用的测试系统,并介绍国际和国内从事GCF一致性测试的认证实验室,便于手机研发人员对GCF一致性测试有个全面的了解,清楚知道如何准备GCF一致性测试,以及在测试过程中如何进行调试。

全球首批TD—LTERF测试用例在R＆S公司的TS8980系统上取得GCF的认证

2010年12月14至15日在英国Bracknell举行的一致性认证特别会议上，GCF（全球认证论坛）批准了首批TD—LTE终端射频测试用例．这些测试用例是在罗德与施瓦茨公司（R＆S公司）的TS8980终端射频一致性测试系统上取得认证测试的。

是德科技RF和RRM一致性测试系统领跑GCF、PTCRBRF3CALTE测试用例和频段用例

2016年4月29日，是德科技公司宣布，KeysightT4010S一致性测试系统可提供业界最丰富的、经验证的GCF3CALTE测试用例和频段用例组合。这一领先地位，在4月26至27日美国新泽西举行的CAG#46会议上得以确立。

是德科技助力GCF认证5G新空口移动设备

美国移动运营商选用是德科技5G网络仿真解决方案进行新5G设备性能验证是德科技(NYSE:KEYS)日前宣布,该公司使用5G协议和射频/RRM与DVT一致性测试工具套件向GCF(全球认证论坛)提交了5G新空口(NR)非独立组网(NSA)和独立组网(SA)测试用例。是德科技是一家领先的技术公司,致力于帮助企业、服务提供商和政府客户加速创新,创造一个安全互联的世界。此举使得GCF可以依据全球移动通信标准组织3GPP设定的标准,顺利激活5G NR NSA和SA移动设备认证。

借助于R&S TS8980测试系统,GCF第一个LTE Rel-9工作项正式激活

2012年7月13日,借助GCF认证许可的R＆S TS8980一致性测试系统,现在可以开始对（E-）UTRA38,39,40频段的TD-LTE R9终端进行认证测试。